制劑工藝崗位職責

　　在日常生活和工作中，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務(wù)。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編為大家整理的制劑工藝崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

制劑工藝崗位職責1

　　1、 負責制定符合cgmp要求的工藝設備管理制度及設備維護sop，負責設備日常運維，確保工藝設備的正常運行;

　　2、 負責口服固體制劑生產(chǎn)線(xiàn)相關(guān)工藝設備故障搶修工作，針對設備出現的.異常狀況能迅速發(fā)現原因，并采取行之有效的辦法快速解決問(wèn)題，以實(shí)現盡快恢復生產(chǎn)，最大限度減少設備停車(chē)導致的損失;

　　3、 負責生產(chǎn)線(xiàn)工藝設備技術(shù)改造工作的實(shí)施，包括但不限于設備選型、采購技術(shù)評估、安裝和調試支持等，確保設備技術(shù)改造后能夠平穩運行;

　　4、 負責制定工藝設備的驗證方案，并組織實(shí)施相關(guān)驗證工作;

制劑工藝崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、根據部門(mén)分派的項目，協(xié)助制訂制劑工藝開(kāi)發(fā)方案和開(kāi)發(fā)計劃并實(shí)施；

　　2、負責編寫(xiě)制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料，對原始記錄與申報資料中數據的`準確性、一致性負責

　　3、協(xié)助進(jìn)行項目申報資料撰寫(xiě)，負責解答審評專(zhuān)家提出的有關(guān)制劑研究問(wèn)題。

制劑工藝崗位職責3

　　1、 能獨立進(jìn)行文獻調研、制定和實(shí)施研究計劃、總結和歸納研究結果。

　　2、 負責質(zhì)量標準的建立和驗證

　　3、 配合合成和制劑工藝摸索

　　4、 記錄和整理試驗原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性

　　5、 負責注冊申報所需的.相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫(xiě)

　　6、 負責實(shí)驗員的工作制定和培訓

　　7、 負責分析儀器的維護保養

　　8、 完成部門(mén)和公司領(lǐng)導交給的其他任務(wù)

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