檢驗方法確認規章制度（精選5篇）
在現在的社會(huì )生活中，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編為大家整理的檢驗方法確認規章制度（精選5篇），希望能夠幫助到大家。
檢驗方法確認規章制度1
1、負責原材料外購、外協(xié)件、毛坯、半成品，直至成品出廠(chǎng)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量檢驗工作。
2、執行不合格產(chǎn)品不出廠(chǎng)的原則，保證出廠(chǎng)產(chǎn)品符合規定的標準和技術(shù)要求，負責簽發(fā)產(chǎn)品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格證。
3、負責各種儀器，量具校驗及管理。
4、負責客戶(hù)之抱怨，分析處理。
5、負責統計技術(shù)之運用及各類(lèi)檢驗報告整理。
6、員工品質(zhì)教育之規劃與訓練。
7、各種檢驗標準之制定。
8、各進(jìn)料制程品保，檢驗之執行及分析記錄。
檢驗方法確認規章制度2
1、各生產(chǎn)環(huán)節的檢驗人員，應按產(chǎn)品圖紙，技術(shù)標準和工藝規程的要求進(jìn)行檢驗，合格產(chǎn)品，由檢驗人員簽章后隨《產(chǎn)品工序檢驗流程卡》流入下道工序，不合格產(chǎn)品開(kāi)具《不合格品通知單》交品保部辦手續處理。檢驗前，檢驗員須先做到了解產(chǎn)品，了解工序，確定責任區內的檢驗量，靈活檢驗方式。
2、各生產(chǎn)環(huán)節的檢驗，均須強調“首檢”，加強“巡檢”，嚴格“完工檢”，操作者“自檢”。
�。�1）、首檢：凡加工改變后的首件，均須進(jìn)行檢查，首件檢查應由操作者自檢合格后交首檢，首檢合格，檢驗員在《產(chǎn)品工序流程卡》及檢驗記錄本上簽字或蓋首檢章，方準成批加工生產(chǎn)，檢驗員應對首檢后的零件負責。
�。�2）、巡檢：在生產(chǎn)過(guò)程中反復進(jìn)行、檢驗員每班至少巡檢兩次，做好巡檢記錄，并對巡檢結果的零件負責。巡檢時(shí)必須同時(shí)檢查作業(yè)員是否按工藝要求作業(yè)。
�。�3）、完工檢：工序終結，零件去盡毛刺、鐵屑、油污后進(jìn)行。檢驗時(shí)應作好檢驗記錄，主要零件的關(guān)鍵尺寸按檢測記錄要求進(jìn)行。一般零件（或一般項目）抽檢不少于 10%，抽樣檢驗時(shí)如發(fā)現不合格品，應加倍抽樣復查，若仍不合格則退回生產(chǎn)車(chē)間自檢處理，重新交驗；否則，檢驗員可以拒檢。
�。�4）、自檢：操作者對自己加工的產(chǎn)品進(jìn)行自我檢驗，起到自我監督的作用。對不合格的產(chǎn)品要隨即做好標識，分別隔離。交檢驗員復驗后處理。
3、凡跨部門(mén)加工的工序（零件）須憑加工部門(mén)檢驗人員在《產(chǎn)品工序流程卡》上簽字，否則，下道工序可以拒檢。
檢驗方法確認規章制度3
1、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗人員的自學(xué)行動(dòng)。同時(shí)，按照上級衛生行政部門(mén)的規定全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。
2、建立和健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織，配有兼職人員負責工作。管理內容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋信息，定期報告。
3、實(shí)驗室要制定質(zhì)量控制制度，開(kāi)展室內質(zhì)量控制，發(fā)現失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。
4、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后儀器經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。
5、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序保證檢驗工作正常運轉。
6、建立崗位責任制，明確各類(lèi)人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發(fā)生。
7、做好科研新技術(shù)的開(kāi)發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
8、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評水平。
9、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實(shí)施、檢查。
10、建立健全報告制度，遇到重大技術(shù)問(wèn)題或其他方面的.疑難問(wèn)題，要落實(shí)醫院逐級負責制，層層上報。
檢驗方法確認規章制度4
1.在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理的血庫的管理工作。
2.制定本科工作計劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結匯報。
3.督促本科各級人員認真執行規章制度和技術(shù)操作規程，做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和器材，審簽藥品器材的請領(lǐng)、報銷(xiāo)、經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故發(fā)生。
4.參加檢驗工作，并檢查科內人員的檢驗質(zhì)量，開(kāi)展質(zhì)量控制工作。
5.負責本科人員的業(yè)務(wù)訓練、技術(shù)考核，提出升、調、獎、懲意見(jiàn)。搞好進(jìn)修、實(shí)習人員的培訓及臨床教學(xué)。
6.確定本科人員輪換和值班。
7.制定本科的科研計劃，檢查進(jìn)度�？偨Y經(jīng)驗，學(xué)習使用國內外新技術(shù)，不斷改進(jìn)各種檢驗方法。
8.經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。
檢驗方法確認規章制度5
第一條 為了加強對特種設備檢驗檢測機構的監督管理，規范特種設備檢驗檢測工作，根據《特種設備安全監察條例》的有關(guān)規定，制定本規定。
第二條 本規定適用于從事《特種設備安全監察條例》及相關(guān)法規、規章規定的特種設備檢驗檢測活動(dòng)的檢驗檢測機構的監督管理。
第三條 特種設備檢驗檢測機構是指從事特種設備定期檢驗、監督檢驗、型式試驗、無(wú)損檢測等檢驗檢測活動(dòng)的技術(shù)機構，包括綜合檢驗機構、型式試驗機構、無(wú)損檢測機構、氣瓶檢驗機構(以下統稱(chēng)檢驗檢測機構)。
第四條 履行特種設備安全監察職能的政府部門(mén)設立的專(zhuān)門(mén)從事特種設備檢驗檢測活動(dòng)、具有事業(yè)法人地位且不以營(yíng)利為目的的公益性檢驗檢測機構，可以從事特種設備監督檢驗、定期檢驗和型式試驗等工作。
在特定領(lǐng)域或者范圍內從事特種設備檢驗檢測活動(dòng)的檢驗檢測機構，可以從事特種設備型式試驗、無(wú)損檢測和定期檢驗工作。
特種設備使用單位設立的檢驗機構，負責本單位一定范圍內的特種設備定期檢驗工作。
第五條 檢驗檢測機構應當經(jīng)國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國家質(zhì)檢總局)核準，取得《特種設備檢驗檢測機構核準證》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《核準證》)后，方可在核準的項目范圍內從事特種設備檢驗檢測活動(dòng)。
第六條 國家質(zhì)檢總局和省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)應當根據特種設備數量及分布情況，按照合理布局、優(yōu)化結構配置的原則，對檢驗檢測機構的設置進(jìn)行統籌規劃。
第七條 按照規�；�、專(zhuān)業(yè)化、社會(huì )化發(fā)展要求，鼓勵檢驗檢測機構聯(lián)合重組，促進(jìn)資源優(yōu)化配置，采用先進(jìn)技術(shù)，推行科學(xué)的管理方法，向社會(huì )提供優(yōu)質(zhì)、可靠、便捷的服務(wù)。
檢驗檢測機構按照其規模、性質(zhì)、能力、管理水平等核定為A級、B級、C級，具體級別核定條件等按《特種設備檢驗檢測機構鑒定評審規則》執行。
第八條 國家質(zhì)檢總局對全國檢驗檢測機構實(shí)施統一監督管理，省級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)負責對本行政區域內檢驗檢測機構的監督管理，國家質(zhì)檢總局和地方各級質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)特種設備安全監察機構負責本規定的具體實(shí)施。
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