醫療耗材采購管理制度
醫療耗材采購管理制度（精選5篇）
在現實(shí)社會(huì )中，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱(chēng)。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？以下是小編精心整理的醫療耗材采購管理制度（精選5篇），希望能夠幫助到大家。
醫療耗材采購管理制度1
為了深化醫院成本核算，厲行節約，增收節支，保障醫療、教學(xué)、科研工作高效、快捷、安全的開(kāi)展，建立、完善以社會(huì )、經(jīng)濟效益為中心的科學(xué)管理服務(wù)體系，特制定以下制度：
一、管理組織
由分管院長(cháng)負責范圍內的采購辦、設備科及器械庫相關(guān)負責人對醫院的一次使用的醫療用品進(jìn)行管理。各環(huán)節的工作落實(shí)到人，有完善的管理制度，并能保證定期向院長(cháng)、管理委員會(huì )反饋監督、檢查、落實(shí)等情況。
二、驗收管理
1、目的：為保證入庫醫療器械的合法及質(zhì)量，特制定本制度。
2、驗收區域：驗收必須在規定的驗收區內進(jìn)行。
3、驗收時(shí)限：常溫儲存的醫療器械須在該工作日內驗收完畢；陰涼儲存的醫療器械隨到隨驗收。
4、驗收依據：供貨合同及約定的質(zhì)量條款。醫院使用的醫用耗材醫療用品(三類(lèi))或進(jìn)口的醫用耗材醫療用品， 應具有國家藥監局頒布的<醫療器械產(chǎn)品注冊證>。
5、驗收原則：按產(chǎn)品批號逐批驗收，不得遺漏。
6、驗收抽樣：
(1)、比例：每批50件以?xún)?含)抽2件；50件以上，每增加50件增抽1 件；不足50件以50件計；
(2)、代表：抽樣須具代表性，即在上、中、下三個(gè)部位各抽3 個(gè)小包裝；
(3)、標志：抽樣的外包裝上應貼有[驗收"標志，或相應登記。
7、 醫院在驗收醫用耗材醫療用品時(shí)，驗收部門(mén)必須對以下幾個(gè)環(huán)節進(jìn)行驗收：查驗每箱(包)
(1)供貨單位、醫療器械品名、規格、數量應與合同相符；
(2)產(chǎn)品的內外包裝應完好無(wú)損。醫療器械的外觀(guān)性狀，包括發(fā)霉異物、包裝破損等；
(3)產(chǎn)品的檢驗合格；
(4)包裝標識應符合國家標準；
(5)進(jìn)口產(chǎn)品應有中文標識。
8、醫療器械標簽、包裝標識應當包括以下內容：
(1)品名、型號、規格；
(2)生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；
(3)醫療器械注冊證書(shū)編號；
(4)產(chǎn)品標準編號；
(5)產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批(編)號；
(6)電源連接條件、輸入功率；
(7)限期使用的產(chǎn)品，應當標明有效期限；
(8)依據產(chǎn)品特征應當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內容。
9、驗收一次性無(wú)菌醫療器械，必須對照供貨方提供與實(shí)物同批號的加蓋供貨方質(zhì)量管理部門(mén)原來(lái)的檢驗報告進(jìn)行驗收。
10、進(jìn)口醫療器械，必須由供貨方提供加蓋質(zhì)量管理部門(mén)原來(lái)的<進(jìn)口醫療器械注冊證>，并有中文說(shuō)明書(shū)。
11、退回的醫療器械產(chǎn)品，應開(kāi)箱檢查，核對生產(chǎn)廠(chǎng)商、品名、規格、產(chǎn)品注冊證號、產(chǎn)品批號、有效期等，確認無(wú)誤后，方可辦理入庫驗收手續。
12、拼箱品種必須逐品種、逐批號進(jìn)行驗收。
13、驗收過(guò)程中發(fā)現與合同不符或驗收不合格的醫療器械，填寫(xiě)拒收報告單留存并予以拒收。
14、驗收員在驗收醫療器械時(shí)應做好驗收記錄。驗收記錄應字跡端正清楚，不得有空格或缺項。驗收記錄應記載供貨單位、生產(chǎn)廠(chǎng)商、品名、規格、產(chǎn)品注冊批號、產(chǎn)品批號、有效期、數量、到貨日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員簽章等。
15、驗收記錄保存至超過(guò)醫療器械產(chǎn)品有效期一年，但不少于三年。永久性植入產(chǎn)品的'有效證件保存期限為永久。
三、醫療器械保管制度
1、目的：為保證在庫儲存醫療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。特制定本制度。
2、醫療器械產(chǎn)品入庫后，按各類(lèi)產(chǎn)品對儲存的要求不同合
理安排儲存區域。
3、儲存實(shí)行坐標管理。其統一標準是：
(1)待驗庫(區)、退貨庫為黃色；
(2)合格品庫、待運庫(區)為綠色；
(3)不合格品庫(區)為紅色。
1、搬運和堆垛要嚴格按照醫療器械產(chǎn)品外包裝圖示的要求，規范操作。怕壓醫療器械產(chǎn)品控制堆放高度。
2、醫療器械產(chǎn)品堆垛要留有一定距離。醫療器械產(chǎn)品與墻、柱、屋頂(房梁)、設施設備的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
3、醫療器械產(chǎn)品應分類(lèi)相對集中存放，按批號及有效期遠近依次、分開(kāi)堆碼。
4、妥善保管無(wú)菌器械，一次性無(wú)菌醫療器械應當按照無(wú)菌器械存放要求，并與其他醫療器械分區儲存。
5、保管員必須憑驗收員簽字的入庫交接單入庫。
6、醫療器械入庫時(shí)，必須認真核對品名、規格、數量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商等。對貨與單不符或質(zhì)量異常的產(chǎn)品拒絕入庫，并及時(shí)退返給驗收組。
7、保管員核對無(wú)誤后，應在入庫交接單上簽字。
8、每月下旬對有效期在6個(gè)月內的醫療器械填寫(xiě)近效期商品催銷(xiāo)表，報采購辦做相應處理。
9、庫存物品要進(jìn)行月對季盤(pán)，做到賬貨相符。
10、貯存中發(fā)現醫療器械質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)通知養護員進(jìn)行處理。
11、認真做好倉庫的衛生工作，每天下班之前清理倉庫的雜物。
12、做好防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠和防鳥(niǎo)工作。
四、醫療器械養護制度
1、目的：為保證在庫儲存醫療器械的質(zhì)量，特制定本制度。
2、養護組織：設立直屬養護組，負責醫院醫療器械養護工作。
3、養護員應指導保管員對醫療器械按其溫濕度要求合理儲存。
4、養護員每日做好溫、濕度記錄，并在規定時(shí)間內完成(上午8時(shí)-9時(shí)，下午2時(shí)-3時(shí))。
5、庫房溫、濕度超過(guò)規定范圍，養護員要及時(shí)采取調控措施。
6、養護員要定期對庫存醫療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查，每月抽查庫存批次的1/3，每季度循環(huán)一次。對檢查中有疑義的醫療器械，掛黃牌暫停發(fā)貨，填寫(xiě)停售通知單，通知經(jīng)營(yíng)部停止流通，同時(shí)填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量復檢單，報質(zhì)量管理部確認。經(jīng)確認合格，則恢復銷(xiāo)售；不合格，則配合保管員將該醫療器械移入不合格品庫。
7、養護員應及時(shí)做好養護記錄。養護組每季度末對醫療器械的養護情況作出小結，于次月上旬報管理部門(mén)。
8、各項記錄保存至超過(guò)醫療器械有效期一年，但不少于三年。
五、醫療器械有效期管理制度
1、目的：為加強醫療器械有效期的管理，保證使用醫療器械的安全有效，特制定本制度。
2、購進(jìn)醫療器械除國家未規定外，必須規范標明有效期。
3、發(fā)放醫療器械必須按[先產(chǎn)先出，近期先出"的原則實(shí)施。
4、倉庫保管人員對有效期不足六個(gè)月的醫療器械，要逐月填寫(xiě)[近效期產(chǎn)品催銷(xiāo)表"及時(shí)報告相關(guān)管理部門(mén)處理。
5、有效期到期的醫療器械，由倉庫管理員立即移至不合格品庫，并及時(shí)通知相關(guān)管理部進(jìn)行處理。
6、對醫療器械有效期的驗收應按下列規定執行：
(1)有效期在二年以上的產(chǎn)品，驗收時(shí)距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月；
(2)有效期在二年以下的產(chǎn)品，驗收時(shí)距生產(chǎn)日期不得超過(guò)三個(gè)月；
(3)超過(guò)以上規定期限，驗收人員有權拒收，并報請相關(guān)管理部門(mén)處理。
7、對科室退回的醫療器械，有效期不足二個(gè)月的一律放入退貨庫，并由倉庫管理人員通知采購辦與供貨單位聯(lián)系處理。
六、使用管理
1、目的：為保證出庫醫療器械質(zhì)量，防止不合格產(chǎn)品流向社會(huì )，特制定本制度。
2、倉庫必須配備復核員，對出庫醫療器械的有關(guān)項目進(jìn)行核對。
3、整件復核：復核員必須按發(fā)貨憑證對實(shí)物進(jìn)行品名、規格、數量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、質(zhì)量狀況進(jìn)行核對、檢查。
4、拼箱復核：必須逐一對醫療器械的品名、規格、數量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、質(zhì)量狀況進(jìn)行核對、檢查。核對無(wú)誤后裝箱，并填好拼箱單放入箱內。封箱后，外貼拼箱標志。
5、凡復核中發(fā)現品名、規格、數量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商與票不符及質(zhì)量不合格的，必須退給保管員加以糾正。
6、為便于質(zhì)量跟蹤，必須做好醫療器械出庫復核記錄。記錄內容有購貨單位、品名、規格、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數量、銷(xiāo)售日期、質(zhì)量狀況，復核員必須簽章。
7、復核記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不少于三年。
8、嚴禁各科室、部門(mén)將未經(jīng)報批手續的醫用耗材進(jìn)入我院臨床使用。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買(mǎi)非我院供應的醫用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。
9、開(kāi)展新項目所邀請外院專(zhuān)家隨帶的醫用耗材，需事先提供完整的證件、報價(jià)等交藥劑科審核、議價(jià)后報請院領(lǐng)導批準方能使用，同時(shí)所用的醫用耗材的功用、品質(zhì)、價(jià)格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
10、所有醫用耗材、低值器械不得由供應商直接送入醫技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實(shí)行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應商必須事先交付材料倉庫，器械庫安排人送交使用部門(mén)，手術(shù)室、介入科室指定專(zhuān)人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時(shí)可追溯的目的。
11、依據供應的醫用耗材在滿(mǎn)足臨床要求的情況下，任何人均應無(wú)條件地使用，如有質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)上報采購辦或有關(guān)職能部門(mén)，按有關(guān)程序辦理。
12、屬臨床試用、試驗的醫用耗材應按新增的醫用耗材方式填報申請，經(jīng)采購辦審核批復后試用，并在規定的時(shí)間內寫(xiě)出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫用耗材處理。
七、發(fā)放管理
1、目的：為了控制成本及科室積壓貨物情況，特制定本制度。
2、對醫用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需領(lǐng)用。在藥劑科材料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過(guò)15日的使用量，在供應室的領(lǐng)用量最多不超過(guò)7日的使用量，以便于醫院核算的準確。醫技、臨床科室對近期使用量大的物資實(shí)行預先申報制度，說(shuō)明原因。對所有醫用材料出現異常領(lǐng)用量時(shí)，有關(guān)職能部門(mén)將實(shí)施追蹤審核。
3、各科室領(lǐng)用人應科學(xué)領(lǐng)取醫用耗材，實(shí)行管理負責制，避免醫用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫用耗材使用增長(cháng)幅度應與同期業(yè)務(wù)收入增長(cháng)比例同步，不能明確解釋醫用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。
4、各類(lèi)醫用耗材由器械庫、供應室統一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí)，對已有類(lèi)似庫存的物資，申領(lǐng)科室應負責使用或協(xié)助處理。
5、醫院供應的材料、醫用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會(huì )診需要外帶可向相應科室門(mén)診以處方形式購買(mǎi)領(lǐng)取。
八、器械庫職責
1、貫徹執行國家食品藥品監督管理局頒發(fā)的<醫療器械監督管理條例>、<醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法>及其他有關(guān)醫療器械管理方面的行政規章，嚴格執行醫院<醫療器械保管制度>、<醫療器械出庫復核制度>等相關(guān)制度。
2、對醫療器械儲存和運輸發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題負主要責任。
3、負責醫療器械的合理儲存。
4、負責在庫醫療器械的安全儲存。
5、負責在庫醫療器械的賬貨相符。
6、負責醫療器械運輸的及時(shí)和安全。
7、負責對保管員、復核員、運輸員執行制度情況的檢查、督促。
8、檢查各項質(zhì)量記錄和臺賬的登記工作，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。
9、負責醫院管理制度在本部門(mén)的貫徹實(shí)施。
九、驗收員職責
1、嚴格執行<醫療器械驗收管理制度>。
2、按<醫療器械質(zhì)量驗收程序>進(jìn)行操作。
3、對未按<制度>和<程序>驗收或人為不負責將不合格醫療器械驗收入庫的，驗收人承擔全部責任。
4、認真做好醫療器械質(zhì)量驗收記錄，包括：
(1)醫療器械驗收記錄；
(2)進(jìn)口藥品驗收記錄；
(3)科室退回藥品質(zhì)量驗收記錄；
5、對所有質(zhì)量記錄和憑證必須按<質(zhì)量記錄和憑證管理制度>執行。
十、養護員職責
1、嚴格執行<醫療器械養護制度>。
2、按照<醫療器械在庫養護程序>進(jìn)行操作。
3、對未按<制度>和<程序>操作，造成醫療器械發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，承擔責任。
4、指導保管人員對醫療器械進(jìn)行合理儲存。
5、負責每天溫、濕度記錄，如溫、濕度超過(guò)規定范圍，及時(shí)采取調控措施。
6、負責對在庫醫療器械進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
7、對檢查中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的醫療器械立即移至不合格區暫停發(fā)貨，通知采購辦聯(lián)系供貨商妥善處理。
8、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長(cháng)時(shí)間儲存的醫療器械等質(zhì)量信息。
9、負責建立藥品養護檔案。
十一、倉庫保管員、復核員職責
1、嚴格執行<醫療器械保管制度>、<醫療器械出庫復核制度>等相關(guān)制度。
2、按照<醫療器械入庫儲存程序>、<醫療器械出庫復核程序>進(jìn)行操作。
3、對未按<制度>和<程序>操作，造成醫療器械發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，承擔責任。
4、負責對入庫醫療器械按規定的儲存要求分區、分類(lèi)存放。
5、協(xié)助養護員做好在庫醫療器械養護工作。
6、必須遵循按批號發(fā)貨的原則。
7、醫療器械出庫必須進(jìn)行復核和質(zhì)量檢查。
8、負責[醫療器械出庫復核記錄"。
9、負責近效期醫療器械報告工作。
10、負責庫內運輸工具、包裝物料、清潔工具等物品的使用和管理，并應定位放置。
十二、臨床使用部門(mén)職責
1、護士長(cháng)或專(zhuān)職護士負責復驗產(chǎn)品小包裝情況：生產(chǎn)批號、產(chǎn)品外觀(guān)質(zhì)量等。
2、操作護士使用前要檢查：小包裝密封性，穿刺針有無(wú)銹斑、污漬，輸液(血)器、注射器內有無(wú)雜質(zhì)和污漬；銜接部有無(wú)漏氣現象，凡有質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品停止使用。
3、使用中，護士嚴密觀(guān)察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現輸液反應立即停止輸液或注射過(guò)程，并立即報告醫生及時(shí)處理，同時(shí)配合控感部門(mén)調查工作。
4、對使用過(guò)的物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。
5、報告制度
(1)在使用中發(fā)生問(wèn)題，每個(gè)醫生護士均有責任及時(shí)向醫院感染控制部門(mén)或主管院長(cháng)報告，并協(xié)助有關(guān)部門(mén)做好現場(chǎng)保護和留樣工作。
(2)使用中發(fā)現問(wèn)題，應于一周內向分管院長(cháng)提供書(shū)面報告。
醫療耗材采購管理制度2
根據國家相關(guān)規定，結合醫院醫用耗材使用實(shí)際情況，擬定制度如下：
驗收管理
1、根據貨物證或隨貨同行進(jìn)行驗收。驗收內容包括產(chǎn)品名稱(chēng)，企業(yè)名稱(chēng)，原產(chǎn)地，規格型號，產(chǎn)品數量，生產(chǎn)批號，滅菌批號，產(chǎn)品有效期，送貨日期。并根據以上內容填寫(xiě)驗收表。
2、以下情況如有一項立即退貨
(1)包裝破損；
(2)近效期或者過(guò)期；
(3)如冷藏貨物沒(méi)冷鏈。
3、查看貨物三證是否合格(供應商<經(jīng)營(yíng)許可證><營(yíng)業(yè)執照>產(chǎn)品注冊證，質(zhì)檢報告)。
儲存管理
1、貨物分類(lèi)放置管理，需冷藏的及時(shí)放入冰箱。
2、貨物證件妥善保存。
3、每天查看冰箱溫度及室內溫度濕度，并填寫(xiě)溫濕度表。
4、每月25號查看效期，有近效期貨物，及時(shí)上報采購科調換。
發(fā)放管理
1、對醫用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需領(lǐng)用，科室的領(lǐng)用量最多不超過(guò)7日的使用量，以便于醫院核算的準確。
2、發(fā)現不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應立即停止發(fā)放、使用，不得自行作退、換或處理。
3、由于藥劑科倉庫不具備存放一次性使注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等用耗材的條件，醫院內使用的一次性使用注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等無(wú)菌醫用耗材均由醫院消毒供應室統一存儲，發(fā)放；供應室所有一次性使用無(wú)菌醫用耗材必須由采購科統一集中采購，不得自行采購。
4、按失效或滅菌有效期先后發(fā)放，做到近效期者先用。
醫療耗材采購管理制度3
購置規定：
1、使用科室必須提出書(shū)面申請，包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技術(shù)參數和申請購置的設備經(jīng)濟效益預測，醫療器械出入庫制度。
2、使用科室申請后，中心召集醫療設備論證評估委員會(huì )進(jìn)行可行性論證后，由藥械科進(jìn)行市場(chǎng)調查，報招標小組，采取公開(kāi)、公正、公平的招標形式，選購性能良好價(jià)格適宜的儀器設備。
驗收規定：
1、設備到貨后中心領(lǐng)導、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室到場(chǎng)。
2、開(kāi)箱驗收設備時(shí)各種資料要齊全，否則不予簽驗收單。
3、設備安裝調試必須由供方派熟練的工程技術(shù)人員進(jìn)行現場(chǎng)調試、培訓。
4、設備隨機資料應收集整理歸檔。
管理規定：
1、貨到驗收合格后辦理出入庫手續，由財務(wù)科負責固定資產(chǎn)帳、后勤保障部負責輔助帳及使用科室卡片帳同時(shí)帳、登記。
2、使用科室應選派責任心強、技術(shù)熟練的同志，嚴格按操作規程使用，凡實(shí)習生、進(jìn)修人員不得單獨操作，嚴禁非醫技人員使用。
3、不能使用的設備由本科室提出書(shū)面請示，經(jīng)后勤保障部核實(shí)轉到財務(wù)報廢庫，每半年進(jìn)行一次清查上報院領(lǐng)導批示后，按程序辦理報廢手續。
4、因工作需要醫療設備需要長(cháng)期調整，應及時(shí)通知財務(wù)科開(kāi)調撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗收后方可調整。
5、設備不經(jīng)院領(lǐng)導同意，任何科室和個(gè)人不得私自外借、拆卸、維修。
6、各科設備原則上不能外借，如工作需要在正常工作期間由后勤保障部協(xié)調辦理互借手續，下班后由總值班協(xié)調辦理互借手續�；ソ杵陂g，借方收入除上交中心外，雙方各得50%。
7、設備效益分析每月一次單機分析，每季一次匯總分析，及時(shí)上報院領(lǐng)導。
8、固定資產(chǎn)每年盤(pán)點(diǎn)一次，做到帳物相符。
科室各種醫療設備管理保養規定：
1、設備到位后，由后勤保障部會(huì )同相關(guān)人員安裝、驗收、調試、培訓后辦理手續，交
2、科室應有專(zhuān)人負責保管、養護。
3、設備應建立操作規程、使用和養護記錄。各種設備操作人員應經(jīng)過(guò)培訓，熟悉設備使用科室，進(jìn)行正常運行。 性能及操作規程后，才能上崗操作。凡實(shí)習生、進(jìn)修人員不得單獨操作，嚴禁非醫技人員使用。
4、設備用畢，及時(shí)復原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專(zhuān)人進(jìn)行保養，記錄運行情況。
5、設備如有異常和故障立即停機，及時(shí)報告科室領(lǐng)導及藥械科進(jìn)行維修。非專(zhuān)職維修人員不得擅自拆修。
6、如有違犯操作規程，造成設備損壞者，追查當事人責任。
7、上班時(shí)接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門(mén)窗并落鎖，嚴防丟失和被盜。
儀器設備維修規定：
1、定期巡視臨床各科，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理，設備發(fā)生故障如需維修時(shí)，各科應填寫(xiě)維修申請單后，報告后勤保障部由維修人員及時(shí)維修并做好維修記錄，保證設備完好率。
2、不準搬動(dòng)的儀器，不得隨意挪動(dòng)。操作過(guò)程中操作人員不得擅自離開(kāi)，發(fā)現儀器運轉異常時(shí)，應立即查找原因，及時(shí)排除故障，必要時(shí)應請藥械科維修人員協(xié)助，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉。
3、儀器損壞需要修理者，可按規定將維修申請逐項填寫(xiě)清楚，輕便儀器送后勤部維修室修理；不宜搬動(dòng)者，將申請單報后勤部，由后勤部維修人員簽收并注明修復日期，按時(shí)交付使用。
4、各科室使用的設備，發(fā)生故障時(shí)，未經(jīng)批準，不得將儀器帶往外地修。
醫療耗材采購管理制度4
大型設備購置程序：
在中心整體規劃的前提下，由科室提出書(shū)面報告，闡明設備購置依據、相關(guān)技術(shù)、費用預測、效益分析等，后勤保障部尋價(jià)后報設備論證評估委員會(huì )，按《領(lǐng)導集體重大問(wèn)題議事規則》辦理。同意購買(mǎi)時(shí)，后勤保障部負責召集證件齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)對所購設備進(jìn)行投標，院內論證評估委員會(huì )進(jìn)行論證、洽談、議標采購。
中心整體規劃→科室書(shū)面報告→后勤保障部尋價(jià)→上報→論證→院領(lǐng)導集體研究決定→議標采購醫療器械（低值易耗品）購進(jìn)程序。
各科室所需物品要報計劃，填寫(xiě)“中心購置器械申請表”，需要更換的由后勤保障部及相
一、更換：各科室填寫(xiě)“中心購置器械申請表”→藥械科核查→相關(guān)科室確認→主管院長(cháng)關(guān)科室同意后報主管院長(cháng)審批，批準后方可進(jìn)行購買(mǎi)；需增加的器械由主管科室領(lǐng)導批示后，再報主管院長(cháng)、院長(cháng)批準后進(jìn)行購買(mǎi)。 審批→院長(cháng)審批→優(yōu)質(zhì)低價(jià)采購→交舊領(lǐng)新辦理相關(guān)手續。
二、增加：各科室填寫(xiě)“中心購置器械申請表”→主管科室同意→主管院長(cháng)審批→院長(cháng)批準→優(yōu)質(zhì)低價(jià)采購→辦理出入庫手續。
醫療耗材采購管理制度5
一、醫用耗材指中心臨床、醫技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性衛生材料、一般衛生材料、化驗試劑、膠片、低值易耗品、設備耗材等。
二、各科室須嚴格執行《消毒管理辦法》和《XX市醫用耗材、檢驗試劑集中招標采購管理辦法》，凡屬中心臨床、醫技科室所需的醫用耗材，均由后勤保障部統一采購XX市集中招標品種，不得以任何借口，任何理由采購使用非中標品種，各使用科室不得自行采購。
三、各臨床、醫技科室本著(zhù)節約為主的原則按需申請領(lǐng)取醫用耗材、低值易耗品，領(lǐng)取要以舊領(lǐng)新（舊品收到待報廢庫，每半年按程序統一處理），新增的低值易耗品，使用科室申請，科主任簽字后，經(jīng)主管領(lǐng)導批準，后勤保障部方可采購、發(fā)放、執行。
四、醫用耗材由各科護士長(cháng)每月30日前填寫(xiě)計劃申請單，主任審查簽字后報庫管，交采購匯總，后勤保障部復核，主管院長(cháng)批準后，實(shí)施采購，庫管按規定進(jìn)行質(zhì)量驗收，逐項填寫(xiě)相關(guān)的入庫驗收登記等。
五、藥品會(huì )計按程序辦理出入庫手續，依照各科計劃申報表開(kāi)具出庫單�？剖颐吭律涎ㄆ谪撠燁I(lǐng)取，領(lǐng)取人須兩人簽字后憑出庫單由保管發(fā)放。
六、臨床所需特殊醫用植入和介入的耗材要提前申請，醫生詳細填寫(xiě)申請單，科主任簽字，由藥械科審核，交主管院長(cháng)批準后，從中標品種中采購、使用。
七、中心感染管理科應履行對一次性醫用耗材的采購、管理、使用、回收處理的監督檢查，對不合格和不規范的品種有權禁止購入使用。
八、醫用購銷(xiāo)過(guò)程的財務(wù)結算，原則上一律銀行轉帳。
九、如有違反本文規定，按《消毒管理辦法》、《XX市醫用耗材、檢驗試劑集中招標采購管理辦法》、《員工手冊》等有關(guān)規定進(jìn)行處罰。
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