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檢驗規章制度[實(shí)用]
在現在的社會(huì )生活中，各種制度頻頻出現，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編幫大家整理的檢驗規章制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
![檢驗規章制度[實(shí)用]](/pic/00/d6c6b6c801_6136d9e1d9261.jpg)
檢驗規章制度1
編號：jy-09
版本/修訂：1/0
為了進(jìn)一步提高管端抓圖質(zhì)量，保證抓圖影像有效區域的靈敏度及真實(shí)性，要求做到以下幾點(diǎn)：
1.做到逐根逐端抓圖，不得漏抓圖。發(fā)現不真實(shí)圖像（如復制）按嚴重違反工藝處理，扣當事人每幅100元，當月同一人兩次者加一倍扣罰；對負有管理責任的班長(cháng)扣考核分5分，發(fā)現本班組兩人以上，班長(cháng)加一倍扣考核分。
2.圖像增強器內的污點(diǎn)，射線(xiàn)窗口的焊渣，管端的飛濺物要及時(shí)清理，鉛字不得壓焊縫，有效區域內對比度、靈敏度達到要求，不得留存有防礙評定的疑似影像。
3.抓圖影像要露出管端端部，影像中母材超標壓坑、劃傷必須切除后再抓圖，不得留存有疑議的圖像。
4.兩管端第一幅圖，焊縫60毫米（去除放大比）內單個(gè)氣孔最大為2.0mm，氣孔個(gè)數小于等于2個(gè)，氣孔之和小于等于3.0mm.
5.復核時(shí)所發(fā)現超標缺陷的圖像按漏檢處罰，抓圖影像存在不符合2、3、4條規定的，每幅扣10元。連續5張圖像有不符合項扣100元。
6.管端抓圖安排專(zhuān)人負責拷貝各機組抓圖影像，100％復核并做復核記錄。復核人員不得隱瞞存在的問(wèn)題，有不合格項立即報告中心主任，以便對疑議或問(wèn)題鋼管及時(shí)處理，否則扣復核人50元/次。
7.拷貝、復核抓圖影像必須及時(shí)，每天一拷，當天出復核結果。
望x光崗位人員、復核人員按以上規定嚴格執行，確保管端抓圖工作不出質(zhì)量問(wèn)題。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
入庫鋼管成品檢驗人員復查制度
編號：jy-10
版本/修訂：1/0
1、目的
鑒于母材原始缺陷、流程所致缺陷在成品初次檢驗時(shí)，由于鋼管內壁水跡未干難以發(fā)現，為保證鋼管質(zhì)量，杜絕鋼管缺陷漏檢，要求各班成品檢驗人員加強對已入庫鋼管的復查。
2、復查要求
2.1復查范圍：當班已入庫的鋼管，交接班時(shí)要交清剩余未復查的鋼管起止管號（碼單序號），做到100％復查，無(wú)遺漏鋼管，當班余留給下班的鋼管最多不超15根。
2.2復查內容：按照各管線(xiàn)成品工藝要求，對入庫鋼管（當管徑≥φ813時(shí)內表面全部，管徑≤φ813距管端2.0m的內表面），（距管端250mm外表面）、焊縫及坡口、鈍邊進(jìn)行全面目測復查。復查鋼管應做到均有效，不得積壓，一般不多余6-10根復查一次。
2.3復查問(wèn)題鋼管的記錄、處理
2.3.1當發(fā)現入庫鋼管存在缺欠時(shí)，記錄應注明缺欠的性質(zhì)、位置（東端、西端、距離）、修合；修合后放行。
2.3.2當復查發(fā)現當班入庫鋼管存在超標缺陷須返切時(shí)，記錄應注明缺陷的性質(zhì)、位置（東端、西端、返切長(cháng)度），標識、控制好缺陷鋼管并告知當班班長(cháng)自行處理。
2.3.3當復查發(fā)現上個(gè)班入庫鋼管存在超標缺陷須返切時(shí)，記錄應注明缺陷的性質(zhì)、位置（東端、西端、返切長(cháng)度），標識、控制好缺陷鋼管，告知當班班長(cháng)，由班長(cháng)匯報中心主管領(lǐng)導處理，不得私自處理。
2.3.4復查鋼管由班長(cháng)安排成品檢驗人員每周或每月輪流復查，記錄由復查人本人填寫(xiě)并簽字，出現問(wèn)題能落實(shí)到相關(guān)復查人。
3、考核辦法
3.1對已入庫鋼管100％復查無(wú)遺漏，少復查、記錄一根扣10元，以此類(lèi)推。
3.2嚴禁不復查做記錄；或未復查時(shí)先把記錄填好，包括班長(cháng)負連帶管理責任，發(fā)現違反一次扣50元。
3.3復查發(fā)現鋼管有缺欠、缺陷應記錄，超標缺陷的鋼管返切后，碼單、傳票已劃改而復查記錄未記錄的`一根扣20元。
3.4鋼管復查組發(fā)現當班已復查過(guò)的鋼管存在超標缺陷返流程的一根扣50元。存在嚴重超標缺陷的一根扣100元。
3.5復查出上個(gè)班入庫鋼管存在超標缺陷須返切、降級的不向中心匯報一根扣50元。
3.6復查出上個(gè)班入庫鋼管存在超標缺陷須返切、降級的每根獎勵50元。發(fā)現嚴重超標缺陷的獎勵100元。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
檢驗規章制度2
編號：jy-03
版本/修訂：1/0
為了保證產(chǎn)品檢驗中心各項工作的順利進(jìn)行，做到上傳下達，統一思想，統一行動(dòng)；總結前段工作，安排下段工作，及時(shí)處理和預防各類(lèi)事故，產(chǎn)品檢驗中心實(shí)行工作例會(huì )制度。
一、 會(huì )議頻次：每周1次。（有特殊情況可取消）
二、 參加人員：中心領(lǐng)導，行政、技術(shù)管理人員、班組長(cháng)、崗長(cháng)。
三、 主持人：中心主任或副主任。
四、 會(huì )議內容：（1）傳達公司及上級的各類(lèi)會(huì )議精神。
�。�2）總結安排工作。
�。�3）事故分析與處理。
�。�4）宣貫文件、標準、規范、規定。
�。�5）研究、審定中心各類(lèi)規章制度。
�。�6）研究布置hse、計生、工會(huì )等工作。
�。�7）通報對班組及個(gè)人的月度考核情況。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
關(guān)于檢驗記錄設計、更改及印刷的.規定
編號：jy-04
版本/修訂：1/0
為了保證全部檢驗記錄能夠準確全面地反映試驗情況并始終處于受控狀態(tài)，特作如下規定：
一、檢驗記錄由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員根據產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)要求和檢驗實(shí)際情況進(jìn)行設計，報主管領(lǐng)導審定后，報公司科技質(zhì)量中心編號并備案后印刷。
二、檢驗記錄更改時(shí)，原則上應由原設計人員進(jìn)行。經(jīng)修改的檢驗記錄報主管領(lǐng)導審定后印刷。
三、檢驗記錄需要重印時(shí)，應由資料管理員提出，報主管領(lǐng)導審定后印刷。
四、無(wú)主管領(lǐng)導簽字、無(wú)記錄格式號、未在資料室備案的檢驗記錄不得交付印刷。
五、新設計或修改后的檢驗記錄印刷后應交科技質(zhì)量中心存檔一份。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
檢驗規章制度3
編號：jy-05
版本/修訂：1/0
為使產(chǎn)品檢驗中心職工教育培訓工作深入扎實(shí)地開(kāi)展下去，使培訓工作形成制度化、科學(xué)化，確保培訓工作有效進(jìn)行，特制定本制度：
一、從事質(zhì)量檢驗的人員必須經(jīng)過(guò)嚴格的培訓方能上崗。對特殊崗位，如無(wú)損檢測、理化試驗等人員必須持有國家認可機構頒發(fā)的等級證書(shū)方可上崗。
二、檢驗人員的培訓可分取證培訓、崗位技能培訓、專(zhuān)業(yè)技術(shù)基礎和標準工藝強化培訓，培訓計劃由教培員負責編制，并根據年度培訓計劃和檢驗要求及時(shí)向公司計劃人事科提出培訓申請。
三、培訓方式根據公司安排進(jìn)行，可采用外培、脫產(chǎn)、半脫產(chǎn)或業(yè)余等方式進(jìn)行。
四、無(wú)論采用何種方式培訓辦班，必須按時(shí)聽(tīng)課，對無(wú)故不參加學(xué)習的人員按《勞動(dòng)紀律檢查與懲處管理規定》進(jìn)行處理。
五、對學(xué)習成績(jì)優(yōu)秀或學(xué)習刻苦、表現突出者給予表?yè)P或適當獎勵；對不合格或學(xué)習不認真者根據情況進(jìn)行扣發(fā)獎金或工資的處罰；對于取證培訓，凡無(wú)特殊原因未取得資格證者，培訓費及其它費用一律自理。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
計量器具管理規定
編號：jy-06
版本/修訂：1/0
一、計量器具應按月、周檢通知單由計量員組織送檢，保證周檢率100%；逾期不送者，公司扣罰金額由相關(guān)責任人承擔。
二、計量器具在使用過(guò)程中損壞，應立即停用并送計量站檢修，若發(fā)現不準，應及時(shí)送計量站校準，不準私自拆卸。
三、因保管不善造成計量器具丟失，除按公司計量管理規定處罰外，責任人按器具原價(jià)的80%賠償，非正常使用而人為損壞造成器具報廢的按上述規定處理。
四、對于公用計量器具，實(shí)行專(zhuān)人領(lǐng)用、保管和交接，丟失或損壞按第三條處理。責任區分不清的`，處理所有相關(guān)責任人。
五、所有設備和計量器具應正確使用和保管，做到正確使用，定期保養，及時(shí)校檢。
六、調出本單位和退休的人員，需將計量器具上交質(zhì)檢中心計量員，交清后方可離崗；崗位調換，計量器具留在原崗位，由班組長(cháng)及時(shí)通知計量管理員，辦理轉帳手續。
七、在用計量器具妥善保管確認標記，若字跡模糊應及時(shí)到計量站核查更換，標記丟失按黑量具處罰。
八、在用計量器具必須是經(jīng)過(guò)計量部門(mén)檢定合格在有效期內使用的器具，各崗位器具不允許調換使用；若發(fā)現與本崗位編號不符的器具或沒(méi)有任何檢定標記的器具均屬黑量具，量具沒(méi)收，對使用者罰款100元，由此而引起的質(zhì)量問(wèn)題，其后果由使用者負責。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
檢驗規章制度4
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3、采用法定計量單位。
數據應按測量?jì)x器的有效讀位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。
4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在身旁另寫(xiě)更正數據。
5、數據整理要求用清晰的格式把超多數據表達出來(lái)，務(wù)必持續原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求，分消質(zhì)量職責，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽資料包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等�；炇夜芾碇贫�。
4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200ml；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊狀況保留24小時(shí)。
5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、持續留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三）、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的'及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六）、化驗員
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每一天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料務(wù)必當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在身旁寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必持續原數據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，務(wù)必在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、持續化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位規范：
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等 管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等
工作職責：
1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的帶給。
權限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立決定和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和帶給權；
4、對測試設備的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績(jì)效考核的申訴、合理化推薦權；
檢驗規章制度5
編號：jy-07
版本/修訂：1/0
為保證檢驗人員檢驗工作質(zhì)量的可追溯性管理，對檢驗人員的簽字方法、位置和應負責任作如下規定：
1．檢驗記錄、報告必須由檢驗人員本人填寫(xiě)、簽名；如需代簽，須由本人審查同意；若有事故責任，以簽名為據。
2.檢驗人員所簽名應書(shū)寫(xiě)規范、清晰可辨。
3．成品檢驗應按如下順序簽名：東頭（1.5m），中間，西頭（1.5m）；
手探：東端，西端；即：左東右西。誰(shuí)檢查誰(shuí)簽名，如二人以上同時(shí)操作，則必須同時(shí)簽名。其它崗位參照上述方法執行。
4．為保證鋼管質(zhì)量的可追溯性，鋼管東西兩端按鋼管?chē)姲鏄俗R上的標識進(jìn)行區別。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
射線(xiàn)探傷影像評定規定
編號：jy-08
版本/修訂：1/0
針對現場(chǎng)反饋的管端焊縫拍片可疑影像爭議較多的現象，特對射線(xiàn)探傷中的.可疑影像評定作如下規定：
1、焊縫或母材上不允許存在有能在射線(xiàn)底片上產(chǎn)生影像的各種外觀(guān)缺欠或缺陷，否則應采用修磨法去除或切除后再重新進(jìn)行拍片確認。
2、對于管端拍片顯示的母材內部缺陷影像，不論其大小必須切除后重新拍片確認。
3、底片上不允許有影響底片質(zhì)量的飛濺、焊劑、藥皮等。
4、管端焊縫拍片時(shí)，底片上不允許有咬邊影像顯示，否則必須經(jīng)修磨或切除后重新拍片確認；靠近管端100mm焊縫范圍內（或距管端60mm軸向方向）應無(wú)由于內焊縫修磨過(guò)渡不平**造成的底片影響**缺陷。
5、評定過(guò)程中，遇到疑義，不能獨立確認的，應與本崗位其他人員溝通，或直接反饋給x光相關(guān)技術(shù)人員，x光相關(guān)技術(shù)人員有義務(wù)到現場(chǎng)指導員工如何操作；
6、底片上的影像有可能引起爭議時(shí)必須對可疑影像部位進(jìn)行處理并重新拍片確認，以消除現場(chǎng)拍片、評片可能帶來(lái)的爭議。
7、評定人評定后，本崗位崗長(cháng)對其進(jìn)行復審或評定人之間互相審核。（由班組內部自行安排，但要求必須復審）；
8、對于交到中心的底片應保證無(wú)疑義，無(wú)漏判、錯判等問(wèn)題底片，每發(fā)現一次由于底片評定錯誤造成的鋼管返車(chē)間重新處理的，對責任人進(jìn)行處罰200元，崗位復審或互審人員100元，班長(cháng)50-100元。
9、工業(yè)電視檢查鋼管管端或管端抓圖時(shí)參照上述條款執行。
10、此規定自下發(fā)之日起執行，未按上述規定執行而在施工現場(chǎng)引起質(zhì)量疑議時(shí)，一經(jīng)確認將追究當事人的有關(guān)責任。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
檢驗規章制度6
編號：jy-14
版本/修訂：1/0
根據產(chǎn)品檢驗中心工作實(shí)際，為提高檢驗人員對執行工藝、標準的嚴肅性和準確性，確保檢驗任務(wù)的全面完成，杜絕錯漏檢現象和發(fā)生重大質(zhì)量事故。特制定質(zhì)量、工藝紀律考核辦法。
1.檢驗人員必須熟練掌握本崗位所檢驗鋼管執行的標準及工藝規程、作業(yè)指導書(shū)，熟練使用并按規定校驗檢測設備。正確維護檢驗儀器、設備及計量器具，準確進(jìn)行鋼管的缺陷檢驗、判級。
2.違反工藝操作或作業(yè)指導書(shū)，每發(fā)現一次扣責任人20元，扣班組2分。崗位工序造成錯、漏檢的（包括其它原因錯、漏判）或因錯、漏檢需返車(chē)間處理的每根罰款100-200元，直接過(guò)管不檢的罰款500-1000元，扣班組3-10分，情節嚴重的給予加重處罰。
3、x光檢查焊縫存在缺陷，必須用油粉筆標識清楚并標注起-止線(xiàn)，注明缺陷性質(zhì)，并及時(shí)認真記錄；發(fā)現焊縫附近的母材缺陷如壓坑、劃傷、結疤、重皮等應進(jìn)行標識，并在傳票上進(jìn)行注明。不按要求認真執行的對責任人扣罰50-150元�？郯嘟M2-5分
4、各工序人員上崗作業(yè)應認真操作，禁止抽煙、接聽(tīng)手機、吃零食等，否則對責任人扣罰50-200元�？郯嘟M2-5分
5、 超聲波崗位探頭磨偏，應及時(shí)更換，以免影響定位，造成誤判、漏判；探傷應按平行、鋸齒、橫向方式全部掃查，鋸齒形掃查間隙過(guò)大，應重合10％，以免漏檢；對頭前后應一個(gè)螺距探傷，縫存在缺陷，必須用油粉筆標識清楚并標注起-止線(xiàn)，發(fā)現不執行的對責任人扣罰50-100元�？郯嘟M2-5分
6、成品檢驗人員應按作業(yè)指導書(shū)要求每根內壁100%鉆管，一次性檢驗到位，并在傳票注明缺陷類(lèi)型、處數等，在鋼管上用油粉筆把缺陷表識清楚。發(fā)現不執行的對責任人扣罰50-150元�？郯嘟M2-5分。
7、設備正常情況下，由于檢驗人員責任心不強，導致本工序多于3根鋼管不檢查，造成工序流程堵塞，視情況對崗長(cháng)扣罰20元，有關(guān)責任人扣罰50-200元，扣班組2-5分，情況嚴重的扣罰責任班組長(cháng)當月50%津貼。x光管端拍片不合，不及時(shí)追蹤而入成品庫每根扣責任崗長(cháng)20元，責任人20元。
8、由于檢驗人員責任心不強，傳票審核不認真，導致收庫鋼管錯檢、漏檢(含收庫鋼管內有雜物清理不干凈)，經(jīng)內部復查發(fā)現的。每發(fā)現一根扣責任崗長(cháng)30元；當班責任人50-200元，扣班組2-5分，同班次當月累計超過(guò)三根的對負有管理責任的班長(cháng)扣100元。成品收庫鋼管內焊渣、鐵屑清理不凈5根以上，扣班組1-3分；內部復查發(fā)現的重大錯漏檢每處罰款200-500元；相關(guān)防腐廠(chǎng)、上級主管部門(mén)反饋的重大錯、漏檢事故要求內部處理的每處罰款500-1000元。
9、經(jīng)用戶(hù)反饋或上級主管部門(mén)復查發(fā)現的錯、漏檢事故，經(jīng)調查核實(shí)，視影情節輕重，依據上級部門(mén)對中心的處理及處罰金額，責任人按上級處罰金額的80%的扣罰，責任班崗長(cháng)、責任班組長(cháng)分別按上級處罰金額的5%、10%扣罰，中心承擔5%，如公司直接處罰到個(gè)人的，按公司的處理決定執行。公司未處罰的、按內部復查發(fā)現錯、漏檢管理規定處罰。
10、在檢驗過(guò)程中，發(fā)現批量性質(zhì)量缺陷而未及時(shí)進(jìn)行信息反饋，每發(fā)現一次扣責任崗長(cháng)50元；責任人50-200元，班組扣2-5分，不能及時(shí)反饋并控制造成嚴重后果的扣責任崗長(cháng)50-100元；責任人200-500元；(一般3根以上視為批量)并扣罰責任班組長(cháng)當月津貼。
11、收庫的鋼管級別噴錯未復查出來(lái)的，每發(fā)現一次扣有關(guān)責任人50-200元，收庫的鋼管米長(cháng)拉錯，只需更改長(cháng)度標識的每根扣責任人50-100元；米長(cháng)超長(cháng)需返車(chē)間處理切除的每根扣責任人100-200元，如當月累計超3根（含3根）米長(cháng)錯誤，每根扣罰責任人200元；并扣罰責任崗長(cháng)當月津貼�？郯嘟M2-10分，公司處罰的按第5條進(jìn)行處罰。
12、 按時(shí)填寫(xiě)交接班記錄。內容不實(shí)或未及時(shí)填寫(xiě)的'扣責任人20元，多人崗位由崗長(cháng)負責落實(shí)，無(wú)法落實(shí)的扣罰崗長(cháng)50元，班長(cháng)承擔管理責任扣罰50元。
13、為保證我產(chǎn)品檢驗中心工序資料及其相關(guān)資料的正確性、規范性、完整性、可追溯性，確保鋼管信息數據的準確性，提高檢驗人員的素質(zhì)，特制定鋼管檢驗資料考核細則。
13.1、所有工序檢驗記錄在生產(chǎn)檢驗完成后，應由班長(cháng)收齊及時(shí)交資料管理組，遲交、漏交或不交檢驗記錄的，發(fā)現一次，對當班責任人罰款20元。
13.2、所有工序記錄在車(chē)間由記錄員完成交資料管理組后，由資料管理班人員負責管理，任何人要求改記錄或重抄記錄，必須經(jīng)資料組班長(cháng)同意。不經(jīng)同意擅自更改記錄者，對責任人罰款20元。
13.3、資料管理組各機組記錄復核人員，每天收到工序記錄后，核查記錄的數量，發(fā)現有缺少的記錄，應及時(shí)向班長(cháng)匯報追蹤；記錄缺項、復核人員未發(fā)現的，扣復核人員20元。
13.4、各機組資料復核人員對所上交的工序資料及傳票有妥善保管職責，任何記錄丟失或損壞，追究復核人員責任，罰款50元。
13.5、各工序記錄若出現差錯需重抄時(shí)，必須由出錯本人重抄，不允許代抄，違者罰款30元。
13.6、各工序記錄數據漏寫(xiě)需補加時(shí)，記錄錄入人員應在相應位置用鉛筆作上標記，出錯人要在包括復寫(xiě)的所有記錄上補加；記錄出現差錯需重抄的記錄，記錄錄入人員可在相應位置用圓珠筆或黑筆作標記，出錯人同時(shí)替換包括復寫(xiě)的所有記錄。凡不按此條執行的，罰款30元。
13.7、工序記錄出現差錯需重抄的，出錯人可拿原件在資料室重抄；出錯人不能離崗，需帶回車(chē)間重抄的，不能將原件帶走，可進(jìn)行復印，將復印件帶走重抄。
13.8、記錄重抄后，交資料復核人員進(jìn)行復核，保證記錄的準確無(wú)誤。經(jīng)復核人員復核的記錄，若出現差錯而未核查出來(lái)的，每發(fā)現一次，罰復核人員20元。
13.9、所重抄的記錄的原件必須保存完整，不得損壞或私藏，違者罰款50元。原件不用時(shí)，及時(shí)交資料組班長(cháng)妥善保存備案。
14、記錄差錯考核辦法具體如下：
14.1、每根鋼管的工序檢驗記錄必須與相對應的工序傳票完全一致，否則，視為記錄差錯。記錄差錯按記錄簽名落實(shí)責任人，按以下規則考核：
�。�1）記錄寫(xiě)而傳票未簽，致使鋼管在此工序上重過(guò)的，責任人每年超過(guò)三次以上，罰款100元/次。
�。�2）傳票簽而記錄未寫(xiě)，并確認已檢的，責任人每年超過(guò)三次以上，罰款100元/次。
�。�3）記錄不寫(xiě)、傳票不簽的鋼管交庫，視相關(guān)工序為漏檢，責任人罰款500元。
�。�3）記錄內容（班次、日期、檢驗人、缺陷及處數、不合格原因）等與工序傳票不一致或漏寫(xiě)的，每年超過(guò)三次以上，扣責任人100元/次。
�。�4）記錄或傳票檢驗結果寫(xiě)錯，每年超過(guò)三次以上，扣責任人100元/次。
�。�5）記錄名稱(chēng)不按規定填寫(xiě)的，發(fā)現一次，罰款20元；超過(guò)三次的，責任人罰款100元/次，并追求相關(guān)崗長(cháng)、班長(cháng)管理責任。
�。�6）記錄中表頭的所有數據不按工藝填寫(xiě)的罰款20元；每年超過(guò)三次的，責任人罰款100元/次，并追求相關(guān)崗長(cháng)、班長(cháng)管理責任。
�。�7）工序記錄未按工藝規定填寫(xiě)“標準”，或“標準”漏寫(xiě)的，每年超過(guò)三次以上，罰款100元/次。
�。�8）各工序記錄的重要數據，如：管號、爐號、米長(cháng)、重量，發(fā)生錯誤，不得超過(guò)三次每年，每年超過(guò)三次以上，罰款200元/次；一般數據，如序號、拍片片號、測量數值多寫(xiě)、漏寫(xiě)、寫(xiě)錯，不得超過(guò)三次每年，每年超過(guò)三次以上，罰款100/次。
�。�9）有特殊要求時(shí)，需將有特殊要求的鋼管的工序記錄單寫(xiě)，需要標識的，應在記錄的右上方標識清楚（如：首批、首批及100％水壓、控制試驗、二次收庫等）。否則，罰款20元。每年超過(guò)三次的，責任人罰款100元/次。
�。�10）有單放要求的，需在記錄上注明“單放”及單放原因，否則，對責任人罰款20元。
�。�11）降級管必須注明降級原因，原因應記錄清楚、詳細，責任人填寫(xiě)不清楚，不詳細每年超過(guò)三次以上，扣責任人100元/次。
�。�12）當班所有工序記錄不允許有劃改現象；如遇試驗不合、返回取樣或重檢的鋼管，需在上班成品及收庫記錄上劃掉時(shí)，應劃管號、爐號、米長(cháng)、重量、級別，并寫(xiě)明劃管原因，劃管人簽名并標注劃管日期。否則，罰款50元/次。
�。�13）所有工序記錄不允許隨意涂刮、更改，如發(fā)現，須重抄并罰款100元/次。
�。�14）信息系統所錄入的記錄數據應準確無(wú)誤，否則，每發(fā)現一次，對記錄錄入人員罰款100元/次；重要數據（如：管號、爐號、米長(cháng)、級別）錄錯時(shí)，根據造成后果的程度，罰款200元/次。
�。�15）、記錄復核人員應妥善保存所有工序資料，并按規定及時(shí)整理、裝訂、存檔。傳票袋上應標明管號范圍、生產(chǎn)日期及未收庫的鋼管管號；記錄袋上應標明工程名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、管號范圍及袋中所裝記錄的名稱(chēng)、數量。責任人每錯一項罰款50元/次。
�。�16）、產(chǎn)品質(zhì)量證明書(shū)的打印，應與發(fā)貨碼單完全對應，并保證質(zhì)證書(shū)的所有數據的正確性及所加蓋于質(zhì)證書(shū)上印章的完整性，不允許有任何差錯，責任人每錯一項罰款100元/次。
�。�17）、每月對工序記錄未出現差錯，并記錄質(zhì)量高的記錄員給予相應的獎勵，獎勵金額由考核小組確定。
以上條款注解說(shuō)明：以上細則為各崗位記錄可能出現的錯誤歸納。按以上細則每人每年各項錯誤累計不得超過(guò)三次，超過(guò)三次者根據錯誤情況按以上細則條款處罰。
15、如出現本細則中未列項，由考核小組論證、研究決定。
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20xx年01月01日
檢驗規章制度7
編號：jy-16
版本/修訂：1/0
1.保持計量器具無(wú)油污、無(wú)銹蝕、無(wú)磕拉碰傷、損壞，無(wú)丟失。發(fā)現計量器具損壞扣責任人20-50元；丟失器具者扣責任人計量器具價(jià)加檢定費�？郯嘟M2-5分。
2.計量器具標識應清晰完整，損壞或模糊及時(shí)到計量站更換，否則扣20元，扣班組2分。
3.保證使用合格計量器具，否則，扣50元，扣班組2-5分。
4.計量器具應按規定周檢和校準，接到周檢送檢通知，應在間休日由班長(cháng)組織送檢，使用過(guò)期器具的扣責任人20元；計量器具失準造成檢驗數據錯誤而發(fā)生錯檢的扣責任人50-100元。造成批量重大影響的另行處理，扣班組2-5分。
5.公用量器具應按規定交接班并進(jìn)行維護保管送檢，發(fā)現維護、保管使用不當者，扣責任人20元；如丟失則按交接班記錄追究責任。責任不清的對所有相關(guān)班組進(jìn)行處罰，扣班組2-5分。
6.所有責任均由班長(cháng)負責落實(shí)，無(wú)法落實(shí)的處罰責任班組的班長(cháng)或對三個(gè)班組同時(shí)處罰。
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20xx年01月01日
實(shí)驗室管理考核辦法
編號：jy-17
版本/修訂：1/0
一、試樣接收
1. 試樣接收前應對試樣進(jìn)行狀態(tài)確認，試樣接收后，應對委托單與試樣進(jìn)行核對，核對無(wú)誤后，進(jìn)行登記、標記。
試樣未進(jìn)行檢查確認便直接接受，未登記、未標記或標記不清者，每發(fā)現一次扣責任人20元，造成試樣混淆無(wú)法辨認的，扣相關(guān)責任人各50元。
二、試樣加工
1.試樣必須按相關(guān)標準或圖紙尺寸加工，毛刺去除干凈，尺寸精度、光潔度均應符合標準及工藝要求，拉伸試樣必須充分壓平，否則，每發(fā)現一次扣責任人20元；因不認真、不細致，人為造成測量和加工精度下降或試樣無(wú)效者，視情況給予50-100元處罰。
2.焊縫、熱區沖擊試樣、焊接區硬度試樣必須在酸蝕后刻槽、打點(diǎn)，以保證測量的準確性，否則，每發(fā)現一次扣責任人50-100元。
3.化學(xué)分析試樣必須保證截�。ㄣ@�。┪恢谜_，具有代表性；精度合適，無(wú)油無(wú)銹、無(wú)雜物，以保證分析的精確度。
未按要求去做的，造成結果不準確或無(wú)效的，每發(fā)現一次，扣責任人50元。
4.光譜試樣加工：分析試樣尺寸及表面光潔度必須滿(mǎn)足分析要求；試樣表面在光譜磨樣機磨削后不得沾有油圬及灰塵雜物，無(wú)銹蝕，不得以手隨便觸摸被分析表面，以影響分析結果的準確度。磨削后試樣被激發(fā)表面必須保證水平，以滿(mǎn)足激發(fā)條件要求從而保證分析結果的準確性。
未按要求去做的，造成結果不準確或無(wú)效的，每發(fā)現一次，扣當事人50元。
5．常規分析試樣加工：鉆削后的被測試樣必須經(jīng)過(guò)磁鐵吸附去塵后方可作為分析試樣，否則由于灰塵等雜物的存在會(huì )影響分析結果，造成分析結果不準確。
未按要求去做的，造成結果不準確或無(wú)效的，每發(fā)現一次，扣當事人50元。
6.因試樣加工、處理不正確等原因，造成試驗數據嚴重錯誤的，每發(fā)現一次扣責任人100-200元，造成嚴重后果的`加重處理。
三、試驗
1.試驗用引伸計、玻璃器皿、砝碼、天平以及設備必須經(jīng)周檢（或校準）合格后才能正常使用，設備有對零要求時(shí)應對零，并檢查是否正常，否則，每發(fā)現一次，扣責任人20元，造成試驗數據錯誤或結果誤差超過(guò)標準要求的，每發(fā)現一次扣責任人100元，造成嚴重后果的加重處理。
2.拉伸、沖擊試樣載荷應為滿(mǎn)量程的20%～80%之間，拉伸試樣夾持應垂直，夾持部分不小于夾具的3/4；沖擊試樣缺口與刀刃中心偏差在規定范圍內；低溫沖擊試樣溫度控制時(shí)間及偏差符合標準要求，拉伸試驗速率、硬度試驗壓下速度均應符合相關(guān)規定，否則，每發(fā)現一次扣責任人30～50元。
3.化學(xué)濕法分析應進(jìn)行空白和對照試驗，光譜分析應有標樣比對，否則，每發(fā)現一次扣責任人50元。
4.常規分析試驗：根據試驗要求核實(shí)所用溶液的有效性及溶液濃度的準確性，對試驗過(guò)程中所用玻璃器皿一律經(jīng)蒸餾水沖洗干凈后方可使用，分光光度計需提前30分鐘通電預熱。否則每發(fā)現一次扣當事人及責任人各50元。
5．光譜分析試驗：檢查是否在校準周期內，需進(jìn)行校準者，及時(shí)校準， 校準后檢查校準系數，合格后進(jìn)行試驗。光譜儀斷電后必須重新啟動(dòng)，預熱8小時(shí)后方可使用，否則每發(fā)現一次扣責任人各50元。
6.拉伸、彎曲、沖擊、落錘、金相、化學(xué)常規分析試驗、光譜分析均應按規定標準程序和方法進(jìn)行分析試驗，違反規定和標準程序進(jìn)行分析和試驗的，每發(fā)現一次扣責任人50～100元。
造成嚴重后果的對責任人加倍處罰。
7.試驗應及時(shí)完成，發(fā)現不合格要及時(shí)通知相關(guān)人員，通知信息要準確，以免造成不必要的損失，否則按造成的后果嚴重程度對責任人處罰50元。
影響重大的加倍處罰。
四、記錄報告
1.按相關(guān)標準規定的有效位數及數據修約規則進(jìn)行數據處理，否則，每發(fā)現一次扣責任人20元。
2.對剪切面積、晶粒度、夾雜物、帶狀組織的評定應按相關(guān)標準圖譜進(jìn)行測量和評定，不得意估。否則，每發(fā)現一次扣責任人20元。
3.化學(xué)分析、金相、力學(xué)試驗結果錯判、誤判的每發(fā)現一次扣責任人50-100元，產(chǎn)生嚴重后果的加倍處罰。
4.報告數據應完整，字跡清晰，簽字、審批手續齊全，相關(guān)說(shuō)明應準確、明了，及時(shí)填寫(xiě)并發(fā)出。未按要求的每發(fā)現一次扣責任人各20-50元。
5.各種分析試驗臺帳、記錄、報告應準確、完整、無(wú)刮改（涂改）現象，否則每發(fā)現一次，扣責任人50元。
6.錄入hygg信息系統的數據及試驗結果應及時(shí)、準確，因錄入不及時(shí)或數據不準確影響發(fā)貨者，每發(fā)現一次扣責任人20元。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
檢驗規章制度8
EVA車(chē)間無(wú)塵化管理制度
1．無(wú)塵車(chē)間管理的目的
EVA太陽(yáng)能封裝膠膜的生產(chǎn)過(guò)程對車(chē)間有明確的潔凈要求，為了滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝需要、保證產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)，必須要對車(chē)間的環(huán)境、人員、無(wú)聊、設備和生產(chǎn)過(guò)程等進(jìn)行控制。
2．無(wú)塵車(chē)間管理的原則
a)進(jìn)入車(chē)間的.管理，包括對車(chē)間工作人員的進(jìn)入、物料進(jìn)入、各類(lèi)設備的搬入以及相關(guān)的設備、管線(xiàn)的維護管理，應做到不得將微粒、微生物帶入車(chē)間。
b)操作管理技術(shù)。對車(chē)間人員用潔凈工作服的制作、穿著(zhù)和清洗；操作人員的移動(dòng)和動(dòng)作；室內設備及裝修材料的選擇和清掃、滅菌等，盡可能的減少、防止車(chē)間內塵粒、微生物的產(chǎn)生、滯留、繁殖等。
c)嚴格各類(lèi)設備、設施的維護管理，制定相應的操作規程，保證各類(lèi)設備、設施按要求正常運轉，包括凈化空調系統，各類(lèi)水氣電系統、生產(chǎn)工藝設備和工器具等。以確保產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求和空氣潔凈度等級。
d)清掃、滅菌管理，對車(chē)間內德各類(lèi)設備、設施的清掃、滅菌以及方法、周期和檢查作明確的規定，防止、消除車(chē)間內塵粒、微生物的產(chǎn)生、滯留、繁殖等。
e)車(chē)間環(huán)境控制的內容包括：空氣凈化、潔凈建筑、與產(chǎn)品直接接觸的水或者氣體或化學(xué)品和生產(chǎn)設備、工器具等污染物的控制。
3．適用范圍
EVA太陽(yáng)能封裝膠膜所有生產(chǎn)區及輔助間（包括人員凈化用室、物料凈化用室和相關(guān)生活用室等）、車(chē)間內管理區（包括部分辦公、值班、管理和休息室等）和將來(lái)新建、改建、擴建的廠(chǎng)房及其輔助用房。
4．責任與義務(wù)
1.車(chē)間人員有義務(wù)保持車(chē)間內的衛生干凈整潔，嚴禁不通過(guò)風(fēng)淋而直接走旁通道進(jìn)入車(chē)間。
2.作業(yè)人員在工作時(shí)要嚴格執行操作規程，不允許跑跳、打鬧及喊叫，不做不必要的動(dòng)作，不做易發(fā)塵和大幅的動(dòng)作。
3.作業(yè)人員在車(chē)間工作時(shí)，盡量避免人員聚集現象。若個(gè)別工位五特殊協(xié)作需求，其他工位員工禁止聚集、圍觀(guān)與自己工位工作不相干的其他工作正常工作時(shí)間。
4.不允許將與生產(chǎn)無(wú)關(guān)和容易產(chǎn)生灰塵的物品帶進(jìn)車(chē)間，嚴禁在車(chē)間內部吸煙、飲食和進(jìn)行非生產(chǎn)性活動(dòng)
檢驗規章制度9
編號：jy-15
版本/修訂：1/0
1、中心設備包括檢驗使用的各種射線(xiàn)、超聲波儀器設備、理化試驗設備、加工使用的各類(lèi)機床等各種輔助機械等裝置。
2、嚴格執行設備操作規程，未按操作規程進(jìn)行調試、操作、校驗、校準，發(fā)現一次扣責任人100元。
3、由于責任心不強，人為造成設備故障停產(chǎn)4小時(shí)以?xún)鹊目圬熑稳?00-300元，扣班組2-5分，造成設備故障停產(chǎn)4小時(shí)以上的扣責任人200-500元（需報公司備案的，按公司下發(fā)的設備事故處理規定進(jìn)行處罰）。，扣班組2-10分。
4、未按要求進(jìn)行設備清掃、擦拭，正常保養，考核時(shí)每發(fā)現一次扣責任人20-50元，，扣班組2-5分。
5、設備出現問(wèn)題不及時(shí)反饋、未及時(shí)維修而繼續運轉使用的，發(fā)現一次扣責任人50-100元，發(fā)生設備事故隱患不報的罰款100-200元。
6、設備出現故障，嚴格實(shí)行生產(chǎn)班組長(cháng)追蹤協(xié)調的原則，及時(shí)通知儀修人員維修，正常工作時(shí)間，接到維修通知，維修人員應在15分鐘內到現場(chǎng)；非正常工作時(shí)間，接到維修通知，值班人員應在30分鐘內到現場(chǎng)；因故不能在規定時(shí)間內到達現場(chǎng)的，必須及時(shí)向維修班長(cháng)說(shuō)明原因另行安排，最終須在開(kāi)始接到通知45分鐘內趕到現場(chǎng)；生產(chǎn)班長(cháng)要認真記錄維修人員被通知時(shí)間和到現場(chǎng)時(shí)間，沒(méi)能在規定時(shí)間內到達現場(chǎng)，視情節輕重扣罰責任人50-100元。
7、維修人員不能在規定時(shí)間內到達維修現場(chǎng)，當班生產(chǎn)班長(cháng)須向中心主管領(lǐng)導說(shuō)明情況，追蹤協(xié)調不及時(shí)，造成維修時(shí)間延時(shí)，扣罰當班責任班長(cháng)50元。
8、設備故障值班維修人員60分鐘內不能恢復正常，須向維修班長(cháng)匯報并到場(chǎng)處理；單機設備故障維修停產(chǎn)2小時(shí)以上的'，班長(cháng)應向中心主管領(lǐng)導匯報。并在保證設備恢復正常后書(shū)面填寫(xiě)“設備故障處理分析報告”備案，不按程序要求認真執行的視情節輕重扣罰責任人50-100元，扣班組2-10分。
9、無(wú)設備運轉記錄；設備運轉記錄不完整；未按規定填寫(xiě)設備運轉記錄；校驗記錄；交接班記錄的；儀修人員未及時(shí)填寫(xiě)設備維修檔案的，發(fā)現一次扣罰責任崗長(cháng)20元，班長(cháng)負管理責任扣罰20元。
10、未按規定進(jìn)行交接班，崗位設備存在故障不能交接班說(shuō)明情況；崗位所需儀器、工裝（試塊等）不齊全，發(fā)現一次扣責任崗長(cháng)100元�？哿P責任班長(cháng)50元，扣班組2-5分。
11、凡造成設備輕微損壞（不影響使用）或部分零件丟失未發(fā)現的，扣責任人50-100元，扣班組2-5分。
12、當班崗位出現設備故障，崗長(cháng)應組織崗位人員積極配合維修人員進(jìn)行設備故障檢修和調試，因配合不到位而延誤設備修理的，扣當班班長(cháng)50元，扣班組2-5分
13、設備員負責檢驗設備所需備品、備件的計劃，不得出現備件不足影響正常生產(chǎn)的現象，如造成單機停產(chǎn)6小時(shí)以上，扣責任人100-300元。設備員負責單機停產(chǎn)2小時(shí)以上設備故障的原因分析、維修過(guò)程、預防措施等形成書(shū)面報告，閉合完成質(zhì)檢中心設備故障反饋單，5天內上報設備主管。缺一次扣責任人20-50元。
14、儀修人員要按規定進(jìn)行設備巡檢、定期維護保養，否則扣責任人50-100元。如設備排查、維護不到位，造成單機停產(chǎn)2小時(shí)以上，扣責任人50-200元（突發(fā)的設備事故出外）。
15、對檢驗設備存在的隱患、有好的改進(jìn)建議或是小革新以書(shū)面形式報中心，經(jīng)采納的，獎勵當事人50-150元。
16、中心每周定期組織對設備的使用、巡檢、交接班和維護保養情況進(jìn)行檢查，對發(fā)現的問(wèn)題依據《設備管理考核細則》對責任人進(jìn)行考核兌現。
編制： 審核： 批準：
20xx年01月01日
檢驗規章制度10
無(wú)塵室人員
潔凈室內的人員應該讓自己在潔凈室內的行為能盡量減少對產(chǎn)品造成污染的可能性。應該考慮的最低的紀律要求如下：
-門(mén)不能快開(kāi)、快關(guān)，也不能開(kāi)著(zhù)不關(guān)。
-進(jìn)入氣閘時(shí)應該讓第一道門(mén)先關(guān)上，再讓下一道門(mén)打開(kāi)。
-人員不能讓自己處于潔凈空氣送風(fēng)何產(chǎn)品或工藝表面之間，否則會(huì )增加向產(chǎn)品或工藝表面散發(fā)的污染的風(fēng)險。
-應該確定移動(dòng)或操縱產(chǎn)品的方法，適當石應該采用“非接觸”技術(shù)。
-不能讓材料靠在人員身上，否則會(huì )傳輸污染。
-人員不能讓任何物品拖過(guò)產(chǎn)品上方。
-擤鼻涕要到潔凈室外。事后一定要更換手套。
-人員在潔凈室內時(shí)還應該避免接觸、瘙癢或擦拭任何處的皮膚。
-手套和服裝表面很容易被污染。人員不應該接觸其表面使污染傳播到關(guān)鍵區。 -應該按規定使用潔凈室的擦拭物，用完后廢棄不用。
-所有人員的移動(dòng)都應該是慎重的、按規定方法進(jìn)行。不應允許過(guò)多無(wú)用的舉止。污染的產(chǎn)生與人員的活動(dòng)成正比。
-室內應該保持整潔。
-在潔凈室內存放或留放在內的產(chǎn)品應該加以保護，免受污染，并放在易于識別的密閉的柜子、容器或單向流的柜內。
-廢料應該放置在易于識別的容器中，不允許非必要的收集。
安全性
人員應該對可能發(fā)生的危害或在潔凈室內可能使用的危險品加以防護，如微生物、輻射和化學(xué)品。
在發(fā)生緊急情況時(shí)，經(jīng)過(guò)應付各種緊急情況的培訓的應急反應人員可以盡可能地降低災禍的效應。如果需要撤離，應該制定預防措施，保證情況清除后有序的返回潔凈室。應該實(shí)施供應新潔凈服的'應急措施。
人員的主動(dòng)性
人員應該理解，他們對潔凈室的效能可以起到積極的影響。人員之間相互輔導，對保持人員與規程的一致性有積極的作用。應鼓勵人員在發(fā)現無(wú)論是與人還是與設施有關(guān)的不足之處后，能立即報告給負責維護潔凈室完整性的人。這樣就能夠把可能注意不到的污染源及時(shí)糾正，不至于使問(wèn)題變嚴重，置產(chǎn)品或工藝于風(fēng)險之中。
摘自《國際標準及國外規范選編》P127~128，接上次
檢驗規章制度11
第一節全自動(dòng)血液細胞分析儀操作規程
1、樣品分析前準備
1.1開(kāi)機前的檢查、準備
在開(kāi)啟分析儀電源之前，操作者須按以下要求進(jìn)行檢查:
1.1.1檢查稀釋液、清洗液、溶血素是否充足，有無(wú)過(guò)期;試劑管路是否彎折，連接是否可靠。
1.1.2電源線(xiàn)是否正確連接。
1.1.3廢液桶是否清空。
1.1.4 UPS電是否足夠，打印紙安裝是否正確，是否足夠。
1.1.5確保鍵盤(pán)正確連接到鍵盤(pán)接口上。
1.2.開(kāi)機
1.2.1打開(kāi)分析儀后面的電源開(kāi)關(guān),電源指示燈亮，屏幕上顯示“Initializing…”. 1.2.2分析儀進(jìn)行初始化，整個(gè)初始化過(guò)程持續約4～7分鐘。
1.2.3初始化過(guò)程結束后，系統自動(dòng)進(jìn)入“計數”界面。
1.3動(dòng)物類(lèi)型選擇
1.3.1按[菜單]鍵，移動(dòng)光標，選擇“動(dòng)物”，按[確認]進(jìn)入“動(dòng)物”界面。
1.3.2操作者根據測量的動(dòng)物類(lèi)型，選擇需要分析的動(dòng)物類(lèi)型。
2.1.1按[菜單]鍵，選擇“計數”，進(jìn)入“計數”界面。再按[模式]鍵，將當前模式設置為“全血”模式。
2.1.2確認狀態(tài)指示區的計數狀態(tài)為“就緒”，工作模式為“全血”。
2.1.3將準備好的全血樣本放到采樣針下，使采樣針可以吸到樣本且針頭與容器底保持一定距離。
2.1.4按計數鍵，啟動(dòng)樣本分析過(guò)程。此時(shí)，狀態(tài)指示區的計數狀態(tài)為“運行”。
2.1.5采樣針自動(dòng)吸取13ul的樣本后蜂鳴器響，在采樣針抬起后，移開(kāi)樣本。
2.1.6分析完成后，按[F4]鍵進(jìn)入“樣本信息編輯”界面。按[F9]鍵進(jìn)入漢字狀態(tài)。在漢字狀態(tài)下，按[F8]鍵在全拼和五筆輸入法之間進(jìn)行切換，輸入樣本信息，輸入完成后，點(diǎn)擊“確認”，保存輸入的內容并返回到“計數”界面。
2.1.7按[打印]鍵打印樣本分析報告。
2.1.8按照此操作過(guò)程進(jìn)行其余樣本的分析。
2.2預稀釋樣本分析
2.2.1按[菜單]鍵，選擇“計數”，進(jìn)入“計數”界面。再按[模式]鍵，將當前模式設置為“預稀釋”模式。按[稀釋]鍵，屏幕彈出“加稀釋液”對話(huà)框，取一個(gè)干凈的樣本杯放在采樣針下，按計數鍵，微傾斜樣本杯一定角度讓分析儀自動(dòng)排出的1.6ml稀釋液沿管壁流入樣本杯中，避免產(chǎn)生氣泡或濺出。
2.2.2加完稀釋液后，按[確認]鍵，“加稀釋液”對話(huà)框關(guān)閉，分析儀自動(dòng)清洗采樣針。
2.2.3采集20ul血液迅速注入盛有稀釋液的樣本杯中混勻。
2.2.4確認狀態(tài)指示區的計數狀態(tài)為“就緒”，工作模式為“預稀釋”。
2.2.5將準備好的預稀釋樣本放到采樣針下，使采樣針可以吸到樣本且針頭與容器底保持一定距離。
2.2.6按計數鍵，啟動(dòng)樣本分析過(guò)程。此時(shí)，狀態(tài)指示區的計數狀態(tài)為“運行”。
2.2.7采樣針自動(dòng)吸取0.7ml的樣本后蜂鳴器響，在采樣針抬起后，移開(kāi)樣本。
2.2.8分析完成后，按[F4]鍵進(jìn)入“樣本信息編輯”界面。按[F9]鍵進(jìn)入漢字狀態(tài)。在漢字狀態(tài)下，按[F8]鍵在全拼和五筆輸入法之間進(jìn)行切換，輸入樣本信息，輸入完成后，點(diǎn)擊“確認”，保存輸入的內容并返回到“計數”界面。
2.2.9按[打印]鍵打印樣本分析報告。
2.2.10按照此操作過(guò)程進(jìn)行其余樣本的分析。
3、樣品分析結束后
3.1按[菜單]鍵，彈出系統菜單，選擇“關(guān)機”。
3.2界面彈出“關(guān)機”對話(huà)框，點(diǎn)擊“確認”進(jìn)入關(guān)機界面。
3.3將E-Z清洗液放到采樣針下，按計數鍵，采樣針將自動(dòng)吸取E-Z清洗液，執行液路和計數池的清洗。
3.4按照界面提示信息，將E-Z清洗液放到采樣針下，按計數鍵，采樣針將再次自動(dòng)吸取E-Z清洗液，執行液路和計數池的清洗。
3.5執行完成后，界面提示“請關(guān)閉電源”是，關(guān)閉分析儀的電源開(kāi)關(guān)。
3.6關(guān)閉電源后檢查分析儀是否有滲漏，并將血液分析儀的周邊環(huán)境打掃干凈。
第二節尿液分析儀使用規程
本測試儀是一項精密儀器，為了更好的維護和使用本儀器必須遵照以下操作規程。
一、操作步驟
1.尿液分析儀的通訊電纜與電腦背面的通訊端口相連，接通電源，先打開(kāi)電腦，再打開(kāi)分析儀；儀器啟動(dòng)，風(fēng)扇轉動(dòng)，推進(jìn)器移動(dòng)，屏幕顯示“系統正在測試……”，此時(shí)系統正在自檢，顯示屏顯示主菜單，工作臺檢條區有紅色光交替閃爍，用戶(hù)可以開(kāi)始測試
2.點(diǎn)擊電腦桌面尿液分析軟件；
3.將試紙條的試劑區完全浸入新鮮的、充分混合的、未離心的樣本中立即取出，將試紙條的側邊沿尿樣容器的管壁刮去多余尿液；
4.將蘸有尿液的試紙平放在工作臺的檢條區，確保試紙同工作臺前壁接觸；
5.儀器檢測到試紙存在后，推進(jìn)器將試紙推到測試區進(jìn)行測試；
6.當推進(jìn)器退回原位，放下一條試紙……，這樣實(shí)現連續測試；
7.當工作臺上所有的試紙條測試完畢，打印結果輸出結束后，按菜單鍵進(jìn)入儀器設置，將電源開(kāi)關(guān)撥到“斷（○）”位置，關(guān)閉儀器電源。
二、儀器維護
1.不要在儀器通電狀態(tài)下清潔儀器；
2.不要用汽油、油漆稀釋劑、苯化合物等可能腐蝕儀器的有機溶劑擦拭儀器；
3.不要用水清洗液晶屏，不要用任何會(huì )擦傷工作臺和白基準的物質(zhì)擦拭工作臺；
4.不要用任何溶劑清潔白基準，如果白基準有明顯劃痕或損壞，請與供應商聯(lián)系；
5.用柔軟干布或沾有溫和去污劑的軟布擦拭儀器，保持儀器清潔；
6.用柔軟、無(wú)磨損的布擦拭液晶屏；
7.為使儀器正常運行并提供準確的測試結果，必須定期從儀器中取下推進(jìn)器、工作臺、步進(jìn)板、用清水沖洗，用軟布依次擦干保持工作臺的清潔。
三、注意事項
1.測試時(shí)不要將儀器放置在陽(yáng)光直射的地方,以免影響測試精度；
2.請在測試前核對尿液分析試紙型號，避免因使用的尿液分析試紙型號不正確而導致測試結果錯誤；
3.請勿使用過(guò)有效期或變質(zhì)的尿液分析試紙；
4.尿樣本中血的濃度高時(shí)，可影響測試的準確性，儀器能夠識別出高濃度血尿并打印出“結果無(wú)效”的提示；
5.必須在推進(jìn)器動(dòng)作前，將待測試紙條放好；
6.在放置試紙條時(shí)應確保試紙條前端接觸工作臺前壁；
7.如果儀器測試頭下發(fā)生故障導致紙條運行受阻。關(guān)掉儀器，拉出工作臺，取出受阻試紙條后，重新安裝工作臺。開(kāi)機自檢后，對未得出結果的樣本重測。
第三節自動(dòng)凝血儀操作規程
1、儀器的常規操作
1.1打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)前的檢查。
檢查廢液瓶及洗液瓶。如果洗液瓶中洗液的液面過(guò)低，請用蒸餾水或去離子水將罐充滿(mǎn)。清空廢液瓶。
管道連接檢查各種管線(xiàn)的連接。確保沒(méi)有管子脫落或扭結，電源線(xiàn)被安全的插入交流插座。確保打印機中有足夠的紙張以供打印當天所需處理的所有樣本結果。
補充反應杯丟棄用過(guò)的反應杯，加入適量的干凈的反應杯。
1.2打開(kāi)電源
開(kāi)機順序：打印機→壓力單元→電源單元和主單元（右側）。
打開(kāi)電源后，儀器自動(dòng)進(jìn)入自檢。
將病人樣本，質(zhì)控與試劑分別按要求準備就緒，進(jìn)入分析過(guò)程：
試劑準備→Set Reagent →輸入確認試劑體積→補充反應杯→安放樣本架
1.3樣本分析:
Work List → ID No.Entry →輸入樣本號→ ENTER →選擇所需檢測的項目(－變?yōu)椤?,確認所有的'設置結束后→ ENTER →按屏幕右上方“Start”鍵,執行分析。
分析完畢,儀器進(jìn)入準備狀態(tài)。
1.4關(guān)機前的工作
每日清潔所有樣本針和試劑針：
在主菜單屏上按下【Rinse probe】鍵。將出現清洗針屏。按下【Excute】鍵。
1.5關(guān)機
關(guān)閉電源。
2.儀器保養
2.1每日保養
清洗樣品針
每次做完試驗都必須清洗樣品針，主要是預防堵針，執行[Rinse Probe]→[Excute]清空垃圾箱
2.2清空廢液
查看儀器后面防逆流瓶Trap Chamber有無(wú)水，防止因為有水而導致真空泵不能抽真空
在洗液瓶中注蒸餾水，最高不要超過(guò)上面的凹槽，防止因水過(guò)滿(mǎn)，工作時(shí)水回流到壓力泵和壓力傳感器上導致人為破壞。
2.3每周保養
做一次管路清潔，執行[Special Operate] →[Rinse&Prepare]
清潔儀器
2.4每半年保養
清洗洗液瓶?jì)炔�，清洗洗液瓶出水管上的過(guò)濾網(wǎng)一次。
2.5每三或六個(gè)月保養
清潔傳動(dòng)滑軌(X軸、Y軸)并上潤滑油。防止因積塵而使樣品針運行不到位，向下扎錯位置造成樣品針彎曲或斷裂
第四節半自動(dòng)生化分析儀操作規程
【操作規程】
1.開(kāi)機之前檢查電源線(xiàn)是否連接無(wú)誤，電源要求接地良好;連接打印機電源線(xiàn)，接通打印機電源開(kāi)關(guān);將廢液管插入廢液容器內;接通顯示器開(kāi)關(guān)及主機背部電源開(kāi)關(guān)。
2.開(kāi)機→自檢后→鍵入Enter，確定已設定測試參數→鍵入Enter，進(jìn)入編制工作表→在設置欄，開(kāi)啟聯(lián)機打印→儀器預熱20分鐘后，調用已設定測試項目進(jìn)行樣品測定→打印結果→清洗儀器→關(guān)機。
3.吸液口由不銹鋼保護管和鋼管內聚四氟乙烯吸液管組成，應注意保護，不要碰彎。
4.切忌在帶電狀態(tài)下連接任何連接口。
【儀器的保養與維護】
1.日常保養工作主要是清洗流動(dòng)比色皿，每天工作結束后，要用蒸餾水清洗。具體方法如下：將吸液管插入蒸餾水中，向上扳動(dòng)吸液開(kāi)關(guān)，反復沖洗流動(dòng)比色皿，直到蒸餾水的吸光度值正常為止。
2.每周要用專(zhuān)門(mén)的清洗劑清洗一次流動(dòng)比色皿，清洗時(shí)，讓清洗劑停留在比色皿中約半小時(shí)，然后排掉，再用蒸餾水沖洗干凈，最后注入蒸餾水。
3.不使用儀器時(shí)，流動(dòng)比色皿內一定要保證充滿(mǎn)蒸餾水。
4.更換打印機色帶時(shí)，嚴格遵照打印機操作手冊，避免不規范操作。
5.光源燈更換時(shí)一定要先切斷儀器的電源，手不可觸摸光源燈的玻璃部分，萬(wàn)一光源燈的玻璃部分弄臟了，可用無(wú)水乙醇將污物除去。
6.更換的蠕動(dòng)泵管尺寸材料應與原泵管一致，如不一致則要重新調整吸液量。
第五節血常規檢驗操作規程
【標本】
抗凝靜脈血（有些儀器也可用末梢血）。
【方法】
血液細胞自動(dòng)分析儀測定法。
【試劑】
血液細胞自動(dòng)分析儀配套試劑。
【操作】
詳見(jiàn)血液細胞自動(dòng)分析儀使用手冊。
【附注】
1.血常規包括白細胞計數及分類(lèi)、紅細胞計數、血紅蛋白濃度、紅細胞比積、血小板計數等項目。這些項目亦有相應的手工方法，詳見(jiàn)有關(guān)資料。
2.半自動(dòng)及全自動(dòng)血液細胞分析儀從設計上均要求用抗凝靜脈血。其優(yōu)點(diǎn)為：
�。�1）靜脈血能正確地反映病人實(shí)際情況，重復性好；
�。�2）利于延長(cháng)儀器的使用壽命；
�。�3）解決了采血盤(pán)的交叉感染問(wèn)題等。
3.血細胞計數應用EDTAK2：為抗凝劑（EDTAK22 H2O 1.5～2.2mg可抗凝1ml血）。
4.貯血容器應選用有蓋塑料管�？鼓杉笤谑覝刂匈A存應不超過(guò)6h；如需制作血涂片應在2h內完成。
5.測定前必須將EDTAK2抗凝血充分混勻。
6.血細胞分析儀測定最適溫度為18～22℃，低于15℃或高于30℃，均可使細胞體積發(fā)生改變，影響各參數的結果。
7.血細胞分析儀用于白細胞分類(lèi)只能當作一種過(guò)篩手段，當白細胞、紅細胞、血紅蛋白和血小板的任何一項有明顯
升高或降低；白細胞分類(lèi)出現異常結果（中間細胞群百分率≥8.0%）；紅細胞、白細胞和血小板的任何一個(gè)直方圖出現異常圖形等情況，須用顯微鏡檢查及分類(lèi)。
第六節尿常規檢驗操作規程
【標本】
新鮮尿液。
【方法】
化學(xué)試帶法。
【試劑】
各型號尿液化學(xué)分析儀配套試帶。
【操作】
詳見(jiàn)尿液化學(xué)分析儀使用手冊。
【附注】
1.尿常規檢查使用尿液化學(xué)分析儀，目前能進(jìn)行8～10項檢測（PH、蛋白、葡萄糖、酮體、隱血、尿膽紅素、尿膽素原、亞硝酸鹽、比重、白細胞）。這些項目亦有相應的手工方法，詳見(jiàn)有關(guān)資料。
2.必須了解所用試帶各膜塊注意事項、藥物干擾。
3.要注意尿液化學(xué)分析儀測定結果與手工法的差異，必要時(shí)用手工法復查。
4.尿液化學(xué)分析儀檢測僅是一個(gè)過(guò)篩手段，當蛋白、隱血、白細胞等出現異常結果（如尿蛋白“＋”或以上）時(shí)，應進(jìn)行鏡檢。
5.尿液顏色、透明度等一般性狀異常時(shí)也應報告。
第七節肝功能檢驗操作規程
血清總膽紅素（TBIL）和結合膽紅素（DBIL）測定
改良J~G法
【試劑】
參照書(shū)刊文獻（如《全國臨床檢驗操作規程》第二版）自配，配制標準液的膽紅素應符合如下標準，純膽紅素的氯仿溶液在25℃當光徑1.000±0.001Cm,波長(cháng)453nm條件下其摩爾吸光系數應在60700±1600范圍內，偶氮膽紅素的摩爾吸光系數應在74380±866范圍內，配制標準液的稀釋劑須含白蛋白，可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白。標準液應貯於棕色瓶中避光保存，在市售試劑中以含堿性酒石酸的靈敏度特異性高。
【操作】
按試劑盒說(shuō)明書(shū)或相應書(shū)刊文獻規程手工操作，比色測定，波長(cháng)600nm.制作準曲線(xiàn)。血樣測定，從標準曲線(xiàn)上求TBIL及DBIL的含量以umo1/L報告。
也可按廠(chǎng)家提供的試劑及儀器使用的說(shuō)明書(shū)的要求將相應的程序及參數設入，用自動(dòng)生化分析儀測定。
【標本】
血清，空腹血為宜，脂血、脂溶性色素及嚴重溶血干擾此測定，暫不能測定的標本應避光保存，室溫可穩定8h，2~8℃可保存48h。
含疊氮鈉作防腐劑的質(zhì)控血清不宜用此法測定膽紅素。
膽紅素氧化酶（BOD）法
【試劑】
市售成套試劑。BOD試劑復溶后2~8℃可保存一周。
【操作】
按廠(chǎng)家提供的試劑及儀器說(shuō)明書(shū)要求設置程序輸入參數用自動(dòng)生化分析儀測定。波長(cháng)450或460nm。
【標本】
血清要求與改良J一G法相似。
二甲亞楓（DMSO）法
【試劑】
市售現成試劑。
【操作】
按試劑盒說(shuō)明書(shū)手工操作比色測定或用自動(dòng)生化儀測定。波長(cháng)560nm。
【標本】
血清、輕度脂血，溶血標本對結果無(wú)明顯影響、重度脂血、溶血標本須作標本空白進(jìn)行較正。
血氨測定
【方法】
酶兩點(diǎn)法。
【試劑】
市售成套試劑。
【操作】
按試劑及儀器使用說(shuō)明書(shū)要求，設入相應的程序及各項參數、用自動(dòng)生化分析儀測定。波長(cháng)340nm。
【標本】
EDTA.Na2抗凝血漿。靜脈采血后與EDTA.Na2混勻，立即置冰水中盡快分離出血漿，加塞置2~4℃保存，在2~3h內分析，-20℃可穩定24h。溶血標本忌用。
第八節腎功能檢驗操作規程
尿素氮
1.檢測目的：
檢測血清、血漿或尿液中尿素的含量，為臨床對相關(guān)疾病的診斷、觀(guān)察疾病的變化及治療效果，以及對健康人群正常生理指標的監測提供重要的參考價(jià)值。
2.標本要求：
2.1病人準備：空腹12小時(shí)。
2.2標本類(lèi)型：血清、肝素化的血漿或24小時(shí)尿。
3.設備和試劑：
3.1儀器設備：邁瑞半自動(dòng)生化分析儀
3.2試劑材料：試劑
3.3試劑的貯存：
3.3.1 2～8℃密閉避光貯存至標簽所注失效期。
3.3.2開(kāi)蓋上機2～8℃避光穩定30天。
3.3.3變質(zhì)指示：試劑混濁變色或空白吸光度值<1.000時(shí)，不能繼續使用。
3.4注意：此試劑為體外診斷用，禁止入口，吞下有害。試劑含有疊氮化鈉，誤入眼、口中或沾染到皮膚上請立即用清水徹底沖洗，必要時(shí)到醫院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應形成爆炸性化合物，故廢棄時(shí)請充分稀釋廢液和沖洗排水管。
3.5試劑準備：即開(kāi)即用的，無(wú)需特殊準備。
4.操作步驟：
見(jiàn)生化分析儀操作流程。
5.質(zhì)量控制：
5.1質(zhì)控物：RANDOX多項人基質(zhì)血清
5.2質(zhì)控措施：
5.2.1室內質(zhì)控：每日日常工作前進(jìn)行。
5.2.2室間質(zhì)控：參加北京臨床檢驗中心臨床化學(xué)室間質(zhì)評。
6.干擾因素：
總膽紅素≤40mg/dL，血紅蛋白≤450mg/dL，抗壞血酸≤400mg/dL對本法無(wú)干擾。
7.參考區間及可報區間：
7.1參考范圍：血清/血漿2.86～8.20mmol/L
24小時(shí)尿15～35g/24h
7.2可報范圍：0.00～35.00mmol/L。樣品Urea含量超過(guò)線(xiàn)性范圍應用生理鹽水稀釋重做，結果乘以稀釋倍數。
8.異常結果處理：
結果異常、與臨床診斷不符，應復查或與臨床聯(lián)絡(luò )。
肌酐
1.檢測目的：
檢測血清、血漿或尿液中肌酐的含量，為臨床對相關(guān)疾病的診斷、觀(guān)察疾病的變化及治療效果，以及對健康人群正常生理指標的監測提供重要的參考價(jià)值。
3.標本要求：
3.1病人準備：空腹12小時(shí)。
3.2標本類(lèi)型：血清、肝素化的血漿或尿液。
4.設備和試劑：
4.1儀器設備：邁瑞半自動(dòng)生化分析儀
4.2試劑材料：試劑
4.3試劑的貯存：
4.3.1 2～8℃密閉避光貯存至標簽所注失效期。
4.3.2開(kāi)蓋上機2～8℃避光穩定30天。
4.3.3變質(zhì)指示：試劑混濁變色或空白吸光度值>0.050時(shí)，不能繼續使用。
4.4注意：此試劑為體外診斷用，禁止入口，吞下有害。試劑含有疊氮化鈉，誤入眼、口中或沾染到皮膚上請立即用清水徹底沖洗，必要時(shí)到醫院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應形成爆炸性化合物，故廢棄時(shí)請充分稀釋廢液和沖洗排水管。
4.5試劑準備：即開(kāi)即用的，無(wú)需特殊準備。
5.操作步驟：
見(jiàn)半自動(dòng)生化分析儀操作流程。
6.質(zhì)量控制：
6.1質(zhì)控物：RANDOX多項人基質(zhì)血清
6.2質(zhì)控措施：
6.2.1室內質(zhì)控：每日日常工作前進(jìn)行。
6.2.2室間質(zhì)控：參加臨床化學(xué)室間質(zhì)評。
7.干擾因素：
直接膽紅素≤257μmol/L，血紅蛋白≤0.5g/L，抗壞血酸≤3mmol/L,甘油三酯≤15.0mmol/L,肝素≤50KU/L，枸櫞酸鈉≤10g/L對本法無(wú)干擾。
8.參考區間及可報區間：
8.1參考范圍：血清/血漿53.0～123.0μmol/L (男性)
44.0～106.0μmol/L (女性)
首次晨尿1530～15320μmol/L
24小時(shí)尿6.6～15.0mmol/24h
8.2可報范圍：0.0～8840.0μmol/L。樣品Crea含量超過(guò)線(xiàn)性范圍應用生理鹽水稀釋重做，結果乘以稀釋倍數。
9.異常結果處理：
結果異常、與臨床診斷不符，應復查或與臨床聯(lián)絡(luò )。
9.危急值及處理方法：
>177μmol/L。及時(shí)與臨床聯(lián)絡(luò )。
10.實(shí)驗室解釋?zhuān)?/p>
增高：嚴重腎功能不全、各種腎障礙、肢端肥大癥等。
降低：營(yíng)養不良、多尿等。
第九節血脂檢驗操作規程
標本采集與處理
1．受檢者抽血前二周應保持平衡的飲食習慣，近期體重穩定無(wú)外傷，手術(shù)等意外情況。并注意如有使用降糖、降脂、降壓、避孕藥，β-受體阻滯劑，免疫抑制劑，激素藥物等，則應根據所用藥物特性停藥數天或數周后再作血液脂類(lèi)檢測。
2．空腹抽血，TG，脂蛋白，載脂蛋白測定應至少禁食12小時(shí)（僅作膽固醇測定不必強求空腹）24小時(shí)內不作劇烈運動(dòng)。抽血前不要久站立。至少應靜坐5分鐘。抽血時(shí)止血帶使用不可超過(guò)1分鐘。
3．標本用血清，也可用肝素或EDTA.Na2抗凝之血漿。EDTA.Na2濃度不宜太高。
4．血標本室溫放置不得超過(guò)3h，放置30~45分鐘后應即時(shí)分離出血清（漿）蓋封於4℃冰箱中可穩定至少4天，如需長(cháng)期保存，應於-70℃中冰凍存放，不可反復凍融。
血清總膽固醇（TC）測定
酶法（CHOD~PAP法）
【試劑】
市售現成試劑。
【操作】
按試劑及儀器使用說(shuō)明書(shū)要求設定程序，輸入參數用自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測定（速率法）終點(diǎn)法可手工操作，用普通分光光度計比色測定。波長(cháng)500nm或520nm。
【標本】
血清（漿）參看本節的標本采集與處理。
【附注】
本法為中華醫學(xué)會(huì )檢驗學(xué)會(huì )推薦的TC測定常規方法（中華醫學(xué)檢驗雜志，1995、18：185）。
膽固醇標準液以定值參考血清為宜，而不宜用Chol的水溶液作標準。Chol定值質(zhì)控血清亦不應用作標準液。
主要技術(shù)指標：終點(diǎn)法批內CV＜1.5%、批間CV≤2.5%。靈敏度：顯色劑用酚時(shí)，TC5.2mmo1/L(200mg/dl)時(shí)的吸光度（A 500nm）約0.30~0.35，故A 500nm=0.005時(shí)TC濃度約為0.08mmo1/L(3mg/dL)。測定范圍：當血清與試劑用量之比為1:100時(shí)其測定的上界為13mmo1/L(500ng/dL)。
血清甘油三酯（TG）測定
酶法（GPO~PAP法）
【試劑】
市售現成試劑。有兩種。
一步酶法單一試劑，二步酶法雙試劑。
標準液（參考物）一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液，也可用甘油，但甘油不適用於二步酶法。
【操作】
按試劑及儀器使用說(shuō)明書(shū)要求設定程序和參數，用自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測定，終點(diǎn)法可用普通分光光度計手工操作，比色測定。波長(cháng)500nm。
【標本】
血清（漿）參看本節標本采集與處理。
【附注】
本法在操作程序上分為一步酶法與二步酶法，二步酶法為中華醫學(xué)檢驗學(xué)會(huì )的推薦方法（中華醫學(xué)檢驗雜志1995、18：249）�，F階段允許二法并存，要求逐步過(guò)渡到統一采用二步酶法，在方法尚未統一前，實(shí)驗室報告TG測定結果時(shí)應注明“除FG值”或“未除FG值”。
主要枝術(shù)指標：酶試劑用緩沖液配制后，20~25℃應穩定1天，4℃可穩定3~7天，試劑空白為A500nm≤0.05；顯色后穩定≥30min：測定上界11.3mmo1/L(100mg/dL)；
精密度：批內CV≤3%，批間CV≤5%：靈敏度：2mmo1/L TG A 500nm≥0.2。
血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)測定
磷鎢酸鎂沉淀法
【試劑】
市售成套試劑，沉淀劑，酶試劑（同TG測定）。
【操作】
按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
1．沉淀含apoB的脂蛋白。
2．測定上清液（只含HDL）的膽固醇含量（方法同酶法TC測定）。
【標本】
血清（漿）。
硫酸葡聚糖一鎂沉淀法
【試劑】
市售成套試劑：總HDL試劑，HDL3試劑，酶試劑（同TC試劑）。
【操作】
按試劑說(shuō)明書(shū)操作：
1．沉淀含apoB的脂蛋白，（總HDL試劑）；
2．沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2（HDL3試劑）；
3．測定總HDL~C及HDL3~C（同酶法TC測定），并計算出HDL2~C量。
【標本】
血清（漿）血樣在室溫中不宜久放，應即時(shí)測定，原則應低溫保存。
直接HDL~C測定法
【試劑】
市售專(zhuān)門(mén)的試劑，無(wú)沉淀劑。酶試劑同TC測定。（如日本第一化學(xué)藥品株式會(huì )社的產(chǎn)品）。
【操作】
按試劑盒及儀器使用說(shuō)明書(shū)要求設置程序，輸入參數直接用自動(dòng)或半自動(dòng)生化分析儀測定，無(wú)須沉淀離心分離出HDL步驟。
【標本】
血清（漿）。
血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）測定
1．Friedwald工式計算法：
�。�1）LDL-C=TC―HDL-C―TG/5（以mg/dl為單位計）；
�。�2）LDL-C=TC―HDL-C―TG/2.2 (以mmo1/L為單位計)；
�。�3）只有當血TG＜4.52mmo/L結果才較準確；
�。�4）只有TC、TG、HDL-C三項測定都準確且符合標準化要求時(shí)，才可計算出LDL-C的近似值。
2．聚乙烯硫酸沉淀法
【試劑】
沉淀劑市售，酶試劑同TC測定。
【操作】
1．TC測定。
2．選擇性沉淀血清中LDL，測定上清液之HDL－C與VLDL－C之和的量，（同TC測定）。
3．計算出LDL－C的含量。
【標本】
血清。
血清載脂蛋白A1（apoA1）測定
免疫透射比濁法。波長(cháng)340nm，本法批間CV＜5%。
【試劑】
市售試劑盒，試劑2~8℃保存，不同批號試劑不能混合使用，抗血清效價(jià)不應低於16。
【操作】
按試劑及儀器使用說(shuō)明書(shū)要求，設定程序和參數用自動(dòng)生化分析儀測定，也可用特定蛋白分析儀作速率法散射比濁測定，或用含340nm的分光光度計手工操作測定。
【標本】
血清。
血清載脂蛋白B（apoB）測定
免疫透射比濁法。波長(cháng)340nm，本法批間CV＜5%。
【試劑】
市售試劑，2~8℃保存，不同批號試劑不能混合使用，抗血清效價(jià)不應低於1：128。
【操作】
參看apoA1測定。
【標本】
血清。
第十節血液葡萄糖測定技術(shù)操作規程
1.檢測目的：
檢測血清或血漿中葡萄糖的含量，為臨床對相關(guān)疾病的診斷、觀(guān)察疾病的變化及治療效果，以及對健康人群正常生理指標的監測提供重要的參考價(jià)值。
3.標本要求：
3.1病人準備：空腹12小時(shí)。
3.2標本類(lèi)型：血清或NaF抗凝的血漿。采血后及時(shí)分離，以避免血清或血漿中葡萄糖被細胞利用而降低。
4.設備和試劑：
4.1儀器設備：奧林巴斯AU600生化分析儀
4.2試劑材料：四川邁克公司試劑
參與反應成份：
R1：酚（12.0mmol/L）
R2：GOD（≥35KU/L）、POD（≥5KU/L）、4-AAP（1.20mmol/L）
4.3試劑的貯存：
4.3.1 2～8℃密閉避光貯存至標簽所注失效期。
4.3.2開(kāi)蓋上機2～8℃避光穩定30天。
4.3.3變質(zhì)指示：試劑混濁變色或空白吸光度值>0.150時(shí)，不能繼續使用。
4.4注意：此試劑為體外診斷用，禁止入口，吞下有害。試劑含有疊氮化鈉，誤入眼、口中或沾染到皮膚上請立即用清水徹底沖洗，必要時(shí)到醫院就診。疊氮化鈉可以和銅、鉛等金屬反應形成爆炸性化合物，故廢棄時(shí)請充分稀釋廢液和沖洗排水管。
4.5試劑準備：即開(kāi)即用的，無(wú)需特殊準備。
5質(zhì)量控制：
5.1質(zhì)控物：RANDOX多項人基質(zhì)血清
5.2質(zhì)控措施：
5.2.1室內質(zhì)控：每日日常工作前進(jìn)行。
5.2.2室間質(zhì)控：參加北京臨床檢驗中心臨床化學(xué)室間質(zhì)評。
6.參考區間及可報區間：
6.1參考范圍：空腹3.89～6.11mmol/L
餐后1小時(shí)7.78～8.89mmol/L
餐后2小時(shí)3.89～7.78mmol/L
6.2可報范圍：0.00～22.30mmol/L。樣品GLU含量超過(guò)線(xiàn)性范圍應用生理鹽水稀釋重做，結果乘以稀釋倍數。
7.危急值及處理方法：
<2.5mmol>10mmol/L。及時(shí)與臨床聯(lián)絡(luò )。
第十一節凝血四項檢驗操作規程
全血凝固時(shí)間檢驗（CT）
【標本】
靜脈取血3ml。
【方法與操作】
試管法、硅管法操作參見(jiàn)《全國臨床檢驗操作規程》（第二版）。
【附注】
1.靜脈取血要一針見(jiàn)血，盡量減少組織液和空氣混入。
2.水浴箱溫度要恒定，過(guò)高或過(guò)低，可影響結果。
活化部分凝血活酶時(shí)間測定（APTT）
【標本】
自靜脈取血，用109mmol/L枸椽酸鈉作1:9抗凝。
【試劑】
市售成套試劑。
【方法與操作】
按試劑及有關(guān)儀器說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。
【附注】
1.標本應及時(shí)檢測，最遲不超過(guò)2h。
2.分離血漿應在3000r/min，離心10min。
3.本試驗較試管法全血凝血時(shí)間敏感，能檢出因子Ⅷ：C＜25％輕型血友病。
血漿凝血酶原時(shí)間測定（PT，一期法）
【標本】
靜脈血1.8ml，用109mmol/L枸椽酸鈉0.2ml抗凝。
【試劑】
1.組織凝血活酶浸出液；
2. 0.025mol/L CaCl2液；
【方法與操作】
見(jiàn)《全國臨床檢驗操作規程》（第二版）。
【附注】
1.采血后宜在1h內完成，置冰箱4℃保存,不應超過(guò)4h，-20℃下可放置2周，-70℃可放置6個(gè)月。
2.水溫箱控制在37℃±1℃，過(guò)高過(guò)低均影響結果。
簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗（STGT）
【標本】
取全血0.04ml加5ml蒸餾水，混勻，即成溶血液，備用。
【方法與操作】
見(jiàn)《全國臨床檢驗操作規程》（第二版）
第十二節AB0血型正、反血型鑒定技術(shù)
操作規程
1.檢測目的
用于檢測患者血型，實(shí)施輸血治療和組織器官移植等。
2.檢測原理（正定型法）
根據IgM類(lèi)特異性血型抗體與紅細胞上特異性抗原結合能夠出現凝集反應的原理，用已知IgM類(lèi)特異性標準抗血清與被檢紅細胞在室溫條件下反應，若被檢紅細胞出現凝集現象，表明被檢紅細胞上有與血型抗體對應的抗原。
3.標本要求
新鮮全血。
4.試劑
標準抗A、抗B血清。
5.操作步驟（玻片法）
5.1標記：取一載玻片，用蠟筆畫(huà)上直徑2cm左右的兩個(gè)圓圈，分別標記抗A、抗B。
5.2抗血清：在玻片蠟筆圈內按標記所示分別滴加抗A、抗B標準抗血清各一滴。
5.3紅細胞：在抗A、抗B圈內加被檢者全血各一滴。用玻棒將紅細胞與抗體充分混勻，室溫下放置18～30min（為防止天氣干燥造成玻片干涸，可把試驗玻片放在有濕紗布的蓋盤(pán)中）。
5.4血型判讀：搖動(dòng)玻片，肉眼觀(guān)察玻片蠟筆圈內有無(wú)顆粒狀凝集及凝集程度，判定陰性、陽(yáng)性和陽(yáng)性程度。陰性指視野中紅細胞程均勻散布，無(wú)凝集顆粒，顯微鏡下紅細胞分散存在，無(wú)聚集靠攏現象。陽(yáng)性時(shí)紅細胞出現凝集。
6.質(zhì)量控制
6.1分型血清質(zhì)量性能符合要求，用畢后應放置冰箱保存，以免細菌污染。
6.2試管、滴管和玻片必須清潔干燥，防止溶血。
6.3按理IgM抗-A和抗-B與相應紅細胞的反應溫度以6℃為最強，但為了防止冷凝集現象的干擾，一般仍在室溫內進(jìn)行試驗，36℃可反應減弱。
6.4觀(guān)察時(shí)應注意紅細胞呈特異性凝集、繼發(fā)性凝固以及緡錢(qián)狀排列的區別。
7.干擾因素
7.1分型血清效價(jià)太低、親和力不強；
7.2受檢者紅細胞上抗原位點(diǎn)過(guò)少或抗原性減弱；
7.3受檢者血清中缺乏應有的抗-A/抗-B抗體；
7.4各種原因引起的紅細胞溶解，誤判為不凝集。部分溶血時(shí)，可溶性血型物質(zhì)中和了相應的抗體；
7.5由細菌污染或遺傳因素引起多凝集或全凝集往往是正反定型不符的原因；
7.6血清中有意外抗體，如自身抗-I，常引起干擾；
7.7老年人血清中抗體水平大幅度下降；
7.8更換新批號抗血清或對試劑結果有懷疑時(shí)，可設定陽(yáng)性、陰性和自身對照；
7.9為避免交叉污染，尖吸管、玻棒只能一次性使用；
7.10嬰幼兒紅細胞抗原未發(fā)育完全、老年體弱者抗原性較弱；
7.11有些疾病可能使紅細胞定性出現困難，如：嚴重的腸道細菌感染；嚴重的細菌感染；血清中存在病理性冷凝集素與紅細胞上抗原結合；部分高球蛋白和異常高球蛋白血癥患者；
7.12輸入異型血或做過(guò)與受者血型不同的異體骨髓器官移植的病人在血型堅定時(shí)可能出現混合外觀(guān)。
檢驗規章制度12
第一章：總則
第一條
為加強我廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，明確質(zhì)量檢驗工作任務(wù)、范圍、職責，特制定本制度。本制度在本廠(chǎng)范圍內實(shí)施，品保部負責監督執行。
第二條
本規定包含：產(chǎn)品質(zhì)量檢驗制度、計量管理制度、各種標志的用途和定義、不合格品管理制度、鋼材質(zhì)量檢驗制度、外協(xié)件質(zhì)量檢驗制度、能源計量管理等規定。
第二章：質(zhì)量檢驗制度
第三條
品保部的基本職責：
1、負責原材料外購、外協(xié)件、毛坯、半成品，直至成品出廠(chǎng)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量檢驗工作。
2、執行不合格產(chǎn)品不出廠(chǎng)的原則，保證出廠(chǎng)產(chǎn)品符合規定的標準和技術(shù)要求，負責簽發(fā)產(chǎn)品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格證。
3、負責各種儀器，量具校驗及管理。
4、負責客戶(hù)之抱怨，分析處理。
5、負責統計技術(shù)之運用及各類(lèi)檢驗報告整理。
6、員工品質(zhì)教育之規劃與訓練。
7、各種檢驗標準之制定。
8、各進(jìn)料制程品保，檢驗之執行及分析記錄。
第四條
檢驗工作應嚴格貫徹質(zhì)量標準、嚴格執行檢驗制度，檢驗人員應按產(chǎn)品圖紙，技術(shù)文件進(jìn)行檢驗，做出正確判斷，做好廢品管理工作。
第五條
檢驗工作做到“預防為主”堅持備件檢驗，重視中間檢驗，嚴格完工檢驗，實(shí)行專(zhuān)群結合，充分發(fā)揮操作者自檢的積極作用。加強關(guān)鍵工序、關(guān)鍵零件，關(guān)鍵產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗，關(guān)鍵零件，關(guān)鍵產(chǎn)品要建立質(zhì)量記錄檔案。
第六條
檢驗人員要努力做好“三員”（質(zhì)量宣傳員、質(zhì)量檢驗員、質(zhì)量分析員）協(xié)助分廠(chǎng)，檢查工藝操作規程，貫徹執行情況，遇到違反操作規程情況應及時(shí)勸阻，必要時(shí)向分廠(chǎng)領(lǐng)導反映，迅速采取措施。
第七條
不定期組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗合格的半成品、成品、考查檢驗工作質(zhì)量。
第八條
做好計量理化探傷工作、嚴格量檢具，周期檢定，量具維修工作，保證方法準確。
第九條
參加新產(chǎn)品試制鑒定工作，參與新產(chǎn)品的設計工藝審核，對新產(chǎn)品能否正式投產(chǎn)提出意見(jiàn)。
第十條
積極配合開(kāi)展全面質(zhì)量管理，定期地組織人員進(jìn)行技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習和國家有關(guān)檢驗（質(zhì)量）文件的學(xué)習。
第十一條
原材料進(jìn)廠(chǎng)檢驗：
1、凡進(jìn)廠(chǎng)原材料、外購件、外協(xié)件須附有合格證或質(zhì)保書(shū)，檢驗人員按規定進(jìn)行檢驗并將檢驗結果，通知供應處檢驗合格后，方可入庫并作好記錄。
2、凡不具有合格證的原材料、外購件、外協(xié)件，檢驗人員應拒簽入庫單，財務(wù)處則不予結算。
3、凡檢驗不合格的原材料、外購件、外協(xié)件，供應處應向供貨向單位索賠，若需讓步，須辦理讓步手續，在未辦妥手續前任何人不得擅自動(dòng)用。
4、外購件、外協(xié)件在簽訂供貨合同時(shí)要明確技術(shù)要求，質(zhì)量標準和驗收方案作為供需雙方生產(chǎn)、驗收的依據。
5、原材料、外購件、外協(xié)件代用，應由供應處提出申請經(jīng)有關(guān)部門(mén)會(huì )簽，研究所長(cháng)簽字批準后，方可投產(chǎn)使用，代用單位在投入使用前遞交各有關(guān)部門(mén)。關(guān)鍵零件的代用須經(jīng)研究所長(cháng)批準后報總工程師審批。
第十二條
生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量檢驗：
1、各生產(chǎn)環(huán)節的檢驗人員，應按產(chǎn)品圖紙，技術(shù)標準和工藝規程的要求進(jìn)行檢驗，合格產(chǎn)品，由檢驗人員簽章后隨《產(chǎn)品工序檢驗流程卡》流入下道工序，不合格產(chǎn)品開(kāi)具《不合格品通知單》交品保部辦手續處理。檢驗前，檢驗員須先做到了解產(chǎn)品，了解工序，確定責任區內的檢驗量，靈活檢驗方式。
2、各生產(chǎn)環(huán)節的檢驗，均須強調“首檢”，加強“巡檢”，嚴格“完工檢”，操作者“自檢”。
�。�1）、首檢：凡加工改變后的'首件，均須進(jìn)行檢查，首件檢查應由操作者自檢合格后交首檢，首檢合格，檢驗員在《產(chǎn)品工序流程卡》及檢驗記錄本上簽字或蓋首檢章，方準成批加工生產(chǎn)，檢驗員應對首檢后的零件負責。
�。�2）、巡檢：在生產(chǎn)過(guò)程中反復進(jìn)行、檢驗員每班至少巡檢兩次，做好巡檢記錄，并對巡檢結果的零件負責。巡檢時(shí)必須同時(shí)檢查作業(yè)員是否按工藝要求作業(yè)。
�。�3）、完工檢：工序終結，零件去盡毛刺、鐵屑、油污后進(jìn)行。檢驗時(shí)應作好檢驗記錄，主要零件的關(guān)鍵尺寸按檢測記錄要求進(jìn)行。一般零件（或一般項目）抽檢不少于 10%，抽樣檢驗時(shí)如發(fā)現不合格品，應加倍抽樣復查，若仍不合格則退回生產(chǎn)車(chē)間自檢處理，重新交驗；否則，檢驗員可以拒檢。
�。�4）、自檢：操作者對自己加工的產(chǎn)品進(jìn)行自我檢驗，起到自我監督的作用。對不合格的產(chǎn)品要隨即做好標識，分別隔離。交檢驗員復驗后處理。
3、凡跨部門(mén)加工的工序（零件）須憑加工部門(mén)檢驗人員在《產(chǎn)品工序流程卡》上簽字，否則，下道工序可以拒檢。
第十三條
發(fā)現生產(chǎn)過(guò)程違反工藝規程，檢驗員應及時(shí)勸阻，若該行為為嚴重影響產(chǎn)品質(zhì)量且勸阻無(wú)效，檢驗組長(cháng)有權予以制止并立即報告有關(guān)廠(chǎng)領(lǐng)導，廠(chǎng)長(cháng)或總工及品保部門(mén)。
第十四條
在生產(chǎn)過(guò)程中，對按規定應做而沒(méi)有做好“自檢”的產(chǎn)品（零件），檢查員可以拒檢。
第十五條
全廠(chǎng)各生產(chǎn)環(huán)節都應堅持不合格的原材料不準使用；不合格的零件不能轉下道工序；
配貨制度 配送制度 酒吧制度
酒店制度 酒水制度 采編制度
檢驗規章制度13
無(wú)菌室的要求無(wú)菌室建設要求使用與管理辦法
1．工作室應矮小、平整，面積只需4米2左右，高2.2―2.3米，內部裝修應平整、光滑，無(wú)凹凸不平或棱角等，四壁及屋頂應用不透水之材質(zhì)，便于擦洗及殺菌
2．室內采光面積大，從室外應能看到室內情況。
3．為保證無(wú)菌室的潔凈，無(wú)菌室周?chē)柙O緩沖走廊，走廊旁再設緩沖間，其面積可小于無(wú)菌室。
4．無(wú)菌室、緩沖走廊及緩沖間均設有日光燈及供消毒空氣用紫外燈，殺菌紫外燈離工作臺以1米為宜，其電源開(kāi)關(guān)均應設在室外。
5．無(wú)菌室與緩沖間進(jìn)出口應設拉門(mén)，門(mén)與窗平齊，門(mén)縫要封緊，兩門(mén)應錯開(kāi)，以免空氣對流造成污染。
6．無(wú)菌室的使用與管理
�。�1）無(wú)菌室應保持清潔整齊，室內僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環(huán)、玻璃鉛筆等。&不要放與檢測無(wú)關(guān)的物品
�。�2）室內檢驗用具及凳桌等保持固定位置，不隨便移動(dòng)。
�。�3）每2―3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作臺、門(mén)、窗、桌、椅及地面，然后用3%石炭酸水溶液噴霧消毒空氣，最后紫外燈殺菌半小時(shí)
�。�4）定期檢查室內空氣無(wú)菌狀況，細菌數應控制在10個(gè)以下，發(fā)現不符合要求時(shí)，應立即徹底消毒滅菌。/無(wú)菌室無(wú)菌程度的測定方法：取普通肉湯瓊脂平板、改良馬丁培養基平板各3個(gè)（平板直徑均9厘米），置無(wú)菌室各工作位置上，開(kāi)蓋曝露半小時(shí)，然后倒置進(jìn)行培養，測細菌總數應置37℃溫箱培養48小時(shí)；測霉菌數則應置27℃溫箱培養5天。細菌`霉菌總數均不得超過(guò)10個(gè)為。
�。�5）無(wú)菌室殺菌前，應將所有物品置于操作之部位（待檢物例外），然后打開(kāi)紫外燈殺菌30分鐘，時(shí)間一到，關(guān)閉紫外燈待用
�。�6）進(jìn)入無(wú)菌室前，必須于緩沖間更換消毒過(guò)的工作服、工作帽及工作鞋。
�。�7）操作應嚴格按照無(wú)菌操作規定進(jìn)行，操作中少說(shuō)話(huà)，不喧嘩，以保持環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)。
器材及場(chǎng)所的滅菌消毒無(wú)菌室建設要求使用與管理辦法
微生物檢驗用器材及場(chǎng)所必須進(jìn)行滅菌或消毒處理，不同的對象采用不同的處理方法1．高壓蒸汽滅菌:工作服、口罩、稀釋液等，置高壓殺菌鍋內，一般采用121℃滅菌半小時(shí),當然不同的培養基有不同的要求,應分別處理2．火焰滅菌：接種針、接種環(huán)等可直接火焰滅菌
3．高溫干燥滅菌：各種玻璃器皿、注射器、吸管等，置于燥箱中160℃滅菌2小時(shí)
4．一般消毒:無(wú)菌室內的'凳、工作臺、試管架、天平、待檢物容器或包裝均無(wú)法進(jìn)行滅菌，必須用其他方法進(jìn)行消毒處理，采用2%石炭酸或來(lái)蘇兒水溶液擦拭消毒，工作人員的手也用此法進(jìn)行消毒
5．空氣的消毒：開(kāi)啟紫外燈照射30―60分鐘即可。操作要領(lǐng)
準備工作無(wú)菌室建設要求使用與管理辦法
1．先進(jìn)行無(wú)菌室空間的消毒，開(kāi)啟紫外燈30―60分鐘
2．檢驗用的有關(guān)器材，搬入無(wú)菌室前必須分別進(jìn)會(huì )滅菌消毒
3．操作人員必須將手清洗消毒，穿戴好無(wú)菌工作衣、帽和鞋，才能進(jìn)入無(wú)菌室
4．進(jìn)入無(wú)菌室后再一次消毒手部，然后才進(jìn)行檢驗操作
操作過(guò)程注意事項無(wú)菌室建設要求使用與管理辦法
1．動(dòng)作要輕，不能太快，以免攪動(dòng)空氣增加污染；玻璃器皿也應輕取輕放，以免破損污染環(huán)境2．操作應在近火焰區進(jìn)行。
3．接種環(huán)、接種針等金屬器材使用前后均需灼燒，灼燒時(shí)先通過(guò)內焰，使殘物烘干后再灼燒滅菌
4．使用吸管時(shí)，切勿用嘴直接吸、吹吸管，而必須用洗耳球操作。
5．觀(guān)察平板時(shí)不好開(kāi)蓋，如欲沾取菌落檢查時(shí)，必需靠近火焰區操作，平皿蓋也不能大開(kāi)，而是上下蓋適當開(kāi)縫。
6．進(jìn)行可疑致病菌涂片染色時(shí)，應使用夾子夾持玻片，切勿用手直接拿玻片，以免造成污染，用過(guò)的玻片也應置于消毒液中浸泡消毒，然后再洗滌。
7．工作結束，收拾好工作臺上的樣品及器材，最后用消毒液擦拭工作臺。
無(wú)菌室管理規定
1.無(wú)菌室地面、臺面、其它表面每日晨擦拭1次。超凈臺每日晨75%酒精擦拭超凈臺消毒，每次使用前準備好物品，將超凈臺紫外滅菌30分鐘后方可使用。
2.從室外帶入無(wú)菌室內的所有物品表面要用75%酒精或紫外照射預先消毒。無(wú)菌操作前75%酒精消毒手掌、手背。整個(gè)操作嚴格執行無(wú)菌操作。
3.每人次使用后，臺內物品全部取出并用消毒液噴灑消毒用后的物品歸位，垃圾帶出無(wú)菌室。連續使用時(shí)間超過(guò)1小時(shí)，請預約登記。
4.無(wú)菌室內電腦生物反應器專(zhuān)用，閑人免用。使用后將防塵罩罩上，防止紫外直接照射。
5.無(wú)菌室內定期消毒滅菌：噴灑3-5%石炭酸溶液并用2-3%來(lái)蘇水擦洗桌面、凳子，無(wú)菌室內噴霧消毒后，紫外滅菌30分。每周一次。
6.無(wú)菌室內無(wú)菌狀況定期檢測：滅菌后的接種室內桌上和桌下各放一套培養基平皿，暴露15分鐘，蓋上，37℃培養24小時(shí)，每個(gè)平皿的菌落≤4，則認為效果良好，否則需延長(cháng)照射時(shí)間或加強其它措施。每周一次。
7.滅菌后物品放在指定位置，注明滅菌日期，高壓滅菌物品可存放7-14天，過(guò)期不能再用，需重新包裝滅菌。
8.所有準備進(jìn)入無(wú)菌室工作的人員必需首先了解細胞培養的基本要求和操作規范，并進(jìn)行必要的培訓。
9.進(jìn)入無(wú)菌室前需提交相關(guān)實(shí)驗計劃：包括使用細胞種類(lèi)、數量；所需試劑種類(lèi)，試劑是否有毒；培養液種類(lèi)；實(shí)驗時(shí)間等。不歡迎沒(méi)有計劃和計劃不可行的人員進(jìn)行漫無(wú)目的的測試。
10.每一個(gè)研究人員的培養細胞；細胞培養箱內的位置；培養液；消化液；消毒物品；消毒物品擺放位置等都固定化，并作好標記。禁止交叉亂用，亂放，造成可能的污染擴大，所有研究人員未經(jīng)本人許可不得使用他人的物品和位置。
11.通用性的液體（如培養液、消化液、生理鹽水、鈣溶液）由管理人員統一配制，專(zhuān)人管理，便于進(jìn)行質(zhì)量控制和研究人員的計費。研究人員根據需要申領(lǐng)，并作好標記，做到專(zhuān)人專(zhuān)物專(zhuān)用，嚴禁未經(jīng)他人許可亂用他人物品。培養液只有在用完后可再申領(lǐng)新瓶，防止浪費。
12.研究生實(shí)驗用物品領(lǐng)取登記后自己保存管理。實(shí)驗前泡酸、包裝和消毒，實(shí)驗后及時(shí)洗刷、干燥、歸位。
13無(wú)菌室應設有無(wú)菌操作間和緩沖間，無(wú)菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。超凈臺潔凈度應達到100級
檢驗規章制度14
第一章 總 則
第一條 為了加強對特種設備檢驗檢測機構的監督管理，規范特種設備檢驗檢測工作，根據《特種設備安全監察條例》的有關(guān)規定，制定本規定。
第二條 本規定適用于從事《特種設備安全監察條例》及相關(guān)法規、規章規定的特種設備檢驗檢測活動(dòng)的檢驗檢測機構的監督管理。
第三條 特種設備檢驗檢測機構是指從事特種設備定期檢驗、監督檢驗、型式試驗、無(wú)損檢測等檢驗檢測活動(dòng)的技術(shù)機構，包括綜合檢驗機構、型式試驗機構、無(wú)損檢測機構、氣瓶檢驗機構(以下統稱(chēng)檢驗檢測機構)。
第四條 履行特種設備安全監察職能的政府部門(mén)設立的專(zhuān)門(mén)從事特種設備檢驗檢測活動(dòng)、具有事業(yè)法人地位且不以營(yíng)利為目的的公益性檢驗檢測機構，可以從事特種設備監督檢驗、定期檢驗和型式試驗等工作。
在特定領(lǐng)域或者范圍內從事特種設備檢驗檢測活動(dòng)的檢驗檢測機構，可以從事特種設備型式試驗、無(wú)損檢測和定期檢驗工作。
特種設備使用單位設立的檢驗機構，負責本單位一定范圍內的特種設備定期檢驗工作。
第五條 檢驗檢測機構應當經(jīng)國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國家質(zhì)檢總局)核準，取得《特種設備檢驗檢測機構核準證》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《核準證》)后，方可在核準的項目范圍內從事特種設備檢驗檢測活動(dòng)。
第六條 國家質(zhì)檢總局和省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)應當根據特種設備數量及分布情況，按照合理布局、優(yōu)化結構配置的原則，對檢驗檢測機構的設置進(jìn)行統籌規劃。
第七條 按照規�；�、專(zhuān)業(yè)化、社會(huì )化發(fā)展要求，鼓勵檢驗檢測機構聯(lián)合重組，促進(jìn)資源優(yōu)化配置，采用先進(jìn)技術(shù)，推行科學(xué)的管理方法，向社會(huì )提供優(yōu)質(zhì)、可靠、便捷的服務(wù)。
檢驗檢測機構按照其規模、性質(zhì)、能力、管理水平等核定為A級、B級、C級，具體級別核定條件等按《特種設備檢驗檢測機構鑒定評審規則》執行。
第八條 國家質(zhì)檢總局對全國檢驗檢測機構實(shí)施統一監督管理，省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)負責對本行政區域內檢驗檢測機構的監督管理，國家質(zhì)檢總局和地方各級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)特種設備安全監察機構負責本規定的具體實(shí)施。
第二章 檢驗檢測機構核準
第九條 檢驗檢測機構應當具備以下基本條件：
(一)必須是獨立承擔民事責任的法人實(shí)體(特種設備使用單位設立的檢驗機構除外)，能夠獨立公正地開(kāi)展檢驗檢測工作;
(二)單位負責人應當是專(zhuān)業(yè)工程技術(shù)人員，技術(shù)負責人應當具有檢驗師(或者工程師)及以上持證資格，熟悉業(yè)務(wù)，具有適應崗位需要的政策水平和組織能力;
(三)具有與其承擔的檢驗檢測項目相適應的技術(shù)力量，持證檢驗檢測人員、專(zhuān)業(yè)工程技術(shù)人員數量應當滿(mǎn)足相應規定要求;
(四)具有與其承擔的檢驗檢測項目相適應的檢驗檢測儀器、設備和設施;
(五)具有與其承擔的檢驗檢測項目相適應的檢驗檢測、試驗、辦公場(chǎng)地和環(huán)境條件;
(六)建立質(zhì)量管理體系，并能有效實(shí)施;
(七)具有檢驗檢測工作所需的法規、安全技術(shù)規范和有關(guān)技術(shù)標準。
檢驗檢測機構申請從事特種設備定期檢驗時(shí)，其申請項目對應的在用設備數量(已落實(shí)任務(wù)的)應當符合有關(guān)核準項目規定的最低要求。
具體條件和要求按照《特種設備檢驗機構核準規則》、《特種設備無(wú)損檢測機構核準規則》、《特種設備型式試驗機構核準規則》等規定執行。
第十條 檢驗檢測機構核準程序為：申請、受理、鑒定評審、審批、發(fā)證。
第十一條 申請資格核準的檢驗檢測機構(以下簡(jiǎn)稱(chēng)申請機構)，應當填寫(xiě)國家質(zhì)檢總局統一規定的核準申請書(shū)，并附有關(guān)資料，經(jīng)所在地省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)簽署意見(jiàn)后，向國家質(zhì)檢總局提出申請。省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)應當在接到申請書(shū)后的5個(gè)工作日內簽署意見(jiàn)，國家質(zhì)檢總局應當在接到申請后的15個(gè)工作日內做出是否受理申請的決定，并告知申請機構。
其中氣瓶檢驗機構申請資格核準，由所在地的市(地)級、省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)按照上述程序分別做出資料確認和受理決定。
第十二條 資格核準申請被受理后，申請機構應當約請經(jīng)國家質(zhì)檢總局確定并公布的鑒定評審機構實(shí)施鑒定評審。鑒定評審工作程序、內容、要求按照《特種設備檢驗檢測機構鑒定評審規則》執行。
第十三條 國家質(zhì)檢總局應當對鑒定評審報告進(jìn)行審批(其中氣瓶檢驗機構鑒定評審報告由省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)審批)，合格的由國家質(zhì)檢總局統一頒發(fā)《核準證》。審批和發(fā)證工作應當在接到鑒定評審報告之日起30個(gè)工作日內完成。
第十四條 《核準證》有效期為4年。持有《核準證》的檢驗檢測機構，應當在有效期滿(mǎn)前6個(gè)月內向國家質(zhì)檢總局提出復核準申請(其中氣瓶檢驗機構向省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)提出復核準申請)。復核準具體程序按本規定第十一條、第十二條、第十三條規定執行。
第十五條 持有《核準證》的檢驗檢測機構，在有效期內，變更核準檢驗檢測項目，其變更核準程序按本規定第十一條、第十二條、第十三條規定執行。
持有《核準證》的檢驗檢測機構，在有效期內，機構名稱(chēng)、負責人、地址、所有制及隸屬關(guān)系變更時(shí)，應當在變更后15日內向原受理機構備案并辦理變更換證，同時(shí)告知檢驗檢測機構所在地質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)。
第十六條 取得《核準證》的檢驗檢測機構，由國家質(zhì)檢總局統一向社會(huì )公告。
第三章 檢驗檢測活動(dòng)
第十七條 檢驗檢測機構應當及時(shí)安排特種設備生產(chǎn)、使用單位報檢的檢驗檢測工作，落實(shí)檢驗檢測任務(wù)計劃，高效率、高質(zhì)量地完成檢驗檢測工作。
第十八條 檢驗檢測機構應當嚴格按照國家有關(guān)法律、法規、規章及安全技術(shù)規范，依法實(shí)施檢驗檢測，為特種設備的安全、經(jīng)濟運行提供技術(shù)服務(wù)。保證檢驗檢測結論真實(shí)、可靠。
檢驗檢測機構應當客觀(guān)、公正、及時(shí)地出具檢驗檢測結果、鑒定結論，并對檢驗檢測結果、鑒定結論負責。檢驗檢測結果、鑒定結論應經(jīng)檢驗檢測機構授權的技術(shù)負責人簽署。
檢驗檢測機構應當指派持有檢驗檢測人員證的`人員從事相應的檢驗檢測工作。檢驗檢測機構對涉及的受檢單位的商業(yè)秘密，負有保密義務(wù)。
第十九條 經(jīng)核準的檢驗檢測機構，在從事檢驗檢測工作中，不得將所承擔檢驗檢測工作轉包給其它檢驗檢測機構。特種設備使用單位的檢驗機構，不能如期完成本單位經(jīng)核準的特定范圍的檢驗檢測工作時(shí)，應當及時(shí)告知當地質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)。
第二十條 檢驗檢測機構在分包無(wú)損檢測等專(zhuān)項檢驗檢測項目時(shí)，應當選擇經(jīng)核準的專(zhuān)項檢驗檢測機構(材料檢測、金屬監督等未設立專(zhuān)項檢測核準要求的除外)，并對檢驗檢測的最終結果負責。
第二十一條 檢驗檢測機構跨地區從事檢驗檢測工作時(shí)，應當在檢驗檢測前書(shū)面告知負責設備注冊登記的質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)。
檢驗檢測機構應當按照有關(guān)規定將檢驗檢測結果報負責設備注冊登記的質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)。
第二十二條 檢驗檢測機構在檢驗檢測工作中，發(fā)現被檢設備存在嚴重事故隱患，應當及時(shí)告知設備使用單位，并立即向負責設備注冊登記的質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)報告，同時(shí)按照有關(guān)規定填報檢驗案例。
第二十三條 檢驗檢測機構應當加強信息化建設，建立科學(xué)可靠的檢驗檢測數據檔案，按照國家質(zhì)檢總局有關(guān)特種設備動(dòng)態(tài)監督管理的要求，實(shí)現檢驗檢測與安全監察之間的網(wǎng)絡(luò )數據傳輸和共享。
第二十四條 檢驗檢測機構在核準的檢驗檢測項目?jì)乳_(kāi)展的檢驗檢測工作，應當嚴格執行國家和地方有關(guān)部門(mén)規定的收費標準。
第二十五條 檢驗檢測機構不得從事特種設備的生產(chǎn)、銷(xiāo)售，不得進(jìn)行推薦或者監制、監銷(xiāo)特種設備等影響公正性的活動(dòng)。
第二十六條 檢驗檢測機構應當加強內部管理，確保檢驗檢測質(zhì)量管理體系有效運行，嚴格按照安全技術(shù)規范規定的檢驗檢測項目、周期、方法、程序和質(zhì)量控制要求進(jìn)行檢驗檢測。檢驗檢測機構應當建立并實(shí)施檢驗檢測質(zhì)量管理體系、檢驗檢測工作質(zhì)量和工作人員行為等檢查制約制度。
第二十七條 檢驗檢測機構應當建立健全現場(chǎng)檢驗檢測安全制度，落實(shí)安全責任，加強檢驗檢測人員安全教育，督促檢驗檢測人員遵章守紀，嚴格按照操作規程實(shí)施檢驗檢測，保證檢驗檢測人員自身安全與健康。
第二十八條 檢驗檢測機構必須接受各級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的監督檢查，并按照規定報送有關(guān)材料。
第四章 監督管理
第二十九條 市(地)級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)負責組織對本行政區域內檢驗檢測機構的檢驗檢測工作質(zhì)量進(jìn)行日常監督檢查，每年至少進(jìn)行1次常規性監督檢查。并將監督檢查結果報省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)。
省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)負責組織或者委托有關(guān)機構對本行政區域的檢驗檢測機構的檢驗檢測工作質(zhì)量進(jìn)行監督抽查，每年抽查數量不少于檢驗檢測機構總數的25%，4年中至少應當對每個(gè)檢驗檢測機構抽查1次。同時(shí)將監督抽查結果報國家質(zhì)檢總局。
國家質(zhì)檢總局組織或者委托有關(guān)機構對檢驗檢測機構的檢驗檢測工作質(zhì)量進(jìn)行抽查考核。
常規性監督檢查、監督抽查、抽查考核的要求按《特種設備檢驗檢測機構監督考核規則》執行。
國家質(zhì)檢總局將定期對檢驗檢測機構監督抽查、抽查考核結果進(jìn)行通報。
第三十條 常規性監督檢查不合格的，由實(shí)施檢查的市級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)責令改正。
常規性監督抽查連續2次不合格，或者監督抽查、抽查考核不合格，由省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)或國家質(zhì)檢總局暫停其核準項目的檢驗檢測工作;情節嚴重的，由國家質(zhì)檢總局吊銷(xiāo)《核準證》。
第三十一條 檢驗檢測機構有下列情形之一的，由市級及以上質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)責令改正;逾期未改，情節嚴重的，由市級及以上質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)暫停其核準項目的檢驗檢測工作：
(一)機構名稱(chēng)、主要負責人、地址、所有制及隸屬關(guān)系發(fā)生變更，未在15日內向原受理機構備案并辦理變更換證，并告知其所在地質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的;
(二)無(wú)正當理由，拒不接受使用單位報檢，或者未完成已落實(shí)任務(wù)范圍內特種設備檢驗檢測工作的;
(三)將所承擔檢驗檢測工作轉包給其它檢驗檢測機構的;
(四)檢驗檢測機構分包無(wú)損檢測等專(zhuān)項檢驗檢測項目時(shí)選擇未經(jīng)核準的專(zhuān)項檢驗檢測機構的;
(五)跨地區檢驗檢測前，未書(shū)面告知負責設備注冊登記的質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)，或者未按有關(guān)規定向其報告檢驗檢測結果的;
(六)發(fā)現被檢設備存在嚴重事故隱患未及時(shí)告知設備使用單位，并立即向負責設備注冊登記的質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)報告的;
(七)違章操作，造成檢驗檢測人員人身或健康傷害的;
(八)未按規定填報檢驗案例、有關(guān)材料的;
(九)未按國家和地方有關(guān)部門(mén)制定的標準收費的。
第三十二條 檢驗檢測機構有其他違法行為的，按照《特種設備安全監察條例》等有關(guān)法律、法規的規定查處。
第三十三條 暫停核準項目的檢驗檢測工作期限為30日。
停檢期間，檢驗檢測機構不得從事核準項目的檢驗檢測工作;其承擔的檢驗檢測任務(wù)由當地質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)安排其他經(jīng)核準的檢驗檢測機構完成。
停檢期滿(mǎn)，由做出停檢決定的部門(mén)視其整改情況決定。整改合格的，恢復檢驗檢測;整改不合格的，報國家質(zhì)檢總局吊銷(xiāo)《核準證》。
第三十四條 被吊銷(xiāo)《核準證》的檢驗檢測機構，2年內其重新申請不予受理。
第三十五條 特種設備使用單位對檢驗檢測機構出具的檢驗檢測結果、鑒定結論有異議的，可向當地質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)提出申訴。
檢驗檢測機構對鑒定評審結果有異議的，可向國家質(zhì)檢總局提出申訴。
檢驗檢測機構對監督檢查、監督抽查、抽查考核結果或者相關(guān)處理決定有異議的，可向組織監督檢查、監督抽查、抽查考核或者做出相關(guān)處理決定的上一級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)提出申訴。
第五章 附 則
第三十六條 國家質(zhì)檢總局所屬的檢驗檢測機構應當對地方質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)所屬的檢驗檢測機構和其他檢驗檢測機構進(jìn)行技術(shù)指導與支持。
第三十七條 檢驗檢測機構的行業(yè)協(xié)會(huì )應當在促進(jìn)科技進(jìn)步、提高管理水平、增強人員素質(zhì)、推動(dòng)改革創(chuàng )新和加強行業(yè)自律等方面發(fā)揮作用。
第三十八條 檢驗檢測機構應當按照國家有關(guān)規定承擔核準、鑒定評審等相關(guān)費用。
第三十九條 本規定由國家質(zhì)檢總局負責解釋。
第四十條 本規定自公布之日起施行。原勞動(dòng)人事部《鍋爐壓力容器檢驗所章程(試行)》(勞人鍋[1985]3號)、原勞動(dòng)部《勞動(dòng)部門(mén)鍋爐壓力容器檢驗機構資格認可規則》(勞鍋字[1988]4號)、國家質(zhì)檢總局辦公廳《關(guān)于開(kāi)展特種設備檢驗機構資格認可工作的通知》(質(zhì)檢辦[20xx]137號)同時(shí)廢止。原勞動(dòng)部《職業(yè)安全衛生檢測檢驗站管理辦法》(勞安字[1990]12號)有關(guān)特種設備檢驗檢測機構的規定不再執行。
檢驗規章制度15
1.全科人員要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。
2.檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標本類(lèi)型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3.接收標本嚴格實(shí)行核對制度，包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標本類(lèi)型、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時(shí)，應查對臨床醫生填寫(xiě)的檢驗申請單是否正確，完整，規范，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收。
4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標本應專(zhuān)人負責并有專(zhuān)門(mén)記錄。
5.急診檢驗標本要及時(shí)采集、核對、檢驗、報告。
6.檢測后的各種標本，應保存一定時(shí)間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標本，檢驗后應保存一周，以備查對。
醫學(xué)檢驗科規章制度7
一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。
二、確定專(zhuān)人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作，做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的.試劑要有記錄，及時(shí)申請補購。
三、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。
四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結果、時(shí)間、配制量及配制人。
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