安全管理在全靜脈營(yíng)養液配置的應用論文
【摘要】目的探討安全管理在全靜脈營(yíng)養液配置中應用效果。方法選取我院2016年1月～12月實(shí)施安全管理全靜脈營(yíng)養液配置，比較實(shí)施后全靜脈營(yíng)養液配置室內出錯率情況。結果2016年出錯率明顯低于2015年出錯率，差異有統計學(xué)意義（P＜0.05）。結論安全管理全靜脈營(yíng)養液配置，有效提高營(yíng)養液配置質(zhì)量，提高用藥安全性。
【關(guān)鍵詞】安全管理；全靜脈營(yíng)養液配置；應用
全靜脈營(yíng)養液俗稱(chēng)“三升袋”，其主要成分為人體所需的碳水化合物、氨基酸、電解質(zhì)、脂肪乳、微量元素、維生素和水等營(yíng)養物質(zhì)[1-2]，其已經(jīng)成為我國臨床治療中不可或缺的一部分，因此保證營(yíng)養液配注過(guò)程中的安全性有重要意義[3]。本研究將進(jìn)一步探究安全管理全靜脈營(yíng)養液配置中應用分析�，F報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取我院2016年1月～12月實(shí)施安全管理全靜脈營(yíng)養液配置，并與2015年1月～12月靜脈營(yíng)養液配置中心實(shí)施常規管理措施進(jìn)行比較，包括藥品貼錯、溶媒貼錯、漏排多排及其他原因。
1.2安全管理方法
1.2.1配置環(huán)境安全管理。要求配制間每日定時(shí)進(jìn)行清潔消毒滅菌處理，保持室內溫度濕度適宜，壓力保持在5Pa以上正壓差。嚴格控制進(jìn)出配置室人數，不得隨意外出，且進(jìn)出配置室人員必須穿戴清潔潔凈服。
1.2.2處方安全審核。安排具有5年工作經(jīng)驗以上的藥師對醫生開(kāi)出處方進(jìn)行審方，檢查藥物之間穩定性、相容性及配伍禁忌。審方應嚴格遵循1L營(yíng)養液中包含10%KCL30ml、10%NaCL60mL、25%MgSO43mL、多種微量元素10mL，10%葡萄糖酸鈣5mL，注射用脂溶性維生素10mL，水溶性維生素注射液10mL。
1.2.3安全調配與核對。處方單審核無(wú)誤后，打印匯總單，由專(zhuān)業(yè)人員嚴格按照醫囑進(jìn)行調劑與核對，核對無(wú)誤后，遵醫囑所寫(xiě)進(jìn)行配置，在配置好的營(yíng)養液袋上做好記錄標簽，其中用藥標簽中必須包含患者基本信息、審核人員信息、用藥信息及配置藥物人員信息。
1.2.4配置室內安全快速審方。根據醫用標簽，按照藥名及劑量等相關(guān)信息進(jìn)行逐一擺藥，必須需進(jìn)行二次核對，核對無(wú)誤后，粘貼標簽蓋章。如發(fā)現醫囑有問(wèn)題，應立即找審方藥師及責任醫生進(jìn)行溝通，確認用藥情況，如需要進(jìn)行更改，及時(shí)告知責任醫生拒絕調配藥物和藥物出倉。
1.2.5配置操作規程。配置全靜脈營(yíng)養液操作流程：對配置臺進(jìn)行清潔消毒，檢查配置設備，確保配置器材能夠正常工作。選擇有效期內且包裝完好的一次性營(yíng)養液裝置袋注射器，準備好所需藥品及器材。配置過(guò)程：調配人員根據用藥標簽上面給的藥品名稱(chēng)及規格及有效期的準確性和藥品完好性，確認無(wú)誤后進(jìn)行調配。先將多種相關(guān)微量元素加入氨基酸注射液，其次將電解質(zhì)物質(zhì)加入葡糖溶液中，進(jìn)行充分混勻。將磷酸鹽加入葡糖糖溶液中，將氨基酸溶液和葡糖溶液一次性注入營(yíng)養輸液袋中，觀(guān)察有無(wú)變色、渾濁、沉淀等現象。最后將維生素溶解到脂溶性維生素當中，使其充分混合加入脂肪乳中，利用配置器將其混合均勻后，關(guān)閉輸液口。待營(yíng)養液袋內物質(zhì)充分溶解后，將營(yíng)養液袋口向上豎起，將輸液管夾打開(kāi)，排出袋內空氣，排除后封閉輸液管。將打印好的'標簽粘貼在靜脈營(yíng)養液袋上，標明配置人員信息及配置時(shí)間。最后將其配送到成品間，經(jīng)檢查無(wú)誤后，送至病區。交接單1式2份，護士站及配置中心各留一份備查。
1.2.6質(zhì)檢與留樣。成品在燈光下進(jìn)行快速檢視觀(guān)察成品內是否有沉淀、變色、異物、渾濁或可見(jiàn)顆粒，檢查包裝袋有無(wú)滲液漏液，靜置是否有分層出現。最后留去樣品，將其放置在4～8℃冰箱保留2d。若2d后，臨床沒(méi)有出現反應報告，就將其留樣丟棄在藥物處理池內。
1.3統計學(xué)方法
采用SPSS18.0統計學(xué)軟件對數據進(jìn)行處理，計數資料用百分數（%）表示，采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學(xué)意義。
2結果
實(shí)施安全管理后，2016年出錯率明顯低于2015年出錯率，差異有統計學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表1。3討論全靜脈營(yíng)養液配置是一項集理論、技術(shù)為基礎，與臨床用藥治療風(fēng)險密不可分的技術(shù)型工作。因其所含成分比較復雜，故要工作人員嚴格遵照醫院相關(guān)配比條例進(jìn)行用藥配置及用藥管理[3]。本研究結果顯示我院2015年出錯率高于2016年出錯率，表明實(shí)施安全管理可以減少出錯率，提高全靜脈營(yíng)養液配置的安全性。其原因為對配制間進(jìn)行全面消毒，更換過(guò)濾器，提高營(yíng)養液配置質(zhì)量；處方標簽安排藥師進(jìn)行系統審方配比，仔細審核藥物穩定性、相容性及配伍禁忌，有效避免違背藥物相容的物理用藥禁忌，做到用藥安全準確；通過(guò)安全調配與核對標簽信息，減少漏排少排，藥品標簽貼錯等情況，確保醫囑按時(shí)執行，保障患者及時(shí)用藥的準確，提高用藥安全性。嚴格要求配置人員按照配藥流程進(jìn)行配置，提前做好相應工作，減少來(lái)回走動(dòng)次數，減低營(yíng)養液污染率。配置營(yíng)養液之后，進(jìn)行觀(guān)察，看其有無(wú)變色、渾濁、沉淀等現象，保證營(yíng)養液質(zhì)量問(wèn)題，提高用藥安全性。通過(guò)質(zhì)檢留樣，便于為靜脈營(yíng)養液臨床報告提供相關(guān)依據，避免發(fā)生不良反應，減少醫患糾紛[4]。
綜上所述，安全管理提高全靜脈營(yíng)養液配置工作效率，提高用藥安全，減少醫患糾紛。值得醫院推廣應用。
參考文獻
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