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qa經(jīng)理崗位職責（通用12篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，崗位職責的使用頻率逐漸增多，崗位職責的明確對于企業(yè)規范用工、避免風(fēng)險是非常重要的。想學(xué)習制定崗位職責卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編精心整理的qa經(jīng)理崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
qa經(jīng)理崗位職責 1
1、制定測試流程，根據測試功能需求，進(jìn)行測試;
2、執行bug的收集、查詢(xún)、整理工作，跟進(jìn)bug處理進(jìn)度，進(jìn)行修改和驗證;
3、對客戶(hù)端應用的功能、性能、兼容性進(jìn)行測試并完成測試報告;
4、搭建和維護測試環(huán)境，完成測試部署工作;
5、熟悉和了解游戲全局設定，從專(zhuān)業(yè)角度提出對游戲設計上的'缺陷改進(jìn)意見(jiàn);
6、設計并執行測試用例，根據用例反饋測試結果;
7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測試、白盒測試、灰盒測試)。
qa經(jīng)理崗位職責 2
1、負責質(zhì)量管理規范的.制定、發(fā)布、跟蹤;維護組織過(guò)程資產(chǎn);
2、負責項目的質(zhì)量管理工作，評審項目執行過(guò)程中各項活動(dòng)，判斷是否遵循規范;
3、負責與團隊負責人溝通質(zhì)量檢查結果和整改建議，督促整改不符項，提高項目整體質(zhì)量;
4、監督規范和流程的執行，收集執行過(guò)程中的數據和問(wèn)題，定期給出總結報告，并提出持續改進(jìn)方案;
5、負責建設和管理各類(lèi)質(zhì)量管理系統和工具。
qa經(jīng)理崗位職責 3
崗位職責:
1、制定質(zhì)量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動(dòng)開(kāi)展;
2、負責體系培訓，為項目組提供項目管理、質(zhì)量過(guò)程活動(dòng)咨詢(xún)和指導;
3、執行項目過(guò)程監控，跟蹤協(xié)調問(wèn)題的解決，分析問(wèn)題原因，提供改進(jìn)方案，匯報項目執行情況;
4、收集過(guò)程數據，定期發(fā)布質(zhì)量報告，進(jìn)行月度、年度度量分析，總結項目實(shí)施最佳實(shí)踐;
5、收集項目過(guò)程改進(jìn)建議，參與過(guò)程改進(jìn)工作。
6、業(yè)務(wù)線(xiàn)財富庫、風(fēng)險庫及度量庫的管理。
7、 協(xié)助部門(mén)負責人維護并持續改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其有效運行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷;
2、計算機相關(guān)專(zhuān)業(yè)，熟悉軟件工程、項目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;
3、2年以上質(zhì)量管理或過(guò)程改進(jìn)相關(guān)經(jīng)驗，3個(gè)以上項目全過(guò)程跟蹤實(shí)踐。
4、熟悉常見(jiàn)配置管理工具、問(wèn)題管理工具的使用;
5、具備較強的質(zhì)量策劃和數據分析能力。敏銳的觀(guān)察力，能及時(shí)發(fā)現流程中需要改進(jìn)的`地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統的方法和實(shí)踐經(jīng)驗;
6、具有較強的溝通理解能力和協(xié)調能力，工作積極主動(dòng)，良好的學(xué)習能力。
qa經(jīng)理崗位職責 4
1.學(xué)習車(chē)間機臺操作，通過(guò)考試取得機臺操作上崗證；負責成品檢測及對產(chǎn)線(xiàn)后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗規范、標準要求進(jìn)行現場(chǎng)培訓、考核，使操作人員達到上崗要求，從而保證出廠(chǎng)產(chǎn)品合格達到客戶(hù)要求。
2.負責對全司體系內文件資料的控制，對各部門(mén)提出質(zhì)量文件的修改進(jìn)行跟蹤，并將新版文件即時(shí)更新，監督各部門(mén)記錄管理實(shí)施，并指導、規范各部門(mén)記錄管理。
3.協(xié)助質(zhì)量部主管進(jìn)行年度管理評審、認證機構、客戶(hù)等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的`內部審核，參與第二方、第三方審核，對審核后的不符合項的整改進(jìn)行跟蹤驗證。
4.顧客投訴后的及時(shí)調查、分析、處理及改善對策提出，改善結果的跟蹤反饋，提高產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)意度，滿(mǎn)足客戶(hù)需求。
5.負責量測儀器的校正，編制年度量測儀器校正計劃，按時(shí)聯(lián)系外�；蜃孕�，保證量測儀器的可用和準確。
6.負責每月Fab環(huán)境量測包括：顆粒、溫度、濕度、風(fēng)速，保證凈化間生產(chǎn)環(huán)境符合要求。
7.高效完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
qa經(jīng)理崗位職責 5
1、本科及以上學(xué)歷，計算機、管理類(lèi)、財經(jīng)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
2、2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗。
3、qad progress一年以上開(kāi)發(fā)經(jīng)驗。
4、具備需求分析的能力并了解開(kāi)發(fā)項目的.一般流程及主要方法。
5、良好的文檔編寫(xiě)能力
6、良好的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力。
7、工作主動(dòng)性高，具有較強的學(xué)習力與執行力。
8、有制造型企業(yè)管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
9、有qad、infor二次開(kāi)發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
10、能適應經(jīng)常出差。
qa經(jīng)理崗位職責 6
崗位職責:
1、建立研發(fā)實(shí)驗室質(zhì)量管理體系，包括數據管理，文件管理，記錄管理，設備管理等，推動(dòng)研發(fā)實(shí)驗室管理合;
2、審核研發(fā)數據可靠性，包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告，技術(shù)轉移文件等，審核偏差、capa、質(zhì)量標準;
3、監督研發(fā)現場(chǎng)的質(zhì)量和安全，包括現場(chǎng)記錄，設備管理，日常維護，人員操作等;
4、協(xié)助ra部門(mén)審核ind和bla申報的申報資料等;
5、組織質(zhì)量和法規的培訓;
6、推行公司研發(fā)流程、規范和標準的建設和持續改進(jìn);
7、負責公司內審和研發(fā)相關(guān)外部審計。
任職要求:
1、藥物分析、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、具有生物制藥3年以上的. qa工作經(jīng)驗，熟悉生物制品質(zhì)量控制相關(guān)要求，或具有相關(guān)藥物研發(fā)經(jīng)驗;
3、熟悉國內外gmp、glp等法規要求，熟悉ich等指南要求;
4、掌握常用的辦公軟件，及良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力;
5、具有良好的協(xié)調能力和溝通能力，具有獨立思考和分析能力;
6、具備團隊協(xié)作精神及工作責任感;
7、具有一定的英語(yǔ)能力(cet-6)。
qa經(jīng)理崗位職責 7
崗位職責:
1、建立并維護公司的質(zhì)量控制系統，保證產(chǎn)品達到客人需求;
2、對研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的潛在品質(zhì)問(wèn)題發(fā)現和改善，提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求:
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，有燈具類(lèi)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;
2、有強烈的質(zhì)量意識，以及要求有一定處理突發(fā)事件的.能力。
qa經(jīng)理崗位職責 8
1.在質(zhì)量保證部的統一領(lǐng)導下，負責本車(chē)間潔凈區的質(zhì)量監督工作；
2.監督本車(chē)間潔凈區各工序的產(chǎn)品生產(chǎn)是否按照工藝規程及相關(guān)SOP的要求操作；
3.檢查本車(chē)間潔凈區的.清場(chǎng)及衛生，按規定發(fā)放清場(chǎng)合格證；
4.對本車(chē)間潔凈區有關(guān)影響產(chǎn)品質(zhì)量的人和事有責任監督改正及阻止；
5.按規定對本車(chē)間潔凈區的中間體、半成品取樣；
6 .根據檢驗室檢驗結果及現場(chǎng)檢查情況對中間體、半成品發(fā)放合格證或不合格證；
7.對本車(chē)間潔凈區各工序的質(zhì)量情況及時(shí)或定期向部門(mén)負責人匯報；對本車(chē)間潔凈區發(fā)生質(zhì)量事故應及時(shí)向部門(mén)負責人和公司領(lǐng)導匯報；
8.做好本車(chē)間潔凈區各項質(zhì)量監控記錄；
9.有責任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產(chǎn)品進(jìn)入下道工序，對不合格要求的產(chǎn)品有權要求返工；
10.每周參加車(chē)間質(zhì)量分析例會(huì )，與車(chē)間共同分析和討論本周生產(chǎn)和質(zhì)量情況；
11.參加公司組織的產(chǎn)品質(zhì)量分析及GMP自查活動(dòng)，落實(shí)整改措施，并督促實(shí)施；
12．參與本車(chē)間潔凈區生產(chǎn)偏差的調查分析、處理；
13.參加定期組織召開(kāi)的專(zhuān)職QA會(huì )議，學(xué)習有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針政策及文件，學(xué)習和討論有關(guān)業(yè)務(wù)方面的知識，研究質(zhì)量改進(jìn)事宜。
qa經(jīng)理崗位職責 9
為嚴格貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法規的規定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養護，特制定此職責：
1、中藥飲片養護員必須了解相應中藥專(zhuān)業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著(zhù)對公司負責，對藥品質(zhì)量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養護工作。
2、中藥飲片養護員應每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲(chóng)、防鼠工作。
3、對在庫的養護設備每月做好檢查工作并填寫(xiě)記錄。
4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現象，應按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養護過(guò)程中應按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養護。在梅雨季節易發(fā)霉生蟲(chóng)季節，應采取防霉防蟲(chóng)工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩定。
5、認真做好養護記錄。養護記錄應應記好養護時(shí)間、品種、規格、批號、數量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠(chǎng)家和采取的`養護措施，并每個(gè)季度寫(xiě)出養護小結。保存好養護記錄存檔備查。
6、在養護時(shí)發(fā)現有質(zhì)量變異問(wèn)題，應積極采取相應措施減少損失，并及時(shí)報告公司質(zhì)管部。
qa經(jīng)理崗位職責 10
職責描述:
1.組織對生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監控，監督、指導、評估現場(chǎng)qa工作。
2.調查、處理質(zhì)量偏差工作，指導現場(chǎng)qa追蹤、分析整改預防措施的`落實(shí)情況。
3.指導現場(chǎng)qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。
4.進(jìn)行質(zhì)量檢查，提出質(zhì)量檢查處理意見(jiàn)、審核檢查記錄，指導現場(chǎng)qa完成對自檢項目的整改。
5.根據部門(mén)年度培訓總計劃，對現場(chǎng)qa及其他部門(mén)、車(chē)間人員的進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓。
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2.有醫藥制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗3年以上，有現場(chǎng)qa工作經(jīng)驗及液體車(chē)間無(wú)菌生產(chǎn)經(jīng)驗，經(jīng)歷過(guò)fda或歐盟gmp認證者優(yōu)先。
3.英語(yǔ)水平6級。
4.熟悉相關(guān)制劑生產(chǎn)工藝知識;熟悉相關(guān)生產(chǎn)設施設備知識;熟悉藥品法律、法規、國家標準及行業(yè)標準等。
5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調能力、計劃與執行能力、統計分析能力。
qa經(jīng)理崗位職責 11
崗位職責：
1、每日進(jìn)行在線(xiàn)客服抽檢，對服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行評估并做好相應的記錄；
2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程，并維護其正常運轉和進(jìn)行優(yōu)化；
3、針對發(fā)現的嚴重問(wèn)題做出適時(shí)、及時(shí)的指導；并確保數據錄入準確性；
4、針對普遍或個(gè)別影響交易成功的因素進(jìn)行分析，查明原因并提供相應指導意見(jiàn)；
5、根據發(fā)現的'問(wèn)題，做好分析和統計，并提出培訓需求；
6、及時(shí)向主管匯報每天的工作情況并以周報的形式定期上報；
7、依照質(zhì)檢流程，提供相關(guān)績(jì)效KPI指標達成情況數據
8、部門(mén)腳本流程、客服話(huà)術(shù)的制定、優(yōu)化、更新。
崗位要求：
1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗；
2、有良好客戶(hù)服務(wù)觸覺(jué)，敏捷的觀(guān)察、判斷力；
3、熟練操作計算機，熟悉操作常用辦公軟件；
4、較好的文字表現力；
5、良好的執行力與領(lǐng)導力，良好的團隊精神及團隊建設能力。
qa經(jīng)理崗位職責 12
1、負責質(zhì)量保證類(lèi)管理文件的.起草，審核其他部門(mén)的質(zhì)量體系文件;
2、負責偏差管理及變更控制管理工作;
3、負責藥品研發(fā)、中試生產(chǎn)等相關(guān)過(guò)程的監督檢查工作;
4、負責電子數據的審查工作;
5、負責組織質(zhì)量培訓工作的開(kāi)展;
6、負責物料供應商檔案管理工作;
7、參與驗證、供應商審計、內審、潔凈區環(huán)境監測等工作;
8、參與生物醫藥中試平臺建設;
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