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時(shí)間:2024-12-11 16:19:31 詩(shī)琳 制度 我要投稿
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  在現在的社會(huì )生活中,制度起到的作用越來(lái)越大,制度一經(jīng)制定頒布,就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用,是他們行動(dòng)的準則和依據。大家知道制度的格式嗎?下面是小編精心整理的藥品庫房?jì)Υ婀芾碇贫,希望對大家有所幫助?/p>

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  藥品庫房?jì)Υ婀芾碇贫?1

  1.目的加強在庫藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

  2.適用范圍適用于儲存管理。

  3.職責保管員:負責本制度的實(shí)施。質(zhì)管員:負責指導和監督貯存過(guò)程的質(zhì)量管理工作。

  4.內容

  4.1保管員應具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監局培訓合格后方可上崗。

  4.2藥品儲存應按藥品的'性質(zhì),分類(lèi)進(jìn)行儲存,藥品與非藥品,內用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區存放,特殊管理藥品和不合格品單獨存放,有明顯標志。

  4.3根據藥品儲存條件,儲存于相應庫中——常溫庫:溫度控制030℃以?xún),相對濕度控制?5%75%以?xún)!帥鰩?溫度控制020℃以?xún),相對濕度控制?5%75%以?xún)!鋷?溫度控制210℃以?xún),相對濕度控制?5%75%以?xún)取?/p>

  4.4藥品堆垛應有一定的距離,與墻、屋頂的間距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

  4.5藥品儲存實(shí)施色標管理,合格品區綠色;退貨品區黃色;待驗區黃色;不合格品區紅色。

  4.6庫存藥品要按批號順序分開(kāi)或依次堆碼。

  4.7酒精等危險藥品庫存不得超過(guò)20瓶,不合格藥品的確認、報損、銷(xiāo)毀應有完善的手續和記錄。

  4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備,定期維修,保持良好運轉。

  4.9保持庫房、貨架的清潔衛生,庫房應設有防鼠、防污染等設施,嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲(chóng)駐、發(fā)霉等現象,保證庫房地面無(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。

  4.10對儲存藥品定期檢查,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報處理。

  4.11因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規定處理。

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  1、試劑、藥品庫房的門(mén)窗向外開(kāi),保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶(hù)應裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

  2、試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類(lèi)放置。

  3、庫房應安裝防爆式電燈,電線(xiàn)穿管,電閘應設在庫外防雨處。

  4、庫內溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

  5、嚴禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

  6、嚴禁在庫內分裝配料。

  7、庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現包裝滲漏要及時(shí)處理。

  8、要及時(shí)處理廢舊包裝物品,不得在庫內堆放。

  9、庫內要配備相應的滅火器材。

  10、劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現場(chǎng)。

  11、要建立入庫出庫手續,要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),建立詳細的藥品臺帳。

  12、性質(zhì)不穩定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的.藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

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  1、目的

  使化驗室的化學(xué)藥品質(zhì)量處于受控狀態(tài),滿(mǎn)足檢測工作的需要。

  2、適用范圍

  本制度適用于化驗室對化學(xué)藥品各環(huán)節的`質(zhì)量控制和管理。

  3、職責

  3.1化驗室班長(cháng)負責對化學(xué)藥品和庫房安全進(jìn)行管理。

  3.2按照相關(guān)采購制度負責對藥品的采購和驗收。

  3.3藥品管理人員按要求對化學(xué)藥品進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1化驗庫房嚴禁煙火,嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入;藥品必須按規定放置。藥品標簽清楚牢固。

  4.2實(shí)驗室使用的化學(xué)試劑應由專(zhuān)人負責保管,嚴格分類(lèi)安全存放,定期檢查使用和保管情況。

  4.3劇毒、致癌藥品應由兩人、專(zhuān)柜、雙鎖并建立專(zhuān)帳保管。領(lǐng)用時(shí)應有班長(cháng)批準,填寫(xiě)劇毒物品領(lǐng)用單,與負責保管人員共同到庫房按需用量稱(chēng)取,登記領(lǐng)用日期并簽字,該試劑配制時(shí)應有兩人在場(chǎng),所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

  4.4易燃、易爆等物品存儲庫房需具備通風(fēng)、防爆、防火、恒壓等安全措施并保持整潔。嚴格執行危險物品的操作制度,嚴防撞擊、翻滾、磨擦,做到輕裝輕放。

  4.5庫房應配備專(zhuān)用消防器材及滅火水拴。設置的消防器材應經(jīng)常檢查,保證完好,并不得隨便借作它用。

  4.6發(fā)生火警時(shí),及時(shí)向公安消防部門(mén)報告,并迅速采取滅火措施。

  藥品庫房?jì)Υ婀芾碇贫?4

  1.藥品購進(jìn)必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規,依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進(jìn)。

  2.購進(jìn)藥品應有合法票據,并建立購進(jìn)驗收記錄,做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期等內容。

  3.購進(jìn)票據和記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年。

  4.購進(jìn)進(jìn)口藥品,要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的'《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。

  5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀(guān)性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。

  6.藥房藥品應按劑型分類(lèi)存放,不得著(zhù)地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。

  7.要根據藥品特性,將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2~10℃)、陰涼(0~25℃)、常溫(0~30℃),相對濕度保持在35~75%。

  8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設施。

  9.每日上午8:00、下午2:30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍,要及時(shí)采取調控措施,并予記錄。

  10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養護,并做好養護記錄。

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  一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設施,在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm,離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

  二、在柜(架)藥品應分品種按批號分開(kāi)堆放。內服藥與外用藥分開(kāi)存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開(kāi)存放。

  三、精神/藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專(zhuān)柜存放,專(zhuān)人上鎖保管,專(zhuān)帳記錄,帳物相符。

  四、應設置與其開(kāi)展的`診療業(yè)務(wù)相適應的藥房、藥庫,并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間,藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員,每天上下午應對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行,并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現溫、濕度異常,應立即采取措施進(jìn)行調節。

  五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應的管理工作。

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