藥品儲存管理制度15篇（精選）

　　在現實(shí)社會(huì )中，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編為大家整理的藥品儲存管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

藥品儲存管理制度1

　　藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節，它涵蓋了藥品的`接收、存儲、養護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的有效性、安全性和完整性。

　　內容概述：

　　1. 藥品接收：詳細記錄藥品的到貨信息，包括供應商、批號、有效期等，并進(jìn)行外觀(guān)檢查。

　　2. 儲存環(huán)境：設定并監控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。

　　3. 藥品分類(lèi)：根據藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類(lèi)，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，確保庫存準確無(wú)誤，避免過(guò)期藥品的存在。

　　5. 藥品養護：定期檢查藥品狀態(tài)，及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問(wèn)題。

　　6. 出庫管理：遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品在有效期內使用。

　　7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養護過(guò)程，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報并處理。

藥品儲存管理制度2

　　藥品儲存管理制度牌旨在確保藥品的安全、有效管理，內容涵蓋以下幾個(gè)核心方面：

　　1. 儲存環(huán)境條件：明確溫度、濕度、光照等環(huán)境因素的控制標準。

　　2. 藥品分類(lèi)與分區：根據藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)儲存，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等。

　　3. 藥品擺放規則：規定藥品的擺放位置，便于查找和管理。

　　4. 進(jìn)出庫管理：記錄藥品的入庫、出庫、盤(pán)點(diǎn)流程及責任人。

　　5. 藥品有效期管理：設定有效期預警機制，防止過(guò)期藥品流通。

　　6. 應急處理措施：制定藥品損壞、污染等突發(fā)情況的應對策略。

　　7. 員工培訓：定期對員工進(jìn)行藥品儲存知識的培訓和考核。

　　8. 審核與監督：設立定期審核機制，確保制度執行到位。

　　內容概述：

　　1. 制度的適用范圍：明確制度適用于公司內的'所有藥品儲存區域。

　　2. 責任分配：明確各部門(mén)、各崗位在藥品儲存管理中的職責。

　　3. 操作規程：詳細闡述每個(gè)環(huán)節的操作步驟和注意事項。

　　4. 法規遵循：參照相關(guān)藥品管理法規，確保合規性。

　　5. 信息記錄：規定藥品信息記錄的格式、內容和保存期限。

　　6. 安全保障：強調藥品安全的重要性，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　7. 變更管理：規定制度更新、修訂的流程和審批權限。

藥品儲存管理制度3

　　一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜(架)藥品應分品種按批號分開(kāi)堆放。內服藥與外用藥分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開(kāi)存放。

　　三、精神/藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的`藥品應專(zhuān)柜存放，專(zhuān)人上鎖保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。

　　四、應設置與其開(kāi)展的診療業(yè)務(wù)相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現溫、濕度異常，應立即采取措施進(jìn)行調節。

　　五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應的管理工作。

藥品儲存管理制度4

　　液氨儲存管理制度旨在確保液氨的安全儲存，防止意外泄漏和環(huán)境污染，保護員工健康，維護企業(yè)運營(yíng)的穩定性和合法性。該制度涵蓋了液氨的接收、存儲、監控、應急處理及員工培訓等多個(gè)環(huán)節。

　　內容概述：

　　1. 接收與驗收：規定液氨運輸車(chē)輛的檢查標準，接收時(shí)的檢驗流程，以及不合格產(chǎn)品的.處理辦法。

　　2. 儲存設施：明確液氨儲罐的設計、建造、維護和定期檢查的標準，確保其符合國家安全法規。

　　3. 操作規程：詳細描述液氨的裝卸、轉移過(guò)程，包括操作人員的安全防護措施。

　　4. 監控系統：設立液氨濃度監測設備，設定報警閾值，確保及時(shí)發(fā)現潛在風(fēng)險。

　　5. 應急預案：制定泄漏事故的應對方案，包括疏散路線(xiàn)、急救措施和外部救援聯(lián)系機制。

　　6. 培訓與教育：定期對員工進(jìn)行液氨安全知識培訓，提高他們的安全意識和應急能力。

　　7. 記錄與報告：規定液氨儲存相關(guān)記錄的保存期限，以及異常情況的上報流程。

藥品儲存管理制度5

　　藥品庫房?jì)Υ婀芾碇贫仁谴_保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等全過(guò)程，旨在規范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā)，保障醫療活動(dòng)的'正常進(jìn)行。

　　內容概述：

　　1. 藥品分類(lèi)儲存：根據藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩定性）進(jìn)行分區存放。

　　2. 溫濕度控制：設立恒溫恒濕設備，定期監測記錄環(huán)境條件。

　　3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統，確保過(guò)期藥品及時(shí)處理。

　　4. 庫房清潔與衛生：定期清潔消毒，防止污染。

　　5. 庫存盤(pán)點(diǎn)：定期進(jìn)行庫存盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。

　　6. 安全防護：設置防火、防盜設施，制定應急預案。

　　7. 員工培訓：對庫房工作人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓，提高操作規范性。

　　8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。

藥品儲存管理制度6

　　1．藥品購進(jìn)

　　1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認定為合格方可建立藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產(chǎn)地、數量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報科主任審核，經(jīng)分管院長(cháng)批準后執行。

　　1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長(cháng)批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時(shí)采購時(shí)可以不受招標限制，在分管院長(cháng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執行國家法律的有關(guān)規定。

　　與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規格、產(chǎn)地、單位、數量、價(jià)格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫藥企業(yè)應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進(jìn)行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

　　2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時(shí)處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達的藥品的'規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時(shí)查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。

　　2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對藥品說(shuō)明書(shū)上內容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進(jìn)口藥品應有符合規定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業(yè)紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫。

　　3.2驗收時(shí)發(fā)現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫(xiě)退貨記錄。

　　4．將驗收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)藥品驗收記錄。

　　5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會(huì )計做金額帳。

　　6．驗收時(shí)限

　　6.1一般藥品應在當日內完成。

　　6.2特殊藥品應在藥品送達時(shí)當面驗收。

　　7．藥品驗收記錄保存5年。

　　8．在驗收中發(fā)現有問(wèn)題的藥品，應及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。

藥品儲存管理制度7

　　品儲存運輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量，從生產(chǎn)到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1. 儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件的設定與監控。

　　2. 物流運輸規定：涉及運輸工具的選擇、裝載方式、運輸路線(xiàn)的規劃以及途中監控。

　　3. 包裝標準：設定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規格、標識及防護措施。

　　4. 庫存控制：庫存盤(pán)點(diǎn)、先進(jìn)先出原則的執行、過(guò)期產(chǎn)品的.處理。

　　5. 安全與衛生：倉庫的安全設施、應急預案、員工健康與衛生管理。

　　6. 質(zhì)量追蹤：建立追溯系統，確保產(chǎn)品問(wèn)題發(fā)生時(shí)能快速定位原因。

　　7. 培訓與執行：對相關(guān)人員進(jìn)行培訓，確保制度的嚴格執行。

　　內容概述：

　　1. 制度制定：明確責任人，根據產(chǎn)品特性制定具體操作規程。

　　2. 監控與記錄：定期檢查存儲運輸條件，保存相關(guān)記錄以備查閱。

　　3. 危機應對：設立應急處理機制，應對突發(fā)情況如火災、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題等。

　　4. 合規性：遵守國家法規及行業(yè)標準，確保操作合法合規。

　　5. 持續改進(jìn)：定期評估制度執行效果，根據反饋調整優(yōu)化。

藥品儲存管理制度8

　　儲存管理制度是指企業(yè)為確保物資的有效管理和高效利用，制定的一系列關(guān)于物品存儲、保管、出入庫、盤(pán)點(diǎn)、損耗控制等方面的規則和程序。它涵蓋了物資分類(lèi)、存儲環(huán)境、庫存管理、信息記錄、安全防范等多個(gè)環(huán)節，旨在優(yōu)化倉庫運營(yíng)，降低存儲成本，保證物資質(zhì)量和供應安全。

　　內容概述：

　　1. 物資分類(lèi)與標識：明確各類(lèi)物資的存儲位置，采用統一的標識系統，便于快速定位和查找。

　　2. 存儲環(huán)境：規定適宜的'溫度、濕度、通風(fēng)條件，防止物資變質(zhì)或損壞。

　　3. 庫存管理：設定合理庫存量，定期進(jìn)行庫存盤(pán)點(diǎn)，防止過(guò)度積壓或短缺。

　　4. 入庫與出庫流程：規范物資的接收、檢驗、入庫、發(fā)放、退貨等操作，確保流程透明。

　　5. 信息記錄與追蹤：建立完善的庫存信息系統，記錄物資動(dòng)態(tài)，便于追溯和分析。

　　6. 安全防護：設立防火、防盜、防潮等安全措施，保障物資安全。

　　7. 損耗控制：設定合理的損耗率，對異常損耗進(jìn)行調查和處理。

　　8. 供應商與客戶(hù)關(guān)系：協(xié)調與供應商的關(guān)系，滿(mǎn)足客戶(hù)需求，提高供應鏈效率。

藥品儲存管理制度9

　　1.藥品購進(jìn)必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質(zhì)符合法寶要求的.單位購進(jìn)。

　　2.購進(jìn)藥品應有合法票據，并建立購進(jìn)驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期等內容。

　　3.購進(jìn)票據和記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。

　　5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀(guān)性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。

　　6.藥房藥品應按劑型分類(lèi)存放，不得著(zhù)地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。

　　7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時(shí)采取調控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養護，并做好養護記錄。

藥品儲存管理制度10

　　物品儲存庫管理制度旨在規范倉庫管理流程，確保庫存物品的安全、完整與高效周轉。它涵蓋了物品的入庫、存儲、出庫、盤(pán)點(diǎn)、損耗處理等多個(gè)環(huán)節，旨在提升庫存管理水平，降低運營(yíng)成本，保障企業(yè)正常運營(yíng)。

　　內容概述：

　　1. 入庫管理：明確物品驗收標準，規定入庫流程，確保入庫物品的質(zhì)量和數量準確無(wú)誤。

　　2. 存儲管理：設定合理的存儲位置，執行先進(jìn)先出原則，防止物品過(guò)期或損壞。

　　3. 出庫管理：規定審批程序，確保出庫物品的`正確性和及時(shí)性。

　　4. 盤(pán)點(diǎn)管理：定期進(jìn)行庫存盤(pán)點(diǎn)，核對實(shí)物與賬面數量，及時(shí)發(fā)現并處理差異。

　　5. 損耗管理：制定損耗報告制度，分析損耗原因，采取措施減少損耗。

　　6. 安全管理：設立防火、防盜、防潮等安全措施，確保倉庫環(huán)境安全。

　　7. 記錄與報告：建立健全的庫存記錄系統，定期提交庫存報告。

藥品儲存管理制度11

　　藥品儲存管理管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節，其主要內容涉及藥品的`分類(lèi)存儲、溫濕度控制、有效期管理、出入庫記錄、藥品檢查與維護以及應急處理等方面。

　　內容概述：

　　1. 分類(lèi)存儲：根據藥品性質(zhì)，如化學(xué)藥品、生物制品、中藥材等，進(jìn)行科學(xué)分類(lèi)，分別儲存在適宜的環(huán)境中。

　　2. 溫濕度控制：確保倉庫內溫度和濕度符合藥品儲存條件，定期監測并記錄，防止藥品變質(zhì)。

　　3. 有效期管理：設立嚴格的效期追蹤系統，對即將過(guò)期的藥品進(jìn)行預警，并及時(shí)處理。

　　4. 出入庫記錄：建立完善的藥品進(jìn)出庫記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。

　　5. 藥品檢查與維護：定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，確保包裝完好，無(wú)破損、污染現象，及時(shí)處理問(wèn)題藥品。

　　6. 應急處理：制定應急預案，應對火災、水災、電力中斷等突發(fā)情況，保證藥品安全。

藥品儲存管理制度12

　　1. 目的

　　加強在庫藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。

　　2. 適用范圍

　　適用于儲存管理。

　　3. 職責

　　保管員：負責本制度的實(shí)施。

　　質(zhì)管員：負責指導和監督貯存過(guò)程的質(zhì)量管理工作。

　　4. 內容

　　4.1保管員應具有高中以上學(xué)歷，經(jīng)市藥監局培訓合格后方可上崗。

　　4.2藥品儲存應按藥品的.性質(zhì)，分類(lèi)進(jìn)行儲存，藥品與非藥品，內用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的藥品的藥品分區存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標志。

　　4.3根據藥品儲存條件，儲存于相應庫中

　　——常溫庫：溫度控制 0--30℃以?xún)�，相對濕度控制�?5%--75%以?xún)取?/p>

　　——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以?xún)�，相對濕度控制�?5%--75%以?xún)取?/p>

　　——冷 庫：溫度控制 2--10℃以?xún)�，相對濕度控制�?5%--75%以?xún)取?/p>

　　4.4藥品堆垛應有一定的距離，與墻、屋頂的間距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

　　4.5藥品儲存實(shí)施色標管理，合格品區---綠色;退貨品區---黃色;待驗區---黃色;不合格品區---紅色。

　　4.6庫存藥品要按批號順序分開(kāi)或依次堆碼。

　　4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過(guò)20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷(xiāo)毀應有完善的手續和記錄。

　　4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備，定期維修，保持良好運轉。

　　4.9保持庫房、貨架的清潔衛生，庫房應設有防鼠、防污染等設施，嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲(chóng)駐、發(fā)霉等現象，保證庫房地面無(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。

　　4.10對儲存藥品定期檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報處理。

　　4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規定處理。

藥品儲存管理制度13

　　【儲存物資管理制度】旨在確保企業(yè)資源的有效管理，涉及物資的入庫、存儲、領(lǐng)用、盤(pán)點(diǎn)及報廢等多個(gè)環(huán)節。制度應涵蓋以下幾個(gè)核心領(lǐng)域：

　　1. 物資分類(lèi)與編碼：明確各類(lèi)物資的分類(lèi)標準，建立統一的物資編碼體系。

　　2. 供應商管理：設定供應商選擇、評估和維護的流程。

　　3. 入庫驗收：規定物資接收、檢驗和入庫的程序。

　　4. 存儲管理：規定倉庫布局、物資存放、安全防護和環(huán)境控制的要求。

　　5. 領(lǐng)用與發(fā)放：設定物資領(lǐng)用審批、發(fā)放和記錄的規則。

　　6. 盤(pán)點(diǎn)管理：設定定期盤(pán)點(diǎn)的頻率、方法和異常處理。

　　7. 庫存控制：制定庫存水平設定、庫存周轉率優(yōu)化的策略。

　　8. 報廢與處置：明確物資報廢的標準、審批流程和廢棄處理。

　　內容概述：

　　1. 程序規范：詳細闡述各項操作的`具體步驟和責任分配。

　　2. 文件記錄：規定各類(lèi)表單、報告和記錄的格式、保存期限和使用方式。

　　3. 質(zhì)量控制：設立質(zhì)量標準和檢查機制，確保物資的質(zhì)量。

　　4. 安全規定：強調儲存安全，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　5. 法規遵從：確保制度符合國家相關(guān)法律法規要求。

　　6. 培訓與執行：規定員工培訓計劃，確保制度的有效執行。

藥品儲存管理制度14

　　鋼瓶?jì)Υ婀芾碇贫戎饕�包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 安全存儲規定

　　2. 鋼瓶分類(lèi)與標識

　　3. 儲存設施與環(huán)境要求

　　4. 檢查與維護程序

　　5. 應急處理措施

　　6. 培訓與責任分配

　　內容概述：

　　1. 安全存儲規定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩定，防止滾動(dòng)或傾倒。

　　2. 鋼瓶分類(lèi)與標識：根據氣體性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)，設置清晰的標簽，便于識別和管理。

　　3. 儲存設施與環(huán)境要求：包括儲存區域的通風(fēng)、防火、防爆設施，以及溫度、濕度的.控制。

　　4. 檢查與維護程序：定期進(jìn)行鋼瓶狀態(tài)檢查，及時(shí)維修，確保其安全性能。

　　5. 應急處理措施：制定應對泄漏、火災等突發(fā)情況的預案，確保員工知道如何迅速響應。

　　6. 培訓與責任分配：為員工提供相關(guān)培訓，明確各崗位的職責，確保制度有效執行。

藥品儲存管理制度15

　　本《儲存管理制度》旨在規范公司內部的物資存儲管理，確保庫存物品的安全、有效和高效利用。內容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 存儲設施與布局

　　2. 物資分類(lèi)與編碼

　　3. 入庫與出庫流程

　　4. 庫存盤(pán)點(diǎn)與監控

　　5. 庫存損耗與處理

　　6. 安全與衛生管理

　　7. 儲存信息系統的'運用

　　內容概述：

　　1. 存儲設施與布局：規定倉庫的建設和維護標準，優(yōu)化存儲空間分配，確保設備的正常運行。

　　2. 物資分類(lèi)與編碼：建立統一的物資分類(lèi)標準，通過(guò)編碼系統便于識別和追蹤。

　　3. 入庫與出庫流程：明確入庫檢驗、登記、存放和出庫審批、提取等步驟，保證流程的規范性。

　　4. 庫存盤(pán)點(diǎn)與監控：定期進(jìn)行實(shí)物盤(pán)點(diǎn)，結合信息系統進(jìn)行動(dòng)態(tài)監控，確保庫存準確無(wú)誤。

　　5. 庫存損耗與處理：設定合理的損耗率，對超損物資進(jìn)行調查和處理，防止浪費。

　　6. 安全與衛生管理：制定防火、防盜、防潮等安全措施，保持倉庫整潔，預防儲存風(fēng)險。

　　7. 儲存信息系統的運用：利用現代信息技術(shù)，提升庫存管理效率，實(shí)現信息化、自動(dòng)化。

【藥品儲存管理制度】相關(guān)文章：

（精選）藥品儲存管理制度01-21

藥品儲存管理制度09-25

藥品儲存管理制度[推薦]09-27

藥品儲存管理制度（精選12篇）11-07

藥品庫房?jì)Υ婀芾碇贫龋ㄍㄓ?篇）12-11

儲存安全管理制度09-07

品儲存運輸管理制度02-17

食品儲存管理制度 6篇04-15

2016年食品儲存管理制度07-06

藥品的管理制度02-15