柳氮磺胺吡啶柳氮磺胺吡啶13例不良反應分析論文
摘 要：目的：通過(guò)對13例患者服用柳氮磺胺吡啶其中致不良反應的病例進(jìn)行分析，探討引起不良反應的原因，為臨床合理用藥提供參考依據。方法：通過(guò)與美沙拉嗪對比，觀(guān)察不良反應的發(fā)生情況，查閱相關(guān)文獻，并結合藥物的藥理作用進(jìn)行分析。結果：柳氮磺胺吡啶引起的不良反應主要有頭暈，惡心，膽紅素上升等不良反應。結論：柳氮磺胺吡啶中起到藥理作用的是5—氨基水楊酸，而其引起不良反應的主要因素是載體分子磺胺吡啶，臨床中可以用美沙拉嗪替換或者根據患者個(gè)人情況合理用藥。
關(guān)鍵詞：柳氮磺胺吡啶 不良反應 SASP
柳氮磺胺吡啶作為治療潰瘍性結腸炎以及節段性回腸炎的臨床一線(xiàn)用藥,在臨床應用中也常出現不良反應，而導致患者停藥。本文根據我院在2011年10月份到2012年8月收治患者服用柳氮磺胺吡啶與美沙拉嗪情況以及檢索相關(guān)文獻[1]，通過(guò)對這些不良反應患者情況的分析，探討防范不良反應發(fā)生的方法與解決措施。為臨床合理用藥提供參考依據。
1， 資料和方法
1.1資料
根據收治的36名患者的后續跟蹤以及與臨床醫生溝通了解，再根據臨床試驗中與美沙拉嗪的對比，在不良反應情況這一方面的具體臨床數據，其中男19例，女17例。美沙拉嗪用藥的患者為31例，其中男18例，女13例。都是經(jīng)確診為潰瘍性結腸炎患者的病例。
1.2方法
應用流行病學(xué)以及卡方檢驗數據分析理論，對患者的不良反應情況進(jìn)行分類(lèi)統計，分析其原因和特點(diǎn)。
2,結果
2.1不良反應發(fā)生時(shí)間
柳氮磺胺吡啶致不良反應病例報道涉及多個(gè)系統[1]，主要有皮膚及其附件損害、全身性損害、循環(huán)系統損害、呼吸系統損害、消化系統損害、神經(jīng)系統損害等，其中皮膚及其附件損害的主要表現為：惡心，厭食，頭暈，膽紅素上升，AST升高，ALT升高，疲憊等。具體數據分析圖如上圖：
2.2不良反應發(fā)生的原因
不良反應的主要原因經(jīng)查閱相關(guān)文獻和綜合多數臨床數據，活性成分為5-氨基水楊酸，磺胺吡啶部分是載體分子，全身不良反應很多是由磺胺吡啶引起，大約30%的患者不能耐受SASP產(chǎn)生惡心、嘔吐、食欲不振或頭痛等不良反應[2]，有的引起貧血�；前愤拎げ糠挚梢疬^(guò)敏反應，包括皮疹、發(fā)熱、粒細胞缺乏、胰腺炎、腎炎、肝炎、繼發(fā)改變精子發(fā)生短暫的男性不育癥等[3]。
2.3與美沙拉嗪進(jìn)行對比的不良反應數據
美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶都含有起藥理作用的5—氨基水楊酸，美沙拉嗪以活性成分5-ASA替代SASP中無(wú)活性的磺胺吡啶，即通過(guò)偶氮連接兩分子5-ASA，與SASP相比多了一個(gè)分子5-ASA。提高了療效，并且減少了磺胺所帶來(lái)的不良反應。通過(guò)查閱文獻資料以及我們醫院的臨床對比數據[4]，我們可以看出其不良反應的主要因素是磺胺吡啶。以下是我們醫院做的臨床對比試驗數據以及在權威文獻中查到的相關(guān)對比資料
※數據分析：入組門(mén)診和住院的活動(dòng)期脊柱關(guān)節炎患者67例, SASP組36例、美沙拉嗪組31例。SASP組實(shí)際完成病例數29例, 美沙拉嗪組實(shí)際完成30例，因發(fā)生重度不良反應而于中途退出的病例, SASP組7人，美沙拉嗪組1人。
3討論
3.1對于不良反應的臨床用藥指導措施
臨床中對于柳氮磺胺不良反應主要是因為其中磺胺吡啶載體分子引起的，能起到主要藥理作用的是5-氨基水楊酸(5-ASA)是治療UC的有效成分，它作用于炎癥黏膜，可抑制引起炎癥的前列腺素合成，抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成而起抗炎作用[5]。SASP是5-ASA同磺胺吡啶以重氮鍵方式連接的化合物，經(jīng)結腸細菌分解為磺胺吡啶及5-ASA，藥物代謝及其分布提示，磺胺吡啶及其代謝產(chǎn)物大部分吸收，經(jīng)肝臟代謝。由尿中排泄，它對炎癥性腸病無(wú)確切療效，但與SASP的不良反應有關(guān)。5-ASA則大部分不能被吸收.與結腸黏膜直接接觸，對炎癥性腸病有治療作用。美沙拉嗪腸溶片其化學(xué)結構是通過(guò)偶氮連接二個(gè)分子的5-ASA，主要作用于小腸末端及結腸，通過(guò)抑制炎性介質(zhì)的`形成和釋放，對炎癥性腸病起到治療作用，同時(shí)可以減少不良反應的發(fā)生[6]。本品在胃和小腸不能吸收也不被分解，其偶氮橋到達結腸后才被結腸內細菌分裂為兩分子有效的5-ASA，顯示其抗炎作用。
3.2 防范不良反應措施
首先，對于因為產(chǎn)品質(zhì)量本身制造工藝的缺陷引起的不良反應，生產(chǎn)企業(yè)應當進(jìn)一步研究產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，盡可能去除與治療目的無(wú)關(guān)的雜質(zhì)和易致敏物質(zhì)，減少不良反應的發(fā)生。另外生產(chǎn)企業(yè)作為藥品質(zhì)量的第一責任人還要進(jìn)一步加強藥物的上市后安全性研究，采取有效措施廣泛收集不良反應信息，切實(shí)保證上市藥品療效確切、質(zhì)量可控。其次，提高合理用藥水平臨床醫生在應用舒血寧注射劑時(shí)首先應詢(xún)問(wèn)患者藥物過(guò)敏史、食物過(guò)敏史、家族過(guò)敏史等，避免不良事件重復發(fā)生;其次應遵循藥品說(shuō)明書(shū)規定的適應證、用法用量、禁忌等，科學(xué)、辨證施治;最后盡量在聯(lián)合用藥中注意規避其聯(lián)合用藥帶來(lái)的藥物相互作用產(chǎn)生的不良反應，在整個(gè)用藥過(guò)程中及時(shí)跟蹤，加強用藥過(guò)程的監護，出現任何不良反應及時(shí)采取措施�？傊�，在有相同療效和同等價(jià)格的情況下，優(yōu)先選擇替代方案是主要選擇，而其他的防范措施也要在臨床中時(shí)刻注意。
【參考文獻】
[1]鄭家駒，主編.炎癥性腸病[M].上海：上�？茖W(xué)技術(shù)文獻出版社，2005：336—343.
[2] 全國慢性非感染腸道疾病學(xué)術(shù)探討會(huì ).潰瘍性結腸炎的診斷及療效標準[J].中國消化雜志。2003,3(6)：353—354.
[3] 姜偉，王曼奄.柳氮磺毗啶聯(lián)合抗牛索和腸益生菌治療潰瘍性腸炎的療效觀(guān)察[J].吉林醫學(xué)，2008，29(9)：759—760.
[5] Christensen LA.5一Aminosalicylie acid containing drugs.Delivery.fate，and possible clinical implications in nlan[J].Dan Med Bull，2000，47(1)：20-41.
[6]Wadworth AN，Fittan AN.Olsalazine.A review of its pharmacody—na/nic and pharmacokinetic properties，and therapeutic potential inintlammatory bowel disease[J]1991，41(4)：647—664.
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