醫療采購管理制度

　　在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。大家知道制度的格式嗎？以下是小編收集整理的醫療采購管理制度，歡迎閱讀與收藏。

醫療采購管理制度1

　　一、目的

　　制度齊全，貯存合理、充足，搞好供應服務(wù)工作，保證醫院醫療、科研、教學(xué)、預防工作的正常運作。

　　二、適用范圍

　　醫療器材倉庫采購、貯存過(guò)程控制。

　　三、職責

　　1.設備科主任負責領(lǐng)導醫療器材采購、貯存、供應和管理工作。

　　2.采購員負責醫療器材采購工作。

　　3.倉庫管理員負責醫療器材驗收、入庫、保管、出庫、登記工作。

　　4.物資財產(chǎn)會(huì )計醫療器材入賬、開(kāi)出庫單、出賬和金額統計工作。

　　四、工作程序

　　1.科主任工作內容

　�。�1）按《醫院管理工作管理規范》的庫區設施要求策劃及配置庫房所需設施，提高庫房工作質(zhì)量及管理水平。

　�。�2）組織有關(guān)人員根據醫療器材供應消耗數據，制訂采購計劃；

　�。�3）搜集醫療器材信息，向臨床推薦質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品；

　�。�4）報主管領(lǐng)導審批采購計劃，督促檢查各崗位工作人員執行《醫療器械監督管理條例》。

　　2.醫療器材采購

　�。�1）根據臨床使用、消耗情況及庫存量，適時(shí)執行采購計劃；

　�。�2）隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，實(shí)行招標采購。采購專(zhuān)業(yè)性強的醫療器械應與有關(guān)人員外出考察選購。

　�。�3）對不合格器械、數量短缺或破損品種，應及時(shí)與經(jīng)營(yíng)單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

　�。�4）熟悉了解臨床醫療器械使用情況，做好向臨床科室推薦新醫療器械的工作，把市場(chǎng)供應與臨床使用有機地結合起來(lái)。

　　3.醫療器材入庫

　�。�1）驗收。驗收項目：品名、規格、數量、批號、效期、質(zhì)量包裝、價(jià)格等。

　�。�2）驗收時(shí)做到物、憑證、規格、數量、質(zhì)量五對口；簽名并開(kāi)具驗收單一式三份：一份倉庫登記入卡、一份交采購員會(huì )同發(fā)票報銷(xiāo)、一份交物資財產(chǎn)會(huì )計入賬。

　�。�3）器材驗收后及時(shí)放入固定庫位。

　　4.醫療器材保管

　�。�1）按醫療器械保管要求分類(lèi)整齊存放，同時(shí)建立隨貨卡；定期盤(pán)點(diǎn)，務(wù)必賬、卡、物相符。

　�。�2）有有效期的器材，將有效期公布于醒目處；經(jīng)常巡回檢查器材質(zhì)量，過(guò)期失效、淘汰、霉爛、變質(zhì)的'器材分開(kāi)存放并做好標記，及時(shí)辦理報廢手續。

　�。�3）易燃、易爆物品分開(kāi)貯存，注意防火、防爆、防盜；下班前進(jìn)行安全檢查，關(guān)好電源及門(mén)窗；保持庫房清潔、整齊，不存放私人物品。

　　5.醫療器材發(fā)放

　�。�1）醫療器材發(fā)放應本著(zhù)“發(fā)陳儲新”的原則。

　�。�2）庫管人員根據物資會(huì )計開(kāi)具的調撥單發(fā)放器材，調撥單一式三份，倉庫、會(huì )計和領(lǐng)用部門(mén)各一份。發(fā)出的器材應當面詳細清點(diǎn)并雙方簽名。

　�。�3）器材出庫后及時(shí)登記減數，登記統計數字一律用阿拉伯字碼、藍黑墨水，書(shū)寫(xiě)字跡清晰，修改時(shí)填寫(xiě)人要簽名。

　�。�4）庫內一切賬目、表冊和單據按規定保存2年。

　�。�5）調撥單內容：品名、規格、數量、價(jià)格、發(fā)放日期、發(fā)放人、經(jīng)領(lǐng)人。

　　6.醫療器材入賬、出賬及金額統計

　�。�1）根據管物不管賬的原則，庫房設物資會(huì )計，用賬本或計算機管理器材賬目，每月統計出庫、入庫、庫存總金額以及各科室的器材領(lǐng)用金額。

　�。�2）根據保管員簽收的驗收單和廠(chǎng)商提供的發(fā)票入賬。

　�。�3）根據科室領(lǐng)用計劃開(kāi)具器材出庫調撥單、出賬。

　�。�4）登記統計數字一律用阿拉伯字碼、藍黑墨水，書(shū)寫(xiě)字跡清晰，修改時(shí)填寫(xiě)人要簽名；所有賬冊、單據保存2年備查。

醫療采購管理制度2

　　一、目的

　　制度齊全，貯存合理、充足，搞好供應服務(wù)工作，保證醫院醫療、科研、教學(xué)、預防工作的正常運作。

　　二、適用范圍

　　醫療器材倉庫采購、貯存過(guò)程控制。

　　三、職責

　　1.設備科主任負責領(lǐng)導醫療器材采購、貯存、供應和管理工作。

　　2.采購員負責醫療器材采購工作。

　　3.倉庫管理員負責醫療器材驗收、入庫、保管、出庫、登記工作。

　　4.物資財產(chǎn)會(huì )計醫療器材入賬、開(kāi)出庫單、出賬和金額統計工作。

　　四、工作程序

　　1.科主任工作內容

　�。�1）按《醫院管理工作管理規范》的庫區設施要求策劃及配置庫房所需設施，提高庫房工作質(zhì)量及管理水平。

　�。�2）組織有關(guān)人員根據醫療器材供應消耗數據，制訂采購計劃；

　�。�3）搜集醫療器材信息，向臨床推薦質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品；

　�。�4）報主管領(lǐng)導審批采購計劃，督促檢查各崗位工作人員執行《醫療器械監督管理條例》。

　　2.醫療器材采購

　�。�1）根據臨床使用、消耗情況及庫存量，適時(shí)執行采購計劃；

　�。�2）隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，實(shí)行招標采購。采購專(zhuān)業(yè)性強的醫療器械應與有關(guān)人員外出考察選購。

　�。�3）對不合格器械、數量短缺或破損品種，應及時(shí)與經(jīng)營(yíng)單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

　�。�4）熟悉了解臨床醫療器械使用情況，做好向臨床科室推薦新醫療器械的工作，把市場(chǎng)供應與臨床使用有機地結合起來(lái)。

　　3.醫療器材入庫

　�。�1）驗收。驗收項目：品名、規格、數量、批號、效期、質(zhì)量包裝、價(jià)格等。

　�。�2）驗收時(shí)做到物、憑證、規格、數量、質(zhì)量五對口；簽名并開(kāi)具驗收單一式三份：一份倉庫登記入卡、一份交采購員會(huì )同發(fā)票報銷(xiāo)、一份交物資財產(chǎn)會(huì )計入賬。

　�。�3）器材驗收后及時(shí)放入固定庫位。

　　4.醫療器材保管

　�。�1）按醫療器械保管要求分類(lèi)整齊存放，同時(shí)建立隨貨卡；定期盤(pán)點(diǎn)，務(wù)必賬、卡、物相符。

　�。�2）有有效期的器材，將有效期公布于醒目處；經(jīng)常巡回檢查器材質(zhì)量，過(guò)期失效、淘汰、霉爛、變質(zhì)的器材分開(kāi)存放并做好標記，及時(shí)辦理報廢手續。

　�。�3）易燃、易爆物品分開(kāi)貯存，注意防火、防爆、防盜；下班前進(jìn)行安全檢查，關(guān)好電源及門(mén)窗；保持庫房清潔、整齊，不存放私人物品。

　　5.醫療器材發(fā)放

　�。�1）醫療器材發(fā)放應本著(zhù)“發(fā)陳儲新”的原則。

　�。�2）庫管人員根據物資會(huì )計開(kāi)具的'調撥單發(fā)放器材，調撥單一式三份，倉庫、會(huì )計和領(lǐng)用部門(mén)各一份。發(fā)出的器材應當面詳細清點(diǎn)并雙方簽名。

　�。�3）器材出庫后及時(shí)登記減數，登記統計數字一律用阿拉伯字碼、藍黑墨水，書(shū)寫(xiě)字跡清晰，修改時(shí)填寫(xiě)人要簽名。

　�。�4）庫內一切賬目、表冊和單據按規定保存2年。

　�。�5）調撥單內容：品名、規格、數量、價(jià)格、發(fā)放日期、發(fā)放人、經(jīng)領(lǐng)人。

　　6.醫療器材入賬、出賬及金額統計

　�。�1）根據管物不管賬的原則，庫房設物資會(huì )計，用賬本或計算機管理器材賬目，每月統計出庫、入庫、庫存總金額以及各科室的器材領(lǐng)用金額。

　�。�2）根據保管員簽收的驗收單和廠(chǎng)商提供的發(fā)票入賬。

　�。�3）根據科室領(lǐng)用計劃開(kāi)具器材出庫調撥單、出賬。

　�。�4）登記統計數字一律用阿拉伯字碼、藍黑墨水，書(shū)寫(xiě)字跡清晰，修改時(shí)填寫(xiě)人要簽名；所有賬冊、單據保存2年備查。

醫療采購管理制度3

　　1、醫院所使用的一次性醫療用品必須由藥劑科統一集中采購，使用科室不得自行購入。

　　2、醫院采購的一次性醫療用品，必須從具備省級以上藥品監督管理部門(mén)頒布的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品。

　　3、每次購置，采購部門(mén)必須進(jìn)行質(zhì)量驗收，并查驗每箱（包）產(chǎn)品的`檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。

　　4、各科室計劃的一次性醫療用品到了庫房后，庫房人員應及時(shí)通知科室，各科室必須將計劃單上的一次性醫療用品按要求領(lǐng)走，不得無(wú)故拒領(lǐng)，避免因失效過(guò)期造成損失。

　　5、使用時(shí)若發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時(shí)，必須及時(shí)留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告醫院感染管理科、藥劑科和設備采購部門(mén)。

　　6、醫院發(fā)現不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應立即停止使用，并及時(shí)報告當地藥品監督部門(mén)，不得自行做退、換貨處理。

　　7、一次性醫療用品使用后，須按當地衛生行政部門(mén)的規定進(jìn)行無(wú)害化處理，統一回收處理，不得隨意丟棄或賣(mài)給無(wú)回收證件的單位或個(gè)人。禁止重復使用和回流市場(chǎng)。

　　8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。

　　9、醫院在行政查房時(shí)應對各科室一次性醫療用品的使用和倉儲進(jìn)行監督檢查。如查實(shí)科室或醫務(wù)人員私自采購使用一次性醫療用品的，將按醫院規定進(jìn)行處罰，由此引發(fā)的醫療糾紛和醫療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經(jīng)濟責任。

醫療采購管理制度4

　　1.設備科應根據各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫療、教學(xué)、科研的需要，按批準計劃項目?jì)热葸M(jìn)行采購。

　　2.購置醫療設備前，必須查驗供應商提供的《醫療器械注冊證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復印件，必須加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質(zhì)量關(guān)。

　　3.醫療設備采購以zz市政府采購辦批準的方式進(jìn)行。屬于政府采購目錄或集中招標范圍的醫療設備，按規定委托招標采購。對于自行招標的，應做到公開(kāi)、公正、公正。

　　4.對于急需和因特殊情況不適合招標采購的設備，可采用詢(xún)價(jià)或定向單一來(lái)源采購，但應報單位領(lǐng)導批準。屬政府采購范圍的'應報zz市政府采購部門(mén)批準。

　　5.采購部門(mén)應及時(shí)掌握采購計劃的進(jìn)度，對臨床急需的設備先行采購，以保障臨床需要。

　　6.使用科室不得擅自采購或以先使用后付款的方式采購醫療設備。

　　7.對違反規定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責任。

醫療采購管理制度5

　　1.目的：

　　為保證醫療器械的安全，有效，保障人民健康，安全，制定本項制度。

　　2.范圍：

　　適用于醫療器械的采購管理工作。

　　3.責任：

　　采購員

　　4.內容：

　　4.1醫療器械的購進(jìn)必須堅持“按需購進(jìn)，擇優(yōu)購進(jìn)”的原則，遵守國家有關(guān)法律法規，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

　　4.2采購員必需從具有工商部門(mén)核發(fā)的《營(yíng)業(yè)執照》，且具有有效的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)合格的醫療器械，并驗明產(chǎn)品合格證。

　　4.3采購的國產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國國醫療器械注冊證》及醫療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表，同時(shí)該產(chǎn)品必須是在供方《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內。必要時(shí)對產(chǎn)品和企業(yè)質(zhì)量體系進(jìn)行考察。

　　4.4采購的進(jìn)口產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國國醫療器械注冊證》及醫療器械產(chǎn)品注冊登記表，同時(shí)該產(chǎn)品必須是在供方《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內。

　　4.5首次經(jīng)營(yíng)的品種應建立質(zhì)量審核制度。質(zhì)量審核包括：索取產(chǎn)品技術(shù)標準，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，并建立采購合同檔案。

　　4.6采購員不得采購質(zhì)量不合格的產(chǎn)品，不得購進(jìn)過(guò)期，失效或國家明令淘汰的醫療器械。

　　4.7購進(jìn)的'醫療器械要有合法票據，并建立完整，真實(shí)的購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。

　　4.8企業(yè)須將所有經(jīng)營(yíng)品種的產(chǎn)品資質(zhì)以及其供貨方的資質(zhì)，制作目錄并形成檔案，妥善保存。定期還需核對資質(zhì)的有效性，及時(shí)更新。

醫療采購管理制度6

　�。ㄒ唬�審批

　　1.凡屬新增（醫院尚未使用過(guò)的、集中招標目錄中沒(méi)有的）醫療器械，使用科室需填寫(xiě)申請表交醫療設備科，申請表內容包括：醫務(wù)科門(mén)對臨床使用必要性的意見(jiàn)（對一次性性醫療用品，還需有院感部門(mén)的審核意見(jiàn)），財務(wù)部門(mén)對收費情況的意見(jiàn)和設備科管理部門(mén)對醫療器械市場(chǎng)準入的合法性審查意見(jiàn)，然后經(jīng)設備科長(cháng)審核送分管院長(cháng)批準后實(shí)施采購。必要時(shí)經(jīng)醫院儀器設備管理委員會(huì )討論批準。

　　2.非正常使用醫療器械的控制：

　�。�1）新增審批的器械，屬臨床未使用過(guò)的，在當前醫療工作中需要長(cháng)期使用的，在審批中，要說(shuō)明長(cháng)期使用。

　�。�2）新增審批的.器械，在目前臨床使用中已有同類(lèi)產(chǎn)品，是針對個(gè)別特殊病人需要的，應合理限制其使用量，使用量不應超過(guò)15%。

　�。�3）新增醫療器械的價(jià)格先可使用三個(gè)月，然后根據使用量的情況，醫院組織院內招標，以確定合理的價(jià)格。

　�。ǘ�）采購

　　1.醫院購置和接受贈送的醫療器械必須符合醫療器械管理條例、衛生行政部門(mén)及海關(guān)、商檢、計量等行政部門(mén)的有關(guān)規定。

　　2.屬于上級衛生行政部門(mén)集中招標采購的醫療器械，應在招標后在中標單位中選購器械。

　　3.對于沒(méi)有集中招標的量大、價(jià)值高的醫用器械，醫院應組織院內招標采購。

　　4.不屬于固定資產(chǎn)管理的醫用計量器具的購置憑醫用計量器具購置審批單。

　　5.不得采購無(wú)證醫療器械。

　　6.在向中標單位或醫院確定的經(jīng)營(yíng)單位選購醫療器械前，應訂立購銷(xiāo)協(xié)議或合同（合同的格式建議采用全市設備質(zhì)控統一的格式），以明確供貨、驗收、付款方式、質(zhì)量保證、售后服務(wù)、雙方的權利、義務(wù)等條款。

　�。ㄈ�）索證

　　醫療器械產(chǎn)品采購前供應商必須提供下列證件：

　　1.銷(xiāo)售人員必須提交帶有身份證復印件的單位委托書(shū)；

　　2.提交醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；

　　3.提供經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的代理證書(shū)；

　　4.提供產(chǎn)品的有效證件如：醫療器械注冊證、計量器具制造許可證、3c認證證書(shū)等；

　　5.產(chǎn)品質(zhì)量承諾；

　　6.所有提供的證件復印件均要加蓋單位紅章。

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