藥品儲存管理制度（精選12篇）

　　隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編整理的藥品儲存管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

　　藥品儲存管理制度 1

　　一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質(zhì)量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

　　二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉庫保管人員的基本職責：

　�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌�自然屬性分類(lèi)進(jìn)行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。

　�。ǘ�）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點(diǎn)做好在庫藥品的儲存保管。

　�。ㄒ唬┧幤窇�按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

　　1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

　�。ǘ�）藥品應依據藥品性質(zhì)，按分庫、分類(lèi)存放的原則進(jìn)行儲存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）應分庫存放。

　　2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

　　4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的.藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。

　　5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專(zhuān)庫。

　　6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。

　　7、不合格品應存放在不合格品專(zhuān)區內，按合格藥品管理規定進(jìn)行管理。

　　8、退貨藥品應存放在退貨區內，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區。

　　9、藥品按品種、規格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開(kāi)堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過(guò)一個(gè)月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

　　11、近效期藥品應掛近效期標志。

　　12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　�。ㄋ模┧幤返呢浂褢�留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫房?jì)戎饕�通道寬度不小�?00cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　�。ㄎ澹┰趲焖幤肪鶎�(shí)行色標管理，其中：

　　1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。

　　2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱(chēng)取庫（區）、待發(fā)藥品庫（區）。

　　3、紅色：不合格藥品庫（區）。

　�。�六）藥品入庫時(shí)應按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。

　�。ㄆ撸┧幤穫}儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關(guān)部門(mén)處理。

　�。ò耍┧幤穫}儲保管人員應接受藥品養護員有關(guān)儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

　�。ň牛┧幤烦鰩彀l(fā)貨時(shí)，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。

　�。ㄊ�）藥品出庫發(fā)貨時(shí)，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。

　�。ㄊ�一）對于銷(xiāo)后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

　�。ㄊ�二）根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀(guān)測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調節溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。

　�。ㄊ�三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤(pán)點(diǎn)工作，做到帳物相符

　　藥品儲存管理制度 2

　　1. 目的

　　加強在庫藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。

　　2. 適用范圍

　　適用于儲存管理。

　　3. 職責

　　保管員：負責本制度的實(shí)施。

　　質(zhì)管員：負責指導和監督貯存過(guò)程的質(zhì)量管理工作。

　　4. 內容

　　4.1保管員應具有高中以上學(xué)歷，經(jīng)市藥監局培訓合格后方可上崗。

　　4.2藥品儲存應按藥品的性質(zhì)，分類(lèi)進(jìn)行儲存，藥品與非藥品，內用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的`藥品的藥品分區存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標志。

　　4.3根據藥品儲存條件，儲存于相應庫中

　　——常溫庫：溫度控制 0--30℃以?xún)�，相對濕度控制�?5%--75%以?xún)取?/p>

　　——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以?xún)�，相對濕度控制�?5%--75%以?xún)取?/p>

　　——冷 庫：溫度控制 2--10℃以?xún)�，相對濕度控制�?5%--75%以?xún)取?/p>

　　4.4藥品堆垛應有一定的距離，與墻、屋頂的間距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

　　4.5藥品儲存實(shí)施色標管理，合格品區---綠色;退貨品區---黃色;待驗區---黃色;不合格品區---紅色。

　　4.6庫存藥品要按批號順序分開(kāi)或依次堆碼。

　　4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過(guò)20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷(xiāo)毀應有完善的手續和記錄。

　　4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備，定期維修，保持良好運轉。

　　4.9保持庫房、貨架的清潔衛生，庫房應設有防鼠、防污染等設施，嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲(chóng)駐、發(fā)霉等現象，保證庫房地面無(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。

　　4.10對儲存藥品定期檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報處理。

　　4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規定處理。

　　藥品儲存管理制度 3

　　1.藥品購進(jìn)必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進(jìn)。

　　2.購進(jìn)藥品應有合法票據，并建立購進(jìn)驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期等內容。

　　3.購進(jìn)票據和記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。

　　5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀(guān)性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。

　　6.藥房藥品應按劑型分類(lèi)存放，不得著(zhù)地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。

　　7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的'環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時(shí)采取調控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養護，并做好養護記錄。

　　藥品儲存管理制度 4

　　1．藥品購進(jìn)

　　1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認定為合格方可建立藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產(chǎn)地、數量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報科主任審核，經(jīng)分管院長(cháng)批準后執行。

　　1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長(cháng)批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時(shí)采購時(shí)可以不受招標限制，在分管院長(cháng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執行國家法律的有關(guān)規定。

　　與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規格、產(chǎn)地、單位、數量、價(jià)格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫藥企業(yè)應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進(jìn)行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

　　2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時(shí)處理。拆零包裝的'應驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時(shí)查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。

　　2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對藥品說(shuō)明書(shū)上內容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進(jìn)口藥品應有符合規定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業(yè)紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫。

　　3.2驗收時(shí)發(fā)現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫(xiě)退貨記錄。

　　藥品儲存管理制度 5

　　一、冷藏藥品的采購、收貨、驗收、銷(xiāo)后退回、購進(jìn)退出、質(zhì)量查詢(xún)

　　購進(jìn)冷藏藥品時(shí)，要與供貨單位明確適合運輸冷藏藥品要求的冷鏈設備，確保在途質(zhì)量。

　　冷藏藥品的收貨區應設置在陰涼處，不得置于陽(yáng)光直射、熱源設備附近或其它可能會(huì )提升周?chē)�環(huán)境溫度的位置。

　　冷藏藥品收貨時(shí)應會(huì )同驗收員一起檢查藥品運輸途中的實(shí)時(shí)溫度記錄，并用溫度探測器檢測其溫度。做好實(shí)時(shí)溫度記錄，并簽字確認。冷藏藥品從收貨轉移到待驗區的時(shí)間應在30分鐘內。驗收在冷庫的待驗區下進(jìn)行，驗收合格的藥品及時(shí)出具驗收單和保管員交接，不合格的出具拒收報告單，及時(shí)與采購聯(lián)系，藥品轉至冷庫退貨區。本文來(lái)源o對銷(xiāo)后退回的藥品，應視同收貨，嚴格按操作，并做好記錄，必要時(shí)送檢驗部門(mén)檢驗。

　　購進(jìn)退出的冷藏藥品應憑采購的進(jìn)貨退出通知單放置于冷庫的退貨區。等待原供貨單位接收處理。

　　冷藏藥品的收貨、驗收記錄應保存至超過(guò)冷藏藥品有效期1年以備查，記錄至少保留3年。

　　二、冷藏藥品的貯藏、養護

　　冷藏藥品貯藏的溫度應符合冷藏藥品說(shuō)明書(shū)上規定的'貯藏溫度要求。貯藏冷藏藥品時(shí)應按冷藏藥品的品種、批號分類(lèi)碼放。

　　冷藏藥品應按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定進(jìn)行在庫養護檢查并記錄。發(fā)現質(zhì)量異常，應掛黃牌暫停發(fā)貨，做好記錄。

　　養護記錄應保存至超過(guò)冷藏藥品有效期1年，記錄至少保留3年備查。

　　三、冷藏藥品的溫度控制和監測

　　冷藏藥品應進(jìn)行24小時(shí)連續、自動(dòng)的溫度記錄和監控，溫度記錄間隔時(shí)間設置不得超過(guò)30分鐘/次。

　　自動(dòng)溫度記錄設備的溫度監測數據可讀取存檔,記錄至少保存3年。

　　溫度報警裝置應能在臨界狀態(tài)下報警，應有專(zhuān)人及時(shí)處置，并做好溫度超標報警情況的記錄。制冷設備的啟停溫度應設置在3℃～7℃

　　藥品儲存管理制度 6

　　1、藥房和庫房?jì)葒澜�吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的.防火標志。

　　2、藥房的通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。

　　3、藥房?jì)葒澜�存放易燃易爆化學(xué)物品，貴重物品要與一般物品分開(kāi)存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。

　　4、未經(jīng)許可，無(wú)關(guān)人員禁止進(jìn)藥房，如工作需要，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。

　　5、藥房?jì)葒澜�使用電熱器具，禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線(xiàn)。

　　6、藥房禁止存放易燃物品。

　　7、藥房?jì)葒澜�一切明火，如需�?dòng)火作業(yè)，必須辦理動(dòng)火手續，并經(jīng)批準方可動(dòng)火，有專(zhuān)人看守。

　　8、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的存放位置和使用方法。

　　9、定期進(jìn)行安全檢查，維護保養消防器材。

　　藥品儲存管理制度 7

　　1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

　　2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗室為單位分門(mén)別類(lèi)，做到分類(lèi)清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開(kāi)，安全整潔；各實(shí)驗室必須負責任地將本實(shí)驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質(zhì)，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取相應措施。

　　3、當出現本實(shí)驗室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗室的藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的'實(shí)驗室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補回。

　　4、定期檢查本實(shí)驗室藥品柜的安全和數量，保證本實(shí)驗室藥品的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉出，以便物盡其用，避免浪費。

　　5、采購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀(guān)、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗收。驗收中發(fā)現數量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。

　　6、各實(shí)驗室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

　　7、加強安全防范意識，上班后要開(kāi)窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門(mén)窗、切斷電源盒鎖好門(mén)。

　　8、庫房?jì)葒澜�吸煙和使用明火，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現安全隱范應立即報告。

　　藥品儲存管理制度 8

　　1、按照“誰(shuí)主管、誰(shuí)負責”的原則，認真落實(shí)藥庫安全管理責任制。在藥劑科負責人領(lǐng)導下，由藥庫管理員負責

　　2、非藥庫工作人員嚴禁進(jìn)入庫房。

　　3、熟悉藥品存放品種、做到按種類(lèi)存放整齊，易燃易爆的品種分別存放危險品庫。

　　4、特殊藥品實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理，帳物相符。

　　5、藥庫內嚴禁煙火，并設置標志。

　　6、藥庫內設備按規定安裝，不得私拉亂接電線(xiàn)。

　　7、不得任意挪動(dòng)拆卸損壞庫區內消防器材。

　　8、藥庫工作人員須了解消防知識，并會(huì )使用消防器材。

　　9、定期檢查消防器材，如有變化及時(shí)向保衛部門(mén)匯報。

　　10、藥庫工作人員做到每天認真檢查。發(fā)現異常情況，應及時(shí)匯報和通知相關(guān)部門(mén)領(lǐng)導。

　　11、下班前認真檢查安全。關(guān)好門(mén)窗、水電、鎖好安全門(mén)。

　　12、藥庫值班人員須堅守崗位，忠于職責。

　　13、提高警惕，發(fā)生案件立即報告相關(guān)部門(mén)，保護好現場(chǎng)。

　　藥品儲存管理制度 9

　　1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

　　2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發(fā)現沉淀變色，過(guò)期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。

　　3、發(fā)現下例情況，應立即向醫院，藥學(xué)部門(mén)和保衛處報告：在儲存、保管過(guò)程中發(fā)生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領(lǐng)的。

　　4、所有毒麻類(lèi)藥品，只能供住院患者，并遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

　　5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時(shí)間，護士簽名，護士長(cháng)檢查妥善后及時(shí)憑專(zhuān)用處方和空安瓶補充完好。

　　6、毒麻藥品必須專(zhuān)用紅處方開(kāi)具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的'身份證、名稱(chēng)、編號等，醫生簽名后，保留空安瓶。

　　7、建立藥品殘余藥液銷(xiāo)毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷(xiāo)毀，并雙人復合，雙人簽名。

　　藥品儲存管理制度 10

　　1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會(huì )正確地使用本庫的安全及消防設施。

　　2、倉庫主管領(lǐng)導須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。

　　3、倉庫周?chē)�要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無(wú)阻。

　　4、倉庫的'電氣設備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無(wú)損。

　　5、倉庫必須配備足夠的消防設施、設備。

　　6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類(lèi)保管，不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

　　7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號，以防領(lǐng)錯。

　　8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí)，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應立即上報、處理。

　　9、庫區內嚴禁煙火及攜帶火種。

　　10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時(shí)，應在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導同意后方可進(jìn)入。

　　藥品儲存管理制度 11

　　一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜(架)藥品應分品種按批號分開(kāi)堆放。內服藥與外用藥分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開(kāi)存放。

　　三、精神/藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專(zhuān)柜存放，專(zhuān)人上鎖保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。

　　四、應設置與其開(kāi)展的'診療業(yè)務(wù)相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現溫、濕度異常，應立即采取措施進(jìn)行調節。

　　五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應的管理工作。

　　藥品儲存管理制度 12

　　1、急診藥柜的藥品，保存一定數量的基數，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。

　　2、根據藥品種類(lèi)與性質(zhì)(如針劑、內服、外用、劇毒藥等)分別放置、編號定位存放，每日清點(diǎn)，保證隨進(jìn)應用，應指定專(zhuān)人保管。

　　3、定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過(guò)期、藥瓶標簽與合內藥品不符，標簽模糊或經(jīng)涂改者不得使用。

　　4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車(chē)上或設專(zhuān)用抽屜存放加銷(xiāo)。

　　5、專(zhuān)人管理，定期檢查，編號排列，固定數量，定位存放，保證隨時(shí)應用。

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