制劑主管崗位職責

　　隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。到底應如何制定崗位職責呢？下面是小編整理的制劑主管崗位職責，歡迎閱讀與收藏。

制劑主管崗位職責1

　　1、進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作;

　　2、負責相關(guān)試驗設備、設施的'使用維護;

　　3、撰寫(xiě)注冊申報資料。

　　任職要求:

　　1、藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;5年以上工作經(jīng)驗;

　　2、喜歡藥物制劑研發(fā)工作,并立志在此領(lǐng)域長(cháng)期發(fā)展,具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神。

　　3、能獨立開(kāi)展藥物制劑的研究工作,能夠獨立整理新藥制劑部分申報材料者優(yōu)先考慮。

制劑主管崗位職責2

　　1、按照要求,藥品注冊申報資料指導原則的要求,制定和執行研制計劃和方案、原始記錄和制劑申報資料的撰寫(xiě);

　　2、熟悉一般的制劑設備的操作;

　　3、負責研發(fā)產(chǎn)品的中試和工藝放大;

　　4、承擔部門(mén)職責范圍內的各項工作。

　　任職資格:

　　1、碩士1年以上或者本科畢業(yè)3年以上,作為項目負責人完成1個(gè)以上制劑項目的開(kāi)發(fā);

　　2、熟悉制劑項目研發(fā)的`技術(shù)要求和流程,能較獨立開(kāi)展分析和制劑項目研究;

　　3、具有較強的書(shū)面表達能力、項目管理能力、組織計劃能力、溝通協(xié)調能力、能承受工作壓力。

制劑主管崗位職責3

　　1、負責項目組日常工作落實(shí)及組員的管理工作

　　2、負責組織制劑開(kāi)發(fā)中的中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品各質(zhì)量項目檢測方法的開(kāi)發(fā)、方法驗證及日常檢測工作,

　　3、負責項目開(kāi)發(fā)文獻檢索與研究工作;

　　4、負責各項原始記錄工作,系統、嚴謹、合規;

　　5、負責項目相關(guān)申報資料的'撰寫(xiě)及整理工作;

　　6、負責項目相關(guān)工作計劃制定;

　　7、負責儀器設備篩選、管理與維護;

　　8、與其他相關(guān)部門(mén)的溝通協(xié)作。

　　應聘要求:

　　1、藥物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗;

　　2、有較強的分析方法開(kāi)發(fā)能力;

　　3、較強英文文獻檢索與閱讀能力;

　　4、有一定的溝通、協(xié)調團隊管理能力

　　5、熟悉質(zhì)量分析實(shí)驗室記錄、文件、數據管理工作。

　　6、有fda相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

　　7、射用微球、脂質(zhì)體、納米粒等制劑產(chǎn)品研究經(jīng)驗優(yōu)先;

　　8、有高分子聚合物或多肽相關(guān)研究經(jīng)驗優(yōu)先。

制劑主管崗位職責4

　　1) 對新藥項目(無(wú)菌注射劑或凍干粉針)的研發(fā)過(guò)程進(jìn)行管控,制訂研究計劃及相關(guān)方案;

　　2) 負責項目的'委外研究聯(lián)絡(luò )及實(shí)施跟進(jìn);

　　3) 項目試生產(chǎn)的協(xié)調與指導;

　　4) 制定項目的質(zhì)量研究和穩定性研究計劃,并對研究進(jìn)程進(jìn)行管控;

　　5) 制劑相關(guān)注冊資料的撰寫(xiě);

　　6) 其他相關(guān)工作。

　　任職要求:

　　1、 本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),制劑研發(fā)2年以上經(jīng)驗;

　　2、 勤懇好學(xué),對國內藥政法規有一定的理解;

　　3、 責任心強,工作細致,具有良好的團隊協(xié)作精神。

制劑主管崗位職責5

　　1、藥物制劑或藥物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷;

　　2、具有較強的`研發(fā)背景,二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗;

　　3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗,有新劑型、藥物復方技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　4、優(yōu)秀的團隊管理和溝通能力,勇于承擔責任;

　　5、有創(chuàng )新解決問(wèn)題能力。

　　6、需具備如實(shí)、及時(shí)、準確記錄實(shí)驗數據能力與習慣。

　　7、具有實(shí)驗申報資料撰寫(xiě)的基本能力。

　　崗位職責:

　　1、負責為藥物開(kāi)發(fā)提供制劑處方設計及工藝研究方案,并獨立撰寫(xiě)相關(guān)申報資料;

　　2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導;

　　3、制訂藥物開(kāi)發(fā)中制劑研究方案并有計劃執行和完成。擅長(cháng)藥物分析并熟悉各種新劑型的開(kāi)發(fā)。

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