不合格品質(zhì)量檢查制度優(yōu)秀

　　在不斷進(jìn)步的時(shí)代，很多地方都會(huì )使用到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編整理的不合格品質(zhì)量檢查制度優(yōu)秀，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

不合格品質(zhì)量檢查制度優(yōu)秀1

　　目的:

　　為了對生產(chǎn)工序中的不合格品進(jìn)行有效的統計、分析和便于及時(shí)改善，規定實(shí)行分類(lèi)管理。

　　職責:

　　1、操作員將當日生產(chǎn)的不良品放置于指定的不合格品分類(lèi)箱(盒)中，并作好記錄;

　　2、工序品管員對不合格品進(jìn)行確認;

　　3、工序班長(cháng)負責對不合格品進(jìn)行管理，分析原因，包括對操作員的教育。

　　4、當某一產(chǎn)品不合格率到達3‰時(shí)，班組長(cháng)務(wù)必向品管部、技術(shù)部報告，確認是否繼續生產(chǎn)還是停機改善。

　　規定資料:

　　1、作業(yè)員將生產(chǎn)時(shí)發(fā)生的不合格品進(jìn)行標識，放入機臺旁的臨時(shí)紅箱中，在下班前、崗位轉換時(shí)或批生產(chǎn)完成后，再集中分類(lèi)放入不合格品架上的相應不合格品箱中，并在『不合格品記錄表』相應欄內真實(shí)的.填寫(xiě)相關(guān)記錄。

　　2、當班班長(cháng)隨時(shí)對不合格品進(jìn)行跟蹤確認，并簽名。

　　3、當班質(zhì)檢員隨時(shí)對不合格品進(jìn)行確認，并簽名。

　　4、當班班長(cháng)對于當日出現的全部不良分類(lèi)整理，并且得到當班品管員的確認后，才能送倉報廢。

　　5、倉庫在收集報廢品時(shí)，根據「不合格品記錄表」進(jìn)行核對，填寫(xiě)報廢單。記錄表上沒(méi)有品管經(jīng)過(guò)確認的，不允許報廢。同時(shí)，報廢單上有品管的確認及處理意見(jiàn)。

　　務(wù)必遵守的事項:

　　1、在轉崗前、批完成后、下班前，及時(shí)清點(diǎn)不合格品，不準儲存和累積不良品，等待第二天的清理;

　　2、『不合格品記錄表』上的各項目務(wù)必真實(shí)、詳細的填寫(xiě);

　　2、班組長(cháng)務(wù)必不定期的去各機臺確認臨時(shí)紅箱的不良品是否清理;

　　3、員工對于不良品的報廢，務(wù)必得到班長(cháng)和品管的確認，并在記錄表上簽名才能有效。

　　[處罰規定]:

　　1、沒(méi)有如實(shí)填寫(xiě)記錄，有記錄但班長(cháng)和品管沒(méi)有確認的，私自報廢的，進(jìn)行處罰。

　　2、罰款金額為10-50元/次。

　　對于處罰后能夠及時(shí)改正，以后自覺(jué)遵守的，將取消處罰罰款。對于多次教育仍不能遵守。

不合格品質(zhì)量檢查制度優(yōu)秀2

　　醫療器械凡不貼合國家有關(guān)法律、法規、質(zhì)量標準的，均屬不合格商品。公司嚴禁不合格商品購進(jìn)和銷(xiāo)售。倉庫實(shí)行色標管理，合格品庫(區)與不合格庫(區)應有明顯標志，并建立專(zhuān)帳。

　　入庫前驗收發(fā)現的不合格商品，應暫存不合格品庫(區)，標掛紅牌，由質(zhì)管科填寫(xiě)“醫療器械拒收報告單”，及時(shí)發(fā)送有關(guān)部門(mén)處理;對假冒商品就地封存，同時(shí)上報上級監督管理部門(mén)。

　　對需銷(xiāo)毀的不合格商品，由保管人員造表，經(jīng)質(zhì)管科負責人簽字，報公司經(jīng)理審批，并由質(zhì)檢、業(yè)務(wù)、財務(wù)負責人共同到場(chǎng)監督銷(xiāo)毀，并做好銷(xiāo)毀記錄。

　　購進(jìn)調入退出商品的程序和要求:一是退貨商品依據主要是不執行合同，超期發(fā)貨，多發(fā)貨，價(jià)格變動(dòng)等;二是入庫驗收發(fā)現質(zhì)量、規格、包裝等問(wèn)題;三是其他原因需要退貨;四是確定為退貨商品務(wù)必分別存放進(jìn)入退貨庫(區)并設明顯標記;五是退貨商品的發(fā)票收到應作拒付處理。

　　屬退貨(退出或退回)按分工由業(yè)務(wù)、質(zhì)管等部門(mén)具體經(jīng)辦，發(fā)爭議的由公司經(jīng)理決定，并認真管理好退貨手續，以備查驗。

　　質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴和不良反應報告制度

　　在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，對質(zhì)量查詢(xún)、投訴、抽查和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的.質(zhì)量問(wèn)題要查明原因，分清職責，采取有效的處理措施，并做好記錄備查。

　　在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中已售出的醫療器械如發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應向有關(guān)管理部門(mén)報告，并及時(shí)追回醫療器械和做好記錄。銷(xiāo)售記錄應保存在產(chǎn)品售出后三年。

　　發(fā)生重大質(zhì)量事故造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣，影響很壞的，發(fā)生部門(mén)于六小時(shí)內報告公司經(jīng)理和質(zhì)檢負責人，公司應在24小時(shí)內報告當地藥品監督管理局。其余重大質(zhì)量事故由發(fā)生部門(mén)于二日內報公司經(jīng)理和質(zhì)檢負責人，公司應在三天內向藥監局匯報。

　　發(fā)生質(zhì)量事故，公司各有關(guān)部門(mén)應在總經(jīng)理領(lǐng)導下，及時(shí)、慎重、從速處理。及時(shí)調查事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、相關(guān)人員和部門(mén)，事故經(jīng)過(guò)，以事故調查經(jīng)過(guò)為依據認真分析，確認事故原因，明確有關(guān)人員的職責，提出整改預防措施，并按公司有關(guān)規章制度嚴肅處理，堅持“三不放過(guò)”原則。(即事故原因不查清不放過(guò)，事故職責者和群眾不受到教育不放過(guò)，沒(méi)有防范措施不放過(guò))。

　　凡發(fā)生質(zhì)量事故不報者，作隱瞞事故論處，哪個(gè)環(huán)節不報，就追究哪個(gè)環(huán)節負責人的職責，視情節輕重予以批評教育，通報或行政處分，處罰。

不合格品質(zhì)量檢查制度優(yōu)秀3

　　一目的

　　對工作的不合格和不合格品進(jìn)行識別和控制，以防止不合格品的流出所造成的影響，避免工作上的疏忽造成重大的損失。

　　二適用范圍

　　本程序適用于本公司原材料驗收、產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程和使用現場(chǎng)不合格品及成品檢驗不合格的控制

　　三職責

　　3、1本程序由品管科管管理

　　3、2評審職責

　　本公司授權檢驗人員負責本廠(chǎng)內不合格品的評審

　　現場(chǎng)不合格品的評審由本公司委派的人員負責

　　3、3處置職責

　　檢驗人員作出不合格品的處置決定。若不能處置，則上報品管科處置

　　生產(chǎn)人員根據處置決定及時(shí)進(jìn)行處理

　　3工作程序

　　原料、成品檢驗和試驗中發(fā)現不合格品進(jìn)行標識、評審，確定不合格品的范圍和性質(zhì);決定并實(shí)施不合格品處置方案，并割據不合格品的嚴重程度和范圍，通知品管領(lǐng)導，品管科有關(guān)負責人

　　四評審、記錄

　　4、1、1原料檢驗過(guò)程中發(fā)現的不合格品由收購檢驗人員根據合同規定的相應技術(shù)標準和補充要求作出評審，做好記錄，不合格原料不予收購。

　　4、1、2經(jīng)輔料質(zhì)檢員檢驗且判定為不合格的進(jìn)貨物料，輔料質(zhì)檢員應在不合格物料的“原輔材料進(jìn)貨檢驗單”上標識不合格，倉庫保管員對其標示、隔離存放

　　4、1、3產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中不合格品判定由生產(chǎn)技術(shù)人員根據標準作出評審，做好質(zhì)量記錄，并通知質(zhì)管科。

　　4、1、4對標有本廠(chǎng)標識的成品進(jìn)行調查、評審、記錄，并寫(xiě)出書(shū)面報告交供銷(xiāo)科。

　　4、2標識、隔離

　　4、2、1原料收購檢驗時(shí)發(fā)現的.不合格品，一律拒收。儲存過(guò)程中發(fā)現的不合格品，由倉庫保管員作出如下標識:不合格品應設立紅色標志另行隔離堆放。

　　4、2、2生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的不合格品，由該崗位人員根據技術(shù)規程規定作出相應標識，有條件時(shí)，應與合格品隔離。

　　4、2、3對不合格品粘貼“不合格”識別標記，并填寫(xiě)“不合格品通知單”及注明不合格原因

　　4、2、4不合格品的隔離方法。對不合格品要有明顯的標記，存放在工廠(chǎng)指定的隔離區，避免與合格品混淆或被誤用，并要有相應的隔離記錄

　　4、2、5不符合規定檢驗標準的產(chǎn)品，不允許包裝入庫

　　4、3處置

　　4、3、1檢驗人員對不合格品評審有作出處置決定，由相關(guān)人員進(jìn)行處置。若有爭議，則由品管部負責人仲裁。

　　4、3、2收購原料時(shí)發(fā)現不合格，由供應方自行處置。

　　4、3、3生產(chǎn)過(guò)程中，結于標準允許返工的不合格品，生產(chǎn)人員應按相應標準和技術(shù)規程的操作工藝，予以返工，并經(jīng)檢驗員重新驗證合格后方可放行。

　　4、3、4對已判定不合格的成品或經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品另行堆放，并做好標識。

　　4、3、5原料/成品儲存過(guò)程中發(fā)生的不合格品，由倉管人員進(jìn)行處置。

　　4、3、6已經(jīng)外銷(xiāo)不合格由本公司委派的人員和客戶(hù)協(xié)商處理辦法，做好記錄，并寫(xiě)成書(shū)面報告交供銷(xiāo)科。

　　4、3、7對于制度制定不合理、執行情況不好或有差錯等工作不合格，對此類(lèi)不合格應及時(shí)采取糾正措施。

　　五糾正和預防措施

　　質(zhì)量負責部門(mén)根據數據分析發(fā)現的不合格或潛在不合格的嚴重程度，確定實(shí)施糾正和糾正措施。

　　5、1糾正措施，采取糾正措施的時(shí)機:

　　5、2產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程中出現質(zhì)量不合格品并重復發(fā)生。

　　5、3走訪(fǎng)或與顧客座談，結果對產(chǎn)品質(zhì)量不滿(mǎn)意，并有具體事例比較嚴重時(shí)。

　　5、4收到反饋的質(zhì)量不合格的記錄。

　　5、5顧客的投訴或顧客對同類(lèi)問(wèn)題連續提出抱怨。

　　5、6供方的產(chǎn)品或服務(wù)出現嚴重不合格。

　　5、7內審和外審發(fā)現的不符合項;管理評審中發(fā)現的不符合項。

　　5、8質(zhì)量管理工作中，出現不符合法律、法規要求時(shí)

　　5、9質(zhì)量負責部門(mén)負責對數據分析發(fā)現的不合格進(jìn)行評審，確定是否需要采取糾正措施。

　　5、10責任部門(mén)負責人對確定需要采取糾正措施的不合格原因進(jìn)行分析并確定原因和需要采取的糾正措施。

　　5、11經(jīng)理組織項目質(zhì)量負責部門(mén)對責任部門(mén)提出的糾正措施進(jìn)行評價(jià)并確定所采取的措施。

　　5、12責任部門(mén)負責人組織實(shí)施評價(jià)后的糾正措施。

　　5、13經(jīng)理組織項目質(zhì)量負責部門(mén)對責任部門(mén)實(shí)施的糾正措施效果進(jìn)行驗證。

　　5、14經(jīng)理負責將糾正措施實(shí)施效果提交管理部門(mén)進(jìn)行評審。

　　5、15質(zhì)量負責部門(mén)保持記錄。

　　六其它

　　6、1各級產(chǎn)品質(zhì)量監督抽查中，發(fā)現的不合格品，執行上述程序。

　　6、2若客戶(hù)要求使用不合格成品時(shí)，必須經(jīng)供需雙方商定，并形成書(shū)面接受文件，需要時(shí)右供銷(xiāo)科向客戶(hù)說(shuō)明情況，各相關(guān)職能部門(mén)做好標識和記錄。

不合格品質(zhì)量檢查制度優(yōu)秀4

　　為有效控制不合格保健食品的管理，保證所經(jīng)營(yíng)保健食品的質(zhì)量貼合規定要求，特制定本制度。

　　1、質(zhì)量管理部是負責對不合格保健食品實(shí)行有效控制管理的機構。

　　2、質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷(xiāo)售。

　　3、不合格保健食品須存放在不合格品區，掛有紅牌標志，不合格品庫設專(zhuān)人、專(zhuān)帳管理。

　　4、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過(guò)程中發(fā)現不合格保健食品，應開(kāi)具停售通知單，及時(shí)通知倉儲部、業(yè)務(wù)部門(mén)立即停止出庫和銷(xiāo)售，追回售出保健食品，不合格保健食品及時(shí)移入不合格品區。發(fā)現假、劣產(chǎn)品，要報告食品藥品監督管理局，不得擅自退貨。

　　5、食品藥品監督管理局抽查、檢驗判定為不合格保健食品時(shí)，或食品藥品監督管理局公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現的不合格保健食品時(shí)，應立即停止銷(xiāo)售，并追回售出的不合格保健食品，將不合格保健食品移入不合品區。

　　6、在庫過(guò)期失效、破損保健食品由保管員填寫(xiě)《報損審批表》，經(jīng)保健食品安全管理負責人簽字確認后移入不合格品庫，銷(xiāo)毀時(shí)倉儲部應填寫(xiě)《銷(xiāo)毀清單》，報保健食品安全管理負責人審核后，由總經(jīng)理批準。

　　7、銷(xiāo)后退回、配送退回的.質(zhì)量可疑保健食品，驗收員及時(shí)報保健食品安全管理員確認不合格后，移不合格品庫。

　　8、不合格保健食品的報損和銷(xiāo)毀應有記錄，保存二年。

　　9、保健食品安全管理人員會(huì )同業(yè)務(wù)部每半年對不合格保健食品狀況進(jìn)行分析，分清質(zhì)量職責，以便及時(shí)制定糾正、預防措施，減少經(jīng)濟損失。

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