藥品儲存與養護質(zhì)量管理制度

　　在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編收集整理的藥品儲存與養護質(zhì)量管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　1．藥品購進(jìn)

　　1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認定為合格方可建立藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產(chǎn)地、數量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報科主任審核，經(jīng)分管院長(cháng)批準后執行。

　　1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長(cháng)批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時(shí)采購時(shí)可以不受招標限制，在分管院長(cháng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執行國家法律的有關(guān)規定。

　　與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規格、產(chǎn)地、單位、數量、價(jià)格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫藥企業(yè)應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進(jìn)行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業(yè)的.發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

　　2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時(shí)處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時(shí)查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。

　　2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對藥品說(shuō)明書(shū)上內容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進(jìn)口藥品應有符合規定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業(yè)紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫。

　　3.2驗收時(shí)發(fā)現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫(xiě)退貨記錄。

　　4．將驗收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)藥品驗收記錄。

　　5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會(huì )計做金額帳。

　　6．驗收時(shí)限

　　6.1一般藥品應在當日內完成。

　　6.2特殊藥品應在藥品送達時(shí)當面驗收。

　　7．藥品驗收記錄保存5年。

　　8．在驗收中發(fā)現有問(wèn)題的藥品，應及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。

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