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食品添加劑使用管理制度
在現實(shí)社會(huì )中，我們都跟制度有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的食品添加劑使用管理制度，希望對大家有所幫助。
食品添加劑使用管理制度1
一、目的
為了使廠(chǎng)對采購原料、輔料、包裝材料的質(zhì)量實(shí)施有效控制，確保采購物資的質(zhì)量符合規定要求，價(jià)格合理，交貨及時(shí)，特制定本制度。
二、適用范圍
使用企業(yè)生產(chǎn)所需的原料、輔料、包裝材料的采購。
三、職責
技術(shù)部指定所需采購物資的質(zhì)量標準或要求并對樣品進(jìn)行檢驗和試驗；生產(chǎn)部根據技術(shù)部提出的工藝要求做小批量生產(chǎn)試驗；副廠(chǎng)長(cháng)負責對合格供應商名單的審批；廠(chǎng)長(cháng)負責采購計劃的審核和批準。
四、工作程序
1、采購應及時(shí)收集填制《供應商調查表》，內容包括：供應商的名稱(chēng)、產(chǎn)量、供貨能力、質(zhì)量保證能力和供貨情況等方面的資料，由主管人員匯總分門(mén)別類(lèi)建立檔案。供應商的檔案包括：
A、法人資料、資質(zhì)、資信等；
B、產(chǎn)品的質(zhì)量狀況；
C、價(jià)格與交貨期；
D、歷史業(yè)績(jì)等。根據這些做出《合格供應商名單》。
2、對合格供應商的控制
A、貨檢員對供應商每次供貨時(shí)進(jìn)行抽樣檢驗。
B、供貨商每次供貨如產(chǎn)品質(zhì)量不合格，按本廠(chǎng)《不合格品控制秩序》執行，如交貨期交貨數量等沒(méi)按合同進(jìn)行時(shí)，可由采購員對供應商提出警告，嚴重時(shí)發(fā)出暫撤銷(xiāo)供應商關(guān)系的通知。
3、采購資料
對主要原輔料的采購由采購部門(mén)根據訂貨合同對原材料的需求量要求和庫存情況制定采購計劃，注明品名、規格數量、采購依據等報廠(chǎng)長(cháng)批準。在《合格供應商名單》上選擇供應商并與之取得聯(lián)系，擬制采購合同，《采購合同》的擬制必須符合國家《合同法》有關(guān)規定，《采購合同》由采購部門(mén)保管。
4、采購產(chǎn)品的驗證
采購產(chǎn)品的驗證按《原輔料包裝材料標準》的'規定執行。采購產(chǎn)品出現不合格按《不合格品控制程序》處理。
原輔料及包裝材料必須符合相應的國家標準，行業(yè)標準，地方標準及相關(guān)法律法規和規章的規定，實(shí)行生產(chǎn)許可證的堅決采購有QS標志的產(chǎn)品，質(zhì)量檢驗科嚴格按照標準要求進(jìn)行驗收，不合格的拒收，合格的辦理手續入庫。
原輔料包裝材料的驗收
從合格供應商采購的原輔料包裝材料，供應商應提供有關(guān)證明材料，采購產(chǎn)品進(jìn)廠(chǎng)后質(zhì)檢部進(jìn)行驗收的同時(shí)還需對供應商名稱(chēng)，貨證是否相符等相關(guān)資料進(jìn)行核對。具體控制如下：
1)、國產(chǎn)采購產(chǎn)品（即原輔料、包裝材料）驗收；在按照《原輔料標準及檢驗和試驗方法》、《包裝材料標準及檢驗和試驗方法》、《各種原輔料包裝材料供應商提供的證明材料清單》進(jìn)行驗收的同時(shí)，還要按照下述規定進(jìn)行嚴格控制，并做好相關(guān)檢驗，驗證內容的記錄。
采購產(chǎn)品進(jìn)廠(chǎng)時(shí)要嚴格控制其驗收檢驗過(guò)程，供應商必須提供其營(yíng)業(yè)執照、衛生許可證、生產(chǎn)許可證（如在發(fā)證范圍）和出廠(chǎng)檢驗合格證明；如供應商未提供或證明內容與規定不符時(shí)，應視情況對其采購產(chǎn)品拒收或單獨存放。待證明材料重新提供后再進(jìn)行核對，符合要求的即可辦理入庫手續；來(lái)自非合同供應商的貨物拒收；到期未提供官方證明材料或要求內容不符，應停止其合格供應商資格直到提供資料齊全為止；連續三次發(fā)生偏差的供應商應停止其合格供應商資格；運輸車(chē)輛是否衛生；外包裝是否有破損，有油污等；驗證貨物是否相符，貨證不符的拒收或單獨存放并做好標識；標識是否清楚、正確。標識不清楚的單獨存放；
必要時(shí)由質(zhì)檢部抽樣檢測有關(guān)理化、微生物項目，合格后方可使用。采購部每年對合格供應商進(jìn)行一次復評。
2）原輔料包裝材料的儲存；
原輔料包裝材料應在專(zhuān)用庫房中分類(lèi)儲存，具體要求見(jiàn)《原輔料標準及檢驗和試驗方法》、《包裝材料標準及檢驗和試驗方法》中有關(guān)儲存的要求。
食品添加劑使用管理制度2
管理制度
1、使用的食品添加劑必須符合食品添加劑使用衛生標準和衛生管理辦法的有關(guān)規定；不符合衛生標準和衛生管理辦法要求的食品添加劑不得使用。
2、購買(mǎi)食品添加劑必須索取衛生許可證復印件和產(chǎn)品檢驗合格證明，進(jìn)口食品添加劑應索取口岸食品衛生監督機構出具的衛生證明。
3、食品添加劑的使用必須符合《食品添加劑使用衛生標準》或衛生部公告名單規定的品種及其使用范圍、使用量，不得憑經(jīng)驗隨意擴大使用范圍和使用量。
4、不得使用用未經(jīng)批準、受污染或變質(zhì)以及超過(guò)保質(zhì)期限的食品添加劑。
5、不得為掩蓋食品腐爛或以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑。
餐具、用具清洗消毒制度
1、設立獨立的餐飲具洗刷消毒室，消毒間內配備消毒、洗刷、保潔設備。
2、洗刷消毒員必須熟練掌握洗刷消毒程序和消毒方法。嚴格按照'除殘渣→堿水（或餐洗凈）→清水沖→熱力消→保潔'的順序操作。藥物消毒增加一道清水沖的程序。
3、每餐收回的餐飲具、用具，立即清洗消毒，不隔餐隔夜。
4、清洗餐飲具、用具用的'餐洗凈、消毒劑必須符合國家有關(guān)衛生標準和要求。餐具消毒前必須清洗干凈，消毒后的餐飲具表面光潔、無(wú)油漬、無(wú)水漬、無(wú)異味、無(wú)泡沫、無(wú)不溶性附著(zhù)物，及時(shí)將其放入保潔柜密閉保存、備用。
5、盛放消毒餐具的保潔柜要有明顯標記，要經(jīng)常擦洗消毒，已消毒和未消毒的餐飲具要分開(kāi)存放。
6、洗刷餐飲具的水池專(zhuān)用，不得在洗餐飲具池內清洗食品原料，不得在洗餐飲具池內沖洗拖布。
7、洗刷消毒結束，要清理地面、水池衛生，及時(shí)清理泔水桶，做到地面、水池清潔衛生，無(wú)油漬殘渣，泔水桶內外清潔。
8、定期清掃室內環(huán)境、設備，不留衛生死角，保持清潔。
食品添加劑使用管理制度3
一、 食品添加劑的采購
1. 各分公司及采購部采購食品添加劑前必須向生產(chǎn)品控部進(jìn)行申請備案，經(jīng)備案批準后才可實(shí)施采購。
2. 采購食品添加劑時(shí)必須向供貨商及經(jīng)銷(xiāo)商索取經(jīng)營(yíng)單位的`工商營(yíng)業(yè)執照、衛生許可證、生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等復印件和進(jìn)貨票據，留存備查。
3. 產(chǎn)品標簽上應有衛生許可證編號、品名、廠(chǎng)名、廠(chǎng)址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內容。沒(méi)有使用范圍、使用劑量等說(shuō)明內容的添加劑不能購買(mǎi)和使用。
4. 嚴禁采購、存放、使用亞硝酸鹽。
二、 食品添加劑的使用
1 入庫檢驗
1） 每次進(jìn)貨時(shí)庫管應按照《原輔料驗收標準》實(shí)施檢驗，并應注意所進(jìn)食品添加劑必須有包裝標識，標識內容包括：品名、產(chǎn)地、廠(chǎng)名、衛生許可證號、規格、配方或者主要成分、生產(chǎn)日期、批號或者代號、保質(zhì)期限、使用范圍與使用量、使用方法等，標識上應明確標示“食品添加劑”字樣，檢驗合格后填寫(xiě)進(jìn)貨檢驗記錄，不合格者退回。
2） 添加劑感官應具有添加劑本身應有的顏色、形狀等。
3） 要求提供衛生許可證、營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等。做到證書(shū)齊全，標注規范，帳物相符。
4） 添加劑應密封，置于通風(fēng)、陰涼、干燥處，嚴防光照、受熱，禁止與有毒物品混合存放。
2 稱(chēng)量使用
1） 食品添加劑必須使用國家批準中允許使用的品種和在標準的范圍內使用，使用人員要嚴格按照GB2760《食品添加劑使用衛生標準》要求進(jìn)行使用。
2） 使用人員每次稱(chēng)量添加劑時(shí)，應注意添加劑的包裝標示，保質(zhì)期限、嚴格按照標識規定的使用范圍與使用量、使用方法進(jìn)行使用，稱(chēng)完之后應填寫(xiě)《食品添加劑使用記錄表》。
3） 使用時(shí)應嚴格按照配方稱(chēng)量，嚴防多稱(chēng)或混入其他雜物，稱(chēng)量完后應放在專(zhuān)用容器內，并標示清楚，以防誤用。食品添加劑要做到專(zhuān)人負責使用、保管、儲存，稱(chēng)完之后應填寫(xiě)《食品添加劑使用記錄表》。
食品添加劑使用管理制度4
一、目的
為進(jìn)一步規范公司食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，認真落實(shí)食品質(zhì)量安全企業(yè)主體責任，保障廣大人民群眾的食品消費安全，根據《食品安全法》等法律法規要求制定本制度。
二、自查范圍
對本廠(chǎng)食品生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)行全面檢查、層層監管，由食品安全負責人牽頭，各部門(mén)、崗位負責人配合。
三、自查內容
�。ㄒ唬┢髽I(yè)資質(zhì)變化情況：營(yíng)業(yè)執照與食品生產(chǎn)許可證實(shí)際生產(chǎn)方式和范圍是否一致，是否發(fā)生變化，變化后是否報告。
�。ǘ⿵臉I(yè)人員健康管理及培訓落實(shí)情況。相關(guān)從業(yè)人員健康證是否齊全，是否建立人員健康檔案，是否不定期開(kāi)展食品安全培訓并做好記錄。
�。ㄈ┰线M(jìn)貨查驗落實(shí)情況：采購食品原料、食品添加劑索證、食品相關(guān)產(chǎn)品是否從具有合法資格的企業(yè)采購，購進(jìn)時(shí)是否索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明和合格證明文件。是否有詳細的采購驗證記錄；生產(chǎn)過(guò)程中使用的食品添加劑，是否嚴格遵照了GB2760的要求，并做了詳細的相應記錄；食品添加劑使用管理是否實(shí)施“五專(zhuān)”管理，有單獨的進(jìn)貨臺賬。
�。ㄋ模┥a(chǎn)過(guò)程控制情況：廠(chǎng)區環(huán)境、生產(chǎn)加工場(chǎng)所、設備設施衛生狀況是否良好，生產(chǎn)工藝過(guò)程是否符合要求并做好相關(guān)記錄，是否定期維護保養設備設施，確保設備運行正常；是否存在人流、物流及原料、半成品、成品交叉污染情況。
�。ㄎ澹┦称烦鰪S(chǎng)檢驗落實(shí)情況：是否配備了必備的檢驗儀器、設備，計量檢驗儀器、設備是否檢定并在檢定有效期內；檢驗輔助設備和化學(xué)試劑是否齊備；檢驗人員是否經(jīng)過(guò)培訓，具有檢驗資格和能力；是否按照國家標準，對生產(chǎn)的每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，是否將檢驗的原始記錄和產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗報告留存備查，是否對出廠(chǎng)的每批產(chǎn)品留樣，并進(jìn)行登記。
�。┎缓细衿返墓芾砬闆r和不安全食品召回記錄情況：是否有采購不合格食品原輔料和生產(chǎn)不合格產(chǎn)品的'情況，對不合格品是否按要求進(jìn)行處理，對不安全食品是否按相關(guān)規定進(jìn)行召回，并有記錄。
�。ㄆ撸┦称窐俗R標注情況：生產(chǎn)的預包裝食品的包裝上是否按照相關(guān)規定印有名稱(chēng)、規格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標準代號，以及生產(chǎn)者的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號以及使用的食品添加劑的名稱(chēng)和產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。
�。ò耍┦称蜂N(xiāo)售臺賬記錄情況：是否建立了食品的銷(xiāo)售臺賬，記錄了產(chǎn)品名稱(chēng)、數量、生產(chǎn)日期、銷(xiāo)售日期、檢驗合格證號、生產(chǎn)批號以及購貨者的相關(guān)信息，包括購貨者的名字，地址、銷(xiāo)貨場(chǎng)所等。
�。ň牛┊a(chǎn)品標準執行情況：企業(yè)是否積極并嚴格執行各個(gè)產(chǎn)品的國家標準和企業(yè)標準。執行的標準是否有效。
四、工作要求
應當定期（每年至少一次）開(kāi)展自查自糾工作，并做好自查情況記錄，真實(shí)反映情況，不得隱瞞，對自查發(fā)現的問(wèn)題，要立即組織整改，并對整改落實(shí)情況進(jìn)行驗證。
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