- 醫院中藥飲片管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
中藥飲片管理制度（通用20篇）
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，很多地方都會(huì )使用到制度，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編收集整理的中藥飲片管理制度，歡迎大家分享。
中藥飲片管理制度 1
一、目的：
為加強中藥飲片的調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。
二、中藥飲片的調配：
1、中藥飲片必須憑醫師開(kāi)具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售，對處方所列藥品不得擅自更改。
3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)過(guò)處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷(xiāo)售。
4、嚴格按配方發(fā)藥操作規程操作，堅持做到：一審方；二核價(jià)；三開(kāi)票；四配方；五核對；六發(fā)藥。
5、按方配制，稱(chēng)準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的.原則分劑量，總帖誤差不超過(guò)±2%，分帖誤差不超過(guò)±5%。處方配完后，應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。
6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
7、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問(wèn)的處方不配，并向顧客講清情況。
8、嚴格執行物價(jià)政策，按規格計價(jià)，嚴禁串規、串級。
9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔。
10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應認真對待，詳細記錄，及時(shí)解決。
中藥飲片管理制度 2
1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員
5、內容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的'《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字,方可調配、銷(xiāo)售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作,堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱(chēng)準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無(wú)誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進(jìn)行養護。
中藥飲片管理制度 3
一、為加強中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理。確�？茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》等法律、法規，特制定本制度。
二、中藥飲片購進(jìn)管理：
�。�1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；
�。�2）所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；
�。�3）購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》的復印件；
�。�4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
三、中藥飲片驗收管理：
�。�1）驗收員應按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收；
�。�2）驗收時(shí)應同時(shí)對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；
�。�3）驗收應按照規定的'方法進(jìn)行抽樣檢查；
�。�4）驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；
�。�5）驗收記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年；
四、中藥飲片的陳列管理
�。�1）應按照中藥飲片條件的要求存放；
�。�2）中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護，根據實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等措施；
�。�3）中藥飲片應定期采取養護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；
�。�4）中藥飲片裝斗前應進(jìn)行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
�。�5）中藥飲片裝斗前應進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫(xiě)正名、正字、防止混藥；
�。�6）飲片上柜應執行“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出”的裝斗原則；
�。�7）每天應校對所有衡器，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內外清潔，無(wú)雜物；
�。�8）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷(xiāo)售；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。
五、中藥飲片的調配、銷(xiāo)售管理
�。�1）嚴把飲片銷(xiāo)售質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種；
�。�2）中藥飲片必須憑醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和銷(xiāo)售，調配或銷(xiāo)售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；
�。�3）中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷(xiāo)售，對處方所列藥品不得擅自更改；
�。�4）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售；
�。�5）嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序；
�。�6）按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。
�。�7）應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法；
�。�8）患者反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應認真對待，詳細記錄，及時(shí)解決。
中藥飲片管理制度 4
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗收。
三、必須有真實(shí)、完整的驗收購進(jìn)記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進(jìn)日期、經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。
四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、采用的炮制規范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書(shū)等。實(shí)施批準文號的應標示批準文號。
五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專(zhuān)職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問(wèn)請上級藥師復驗。
六、中藥飲片的質(zhì)量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的'要求。
七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。
八、驗收應在待驗區進(jìn)行，驗收工作應在一個(gè)工作日內完成
九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。
中藥飲片管理制度 5
一、目的：為加強中藥飲片購進(jìn)質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，特制定本制度。
二、購進(jìn)中藥飲片，應以質(zhì)量為前提，嚴格執行GSP規定購進(jìn)藥品。
三、購進(jìn)藥品應為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。
四、購進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規范》的質(zhì)量標準。
五、購進(jìn)藥品的.包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求，包裝須標明產(chǎn)地，合格標志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規格重量等。實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。
六、對首營(yíng)企業(yè)應進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購員會(huì )同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行，除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應實(shí)地考察，經(jīng)審核批準合方可進(jìn)貨。
七、簽訂進(jìn)貨合同應明確質(zhì)量條款。購進(jìn)藥品應有合法票據，并按規定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。
中藥飲片管理制度 6
為加強中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及《醫院中藥飲片管理規范》制定本制度。
一、采購中藥飲片，由倉庫管理員依據本單位臨床用藥情況制定購藥計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負責人確定后，報分管院長(cháng)審核，經(jīng)院長(cháng)批準簽字后，依照藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片。所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的。合法藥品。
二、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的《營(yíng)業(yè)執照》及企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP證書(shū)》、企業(yè)法人授權的銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證復印件（首次必須與原件對照）等相關(guān)資料，并提供產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP證書(shū)》，所提供資料均需加蓋公司原印章，審核合格后將復印件存檔備查。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢驗注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。
三、采購應當堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇中藥飲片供應單位，嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。
四、醫院應當每年與中藥飲片供應單位簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”，協(xié)議中明確質(zhì)量條款，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。
五、中藥飲片的購進(jìn)堅持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時(shí)的`時(shí)效性和合理性，做到供應及時(shí)、合理使用。
六、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位要停止從該單位采購。醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。
七、所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號。
八、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件。
九、藥品購進(jìn)價(jià)格遵從市場(chǎng)行情或政府的有關(guān)規定執行。該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
十、中藥飲片購進(jìn)調出必須建立真實(shí)完整的出入庫記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴禁弄虛作假。
十一、強化飲片采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收、付款三分離制度。院領(lǐng)導會(huì )組織有關(guān)人員定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
十二、在飲片采購中，嚴禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”、自覺(jué)接受院內外群眾監督。如發(fā)現藥品采購或其他人員存在違規現象要嚴肅處理。
十三、中藥飲片采購流程：保管員制定計劃→科主任審查→主管院長(cháng)審核→院長(cháng)批準→采購員按批準采購。
中藥飲片管理制度 7
為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的質(zhì)量完好，特制訂如下規定。
一、中藥飲片庫存應按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的外界因素分設常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。
二、在庫中藥飲片應按規定調節庫內的濕、溫度條件。
三、中藥飲片貯存的`溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。
四、根據中藥飲片庫的溫、濕度要求，可采用空調、恒溫恒濕機等設施對藥庫的溫、濕度進(jìn)行處理。
五、庫房保管員應按時(shí)對藥庫溫、濕度進(jìn)行檢查，并分別及時(shí)記錄。
六、溫濕度記錄應保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。
中藥飲片管理制度 8
為規范中藥飲片處方管理，提高中藥飲片處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據《醫院處方點(diǎn)評管理規范（試行）》和《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規范》有關(guān)要求，特制定本制度。
一、中藥飲片處方點(diǎn)評是對中藥飲片處方書(shū)寫(xiě)的規范性、藥物使用的適宜性（辨證論治、藥物名稱(chēng)、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數和費用進(jìn)行評價(jià)，發(fā)現實(shí)際存在或者潛在的用藥問(wèn)題，制定并實(shí)施干預和改進(jìn)措施，促進(jìn)中藥飲片合理應用。
二、醫院應當加強中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理，確切落實(shí)藥師對醫師處方審核和發(fā)藥核對與用藥交待規定；定期對醫務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片合理用藥知識培訓；制定并落實(shí)考核和持續質(zhì)量改進(jìn)措施。
三、中藥飲片處方點(diǎn)評工作在醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )和中醫藥工作領(lǐng)導小組領(lǐng)導下，由中醫科和藥劑科共同組織實(shí)施。處方點(diǎn)評工作小組負責中藥飲片處方點(diǎn)評的具體工作，處方點(diǎn)評專(zhuān)家組為中藥飲片處方點(diǎn)評工作提供技術(shù)支持。
四、每月至少一次點(diǎn)評中藥飲片處方。被點(diǎn)評處方通過(guò)隨機抽樣方式選擇，門(mén)急診中藥飲片處方的抽查率應不少于中藥飲片總處方量的％，每月點(diǎn)評處方絕對數不少于100張，不足100張的全部點(diǎn)評，使用《中藥飲片處方專(zhuān)項點(diǎn)評明細表》進(jìn)行點(diǎn)評。
五、處方點(diǎn)評工作應堅持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、準確的書(shū)面記錄，并通報當事人。
六、醫師開(kāi)具中藥處方時(shí)，應當以中醫藥理論為指導，體現辨證論治和配伍原則,并遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。
七、中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，應當遵循以下要求：
�。ㄒ唬┮话沩椖繎顚�(xiě)完整，包括醫療機構名稱(chēng)、費別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診病歷號、科別等�？商砹刑厥庖蟮捻椖�；
�。ǘ┲嗅t診斷，包括病名和證型（病名不明確的可不寫(xiě)病名），應填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致；
�。ㄈ⿷旙w現“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求；
�。ㄋ模╋嬈Q(chēng)應當按我院中藥飲片處方用名與調劑給付的規定書(shū)寫(xiě)；
�。ㄎ澹﹦┝渴褂梅ǘ▌┝繂挝�，用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)，原則上應當以克(g)為單位,“g”（單位名稱(chēng)）緊隨數值后；
�。┱{劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如打碎、先煎、后下等；
�。ㄆ撸⿲︼嬈漠a(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明；
�。ò耍└鶕麖執幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數，并原則上要求橫排及上下排列整齊；
�。ň牛┲兴庯嬈梅ㄓ昧繎敺稀吨腥A人民共和國藥典》規定，無(wú)配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超劑量使用時(shí)，應當在藥品上方再次簽名以示負責；
�。ㄊ┲兴庯嬈瑒⿺祽斠浴皠睘閱挝�；
�。ㄊ唬┨幏接梅ㄓ昧烤o隨劑數之后，包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法（內服、外用等）、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內容，例如：“每日1劑，水煎400ml，分早晚兩次空腹溫服”；
�。ㄊ┌炊韭樗幤饭芾淼闹兴庯嬈氖褂脩攪栏褡袷赜嘘P(guān)法律、法規和規章的規定；
�。ㄊ┽t師簽名和/或加蓋專(zhuān)用簽章、處方日期；
�。ㄊ模┧幤方痤~，審核、調配、核對、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專(zhuān)用簽章。
八、處方點(diǎn)評結果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
�。ㄒ唬┯邢铝星闆r之一的，應當判定為不規范處方：
1、處方的前記、正文、后記內容缺項，書(shū)寫(xiě)不規范或者字跡難以辨認的；
2、醫師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的`；
3、藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發(fā)藥欄目無(wú)審核調配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；
4、新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；
5、開(kāi)具處方未寫(xiě)中醫診斷或未寫(xiě)中醫證型的；
6、中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的；
7、未使用飲片規范名稱(chēng)開(kāi)具處方的；
8、中藥飲片或處方的用法用量等書(shū)寫(xiě)不規范或不清楚的；
9、處方修改未簽名并注明修改日期，或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的；
10、無(wú)特殊情況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長(cháng)處方用量未注明理由的；
11、開(kāi)具毒麻藥品管理的中藥飲片未執行國家有關(guān)規定的。
�。ǘ┯邢铝星闆r之一的，應當判定為用藥不適宜處方：
1、辨證與用藥不符的；
2、中藥飲片或處方的用法用量不適宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用藥不適宜情況的。
�。ㄈ┯邢铝星闆r之一的，應當判定為超常處方：
1、無(wú)正當理由開(kāi)具高價(jià)藥的；
2、每劑味數過(guò)大的處方；
3、每劑費用過(guò)大的處方。
九、藥劑科會(huì )同中醫科對處方點(diǎn)評小組提交的點(diǎn)評結果進(jìn)行審核，定期公布處方點(diǎn)評結果；根據處方點(diǎn)評結果，對醫院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評價(jià)，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，并向醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )和中醫藥工作領(lǐng)導小組報告；發(fā)現可能造成患者損害的，應當及時(shí)采取措施，防止損害發(fā)生。
十、醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )和中醫藥工作領(lǐng)導小組應當根據藥劑科會(huì )同中醫科提交的質(zhì)量改進(jìn)建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施，并責成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
中藥飲片管理制度 9
根據《醫療機構管理條例》、《醫療機構中藥煎藥室管理規范》等法規和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應當注意個(gè)人衛生。煎藥前要進(jìn)行手的清潔，工作時(shí)應當穿戴專(zhuān)用的工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水。待煎藥物應按照規定進(jìn)行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。
七、藥料應當充分煎透，做到無(wú)糊狀塊、無(wú)白心、無(wú)硬心。煎藥時(shí)應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內服藥與外用藥應當使用不同的`標識區分。
九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時(shí)應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關(guān)內容，建立收發(fā)記錄，內容真實(shí)、記錄完整。
十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專(zhuān)用場(chǎng)所妥善保管。
中藥飲片管理制度 10
一、藥劑科負責全院所有中藥飲片的采購和供應。采購中藥飲片應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責人審核后，由采購員嚴格按采購計劃采購。
二、堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，依照藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的.供應單位購進(jìn)中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。
三、采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》和銷(xiāo)售人員的授權委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書(shū)并將復印件存檔備查。
四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。
五、藥劑科應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。
中藥飲片管理制度 11
第一條購進(jìn)中藥飲片必須嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》，嚴格遵守國家有關(guān)藥品采購的政策法規，依法購進(jìn)。
第二條購進(jìn)中藥飲片堅持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當利益。
第三條購進(jìn)中藥飲片堅持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重飲片購進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性。做到供應及時(shí)，合理使用。
第四條采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據庫存與本單位臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據倉庫管理人員提出計劃擬定計劃，報藥劑科負責人審核后交主管院長(cháng)審批后，依照藥品監督管理部門(mén)有關(guān)規定從合法的供應單位購進(jìn)中藥飲片。
第五條購進(jìn)中藥飲片時(shí)，必須向供貨單位索取以下資料并審核合格后歸檔保存以備查：
�。�1）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》、《稅務(wù)登記證》副本復印件。
�。�2）企業(yè)法人代表人簽字、蓋章的銷(xiāo)售人員“授權委托書(shū)”，委托授權書(shū)必須有委托事項、委托時(shí)限、委托人身份證、委托地區、委托時(shí)間等內容。
�。�3）加蓋供貨單位原印章的銷(xiāo)售人員身份證復印件。
�。�4）每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質(zhì)量條款的'“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”供應單位保證所供藥品是合法，質(zhì)量合格的藥品。
第六條購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應向供貨單位索取第五條所規定資料外，還應索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的以下資料：
�。�1）《進(jìn)口中藥材許可證》、《進(jìn)口中藥材批件》復印件；
�。�2）《進(jìn)口中藥材檢驗報告書(shū)》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口中藥材通關(guān)單》復印件；
第七條購進(jìn)中藥飲片，必須標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進(jìn)數量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等內容。票據和購進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
第八條購進(jìn)中藥飲片必須有包裝，中藥飲片包裝上應有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標字，的中藥飲片。
第九條該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
第十條每年對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估，并根據評估結果及時(shí)調整供應單位和供應方案。
第十一條采購流程：
倉庫管理員提出計劃→采購員擬定采購計劃→藥劑科主任審查→主管院長(cháng)審批→采購員按批準采購。
中藥飲片管理制度 12
一、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水，可以使用確認符合衛生標準的管道自來(lái)水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時(shí)間一般不少于30分鐘。煎煮開(kāi)始時(shí)的用水量一般以浸過(guò)藥面2-5厘米為宜，花、草類(lèi)藥物或煎煮時(shí)間較長(cháng)的應當酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時(shí)間應當根據方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類(lèi)、清熱類(lèi)、芳香類(lèi)藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時(shí)間應當比第一煎的.時(shí)間略縮短。
煎藥過(guò)程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。
兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫囑。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。
(一)先煎藥應當煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。
(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時(shí)，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時(shí)，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時(shí)，取汁。此類(lèi)藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據藥性特點(diǎn)具體確定煎(燉)藥時(shí)間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時(shí)不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質(zhì)應符合藥用要求(對人體無(wú)害)并有濾過(guò)功能。
(六)煎湯代水藥應當將該類(lèi)藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過(guò)濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。
(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時(shí)間一般不少于30分鐘。
中藥飲片管理制度 13
一、取得中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經(jīng)醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。
二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經(jīng)醫師處方任何人不得調劑發(fā)放處方藥品。
三、中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的.有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。調劑處方時(shí)必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開(kāi)具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。
四、調劑人員發(fā)出藥品時(shí)，應按處方醫囑向病人或其家屬進(jìn)行相應的用藥交代與指導;藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出，應當由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。
六、調劑室所配備通風(fēng)、調溫、調濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場(chǎng)地、操作臺面應當保持清潔衛生。
七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱(chēng)應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的規范名稱(chēng)。標簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。調劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術(shù)監督部門(mén)的規定定期校驗，不合格的不得使用。
九、定期對中藥飲片調劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以?xún)取?/p>
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。
十一、應當加強對本機構處方開(kāi)具、調劑和保管的管理。
十二、建立處方點(diǎn)評制度，填寫(xiě)處方評價(jià)表，對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時(shí)予以干預。
中藥飲片管理制度 14
一、為科學(xué)、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )在院長(cháng)的領(lǐng)導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長(cháng)為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監督體系，各臨床相關(guān)科室有專(zhuān)人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫院職工及患者，如果發(fā)現中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，有權直接向醫院領(lǐng)導或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )反映，任何科室和個(gè)人不得無(wú)故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進(jìn)行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長(cháng)和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )的'領(lǐng)導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。
七、制定和規范中藥飲片購進(jìn)工作程序，好飲片購銷(xiāo)的資質(zhì)認證工作，合法規范地購進(jìn)中藥飲片。
八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時(shí)應對中藥飲片的外觀(guān)質(zhì)量進(jìn)行檢查，符合規定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質(zhì)相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲(chóng)等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進(jìn)先出、后進(jìn)后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過(guò)期失效。
十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進(jìn)行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥飲片管理制度 15
一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)制定的.標準和規范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應當藥檢部門(mén)進(jìn)行鑒定。
二、購進(jìn)中藥飲片時(shí)，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書(shū)、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記。
三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無(wú)過(guò)期、霉變、蟲(chóng)蛀、受潮等現象，檢查中藥飲片的外包裝有無(wú)破損，如有以上問(wèn)題應作退貨處理。
五、購進(jìn)國家實(shí)行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
六、發(fā)現假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時(shí)封存并報告當地藥品監督管理部門(mén)。
中藥飲片管理制度 16
一、采購管理
中藥飲片的采購應嚴格按照《藥品管理法》及相關(guān)法規的要求，從具有合法資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)。
建立健全中藥飲片采購制度，明確采購流程和責任人。對供應商進(jìn)行嚴格的資質(zhì)審核，包括《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP 證書(shū)等。
根據臨床需求和庫存情況，制定合理的采購計劃，確保中藥飲片的品種、數量和質(zhì)量滿(mǎn)足臨床需要。
采購人員應具備一定的中藥學(xué)知識，了解中藥飲片的質(zhì)量標準和鑒別方法，確保購進(jìn)的中藥飲片符合質(zhì)量要求。
二、驗收管理
設立專(zhuān)門(mén)的中藥飲片驗收崗位，配備專(zhuān)業(yè)的驗收人員。驗收人員應熟悉中藥飲片的質(zhì)量標準和鑒別方法，具備一定的中藥學(xué)知識。
中藥飲片到貨后，嚴格按照質(zhì)量標準進(jìn)行驗收。檢查包裝是否完整，標簽是否規范，品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等信息是否齊全。
對中藥飲片的外觀(guān)、性狀、氣味等進(jìn)行檢查，鑒別其真偽和質(zhì)量?jì)?yōu)劣。對于易蟲(chóng)蛀、霉變、走油等品種，應重點(diǎn)檢查。
驗收合格的中藥飲片，及時(shí)入庫，并做好驗收記錄。驗收記錄應包括品名、規格、產(chǎn)地、數量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、質(zhì)量狀況、驗收結論等內容。
驗收不合格的中藥飲片，應及時(shí)通知采購部門(mén)進(jìn)行處理，不得入庫。
三、儲存管理
中藥飲片應按照其性質(zhì)和特點(diǎn)，分類(lèi)存放于相應的庫房或貨架上。一般分為常溫庫、陰涼庫和冷庫。
庫房應保持通風(fēng)、干燥、避光，溫度和濕度應符合中藥飲片的儲存要求。常溫庫溫度應在 0℃-30℃之間，相對濕度應在 45%-75% 之間；陰涼庫溫度應不超過(guò) 20℃；冷庫溫度應在 2℃-10℃之間。
中藥飲片應離地、離墻存放，堆垛之間應留有一定的距離，便于通風(fēng)和檢查。不同品種、規格、批號的中藥飲片應分開(kāi)存放，防止混淆。
對于易蟲(chóng)蛀、霉變、走油等品種，應采取相應的養護措施，如密封、冷藏、晾曬等。定期對庫存中藥飲片進(jìn)行檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。
建立中藥飲片庫存管理臺賬，記錄中藥飲片的出入庫情況、庫存數量、質(zhì)量狀況等信息，做到賬物相符。
四、調配管理
中藥飲片調配應嚴格按照處方進(jìn)行，不得擅自更改處方內容。調配人員應具備一定的中藥學(xué)知識和技能，熟悉中藥飲片的性能、功效和配伍禁忌。
調配前，應認真審核處方，確保處方的合法性和合理性。對于有配伍禁忌、超劑量等問(wèn)題的處方，應及時(shí)與醫生溝通，進(jìn)行調整。
調配時(shí)，應按照處方順序逐一稱(chēng)取中藥飲片，做到劑量準確、品種齊全。對于特殊要求的中藥飲片，如先煎、后下、包煎、烊化等，應進(jìn)行特殊處理。
調配完成后，應進(jìn)行復核，確保處方調配無(wú)誤。復核人員應在處方上簽字或蓋章。
將調配好的'中藥飲片包裝好，注明患者姓名、處方編號、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等信息，交給患者或配送人員。
五、質(zhì)量管理
建立健全中藥飲片質(zhì)量管理體系，明確質(zhì)量管理人員的職責和權限。
定期對中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，檢查其質(zhì)量是否符合標準。對于質(zhì)量不合格的中藥飲片，應及時(shí)進(jìn)行處理，防止流入臨床。
加強對中藥飲片供應商的質(zhì)量評估，定期對其供應的中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量考核。對于質(zhì)量不穩定、信譽(yù)不良的供應商，應及時(shí)調整。
組織中藥飲片從業(yè)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓和質(zhì)量教育，提高其專(zhuān)業(yè)水平和質(zhì)量意識。
建立中藥飲片質(zhì)量投訴處理機制，及時(shí)處理患者和醫生的質(zhì)量投訴，不斷改進(jìn)中藥飲片的質(zhì)量管理工作。
六、附則
本制度適用于醫院中藥飲片的采購、驗收、儲存、調配和質(zhì)量管理等環(huán)節。
本制度由醫院藥劑科負責解釋和修訂。
本制度自發(fā)布之日起施行。
中藥飲片管理制度 17
一、人員管理
中藥飲片從業(yè)人員應具備相應的中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識和技能，經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓并考核合格后方可上崗。
定期組織中藥飲片從業(yè)人員參加業(yè)務(wù)培訓和繼續教育，不斷提高其專(zhuān)業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。
建立中藥飲片從業(yè)人員健康檔案，每年進(jìn)行一次健康檢查，確保從業(yè)人員身體健康，符合崗位要求。
二、設施設備管理
中藥飲片儲存、調配場(chǎng)所應符合藥品儲存和調配的要求，配備相應的設施設備，如貨架、藥斗、調劑臺、計量器具等。
設施設備應定期進(jìn)行維護和保養，確保其正常運行。計量器具應定期進(jìn)行校準，確保計量準確。
建立設施設備管理臺賬，記錄設施設備的名稱(chēng)、型號、數量、購置日期、使用情況等信息，做到賬物相符。
三、處方管理
醫生應按照中醫辨證論治的原則開(kāi)具中藥飲片處方，處方內容應完整、準確，包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等信息。
中藥飲片處方應由具有相應資質(zhì)的中醫師簽名或蓋章后方可生效。
建立中藥飲片處方點(diǎn)評制度，定期對處方進(jìn)行點(diǎn)評，分析處方的合理性和規范性，及時(shí)發(fā)現和糾正存在的問(wèn)題。
四、追溯管理
建立中藥飲片追溯體系，確保中藥飲片的來(lái)源可追溯、去向可查證、責任可追究。
對中藥飲片的采購、驗收、儲存、調配等環(huán)節進(jìn)行記錄，記錄內容應包括品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、數量、質(zhì)量狀況、操作人等信息。
利用信息化手段，實(shí)現中藥飲片追溯管理的`信息化、智能化，提高追溯管理的效率和準確性。
五、安全管理
加強中藥飲片儲存、調配場(chǎng)所的安全管理，配備必要的消防設施和設備，確保場(chǎng)所安全。
嚴格遵守中藥飲片的儲存、調配操作規程，防止發(fā)生火災、爆炸、中毒等安全事故。
對有毒、易燃、易爆等特殊中藥飲片，應采取相應的安全管理措施，確保其安全儲存和使用。
六、監督檢查
建立健全中藥飲片監督檢查制度，定期對中藥飲片的采購、驗收、儲存、調配和質(zhì)量管理等環(huán)節進(jìn)行監督檢查。
對監督檢查中發(fā)現的問(wèn)題，應及時(shí)進(jìn)行整改，確保中藥飲片的質(zhì)量和安全。
接受藥品監督管理部門(mén)的監督檢查，積極配合藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展工作。
七、附則
本制度適用于醫療機構、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等中藥飲片使用和經(jīng)營(yíng)單位。
本制度由單位質(zhì)量管理部門(mén)負責解釋和修訂。
本制度自發(fā)布之日起施行。
中藥飲片管理制度 18
一、采購管理
嚴格按照國家有關(guān)法律法規和醫院的采購流程進(jìn)行中藥飲片的采購。
選擇具有合法資質(zhì)的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和供應商，確保所采購的中藥飲片質(zhì)量可靠。
建立供應商檔案，定期對供應商進(jìn)行評估和審核，確保其持續符合要求。
根據臨床需求和庫存情況，制定合理的采購計劃，避免積壓和短缺。
二、驗收管理
設立專(zhuān)門(mén)的中藥飲片驗收崗位，由具備專(zhuān)業(yè)知識和經(jīng)驗的人員負責驗收。
對每一批次的'中藥飲片進(jìn)行嚴格的驗收，包括檢查包裝、標簽、產(chǎn)地、規格、質(zhì)量等。
驗收合格的中藥飲片方可入庫，不合格的中藥飲片應及時(shí)退回供應商，并做好記錄。
對驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)向有關(guān)部門(mén)報告，并采取相應的處理措施。
三、儲存管理
中藥飲片應儲存在干燥、通風(fēng)、避光的庫房中，溫度和濕度應符合要求。
不同品種、規格的中藥飲片應分類(lèi)存放，并有明顯的標識。
定期對庫存中藥飲片進(jìn)行檢查和養護，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)處理。
嚴格執行先進(jìn)先出的原則，確保中藥飲片的質(zhì)量和有效期。
四、調配管理
中藥飲片調配人員應具備相應的專(zhuān)業(yè)知識和技能，嚴格按照處方進(jìn)行調配。
調配前應認真審核處方，確保處方的合法性和準確性。
調配過(guò)程中應嚴格遵守操作規程，準確稱(chēng)量，不得錯配、漏配。
調配后的中藥飲片應進(jìn)行復核，確保無(wú)誤后發(fā)放給患者。
五、質(zhì)量管理
建立健全中藥飲片質(zhì)量管理制度，加強對中藥飲片質(zhì)量的監督和管理。
定期對中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。
加強對中藥飲片從業(yè)人員的培訓和教育，提高其質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)水平。
積極配合有關(guān)部門(mén)的監督檢查，確保中藥飲片質(zhì)量安全。
六、不良反應監測
建立中藥飲片不良反應監測制度，及時(shí)收集、報告和處理中藥飲片不良反應事件。
對發(fā)生不良反應的中藥飲片進(jìn)行調查和分析，查明原因，采取相應的措施。
加強對患者的用藥指導，提高患者對中藥飲片不良反應的認識和防范意識。
七、檔案管理
建立中藥飲片采購、驗收、儲存、調配、質(zhì)量等方面的檔案，記錄完整、準確。
檔案應妥善保管，保存期限符合有關(guān)規定。
定期對檔案進(jìn)行整理和歸檔，確保檔案的完整性和可追溯性。
中藥飲片管理制度 19
一、人員管理
中藥飲片從業(yè)人員應具備相應的專(zhuān)業(yè)知識和技能，經(jīng)過(guò)培訓合格后方可上崗。
定期組織中藥飲片從業(yè)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓和繼續教育，不斷提高其業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識。
建立中藥飲片從業(yè)人員健康檔案，確保從業(yè)人員身體健康，符合崗位要求。
二、采購與驗收
制定嚴格的采購計劃，根據臨床需求和庫存情況合理采購中藥飲片。
選擇正規的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和供應商，要求其提供合法的資質(zhì)證明和質(zhì)量檢驗報告。
對采購的中藥飲片進(jìn)行嚴格的驗收，檢查包裝、標簽、外觀(guān)、氣味等，確保質(zhì)量符合要求。
建立中藥飲片驗收記錄，詳細記錄驗收情況，包括驗收日期、品種、數量、質(zhì)量狀況等。
三、儲存與養護
設立專(zhuān)門(mén)的中藥飲片庫房，保持庫房清潔、干燥、通風(fēng)、避光。
不同品種的中藥飲片應分類(lèi)存放，并有明顯的標識。
定期對中藥飲片進(jìn)行檢查和養護，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)處理。
嚴格控制庫房的溫度和濕度，確保中藥飲片的質(zhì)量穩定。
四、調配與發(fā)放
中藥飲片調配人員應嚴格按照處方進(jìn)行調配，確保劑量準確、品種無(wú)誤。
調配后的中藥飲片應進(jìn)行復核，確保質(zhì)量合格后發(fā)放給患者。
建立中藥飲片調配記錄，詳細記錄調配情況，包括處方編號、患者姓名、藥品名稱(chēng)、劑量等。
五、質(zhì)量控制
建立中藥飲片質(zhì)量管理制度，加強對中藥飲片質(zhì)量的監督和管理。
定期對中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，委托有資質(zhì)的檢驗機構進(jìn)行檢驗。
對質(zhì)量不合格的'中藥飲片應及時(shí)封存、退貨，并做好記錄。
加強對中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)和供應商的質(zhì)量評估，建立質(zhì)量信譽(yù)檔案。
六、安全管理
加強中藥飲片庫房的安全管理，做好防火、防盜、防潮等工作。
對有毒、貴重的中藥飲片應實(shí)行專(zhuān)人管理，嚴格控制使用。
建立中藥飲片安全事故應急預案，提高應對突發(fā)事件的能力。
七、信息管理
建立中藥飲片管理信息系統，實(shí)現采購、驗收、儲存、調配、發(fā)放等環(huán)節的信息化管理。
及時(shí)更新中藥飲片的庫存信息、質(zhì)量信息和價(jià)格信息，為臨床用藥提供準確的數據支持。
加強對中藥飲片信息的統計分析，為醫院的決策提供參考依據。
中藥飲片管理制度 20
一、采購管理
依據醫院臨床用藥需求和國家相關(guān)法規，制定科學(xué)合理的中藥飲片采購計劃。
嚴格篩選供應商，確保其具備合法的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量穩定可靠。
建立采購合同管理制度，明確雙方的權利和義務(wù)，確保采購過(guò)程規范有序。
二、驗收管理
設立獨立的中藥飲片驗收區域，配備專(zhuān)業(yè)的驗收設備和工具。
驗收人員應嚴格按照驗收標準進(jìn)行驗收，包括外觀(guān)、氣味、質(zhì)地、規格等方面。
對驗收不合格的中藥飲片，應及時(shí)通知供應商進(jìn)行退換貨處理，并做好記錄。
三、儲存管理
中藥飲片庫房應具備良好的通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)等條件。
按照中藥飲片的性質(zhì)和類(lèi)別進(jìn)行分類(lèi)儲存，設置明顯的標識。
定期對庫存中藥飲片進(jìn)行檢查和養護，確保質(zhì)量穩定。
四、調配管理
中藥飲片調配室應保持清潔、衛生，配備必要的調配工具和設備。
調配人員應嚴格按照處方進(jìn)行調配，確保劑量準確、品種無(wú)誤。
調配后的中藥飲片應進(jìn)行復核，確保質(zhì)量合格后發(fā)放給患者。
五、質(zhì)量管理
建立健全中藥飲片質(zhì)量管理制度，明確各環(huán)節的'質(zhì)量責任。
定期對中藥飲片進(jìn)行質(zhì)量抽檢，委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢驗。
對質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行調查和處理，采取有效的糾正和預防措施。
六、追溯管理
建立中藥飲片追溯體系，確保每一批次的中藥飲片都能追溯到源頭。
記錄中藥飲片的采購、驗收、儲存、調配、發(fā)放等環(huán)節的信息，實(shí)現全程可追溯。
七、培訓管理
定期組織中藥飲片從業(yè)人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)知識和技能培訓，提高其業(yè)務(wù)水平。
加強對中藥飲片法律法規和質(zhì)量標準的培訓，增強從業(yè)人員的質(zhì)量意識和法律意識。
八、監督管理
醫院應設立專(zhuān)門(mén)的中藥飲片質(zhì)量管理部門(mén)，對中藥飲片的采購、驗收、儲存、調配等環(huán)節進(jìn)行監督管理。
接受上級主管部門(mén)和藥品監督管理部門(mén)的監督檢查，積極配合做好各項工作。
【中藥飲片管理制度】相關(guān)文章：
中藥飲片管理制度10-12
中藥飲片管理制度03-23
中藥飲片管理制度范本05-29
醫院中藥飲片管理制度03-15
中藥飲片的管理制度（精選12篇）04-28
人民醫院中藥飲片入庫驗收管理制度11-04
中藥飲片銷(xiāo)售崗位職責05-11
中藥飲片公司資產(chǎn)評估報告04-15
中藥飲片自查報告07-04