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藥品養護管理制度
在現在的社會(huì )生活中，我們都跟制度有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，制度是國家機關(guān)、社會(huì )團體、企事業(yè)單位，為了維護正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開(kāi)展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編為大家收集的藥品養護管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品養護管理制度1
養護隊管理制度旨在規范養護工作流程，提高工作效率，確保工程設施的長(cháng)期穩定運行。其主要內容涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 崗位職責明確：定義每個(gè)隊員的工作范圍和責任，確保任務(wù)分配合理。
2. 工作流程規定：設定從日常巡查到故障處理的標準化作業(yè)流程。
3. 安全管理：強調安全操作規程，預防事故的發(fā)生。
4. 設備管理：規定設備的使用、保養和維修程序。
5. 培訓與發(fā)展：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，提升隊員的專(zhuān)業(yè)能力。
6. 考核評估：設立績(jì)效考核標準，激勵員工提高工作質(zhì)量。
內容概述：
1. 人員配置：確定養護隊的.人力資源需求，包括人員數量、技能要求等。
2. 工作計劃：制定年度、季度和月度工作計劃，確保養護工作的有序進(jìn)行。
3. 緊急響應機制：建立快速應對突發(fā)情況的應急處理流程。
4. 質(zhì)量控制：實(shí)施質(zhì)量檢查和監督，保證養護工作的效果。
5. 信息記錄：規范工作日志和報告的編寫(xiě)，以便追蹤和分析工作進(jìn)度。
6. 采購與庫存管理：對所需材料和工具進(jìn)行采購和庫存管理，確保供應充足。
藥品養護管理制度2
藥品養護檢查管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預防藥品在存儲、運輸和使用過(guò)程中的變質(zhì)、失效，保障公眾用藥的安全有效。它涵蓋了藥品的儲存環(huán)境、養護流程、檢查標準、異常處理和責任分配等多個(gè)方面。
內容概述：
1、儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照等條件的控制，以及防蟲(chóng)、防鼠、防火設施的維護。
2、養護流程：涵蓋藥品的'定期檢查、有效期管理、破損藥品的處理等環(huán)節。
3、檢查標準：明確藥品外觀(guān)、性狀、包裝完整性的檢查方法和標準。
4、 異常處理：規定對檢查發(fā)現問(wèn)題的上報、調查、處理和記錄流程。
5、責任分配：明確各部門(mén)和個(gè)人的職責，確保每個(gè)環(huán)節都有專(zhuān)人負責。
6、培訓與教育：定期對員工進(jìn)行藥品養護知識的培訓，提升其專(zhuān)業(yè)素養。
藥品養護管理制度3
本橋梁養護管理制度旨在規范和優(yōu)化橋梁的日常維護工作，確保橋梁的安全運營(yíng)和延長(cháng)其使用壽命。內容主要包括養護責任的劃分、養護工作的流程、檢查評估機制、資源管理以及應急處理措施。
內容概述：
1. 責任體系：明確各級管理部門(mén)和專(zhuān)業(yè)團隊的'職責，確保養護工作的全面覆蓋。
2. 工作流程：設定從定期檢查、問(wèn)題識別到維修實(shí)施的標準化流程。
3. 檢查評估：建立定期檢查制度，結合專(zhuān)業(yè)評估，確保橋梁狀況的及時(shí)掌握。
4. 資源配置：合理分配人力、物力和財力，保證養護工作的有效執行。
5. 應急預案：制定針對突發(fā)事件的快速響應機制，降低潛在風(fēng)險。
藥品養護管理制度4
我們的養護內部管理制度旨在確保公司設施、設備、資產(chǎn)得到妥善維護，提升工作效率，降低運營(yíng)成本，保障員工安全，以及維護良好的'工作環(huán)境。這一制度涵蓋了一系列關(guān)鍵環(huán)節，包括預防性維護、故障修理、設備升級、員工培訓和責任分配。
內容概述：
1. 預防性維護計劃：定期進(jìn)行設備檢查，預測潛在故障，提前進(jìn)行修復，減少突發(fā)停機。
2. 故障響應機制：設定清晰的故障報告流程，快速響應并解決設備故障，確保生產(chǎn)連續性。
3. 設備升級策略：評估設備性能，制定適時(shí)的升級或替換計劃，提高設備效率。
4. 員工培訓：提供必要的技術(shù)培訓，使員工掌握正確操作和保養方法，降低人為失誤。
5. 責任分配與考核：明確各部門(mén)和個(gè)人的養護職責，通過(guò)績(jì)效考核確保制度執行。
藥品養護管理制度5
維修養護管理制度主要涵蓋設備維護、設施保養、人員培訓、應急處理、責任劃分以及績(jì)效考核等多個(gè)方面，旨在確保企業(yè)設施設備的正常運行，延長(cháng)其使用壽命，減少因設備故障導致的生產(chǎn)中斷，提高整體運營(yíng)效率。
內容概述：
1. 設備維護：規定設備定期檢查、清潔、潤滑等日常維護工作，以及預防性維修計劃。
2. 設施保養：涵蓋建筑物、基礎設施的`定期保養和修繕，確保其安全性和功能性。
3. 人員培訓：提供必要的技能培訓，使員工了解設備操作、維護知識，提升故障識別和處理能力。
4. 應急處理：建立應急響應機制，制定應急預案，快速應對設備突發(fā)故障。
5. 責任劃分：明確各部門(mén)、崗位在維修養護工作中的職責，確保責任落實(shí)到人。
6. 績(jì)效考核：設立維修養護工作的考核標準，以評估工作質(zhì)量和效率。
藥品養護管理制度6
養護作業(yè)管理制度旨在確保公路、橋梁、建筑等基礎設施的正常運行，提高工作效率，保障作業(yè)人員安全，降低維護成本，提升服務(wù)質(zhì)量。制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 作業(yè)流程管理：規范從計劃制定、任務(wù)分配到實(shí)施完成的全過(guò)程。
2. 安全規定：確保作業(yè)人員在執行任務(wù)時(shí)遵守安全規程，預防事故發(fā)生。
3. 設備與材料管理：對養護設備進(jìn)行定期檢查和保養，保證材料的有效利用。
4. 人員培訓與考核：提升員工專(zhuān)業(yè)技能，定期進(jìn)行安全教育和技能考核。
5. 質(zhì)量控制：對養護工作進(jìn)行質(zhì)量監控，確保達到標準要求。
6. 應急預案：制定應對突發(fā)情況的.應急措施，快速響應和處理問(wèn)題。
內容概述：
1. 作業(yè)準備：明確作業(yè)目標，編制詳細的工作計劃，預估所需資源。
2. 作業(yè)執行：按照計劃進(jìn)行，記錄作業(yè)進(jìn)度，確保作業(yè)質(zhì)量和效率。
3. 安全防護：配備個(gè)人防護裝備，設置安全警示標志，嚴格執行安全操作規程。
4. 設備管理：定期進(jìn)行設備保養和檢修，確保設備良好運行狀態(tài)。
5. 培訓與考核：定期組織安全培訓和技能提升課程，對員工進(jìn)行績(jì)效評估。
6. 質(zhì)量檢查：設立質(zhì)量檢查點(diǎn)，定期對養護效果進(jìn)行評估，確保工程質(zhì)量。
7. 應急響應：建立應急響應機制，定期演練，提高應對突發(fā)事件的能力。
藥品養護管理制度7
門(mén)店藥品養護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，通過(guò)科學(xué)的管理方法，預防藥品變質(zhì)、損壞，保障消費者的生命健康。內容主要包括以下幾個(gè)方面：
1、藥品儲存條件的設定與維護
2、藥品的定期檢查與養護
3、庫存藥品的分類(lèi)與標記
4、藥品過(guò)期與破損的處理流程
5、員工培訓與責任分配
6、緊急情況的應對措施
內容概述：
1、溫濕度控制：根據藥品性質(zhì)設定適宜的.儲存溫度和濕度，并定期監測記錄。
2、光照防護：對光敏感藥品采取避光措施，如使用遮光包裝或存放于暗處。
3、防潮防蟲(chóng)：采取防潮、防蟲(chóng)措施，確保藥品不受環(huán)境因素影響。
4、藥品有效期管理：設立藥品有效期提醒系統，及時(shí)清理即將過(guò)期的藥品。
5、應急預案：制定應對突發(fā)情況（如火災、水災）的應急預案，確保藥品安全。
藥品養護管理制度8
高速養護管理制度是一項旨在確保高速公路安全、高效運行的.重要管理措施，它涵蓋了道路設施的日常維護、預防性維修、應急處理、質(zhì)量控制、成本管理和人員培訓等多個(gè)方面。
內容概述：
1. 日常維護：包括路面清潔、綠化保養、交通標志標線(xiàn)檢查等，確保道路環(huán)境整潔，交通標識清晰可見(jiàn)。
2. 預防性維修：定期進(jìn)行道路結構檢查，如路面破損、橋梁裂縫等，及時(shí)修復，防止問(wèn)題惡化。
3. 應急處理：建立快速反應機制，應對交通事故、惡劣天氣等突發(fā)情況，保障道路暢通。
4. 質(zhì)量控制：對養護工作進(jìn)行嚴格的質(zhì)量檢查，確保工程質(zhì)量符合標準。
5. 成本管理：合理規劃養護預算，提高資金使用效率，降低養護成本。
6. 人員培訓：定期對養護人員進(jìn)行技能培訓和安全教育，提升工作效率和安全意識。
藥品養護管理制度9
附屬醫院藥品養護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過(guò)程中出現變質(zhì)、失效等問(wèn)題，從而保障醫療活動(dòng)的正常進(jìn)行和患者的`生命健康。此制度通過(guò)對藥品的全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時(shí)也有助于提升醫院的專(zhuān)業(yè)形象和公眾信任。
內容概述：
1、藥品存儲環(huán)境：規定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環(huán)境。
2、藥品分類(lèi)管理：按照藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。
3、過(guò)期藥品處理：建立定期檢查和清理過(guò)期藥品的機制，防止使用過(guò)期藥品。
4、庫存控制：實(shí)施庫存動(dòng)態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應穩定。
5、藥品領(lǐng)用與發(fā)放：規范藥品領(lǐng)用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。
6、培訓與教育：定期對藥房人員進(jìn)行藥品養護知識的培訓，提高其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。
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1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進(jìn)行養護檢查,以保證藥品的質(zhì)量。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)法律法規及實(shí)施細則。
3、適用范圍:門(mén)店藥品保存質(zhì)量過(guò)程管理。
4、責任:門(mén)店養護員負責實(shí)施本制度。
5、內容
5.1、門(mén)店應配備藥品養護人員,負責對本店保存的藥品進(jìn)行養護檢查,以保證藥品質(zhì)量;
5.2、門(mén)店養護員應具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3、養護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規定要求。
5.3.1、養護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進(jìn)行檢測,并做好完整記錄。發(fā)現不符合藥品規定陳列儲存要求時(shí),應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質(zhì)量驗收合格即視為第一次養護檢查合格,每月對陳放店內一個(gè)月以上的藥品進(jìn)行養護和質(zhì)量檢查,做好“養護檢查記錄”。養護記錄內容要完整、真實(shí)并保存至少五年;
5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養護。做好“養護檢查記錄”;
5.6、對易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲(chóng)蛀、裂片的藥品要增加檢查次數;
5.7、檢查中有質(zhì)量疑問(wèn)的中藥飲片,按“門(mén)店質(zhì)量查詢(xún)管理制度”執行;
5.8、檢查中發(fā)現不合格藥品,應立即報告門(mén)店質(zhì)量管理人員。按“門(mén)店不合格藥品管理制度”執行;
5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品)藥品,門(mén)店養護員每月底填寫(xiě)“近效期藥品催銷(xiāo)表”,交門(mén)店負責人實(shí)施催銷(xiāo);
5.10、不同劑型的.藥品要有針對性的運用不同的養護檢查方法:片劑應重點(diǎn)檢查有無(wú)裂片、霉變;膠囊劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)潮解、結塊等;糖漿劑,應重點(diǎn)檢查有無(wú)霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應重點(diǎn)檢查飲片有無(wú)發(fā)潮、霉變、蟲(chóng)蛀,一旦發(fā)現發(fā)潮、霉變現象,應立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量。
6、相關(guān)表格:養護檢查記錄表、近效期藥品催銷(xiāo)表、溫濕度記錄表
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隧道養護管理制度旨在確保隧道的安全運營(yíng)，預防和修復潛在的結構問(wèn)題，保障公眾的生命財產(chǎn)安全。它涵蓋了日常檢查、維護作業(yè)、應急處理、技術(shù)標準、責任分工、資源管理等多個(gè)方面。
內容概述：
1. 日常巡查：定期對隧道進(jìn)行細致檢查，包括結構完整性、照明設施、通風(fēng)設備、消防系統等。
2. 維護作業(yè)：對發(fā)現問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)維修，如修補裂縫、清潔排水系統、更新標志標線(xiàn)等。
3. 應急預案：制定并演練應對突發(fā)事件的計劃，如火災、交通事故等。
4. 技術(shù)標準：依據國家和行業(yè)的.相關(guān)規定，設定養護工作的技術(shù)指標和操作規程。
5. 責任劃分：明確各部門(mén)和個(gè)人的職責，確保責任落實(shí)到人。
6. 資源管理：合理配置人力、物力和財力，保證養護工作的高效進(jìn)行。
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綠地養護管理制度是針對城市公共綠地、企業(yè)園區綠地、住宅區綠地等各類(lèi)綠地的維護和管理制定的一系列規則和程序。它涵蓋了綠地規劃、植物配置、日常養護、病蟲(chóng)害防治、水源管理等多個(gè)方面，旨在確保綠地的美觀(guān)、生態(tài)功能的'發(fā)揮以及公眾的休閑需求。
內容概述：
1. 綠地規劃：明確綠地的功能定位，如生態(tài)恢復、休閑娛樂(lè )、景觀(guān)美化等，并根據環(huán)境條件設計合理的植物配置。
2. 植物配置：選擇適應當地氣候和土壤的植物種類(lèi)，考慮植物間的共生關(guān)系，以實(shí)現綠地的多樣性與穩定性。
3. 日常養護：包括澆水、修剪、施肥、除草等工作，定期進(jìn)行綠地清潔，保持綠地整潔。
4. 病蟲(chóng)害防治：建立預警機制，及時(shí)發(fā)現并處理病蟲(chóng)害，采用環(huán)保的防治方法，避免化學(xué)農藥的過(guò)度使用。
5. 水源管理：合理利用雨水資源，優(yōu)化灌溉系統，減少水資源浪費。
6. 設施管理：維護綠地內的座椅、步行道、照明設施等，確保公共設施的安全和功能完好。
7. 公眾參與：鼓勵公眾參與綠地的保護活動(dòng)，提高公眾的環(huán)保意識。
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1、藥房、藥庫應配備專(zhuān)職的養護人員，養護人員應經(jīng)專(zhuān)業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養護要求。
2、堅持“預防為主”的`原則，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對各類(lèi)養護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進(jìn)行檢查和養護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個(gè)月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷(xiāo)表”。
4、發(fā)現藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。
5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。
6、養護人員應對藥品實(shí)行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區）——黃色；合格品、零貨稱(chēng)取、發(fā)貨藥品庫（區）——綠色；不合格品庫（區）、報損藥品（區）——紅色。
7、養護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養護工作。每年落實(shí)專(zhuān)人負責，適時(shí)檢查、養護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作，并定期分析，不斷總結經(jīng)驗，為藥品養護提供科學(xué)依據。
藥品養護管理制度14
1．藥品購進(jìn)
1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認定為合格方可建立藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。
1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。
1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產(chǎn)地、數量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報科主任審核，經(jīng)分管院長(cháng)批準后執行。
1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長(cháng)批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時(shí)采購時(shí)可以不受招標限制，在分管院長(cháng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執行國家法律的`有關(guān)規定。
與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規格、產(chǎn)地、單位、數量、價(jià)格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫藥企業(yè)應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進(jìn)行評議。
2．藥品驗收
2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。
2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時(shí)處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時(shí)查明情況并做好記錄。
2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。
2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對藥品說(shuō)明書(shū)上內容逐項與批件核對。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。
2.3.4進(jìn)口藥品應有符合規定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業(yè)紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫。
3.2驗收時(shí)發(fā)現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫(xiě)退貨記錄。
4．將驗收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)藥品驗收記錄。
5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會(huì )計做金額帳。
6．驗收時(shí)限
6.1一般藥品應在當日內完成。
6.2特殊藥品應在藥品送達時(shí)當面驗收。
7．藥品驗收記錄保存5年。
8．在驗收中發(fā)現有問(wèn)題的藥品，應及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。
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園林處養護隊管理制度旨在規范養護作業(yè)流程，提高工作效率，確保園林景觀(guān)的美觀(guān)與生態(tài)功能得以有效維護。它通過(guò)明確職責分工、工作標準和考核機制，促進(jìn)養護人員的專(zhuān)業(yè)技能提升，保障園林資源的合理利用，為市民提供優(yōu)質(zhì)的`休閑環(huán)境。
內容概述：
1. 組織架構：明確養護隊的部門(mén)設置、人員配置及各崗位職責。
2. 工作流程：規定從日常巡查、病蟲(chóng)害防治到修剪、施肥等各項養護工作的具體步驟和標準。
3. 設備管理：規定養護設備的采購、使用、保養與報廢等流程。
4. 培訓制度：制定定期培訓計劃，提升養護人員的專(zhuān)業(yè)知識和技能。
5. 質(zhì)量控制：設定質(zhì)量標準，實(shí)施定期評估，確保園林養護效果。
6. 安全規定：強調安全操作規程，預防安全事故的發(fā)生。
7. 環(huán)保措施：推行綠色養護，減少對環(huán)境的影響。
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