檢驗方法確認規章制度（精選8篇）
在學(xué)習、工作、生活中，需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多，制度是國家機關(guān)、社會(huì )團體、企事業(yè)單位，為了維護正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開(kāi)展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。我們該怎么擬定制度呢？下面是小編為大家收集的檢驗方法確認規章制度（精選8篇），希望能夠幫助到大家。
檢驗方法確認規章制度1
1、按產(chǎn)品標準規定的產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗項目配備各種化驗儀器、設施、藥品和玻璃器皿。
2、對化驗儀器、設施、藥品和玻璃器皿要經(jīng)常性維護和保養，儀器設備必須經(jīng)過(guò)檢定，使其時(shí)刻處于正常狀態(tài)。
3、化驗員經(jīng)過(guò)培訓、具有相應資格證明，能獨立檢驗。
4、化驗員要對每個(gè)班(組)生產(chǎn)的產(chǎn)品，按照產(chǎn)品的規格、型號、班次進(jìn)行抽樣，做到批批出廠(chǎng)檢驗，產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗由化驗員作好檢驗原始記錄，出具出廠(chǎng)檢驗報告。
5、檢驗結果要及時(shí)通知主管領(lǐng)導和成品庫管理人員，發(fā)現有不合格的產(chǎn)品按規定進(jìn)行不合格處置，由主管領(lǐng)導簽字。
6、檢驗項目按該產(chǎn)品標注中規定的出廠(chǎng)檢驗項目進(jìn)行，不得漏檢項目。
7、成品入庫時(shí)，倉庫管理人員要根據檢驗結果對庫存成品按照“合格品”、“不合格品”、“待檢產(chǎn)品”進(jìn)行分類(lèi)存放，并在合格產(chǎn)品或包裝上加貼合格標志。
8、未經(jīng)出廠(chǎng)檢驗的產(chǎn)品或經(jīng)檢驗不合格的產(chǎn)品不準出廠(chǎng)銷(xiāo)售。
9、對未經(jīng)檢驗或經(jīng)檢驗不合格的產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售的，要追究責任，對直接責任人和主管領(lǐng)導按獎罰規定進(jìn)行處理。
檢驗方法確認規章制度2
1、凡急診病人憑急診章或急診醫師鑒字，進(jìn)行急診檢驗。
2、工作人員應堅守崗位，收到急診檢驗標本應及時(shí)迅速處理，記錄標本收取和結果報告的時(shí)間，在2小時(shí)內發(fā)生檢驗報告。在實(shí)際工作中必須盡力縮短檢測時(shí)間，盡早發(fā)出檢驗報告。
3、由于儀器等原因，不能及時(shí)發(fā)出報告時(shí)，應立即與臨床醫師取得聯(lián)系，并報告科主任，及時(shí)作出處理。同時(shí)做好文字記錄。
4、如有特殊病人要進(jìn)行急診范圍以外的其它項目檢查時(shí)，經(jīng)臨床醫師與值班人員聯(lián)系，可做特殊情況處理。
5、做好急診檢驗的各項文字記錄。
6、上班時(shí)應嚴肅認真，嚴格按操作規程進(jìn)行檢驗。
7、工作需要時(shí)必需加班完成急診檢驗任務(wù)。
附：(急診檢驗范圍)
血、尿、糞常規、血型、血交叉、出凝血時(shí)間、腦脊液常規、尿糖、尿酮體、血糖、尿素、酮體、二氧化碳結合力、鉀、鈉、氯、鈣。
微生物學(xué)檢查急診僅限于直接涂片染色鏡檢及抗酸染色等。
潛血試驗、凝血酶原時(shí)間測定。
檢驗方法確認規章制度3
1.總則：
對半品、成品的質(zhì)量進(jìn)行控制，保證未經(jīng)檢驗和不合格的產(chǎn)品不流入下道工序及出廠(chǎng)。
2.半成品檢驗：
2.1生產(chǎn)車(chē)間應對裝配過(guò)程、密封條焊接過(guò)程、撞角過(guò)程過(guò)程進(jìn)行嚴格控制，對過(guò)程參數及半成品和成品應按規定的時(shí)間進(jìn)行檢驗并做好質(zhì)量記錄。
2.2當裝配結束后應對鋁合金門(mén)窗進(jìn)行檢驗。
2.3對經(jīng)檢驗判定為不合格的產(chǎn)品，應按規定進(jìn)行處理。
3.成品檢驗：
3.1成品檢驗應按gb/t8479-2003《鋁合金門(mén)窗》及本公司成品檢驗規程在規定的條件下進(jìn)行檢驗。
3.2質(zhì)檢員應校對生產(chǎn)過(guò)程中各項檢驗是否齊全，對缺少檢驗項目的產(chǎn)品，質(zhì)檢員不得進(jìn)行出廠(chǎng)檢驗，并退回缺少檢驗項目的工序重新檢驗。
3.3出廠(chǎng)檢驗后，根據成品檢驗規程判定產(chǎn)品是否合格，在檢驗單上注明，并簽質(zhì)檢員姓名，生產(chǎn)日期和編號，方可進(jìn)行包裝，在產(chǎn)品包裝塑料薄膜上貼合格證、加蓋出廠(chǎng)日期，標識產(chǎn)品顏色等方可入庫。
3.4在產(chǎn)品檢驗過(guò)程中，不準對產(chǎn)品進(jìn)行調整或修理。
3.5倉庫管理員憑質(zhì)檢員的入庫通知單入庫。
檢驗方法確認規章制度4
1、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗人員的自學(xué)行動(dòng)。同時(shí)，按照上級衛生行政部門(mén)的規定全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。
2、建立和健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織，配有兼職人員負責工作。管理內容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋信息，定期報告。
3、實(shí)驗室要制定質(zhì)量控制制度，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，發(fā)現失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。
4、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后儀器經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。
5、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序保證檢驗工作正常運轉。
6、建立崗位責任制，明確各類(lèi)人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發(fā)生。
7、做好科研新技術(shù)的開(kāi)發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
8、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評水平。
9、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實(shí)施、檢查。
10、建立健全報告制度，遇到重大技術(shù)問(wèn)題或其他方面的疑難問(wèn)題，要落實(shí)醫院逐級負責制，層層上報。
檢驗方法確認規章制度5
第一章：總則
第一條
為加強我廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，明確質(zhì)量檢驗工作任務(wù)、范圍、職責，特制定本制度。本制度在本廠(chǎng)范圍內實(shí)施，品保部負責監督執行。
第二條
本規定包含：產(chǎn)品質(zhì)量檢驗制度、計量管理制度、各種標志的用途和定義、不合格品管理制度、鋼材質(zhì)量檢驗制度、外協(xié)件質(zhì)量檢驗制度、能源計量管理等規定。
第二章：質(zhì)量檢驗制度
第三條
品保部的基本職責：
1、負責原材料外購、外協(xié)件、毛坯、半成品，直至成品出廠(chǎng)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量檢驗工作。
2、執行不合格產(chǎn)品不出廠(chǎng)的原則，保證出廠(chǎng)產(chǎn)品符合規定的標準和技術(shù)要求，負責簽發(fā)產(chǎn)品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格證。
3、負責各種儀器，量具校驗及管理。
4、負責客戶(hù)之抱怨，分析處理。
5、負責統計技術(shù)之運用及各類(lèi)檢驗報告整理。
6、員工品質(zhì)教育之規劃與訓練。
7、各種檢驗標準之制定。
8、各進(jìn)料制程品保，檢驗之執行及分析記錄。
第四條
檢驗工作應嚴格貫徹質(zhì)量標準、嚴格執行檢驗制度，檢驗人員應按產(chǎn)品圖紙，技術(shù)文件進(jìn)行檢驗，做出正確判斷，做好廢品管理工作。
第五條
檢驗工作做到“預防為主”堅持備件檢驗，重視中間檢驗，嚴格完工檢驗，實(shí)行專(zhuān)群結合，充分發(fā)揮操作者自檢的積極作用。加強關(guān)鍵工序、關(guān)鍵零件，關(guān)鍵產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗，關(guān)鍵零件，關(guān)鍵產(chǎn)品要建立質(zhì)量記錄檔案。
第六條
檢驗人員要努力做好“三員”（質(zhì)量宣傳員、質(zhì)量檢驗員、質(zhì)量分析員）協(xié)助分廠(chǎng)，檢查工藝操作規程，貫徹執行情況，遇到違反操作規程情況應及時(shí)勸阻，必要時(shí)向分廠(chǎng)領(lǐng)導反映，迅速采取措施。
第七條
不定期組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗合格的半成品、成品、考查檢驗工作質(zhì)量。
第八條
做好計量理化探傷工作、嚴格量檢具，周期檢定，量具維修工作，保證方法準確。
第九條
參加新產(chǎn)品試制鑒定工作，參與新產(chǎn)品的設計工藝審核，對新產(chǎn)品能否正式投產(chǎn)提出意見(jiàn)。
第十條
積極配合開(kāi)展全面質(zhì)量管理，定期地組織人員進(jìn)行技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習和國家有關(guān)檢驗（質(zhì)量）文件的學(xué)習。
第十一條
原材料進(jìn)廠(chǎng)檢驗：
1、凡進(jìn)廠(chǎng)原材料、外購件、外協(xié)件須附有合格證或質(zhì)保書(shū)，檢驗人員按規定進(jìn)行檢驗并將檢驗結果，通知供應處檢驗合格后，方可入庫并作好記錄。
2、凡不具有合格證的原材料、外購件、外協(xié)件，檢驗人員應拒簽入庫單，財務(wù)處則不予結算。
3、凡檢驗不合格的原材料、外購件、外協(xié)件，供應處應向供貨向單位索賠，若需讓步，須辦理讓步手續，在未辦妥手續前任何人不得擅自動(dòng)用。
4、外購件、外協(xié)件在簽訂供貨合同時(shí)要明確技術(shù)要求，質(zhì)量標準和驗收方案作為供需雙方生產(chǎn)、驗收的依據。
5、原材料、外購件、外協(xié)件代用，應由供應處提出申請經(jīng)有關(guān)部門(mén)會(huì )簽，研究所長(cháng)簽字批準后，方可投產(chǎn)使用，代用單位在投入使用前遞交各有關(guān)部門(mén)。關(guān)鍵零件的代用須經(jīng)研究所長(cháng)批準后報總工程師審批。
第十二條
生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量檢驗：
1、各生產(chǎn)環(huán)節的檢驗人員，應按產(chǎn)品圖紙，技術(shù)標準和工藝規程的要求進(jìn)行檢驗，合格產(chǎn)品，由檢驗人員簽章后隨《產(chǎn)品工序檢驗流程卡》流入下道工序，不合格產(chǎn)品開(kāi)具《不合格品通知單》交品保部辦手續處理。檢驗前，檢驗員須先做到了解產(chǎn)品，了解工序，確定責任區內的檢驗量，靈活檢驗方式。
2、各生產(chǎn)環(huán)節的檢驗，均須強調“首檢”，加強“巡檢”，嚴格“完工檢”，操作者“自檢”。
�。�1）、首檢：凡加工改變后的首件，均須進(jìn)行檢查，首件檢查應由操作者自檢合格后交首檢，首檢合格，檢驗員在《產(chǎn)品工序流程卡》及檢驗記錄本上簽字或蓋首檢章，方準成批加工生產(chǎn)，檢驗員應對首檢后的零件負責。
�。�2）、巡檢：在生產(chǎn)過(guò)程中反復進(jìn)行、檢驗員每班至少巡檢兩次，做好巡檢記錄，并對巡檢結果的零件負責。巡檢時(shí)必須同時(shí)檢查作業(yè)員是否按工藝要求作業(yè)。
�。�3）、完工檢：工序終結，零件去盡毛刺、鐵屑、油污后進(jìn)行。檢驗時(shí)應作好檢驗記錄，主要零件的關(guān)鍵尺寸按檢測記錄要求進(jìn)行。一般零件（或一般項目）抽檢不少于10%，抽樣檢驗時(shí)如發(fā)現不合格品，應加倍抽樣復查，若仍不合格則退回生產(chǎn)車(chē)間自檢處理，重新交驗；否則，檢驗員可以拒檢。
�。�4）、自檢：操作者對自己加工的產(chǎn)品進(jìn)行自我檢驗，起到自我監督的作用。對不合格的產(chǎn)品要隨即做好標識，分別隔離。交檢驗員復驗后處理。
3、凡跨部門(mén)加工的工序（零件）須憑加工部門(mén)檢驗人員在《產(chǎn)品工序流程卡》上簽字，否則，下道工序可以拒檢。
第十三條
發(fā)現生產(chǎn)過(guò)程違反工藝規程，檢驗員應及時(shí)勸阻，若該行為為嚴重影響產(chǎn)品質(zhì)量且勸阻無(wú)效，檢驗組長(cháng)有權予以制止并立即報告有關(guān)廠(chǎng)領(lǐng)導，廠(chǎng)長(cháng)或總工及品保部門(mén)。
第十四條
在生產(chǎn)過(guò)程中，對按規定應做而沒(méi)有做好“自檢”的產(chǎn)品（零件），檢查員可以拒檢。
第十五條
全廠(chǎng)各生產(chǎn)環(huán)節都應堅持不合格的原材料不準使用；不合格的零件不能轉下道工序；
配貨制度配送制度酒吧制度
酒店制度酒水制度采編制度
檢驗方法確認規章制度6
�。ㄒ唬┘痹\檢驗制度
�。�、全科人員要十分重視急診檢驗，經(jīng)常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗。
�。�、急診檢驗單由醫生填寫(xiě)。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及早送檢驗科。
�。�、檢驗人員接到急診標本后，應迅速進(jìn)行檢驗，準確、及時(shí)地報告檢驗結果。
�。�、認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽(tīng)取臨床醫生、病人的意見(jiàn)，不斷改進(jìn)急診檢驗工作，提高急診檢驗質(zhì)量。
�。ǘ┘痹\檢驗范圍
�。�、急診病人。
�。�、門(mén)診重病人。
�。�、急診室觀(guān)察病人病情突然變化者。
�。�、住院重癥病人或病情突變者。
�。ㄈ┘痹\檢驗的基本項目
�。�、血液常規檢驗：白細胞計數及分類(lèi)計數、血紅蛋白測定、血小板計數、DIC診斷項目、瘧原蟲(chóng)等以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、尿液常規檢驗：尿蛋白、尿糖、尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、大便常規檢驗：涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學(xué)檢驗、細胞計數及分類(lèi)計數、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、膽堿脂酶測定，血氣分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量，心肌損害標志物測定，肝功能試驗，以及其他臨床特需的檢驗項目。
�。�、胃液的毒物分析：如巴比妥類(lèi)、有機磷類(lèi)的毒物測定，以及臨床特需的檢驗項目。
�。�、急診血型鑒定及交叉配血試驗。其它項目，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。
檢驗方法確認規章制度7
1、為確保檢驗科學(xué)、公正、及時(shí)，把不合格隱患消滅在萌芽狀態(tài)，特訂本制度。
2、批樣散酒循環(huán)混均后，取樣2000ml：500ml復查、500ml檢驗、500ml品嘗、500ml備樣。
3、檢驗人員按企標《Q/LATQ01—2000》方法執行，如遇異常及時(shí)復檢。
4、確認檢測結果，不合格樣及時(shí)通知勾兌員調整，合格后報廠(chǎng)部。
5、“沱牌”系列酒由公司質(zhì)量負責人感觀(guān)品嘗，符合要求后通知掛牌。
6、過(guò)濾質(zhì)量要求澄清透明無(wú)雜，留樣3天，如有異常及時(shí)報告廠(chǎng)部處理。
7、包裝班嚴格執行自檢、自封、自蓋工號的“三檢制度”。
8、在自檢基礎上完善質(zhì)量監督。車(chē)間管理人員、班組長(cháng)加強互檢，公司專(zhuān)職檢驗人員隨時(shí)進(jìn)行包裝質(zhì)量，計量等專(zhuān)項檢查，并綜合評出當日裝瓶合格率，與工資掛鉤，按月考核。
9、質(zhì)量檢驗、監督把關(guān)人員，在工作中要講職業(yè)道德，講科學(xué)，不得玩忽職守，弄虛作假，營(yíng)私舞弊。
檢驗方法確認規章制度8
第一章總則
第一條為了加強對民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的管理，保證民用核安全設備質(zhì)量，根據《民用核安全設備監督管理條例》，制定本規定。
第二條本規定適用于民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的考核和管理工作。
民用核安全設備無(wú)損檢驗方法包括超聲、射線(xiàn)、磁粉、滲透、渦流、目視、泄漏檢驗等。
第三條從事民用核安全設備無(wú)損檢驗活動(dòng)的人員，依據本規定參加考核并取得資格證書(shū)后，方可從事相應方法和級別的民用核安全設備無(wú)損檢驗活動(dòng)。
第四條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員由國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)按照國務(wù)院核安全監管部門(mén)的規定統一組織考核，經(jīng)國務(wù)院核安全監管部門(mén)核準，由國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)頒發(fā)資格證書(shū)。
第二章機構及職責
第五條國務(wù)院核安全監管部門(mén)負責核準民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的資格，核準在國內從事無(wú)損檢驗活動(dòng)的'境外人員的資格，并組織對民用核安全設備無(wú)損檢驗人員及相關(guān)考核活動(dòng)的監督檢查。
第六條國務(wù)院核安全監管部門(mén)設立民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格核準委員會(huì )，其主要職責是：
(一)制定相關(guān)管理辦法；
(二)對民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )成員實(shí)施備案；
(三)審查民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的資格。
第七條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格核準委員會(huì )由國務(wù)院核安全監管部門(mén)及其派出機構、技術(shù)后援單位的代表以及特聘專(zhuān)家組成。
核準委員會(huì )委員應當具有5年以上相關(guān)管理工作經(jīng)驗或者高級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，能準確理解并嚴格執行國家有關(guān)法律、法規和標準。
第八條國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)負責設立民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )，其主要職責是：
(一)組織制定考試大綱；
(二)編制有關(guān)無(wú)損檢驗方法的考試題庫；
(三)審查報考人員的資格和考核結果；
(四)管理有關(guān)檔案；
(五)具體負責發(fā)放民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的證書(shū)。
第九條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )由國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)、各相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì )、核安全設備無(wú)損檢驗相關(guān)單位、技術(shù)后援單位的代表以及特聘專(zhuān)家組成。
資格鑒定委員會(huì )二分之一以上成員應當為已取得ⅲ級證書(shū)的無(wú)損檢驗方面的專(zhuān)家。資格鑒定委員會(huì )的成員名單送國務(wù)院核安全監管部門(mén)備案。
第十條承擔民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格考核工作的單位應當具備下列主要條件：
(一)具有與擬從事的考核活動(dòng)相適應的考核場(chǎng)所、檔案室、檢驗設備和儀器；
(二)具有相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和管理人員；
(三)具有健全的考核管理制度。
第十一條民用核安全設備無(wú)損檢驗考核單位的職責主要包括：
(一)制定考核工作程序；
(二)具體組織資格考核；
(三)管理檢驗設備、儀器、試塊或者試件；
(四)管理報考人員的檔案資料。
第三章等級劃分和資格考核
第十二條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的資格等級分為ⅰ級(初級)、ⅱ級(中級)和ⅲ級(高級)。資格考核按照不同的等級、方法分別進(jìn)行。
第十三條ⅰ級無(wú)損檢驗人員可以承擔下列工作：
(一)調整和使用儀器設備；
(二)在ⅱ級或者ⅲ級人員監督指導下，根據操作規程進(jìn)行無(wú)損檢驗活動(dòng)，并記錄檢驗結果；
(三)依據標準對檢驗結果進(jìn)行初步評定，但不得出具無(wú)損檢驗結果報告。
第十四條ⅱ級無(wú)損檢驗人員可以承擔下列工作：
(一)根據確定的工藝，編制技術(shù)操作規程；
(二)安裝和校準儀器設備，具體實(shí)施無(wú)損檢驗活動(dòng)；
(三)依據法規、標準和規范評價(jià)檢驗結果；
(四)編寫(xiě)和簽署無(wú)損檢驗結果報告；
(五)培訓和指導相應無(wú)損檢驗方法的ⅰ級無(wú)損檢驗人員。
第十五條ⅲ級無(wú)損檢驗人員可以承擔下列工作：
(一)確定無(wú)損檢驗技術(shù)和工藝，監督和管理無(wú)損檢驗活動(dòng)；
(二)依據法規、標準和規范評定檢驗結果；
(三)編制特殊的無(wú)損檢驗工藝；
(四)沒(méi)有驗收準則可供引用時(shí)，協(xié)助有關(guān)部門(mén)制定驗收準則；
(五)培訓相應無(wú)損檢驗方法的ⅰ級和ⅱ級人員。
第十六條報考人員應當具備下列條件：
(一)學(xué)力和實(shí)踐經(jīng)歷要求：
考核的檢驗方法技術(shù)無(wú)損檢驗專(zhuān)業(yè)理工科高中、中專(zhuān)初中
等級大專(zhuān)以上大專(zhuān)以上或者相當學(xué)力
射線(xiàn)檢驗(rt)ⅰ三個(gè)月六個(gè)月一年三年
超聲檢驗(ut)
渦流檢驗(et)ⅱ六個(gè)月一年二年八年
泄漏檢驗(lt)ⅲ四年五年八年/
滲透檢驗(pt)ⅰ一個(gè)月三個(gè)月六個(gè)月三年
磁粉檢驗(mt)ⅱ三個(gè)月六個(gè)月一年八年
目視檢驗(vt)ⅲ四年五年八年/
其中，申請報考ⅱ級的人員應當具備相應檢驗方法的ⅰ級人員有效技術(shù)資格證書(shū)；不具備相應檢驗方法的ⅰ級人員有效技術(shù)資格證書(shū)的，其實(shí)踐經(jīng)歷時(shí)間應當加倍。
報考ⅲ級人員的實(shí)踐經(jīng)歷時(shí)間為獲得相應方法ⅱ級資格證書(shū)后的時(shí)間。上述經(jīng)歷應當至少有一半時(shí)間是從事民用核安全設備無(wú)損檢驗活動(dòng)的。報考ⅲ級的人員應當持有2個(gè)以上有效ⅱ級資格證書(shū)，且應當含有所申請報考方法的核ⅱ級資格證書(shū)；申請ut、rt和et的ⅲ級人員還應當具有pt或者mt的ⅱ級資格證書(shū)，申請pt、mt、lt和vt的ⅲ級人員還應當具有ut、rt或者et的ⅱ級資格證書(shū)。
已經(jīng)取得其他機構相應方法資格證書(shū)的人員，在滿(mǎn)足了相應級別的學(xué)力和實(shí)踐經(jīng)歷要求的情況下，可以報考同等級別的民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格考核。
(二)報考人員應當具備一定的視力條件：
1、裸視或者經(jīng)過(guò)矯正的視力要求達到5.0以上；
2、報考人員的辨色視力應當達到能區分與無(wú)損檢驗方法有關(guān)的顏色對比度。
(三)近3年未被吊銷(xiāo)資格證書(shū)。
第十七條申請報考的人員應當向民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )提交下列主要證明文件：
(一)學(xué)力證明；
(二)聘用單位出具的培訓經(jīng)歷和實(shí)踐經(jīng)歷證明；
(三)醫院出具的視力證明；
(四)已持有的資格證書(shū)。
第十八條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )應當對報考人員進(jìn)行資格審核，并自收到相關(guān)證明文件之日起10個(gè)工作日內告知報考人員是否可以參加資格考核。
第十九條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員ⅰ、ⅱ級資格考核包括筆試和操作考試，ⅲ級考核包括筆試、操作考試和綜合答辯。筆試采用閉卷模式，筆試成績(jì)有效期為1年。
民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格考試試題內容與范圍按照相應方法的各級考試大綱的規定執行。
第二十條筆試內容包括“通用考試”和“核安全設備專(zhuān)業(yè)考試”兩部分。
通用考試主要考查報考人員的無(wú)損檢驗基礎知識，檢查報考人員對考試大綱中規定的基礎知識的理解和掌握程度。
民用核安全設備專(zhuān)業(yè)考試是考查報考人員將有關(guān)無(wú)損檢驗技術(shù)應用于民用核安全設備的能力，包括民用核安全設備的有關(guān)知識和相關(guān)法規、標準和規范。專(zhuān)業(yè)考試至少包括下列內容：
(一)ⅰ級和ⅱ級人員考試內容應當包括：核安全方面以及民用核安全設備系統的有關(guān)知識；民用核安全設備質(zhì)量保證方面的有關(guān)知識；民用核安全設備用特殊的無(wú)損檢驗技術(shù)以及在核輻射環(huán)境中工作時(shí)的輻射防護知識；無(wú)損檢驗操作技能；相應的民用核安全設備用無(wú)損檢驗的標準知識，尤其是國際公認的核設備用無(wú)損檢驗標準知識。
(二)ⅲ級人員的考試內容，除前述對ⅰ級和ⅱ級人員所進(jìn)行的考試內容以外，還應當包括：主要民用核安全設備的選材原則、材料型號、性能，以及這些材料在制造過(guò)程中和運行環(huán)境下可能產(chǎn)生缺陷的機理和性質(zhì)；各主要系統所執行的核安全功能，以及這些系統中各主要設備的核安全級別；民用核安全設備相關(guān)的無(wú)損檢驗新技術(shù)和新工藝。
第二十一條操作考試主要是考查報考人員正確應用無(wú)損檢驗儀器進(jìn)行操作，出具檢驗結果并對結果進(jìn)行評價(jià)的能力。
第二十二條綜合答辯主要是考查報考人員對民用核安全設備無(wú)損檢驗理論、方法和實(shí)踐操作等方面的綜合應用能力。
第二十三條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員考核單位應當在考試結束后的10個(gè)工作日內，將民用核安全設備無(wú)損檢驗報考人員的資格考核申請、相關(guān)資料以及考試結果報民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )。資格鑒定委員會(huì )對考試結果進(jìn)行審查，并將審查結果報國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)。
第二十四條民用核安全設備無(wú)損檢驗報考人員有舞弊行為的，由民用核安全設備無(wú)損檢驗人員考核單位取消其考試資格，并�？�1年。
第四章資格核準、證書(shū)頒發(fā)與管理
第二十五條國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)應當將審查通過(guò)的報考人員的下列主要材料送國務(wù)院核安全監管部門(mén)核準：
(一)民用核安全設備無(wú)損檢驗報考人員的資格考核申請；
(二)學(xué)力證明；
(三)由符合第十條規定的考核單位出具的考核成績(jì)；
(四)民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )審查意見(jiàn)；
(五)已持有的資格證書(shū)復印件。
國務(wù)院核安全監管部門(mén)應當自收到前款規定的材料之日起20個(gè)工作日內完成核準工作，并將核準結果送國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)；核準通過(guò)的，由國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)自收到核準結果之日起15個(gè)工作日內頒發(fā)相應的資格證書(shū)。
第二十六條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格證書(shū)包括下列主要內容：
(一)人員姓名及聘用單位；
(二)考試合格項目及資格等級；
(三)有效期限；
(四)證書(shū)編號。
第二十七條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員考試合格項目的有效期限為5年。無(wú)損檢驗人員連續脫離無(wú)損檢驗專(zhuān)業(yè)工作1年以上，該項目自動(dòng)廢止。
第二十八條資格證書(shū)有效期屆滿(mǎn)后擬繼續從事民用核安全設備無(wú)損檢驗活動(dòng)的人員，應當在證書(shū)有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前向民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )提出更新申請，并提交下列主要材料：
(一)聘用單位推薦信；
(二)醫院出具的視力證明；
(三)連續脫離無(wú)損檢驗專(zhuān)業(yè)工作未超過(guò)1年的證明；
(四)聘用單位出具的未發(fā)生過(guò)責任事故、重大技術(shù)失誤的證明。
資格鑒定委員會(huì )對前款規定的材料進(jìn)行審查核實(shí)后，申請人方可參加更新證書(shū)考核。
�、�、ⅱ級更新證書(shū)考核為操作考試，ⅲ級更新證書(shū)考核包括操作考試和綜合答辯。
第二十九條考核合格并經(jīng)民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )審查通過(guò)后，由國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)將更新證書(shū)考核結果連同更新證明材料送國務(wù)院核安全監管部門(mén)核準。
經(jīng)核準的民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格證書(shū)有效期可以延長(cháng)一次，延長(cháng)有效期為5年。
第三十條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的聘用單位，應當加強對本單位無(wú)損檢驗人員的管理，保證其在資格證書(shū)限定的范圍內進(jìn)行有效的無(wú)損檢驗活動(dòng)。
第三十一條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員不得同時(shí)在兩個(gè)以上單位中執業(yè)。
無(wú)損檢驗人員變更聘用單位的，應當向民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格鑒定委員會(huì )提出無(wú)損檢驗人員資格證書(shū)變更申請，由發(fā)證機關(guān)更換新的資格證書(shū)，并告知國務(wù)院核安全監管部門(mén)。更新后的證書(shū)有效期適用原證書(shū)的有效期。
第三十二條已取得國外相關(guān)無(wú)損檢驗資格證書(shū)的境外單位的無(wú)損檢驗人員，需經(jīng)國務(wù)院核安全監管部門(mén)核準后，方可在中華人民共和國境內從事民用核安全設備無(wú)損檢驗活動(dòng)。
第五章監督檢查
第三十三條國務(wù)院核安全監管部門(mén)負責對民用核安全設備無(wú)損檢驗人員的考核活動(dòng)進(jìn)行監督檢查。
第三十四條國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)負責對民用核安全設備無(wú)損檢驗人員考核單位的考核工作進(jìn)行檢查。
檢查內容包括考核單位的質(zhì)量保證體系運行情況、組織機構、場(chǎng)地和設施、人員師資力量、考試大綱及實(shí)施細則、考試管理制度、考試計劃及實(shí)施、文件和記錄管理等方面的內容。
第三十五條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員考核單位有義務(wù)配合國務(wù)院核安全監管部門(mén)和國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)的監督檢查工作，并如實(shí)反映情況，提供必要的資料，不得拒絕和阻礙。
第三十六條無(wú)損檢驗結果報告的編制和審核應當由具備相應資格的無(wú)損檢驗人員擔任，并經(jīng)其聘用單位批準后方為有效。
第六章法律責任
第三十七條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員有下列行為之一的，由國務(wù)院核安全監管部門(mén)責令其停止民用核安全設備無(wú)損檢驗活動(dòng)，并由國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)吊銷(xiāo)其資格證書(shū)：
(一)違反操作規程導致無(wú)損檢驗結果報告嚴重錯誤的；
(二)偽造檢驗數據，出具虛假檢驗結果或者結論的；
(三)同時(shí)在兩個(gè)以上單位執業(yè)的；
(四)有其他違反國家核安全法規行為的。
第三十八條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員超出資格證書(shū)限定范圍從事無(wú)損檢驗活動(dòng)的，由國務(wù)院核安全監管部門(mén)責令其停止無(wú)損檢驗活動(dòng)，依據《民用核安全設備監督管理條例》第四十九條的規定對聘用單位予以處罰。
第三十九條偽造、變造民用核安全設備無(wú)損檢驗人員資格證書(shū)的，依據《中華人民共和國治安管理處罰法》第五十二條的規定，處10日以上15日以下拘留，可以并處1000元以下罰款；情節較輕的，處5日以上10日以下拘留，可以并處500元以下罰款。
第四十條民用核安全設備無(wú)損檢驗人員考核單位有下列行為之一的，由國務(wù)院核行業(yè)主管部門(mén)或者國務(wù)院核安全監管部門(mén)責令限期整改；情節嚴重的，停止其資格考核工作：
(一)考核單位條件變化，不滿(mǎn)足規定的要求；
(二)不按照本規定的要求進(jìn)行考試；
(三)資格考核工作質(zhì)量低劣；
(四)嚴重違規，弄虛作假。
第四十一條民用核安全設備無(wú)損檢驗考核單位有關(guān)工作人員有下列行為之一的，由考核單位停止其資格考核工作，并依據有關(guān)法律法規予以處罰：
(一)泄露考試內容的；
(二)考試過(guò)程中有徇私舞弊行為的；
(三)玩忽職守，導致考場(chǎng)紀律混亂，考試結果失實(shí)的；
(四)其他嚴重影響資格考核公正性的。
第七章附則
第四十二條本規定自20xx年1月1日起施行。1995年6月6日國家核安全局批準發(fā)布的《民用核承壓設備無(wú)損檢驗人員培訓、考核和取證管理辦法(haf602)》同時(shí)廢止。
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