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芳香烴教學(xué)設計

時(shí)間:2020-12-25 14:55:44 教學(xué)設計 我要投稿

芳香烴教學(xué)設計

  教學(xué)目標

芳香烴教學(xué)設計

  一、知識與技能

  1.掌握苯的結構特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)。

  2.掌握苯的同系物的結構和性質(zhì)間的關(guān)系。

  3.了解芳香烴的來(lái)源及應用。

  二、過(guò)程與方法

  培養學(xué)生邏輯思維能力和實(shí)驗能力。

  三‘情感態(tài)度與價(jià)值觀(guān)。

  使學(xué)生認識結構決定性質(zhì),性質(zhì)又反映結構的辯證關(guān)系。培養學(xué)生以實(shí)驗事實(shí)為依據,嚴謹求實(shí)勇于創(chuàng )新的科學(xué)精神。引導學(xué)生以假說(shuō)的方法研究苯的結構,并從中了解研究事物所應遵循的科學(xué)方法。

  教學(xué)重點(diǎn)

  苯的分子結構與其化學(xué)性質(zhì)

  教學(xué)難點(diǎn)

  理解苯環(huán)上碳碳間的化學(xué)鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的`化學(xué)鍵

  教學(xué)過(guò)程

 。垡胄抡n]第二節 芳香烴

 。勰繕苏故荆

 。鄹拍顚Ρ龋輰Ρ葏^別芳香族化合物、芳香烴、苯及苯的同系物

  一、苯的結構與化學(xué)性質(zhì)

 。蹚土暎菡埻瑢W(xué)們回顧苯的結構、物理性質(zhì)和主要的化學(xué)性質(zhì)

 。弁队埃1、苯的分子結構

 。1)分子式:C6H6 最簡(jiǎn)式(實(shí)驗式):CH

 。鬯伎寂c交流]從苯的分子組成看,高度不飽和,苯是否具有不飽和烴的典型性質(zhì)?

 。2)苯分子為平面正六邊形結構,鍵角為120°。

 。3)苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵。

 。4) 結構式

 。5)結構簡(jiǎn)式(凱庫勒式)

 。劬氁痪殻

  證明苯分子中不存在單雙鍵交替的理由是 ( )

 。ˋ)苯的鄰位二元取代物只有一種

 。˙)苯的間位二元取代物只有一種

 。–)苯的對位二元取代物只有一種

 。―) 苯的鄰位二元取代物有二種

 。弁队埃2、苯的物理性質(zhì)

 。蹖(shí)驗驗證]

 。坌〗Y]

 。1)無(wú)色、有特殊氣味的液體

 。2)密度比水小,不溶于水,易溶于有機溶劑

 。3)熔沸點(diǎn)低,易揮發(fā),用冷水冷卻,苯凝結成無(wú)晶體

 。4)苯有毒

 。弁队埃3、苯的化學(xué)性質(zhì)

 。1) 氧化反應:不能使酸性KMnO4溶液褪色

 。壑v解]苯較穩定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,能燃燒,但由于其含碳量過(guò)高,而出現明顯的黑煙。

 。弁队埃荩2) 取代反應

 、冫u代:

 。垩菔緦(shí)驗]觀(guān)看實(shí)驗視頻苯的溴代反應

 。鬯伎寂c交流]

  1、導管口為什么在液面上?

  溴化氫易溶于水,防止倒吸。

  2、什么現象說(shuō)明發(fā)生了取代反應,而不是加成反應?

  導管口有白霧。錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉淀,說(shuō)明苯跟溴反應時(shí)苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴原子取代,生成溴化氫。

  3、怎樣除去無(wú)色溴苯中所溶解的溴?

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