- 醫保處方管理制度 推薦度：
- 藥店醫保處方管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
處方管理制度
在現在社會(huì )，很多地方都會(huì )使用到制度，制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱(chēng)。擬定制度的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？下面是小編精心整理的處方管理制度，希望對大家有所幫助。
處方管理制度1
1. 保障患者安全：防止患者因自行使用處方藥導致的不良反應或藥物相互作用。
2. 提高治療效果：確�；颊甙凑蔗t囑正確用藥，提高治療成功率。
3. 打擊非法交易：防止處方藥流入非法市場(chǎng)，打擊藥品濫用。
4. 維護醫療秩序：規范醫療行為，減少醫療糾紛，維護醫療行業(yè)的健康發(fā)展。
處方管理制度2
為提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據衛生部《處方管理辦法》有關(guān)規定，特制定制度。
第一章 處方管理的一般規定
第一條 處方印制和保管發(fā)放：
1.處方由醫務(wù)、藥學(xué)部門(mén)根據國家規定做出樣模，統一印制、保管，分為普通處方（白色），急診處方（黃色），兒科處方（綠色），麻醉和第一類(lèi)精神 藥品處方（紅色），二類(lèi)精神 藥品處方（白色）。
2.處方領(lǐng)用、發(fā)放應進(jìn)行登記，計數管理。
第二條 處方書(shū)寫(xiě)要符合下列規則：
1.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。
2.每張處方限于一名患者的用藥。
3.處方應以藍色或黑色筆書(shū)寫(xiě)，字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽醫師全名并注明修改日期，每張處方修改不得超過(guò)兩處，否則應重新開(kāi)具。
4.藥品名稱(chēng)要使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)；書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫囑”、“自用”、“按說(shuō)明書(shū)服用”等含糊不清字句。
5.處方中有規定作皮試的藥品時(shí)，醫師須在相應藥品名稱(chēng)前注明皮試結果，或“續用”。
6.患者年齡要填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。兒童患者到急診科或其他臨床科室就診時(shí)，要使用兒科處方。
7.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，中藥飲片要單獨開(kāi)具處方。
8.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品要另起一行，每張處方不得超過(guò)5種藥品。
9.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般要按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，要在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。
10.藥品用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，要在處方“診斷”欄注明原因并在劑量右上方再次簽名。
11.門(mén)診處方要注明臨床診斷。特殊情況下，如一些診斷對心理產(chǎn)生影響的疾��；涉及患者隱私的疾病等，可使用標準疾病代碼。某些疾病在首次門(mén)診或急診不能確診時(shí)可寫(xiě)某癥狀待查。
12.開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢。處方已達5種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省略斜線(xiàn)。
13.處方醫師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章要與藥劑科留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則要重新登記留樣備案。
第三條 醫囑書(shū)寫(xiě)要符合下列規則：
1.一般項目：患者姓名、科別、住院號、頁(yè)碼。
2.醫囑格式包括：起始日期和時(shí)間、長(cháng)期醫囑內容、醫師簽名、執行時(shí)間、執行護士簽名、停止日期、醫師簽名、停止執行時(shí)間、執行護士簽名。
3.藥品順序：先開(kāi)具口服藥品，后開(kāi)具肌內注射或靜脈用藥品。
4.醫囑不得涂改，長(cháng)期醫囑需修改時(shí)應直接書(shū)寫(xiě)停止日期和時(shí)間并簽名，然后開(kāi)寫(xiě)正確醫囑；臨時(shí)醫囑需修改時(shí)用紅筆在醫囑上標注“取消”字樣，并緊隨“取消”字樣后簽名。
5.開(kāi)具成組藥品時(shí)，每種藥物書(shū)寫(xiě)一行，然后在一組藥物后劃一斜線(xiàn)，表明加入上藥液,斜線(xiàn)右側書(shū)寫(xiě)用法;成組藥物停用其中一種時(shí)，應先停止該醫囑，再寫(xiě)新醫囑。
6.藥物過(guò)敏皮試要單獨一行書(shū)寫(xiě)在臨時(shí)醫囑上，寫(xiě)明皮試藥品，在藥品名后標注一個(gè)括號，由執行護士將皮試結果填入括號內，如結果為“陽(yáng)性”時(shí)需用紅筆記錄結果。
7.臨時(shí)醫囑不得出現每日多次用法的醫囑，需要一次以上治療時(shí)，應分別開(kāi)具臨時(shí)醫囑，或開(kāi)具長(cháng)期醫囑；出院帶藥僅書(shū)寫(xiě)藥名、數量、單次用藥劑量，并注明出院帶藥。
第四條 藥品劑量與數量用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。
1.劑量要使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。以克（g）為單位時(shí)可以略去不寫(xiě)，液體劑型或注射劑以容量為單位時(shí)，須注明藥物濃度。藥品用量以阿拉伯數字表示，小數點(diǎn)前的“0”不得省略，整數后不寫(xiě)小數點(diǎn)和“0”。
2.片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；
3.溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，要注明含量；中藥飲片方劑以劑為單位。
第二章 處方權的獲得與簽名留樣管理
第五條 醫院制定醫師處方權審批制度和審批程序。
處方權審批包括：本人申請、科室意見(jiàn)、醫務(wù)科審核、批準等。
第六條 醫院制定醫師簽名留樣登記管理制度，建立普通處方、麻醉 藥品、精神 藥品處方簽名留樣冊。簽名留樣冊包括：醫師姓名、職稱(chēng)、科室、處方權限、個(gè)人簽名、處方權批準時(shí)間、備注等內容。簽名留樣冊保存于醫務(wù)科和藥房，藥劑人員審核醫師所開(kāi)處方的簽名與簽名留樣一致時(shí)，方可調配處方并發(fā)藥。
第七條 醫院對批準授予處方權的醫師辦理簽名留樣，同時(shí)將處方權通知書(shū)和簽名樣模送達藥劑科等相關(guān)科室。醫師要在醫院簽名留樣備案后，方可開(kāi)具處方。
第八條 醫院對醫師和藥師進(jìn)行麻醉 藥品、精神 藥品、抗菌藥物使用知識和規范化管理的培訓。醫師經(jīng)考核合格后由醫院授予麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品調劑資格。
第九條 試用期人員和進(jìn)修人員開(kāi)具處方，要經(jīng)帶教老師審核、并簽名后方有效。
第十條 醫院對因各種原因受到停止或取消處方權的醫師辦理停止手續，醫務(wù)科應及時(shí)通知藥劑科和相關(guān)科室，并在其簽名留樣登記冊?xún)茸⒚魅∠�。藥房在接到通知之日起停止調配該醫師處方。
第三章 處方的開(kāi)具
第十一條 醫師要根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開(kāi)具處方。開(kāi)具醫療用毒性藥品、放射品的處方要嚴格遵守有關(guān)法律、法規和規章的規定。
第十二條 醫院制定藥品處方集。內容包括：規范化的處方,藥品名稱(chēng)、劑型、規格、劑量、用法、價(jià)格；處方的注釋部分應包括:作用機理、臨床應用、適應范圍、相互作用、不良反應、注意事項、禁忌癥、合理用藥提示，劑量增減提示等信息。
第十三條 醫院按照經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)購進(jìn)藥品。同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外。
第十四條 處方開(kāi)具當日有效。特殊情況下需延長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師在“診斷”欄注明有效期限，但有效期最長(cháng)不得超過(guò)3天。藥房有權拒絕調劑超期限處方。
第十五條 處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長(cháng)，但醫師要在“診斷”欄注明理由。醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量要嚴格按照國家有關(guān)規定執行。
第十六條 醫師要按照衛生部制定的`麻醉 藥品和精神 藥品臨床應用指導原則，開(kāi)具麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品處方。
第十七條 門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(cháng)期使用麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品的，首診醫師要親自診查患者，建立并保存相應的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。
病歷中要留存下列材料復印件：
1.二級以上醫院開(kāi)具的診斷證明；
2.患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；
3.為患者代辦人員身份證明文件。
第十八條 為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉 藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)3日常用量。
第一類(lèi)精神 藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張處方不得超過(guò)15日常用量。
第二類(lèi)精神 藥品一般每張處方不得超過(guò)7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長(cháng)，醫師要注明理由。
第十九條 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉 藥品、第一類(lèi)精神 藥品注射劑，每張處方不得超過(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過(guò)7日常用量。
第二十條 為住院患者開(kāi)具的麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方要逐日開(kāi)具，每張處方為1日常用量。
第二十一條 對于需要特別加強管制的麻醉 藥品，鹽酸麻黃堿處方為一次常用量，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限院內使用。
第四章 處方的調劑
第二十二條 取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調劑工作。藥師資格在藥劑科備案。藥師簽名式樣要在醫院留樣備查。
第二十三條 具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。
第二十四條 處方調配、審核、核對、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作，特殊情況單人值班時(shí)，應按兩人調劑崗位的程序操作，并實(shí)行單人雙簽字。
第二十五條 藥師應當憑醫師處方調劑處方藥品，非醫師處方不得調劑。
第二十六條 藥師要按照操作規程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
第二十七條 藥師要認真逐項檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認處方的合法性，對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
第二十八條 藥師要對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內容包括：
1.規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過(guò)敏試驗及結果的判定；
2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
3.劑量、用法的正確性；
4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
5.是否有重復給藥現象；
6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用藥不適宜情況。
第二十九條 藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時(shí)，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時(shí)告知處方醫師，并要記錄，按照有關(guān)規定報告。
第三十條 藥師調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
第三十一條 中藥飲片調劑人員在調配處方時(shí)，要按照《醫院中藥飲片管理規范》和中藥飲片調劑規程的有關(guān)規定進(jìn)行審方和調劑。
1.對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，要由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開(kāi)具處方后方可調配。
2.調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時(shí)對處方有疑問(wèn)，必須經(jīng)處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。
3.中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。本院由主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。中藥飲片調配每劑重量誤差要在±5%以?xún)取?/p>
第三十二條 藥師在完成處方調劑后，要在處方上簽名。
第五章 監督管理
第三十三條 醫院建立處方點(diǎn)評制度，每月填寫(xiě)處方評價(jià)表，對醫師處方進(jìn)行綜合評價(jià)，實(shí)行動(dòng)態(tài)監測及超常預警，對不合理用藥及時(shí)予以干預，登記并通報不合理處方。
第三十四條 醫院對出現超常處方3次以上且無(wú)正當理由的醫師提出警告，警告后仍連續2次以上出現超常處方且無(wú)正當理由的，取消其處方權。
第三十五條 醫師出現下列情形之一的，處方權取消：
1.被責令暫停執業(yè)；
2.醫師定期考核不合格離崗培訓期間；
3.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執業(yè)證書(shū)；
4.不按照規定開(kāi)具處方，造成嚴重后果的；
5.不按照規定使用藥品，造成嚴重后果的；
6.因開(kāi)具處方牟取私利。
第三十六條 處方由藥劑科統一保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類(lèi)精神 藥品處方保存期限為2年，麻醉 藥品和第一類(lèi)精神 藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿(mǎn)后，經(jīng)院領(lǐng)導批準、登記備案，方可銷(xiāo)毀。
第六章 附則
本制度自下發(fā)之日起執行。
處方管理制度3
一、已取得衛生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉村醫生執業(yè)證書(shū)》的鄉村醫生方可按核準的執業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫療保健活動(dòng)。
二、處方標準由衛生部統一規定，除醫療機名稱(chēng)構外，處方格式的其他項目不得做任何改動(dòng)。
三、每張處方限于一名患者用藥，處方一般用蘭、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。
四、藥品名稱(chēng)應當使用規范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的用法用量應當按照藥品說(shuō)明書(shū)規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。
五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)，也可以使用衛生部公布的藥品習慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張處方，每張處方不得超過(guò)5種藥品。中藥飲片應當單獨開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應當按照“君、臣、佐、使”的.排列;調劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。
六、藥品劑量與數量一律用阿拉伯數字書(shū)寫(xiě)。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。
八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉村醫生調配，并遵守調劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規定等錯誤處方，有權拒絕調配。發(fā)付藥品時(shí)應對患者(或家屬)進(jìn)行相應的用藥交待與指導。
九、處方應按規定時(shí)限保存1年。
十、發(fā)生醫療差錯或醫療事故爭議時(shí)，應保存原始證據，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛生行政部門(mén)報告。
處方管理制度4
門(mén)診處方用藥管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：通過(guò)規范處方行為，減少用藥錯誤，保護患者的生命安全。
2. 提高醫療質(zhì)量：確保藥物使用符合最佳實(shí)踐，提高治療效果，減少不良反應。
3. 控制醫療成本：防止濫用和過(guò)度使用藥品，降低醫療費用。
4. 維護法律合規：遵守國家相關(guān)法律法規，避免因不當處方引發(fā)的'法律責任。
處方管理制度5
處方管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 患者安全：通過(guò)嚴格的處方管理，可以降低因用藥不當導致的醫療事故，保護患者的生命安全。
2. 資源優(yōu)化：合理使用醫藥資源，避免過(guò)度治療，降低醫療成本，減輕社會(huì )負擔。
3. 法律合規：遵守相關(guān)法規，防止因處方問(wèn)題引發(fā)的法律糾紛，維護醫療機構的合法運營(yíng)。
4. 提升服務(wù)質(zhì)量：規范化的`處方管理有助于提升醫療服務(wù)的標準化和專(zhuān)業(yè)化水平。
處方管理制度6
1、目的:
加強中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據:
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、適用范圍:
門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責任人:
中藥飲片調配、復核、銷(xiāo)售人員
5、內容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門(mén)店所購進(jìn)的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書(shū)》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執業(yè)中藥師審核后方可調配、銷(xiāo)售。審核、調配和銷(xiāo)售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規程操作，堅持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對、六發(fā)藥的`程序。
5.9按方配制，稱(chēng)準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無(wú)誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進(jìn)行養護。
處方管理制度7
處方管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 確保醫療安全：通過(guò)規范處方流程，減少錯誤和不當用藥的風(fēng)險。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：提高患者滿(mǎn)意度，增強公眾對醫療機構的.信任。
3. 法規合規：遵守國家相關(guān)法律法規，防止因處方問(wèn)題引發(fā)的法律糾紛。
4. 控制成本：合理用藥可以降低醫療成本，優(yōu)化資源分配。
5. 防止濫用：防止藥物濫用和非法交易，維護社會(huì )公共健康。
處方管理制度8
1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的`合法性和準確性。
2.依據:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。
4.責任:執業(yè)藥師或藥師對本制度的實(shí)施負責。
5.內容:
5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應由執業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據處方調配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買(mǎi)和使用。
5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫師開(kāi)具的處方,方可調配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫師更正或重新簽字后方可調配和銷(xiāo)售。
5.6處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調配。
處方管理制度9
第一章 總 則
第一條 為了加強處方藥、非處方藥的流通管理，保證人民用藥安全、有效、方便、及時(shí)，依據《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛生改革與發(fā)展的決定》和《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》( 試行)，制定本規定。
第二條 凡在國內從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫療機構適用于本規定。
第三條 國家實(shí)行特殊管理的處方藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售、批發(fā)銷(xiāo)售、調配、零售、使用按有關(guān)法律、法規執行。
第四條 本規定由縣級以上藥品監督管理部門(mén)監督實(shí)施。
第二章 生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售
第五條 處方藥、非處方藥的生產(chǎn)銷(xiāo)售、批發(fā)銷(xiāo)售業(yè)務(wù)必須由具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許 可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)。
第六條 藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)必須按照分類(lèi)管理、分類(lèi)銷(xiāo)售的原則和規定向相應的`具有合法經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)和醫療機構銷(xiāo)售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監督管理規定保存銷(xiāo)售記錄備查。
第七條 進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的處方藥和非處方藥，其相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)應由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說(shuō)明書(shū)上。
相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)如下：
處方藥：憑醫師處方銷(xiāo)售、購買(mǎi)和使用!
甲類(lèi)非處方藥、乙類(lèi)非處方藥：請仔細閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導下購買(mǎi)和使用!
第八條 藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷(xiāo)售處方藥。
第三章 藥店零售
第九條 銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店必須配備駐店執業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。
《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和執業(yè)藥師證書(shū)應懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方。執業(yè)藥師應佩戴標明其姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內容的胸卡。
第十條 處方藥必須憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方銷(xiāo)售、購買(mǎi)和使用。
執業(yè)藥師或藥師必須對醫師處方進(jìn)行審核、簽字后依據處方正確調配、銷(xiāo)售藥品。對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷(xiāo)售。
零售藥店對處方必須留存2年以上備查。
第十一條 處方藥不得采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式。
第十二條 甲類(lèi)非處方藥、乙類(lèi)非處方藥可不憑醫師處方銷(xiāo)售、購買(mǎi)和使用，但病患 者可以要求在執業(yè)藥師或藥師的指導下進(jìn)行購買(mǎi)和使用。
執業(yè)藥師或藥師應對病患者選購非處方藥提供用藥指導或提出尋求醫師治療的建議。
第十三條 處方藥、非處方藥應當分柜擺放。
第十四條 處方藥、非處方藥不得采用有獎銷(xiāo)售、附贈藥品或禮品銷(xiāo)售等銷(xiāo)售方式， 暫不允許采用網(wǎng)上銷(xiāo)售方式。
第十五條 零售藥店必須從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監督管理規定保存采購記錄備查。
第四章 醫療機構處方與使用
第十六條 處方藥必須由執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方。醫師處方必須遵循科學(xué)、合理、經(jīng)濟的原則，醫療機構應據此建立相應的管理制度。
第十七條 醫療機構可以根據臨床及門(mén)診醫療的需要按法律、法規的規定使用處方藥和非處方藥。
第十八條 醫療機構藥房的條件及處方藥、非處方藥的采購、調配等活動(dòng)可參照零售藥店進(jìn)行管理。
第五章 普通商業(yè)企業(yè)零售
第十九條 在藥品零售網(wǎng)點(diǎn)數量不足、布局不合理的地區，普通商業(yè)企業(yè)可以銷(xiāo)售乙 類(lèi)非處方藥，但必須經(jīng)過(guò)當地地市級以上藥品監督管理部門(mén)審查、批準、登記，符合條件 的頒發(fā)乙類(lèi)非處方藥準銷(xiāo)標志。具體實(shí)施辦法由省級藥品監督管理部門(mén)制定。
根據便民利民的原則，銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)也應合理布局。
鼓勵并優(yōu)先批準具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的零售藥店與普通商業(yè)企業(yè)合作在普通商業(yè)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥。
第二十條 普通商業(yè)企業(yè)不得銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥，不得采用有獎銷(xiāo)售、附贈藥品或禮品銷(xiāo)售等銷(xiāo)售方式銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥，暫不允許采用網(wǎng)上銷(xiāo)售方式銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥。
第二十一條 普通商業(yè)企業(yè)的乙類(lèi)非處方藥銷(xiāo)售人員及有關(guān)管理人員必須經(jīng)過(guò)當地地市級以上藥品監督管理部門(mén)適當的藥品管理法律、法規和專(zhuān)業(yè)知識培訓、考核并持證上崗。
第二十二條 普通商業(yè)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥時(shí)，應設立專(zhuān)門(mén)貨架或專(zhuān)柜，并按法律法規的規定擺放藥品。
第二十三條 普通商業(yè)企業(yè)必須從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購乙類(lèi)非處方藥，并按有關(guān)藥品監督管理規定保存采購記錄備查。
第二十四條 普通商業(yè)連鎖超市銷(xiāo)售的乙類(lèi)非處方藥必須由連鎖總部統一從合法的供應渠道和供應商采購、配送，分店不得獨自采購。
第二十五條 銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與所經(jīng)營(yíng)藥品和經(jīng)營(yíng)規模相適應的倉儲條件，并配備1 名以上藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的藥學(xué)技術(shù)人員負責進(jìn)貨質(zhì)量驗收和日常質(zhì)量管理工作。
第六章 附 則
第二十六條 本規定由國家藥品監督管理局負責解釋。
第二十七條 本規定自20xx 年1 月1 日起開(kāi)始施行。
處方管理制度10
第一章 總則
第一條為規范長(cháng)期處方管理，推進(jìn)分級診療，促進(jìn)合理用藥，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，根據《執業(yè)醫師法》《藥品管理法》《醫療機構管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等相關(guān)規定，制定本規范。
第二條本規范所稱(chēng)長(cháng)期處方是指具備條件的醫師按照規定，對符合條件的慢性病患者開(kāi)具的處方用量適當增加的處方。
第三條長(cháng)期處方適用于臨床診斷明確、用藥方案穩定、依從性良好、病情控制平穩、需長(cháng)期藥物治療的慢性病患者。
第四條治療慢性病的一般常用藥品可用于長(cháng)期處方。
第五條醫療用毒性藥品、放射性藥品、易制毒藥品、抗微生物藥物（治療結核等慢性細菌真菌感染性疾病的藥物除外），以及對儲存條件有特殊要求的藥品不得用于長(cháng)期處方。
第六條地方衛生健康行政部門(mén)應當根據實(shí)際情況，制定長(cháng)期處方適用疾病病種及長(cháng)期處方用藥范圍。
第七條本規范適用于全國各級各類(lèi)醫療機構的長(cháng)期處方管理工作。
鼓勵由基層醫療衛生機構開(kāi)具長(cháng)期處方，不適宜在基層治療的慢性病長(cháng)期處方應當由二級以上醫療機構開(kāi)具。
第八條國家衛生健康委負責全國長(cháng)期處方的監督管理工作。
縣級以上地方衛生健康行政部門(mén)負責本行政區域內長(cháng)期處方的監督管理工作。
第二章組織管理
第九條醫療機構應當履行本機構長(cháng)期處方管理的主體責任，建立健全本機構長(cháng)期處方管理工作制度，保障醫療質(zhì)量和醫療安全，滿(mǎn)足患者用藥需求。
第十條開(kāi)具長(cháng)期處方的醫療機構，應當配備具有評估患者病情能力的醫師、能夠審核調劑長(cháng)期處方的藥師（含其他藥學(xué)技術(shù)人員，下同）以及相應的設備設施等條件。
基層醫療衛生機構不具備相應條件的，可以通過(guò)遠程會(huì )診、互聯(lián)網(wǎng)復診、醫院會(huì )診等途徑在醫聯(lián)體內具備條件的上級醫療機構指導下開(kāi)具。
第十一條根據患者診療需要，長(cháng)期處方的處方量一般在4周內；根據慢性病特點(diǎn)，病情穩定的患者適當延長(cháng)，最長(cháng)不超過(guò)12周。
超過(guò)4周的長(cháng)期處方，醫師應當嚴格評估，強化患者教育，并在病歷中記錄，患者通過(guò)簽字等方式確認。
第十二條醫療機構應當按照衛生健康行政部門(mén)制定的長(cháng)期處方適用疾病病種及長(cháng)期處方用藥范圍，為符合條件的患者提供長(cháng)期處方服務(wù)。
第十三條醫療機構可以在普通內科、老年醫學(xué)、全科醫學(xué)等科室，為患有多種疾病的'老年患者提供“一站式”長(cháng)期處方服務(wù)，解決老年患者多科室就醫取藥問(wèn)題。
第十四條醫療機構開(kāi)具長(cháng)期處方，鼓勵優(yōu)先選擇國家基本藥物、國家組織集中采購中選藥品以及國家醫保目錄藥品。
第十五條基層醫療衛生機構應當加強長(cháng)期處方用藥的配備，確�；颊唛L(cháng)期用藥可及、穩定。
第十六條地方衛生健康行政部門(mén)和醫療機構不得以費用控制、藥占比、績(jì)效考核等為由影響長(cháng)期處方的開(kāi)具。
地方衛生健康行政部門(mén)應當加強長(cháng)期處方的審核、點(diǎn)評、合理用藥考核等工作，長(cháng)期處方產(chǎn)生的藥品費用不納入門(mén)診次均費用、門(mén)診藥品次均費用考核，其他考核工作也應當視情況將長(cháng)期處方進(jìn)行單獨管理。
第三章 長(cháng)期處方開(kāi)具與終止
第十七條對提出長(cháng)期處方申請的患者，醫師必須親自診查并對其是否符合長(cháng)期處方條件作出判斷。
醫師在診療活動(dòng)中，可以向符合條件的患者主動(dòng)提出長(cháng)期處方建議。
第十八條醫師應當向患者說(shuō)明使用長(cháng)期處方的注意事項，并由其自愿選擇是否使用；對不符合條件的患者，應當向患者說(shuō)明原因。
第十九條首次開(kāi)具長(cháng)期處方前，醫師應當對患者的既往史、現病史、用藥方案、依從性、病情控制情況等進(jìn)行全面評估，在確定當前用藥方案安全、有效、穩定的情況下，方可為患者開(kāi)具長(cháng)期處方。首次開(kāi)具長(cháng)期處方，應當在患者病歷中詳細記錄有關(guān)信息。
第二十條原則上，首次長(cháng)期處方應當由二級以上醫療機構具有與疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)的中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師開(kāi)具，或由基層醫療衛生機構具有中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫師開(kāi)具。再次開(kāi)具長(cháng)期處方時(shí)，應當由二級以上醫療機構疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)醫師，或基層醫療衛生機構醫師開(kāi)具。鼓勵患者通過(guò)基層醫療衛生機構簽約家庭醫生開(kāi)具長(cháng)期處方。
邊遠地區或條件不具備的地區可適當放寬要求，具體要求由省級衛生健康行政部門(mén)根據實(shí)際情況另行規定。
第二十一條醫師應當根據患者病歷信息中的首次開(kāi)具的長(cháng)期處方信息和健康檔案，對患者進(jìn)行評估。經(jīng)評估認為患者病情穩定并達到長(cháng)期用藥管理目標的，可以再次開(kāi)具長(cháng)期處方，并在患者病歷中記錄；不符合條件的，終止使用長(cháng)期處方。停用后再次使用長(cháng)期處方的，應當按照首次開(kāi)具長(cháng)期處方進(jìn)行管理。
第二十二條出現以下情況，需要重新評估患者病情，判斷是否終止長(cháng)期處方：
�。ㄒ唬┗颊唛L(cháng)期用藥管理未達預期目標；
�。ǘ╊净计渌膊⌒杵渌幬镏委�；
�。ㄈ┗颊咭蛉魏卧蜃≡褐委�；
�。ㄋ模┢渌枰K止長(cháng)期處方的情況。
第二十三條開(kāi)具長(cháng)期處方的基層醫療衛生機構與上級醫院要做好銜接，通過(guò)信息化手段等方式建立患者處方信息共享和流轉機制。
第二十四條長(cháng)期處方樣式、內容應當符合《處方管理辦法》中普通處方管理的要求。
第四章 長(cháng)期處方調劑
第二十五條醫師開(kāi)具長(cháng)期處方后，患者可以自主選擇在醫療機構或者社會(huì )零售藥店進(jìn)行調劑取藥。
第二十六條藥師對長(cháng)期處方進(jìn)行審核，并對患者進(jìn)行用藥指導和用藥教育，發(fā)放用藥教育材料�；鶎俞t療衛生機構不具備條件的，應當由醫聯(lián)體內上級醫院的藥師通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)遠程進(jìn)行處方審核或提供用藥指導服務(wù)。
第二十七條藥師在審核長(cháng)期處方、提供咨詢(xún)服務(wù)、調劑藥品工作時(shí)，如發(fā)現藥物治療相關(guān)問(wèn)題或患者存在用藥安全隱患，需要進(jìn)行長(cháng)期處方調整、藥物重整等干預時(shí)，應當立即與醫師溝通進(jìn)行處理。
第二十八條長(cháng)期處方藥品原則上由患者本人領(lǐng)取。特殊情況下，因行動(dòng)不便等原因，可由熟悉患者基本情況的人員，持本人及患者有效身份證件代為領(lǐng)取，并配合做好相應取藥登記記錄。鼓勵通過(guò)配送物流延伸等方式，解決患者取藥困難問(wèn)題。
第五章 長(cháng)期處方用藥管理
第二十九條醫療機構應當對長(cháng)期處方定期開(kāi)展合理性評價(jià)工作，持續提高長(cháng)期處方合理用藥水平。
第三十條基層醫療衛生機構應當將本機構開(kāi)具的長(cháng)期處方信息納入患者健康檔案，詳細記錄患者診療和用藥記錄。家庭醫生團隊應當對患者進(jìn)行定期隨訪(fǎng)管理，對患者病情變化、用藥依從性和藥物不良反應等進(jìn)行評估，必要時(shí)及時(shí)調整或終止長(cháng)期處方，并在患者健康檔案及病歷中注明。
第三十一條醫療機構應當建立安全用藥監測與報告制度。發(fā)生藥品嚴重不良事件后，應當積極救治患者，立即向醫務(wù)和藥學(xué)部門(mén)報告，做好觀(guān)察與記錄。按照有關(guān)規定向有關(guān)部門(mén)報告藥品不良反應等信息。
第三十二條醫療機構應當加強對使用長(cháng)期處方患者的用藥教育，增加其合理用藥知識，提高自我用藥管理能力和用藥依從性，并告知患者在用藥過(guò)程中出現任何不適，應當及時(shí)就診。
第三十三條醫療機構應當指導使用長(cháng)期處方患者對藥物治療效果指標進(jìn)行自我監測并作好記錄。鼓勵使用醫療器械類(lèi)穿戴設備，提高藥物治療效果指標監測的信息化水平。在保障數據和隱私安全的前提下，可以探索通過(guò)接入互聯(lián)網(wǎng)的遠程監測設備開(kāi)展監測。
第三十四條醫療機構應當指導使用長(cháng)期處方患者，按照要求保存藥品，確保藥品質(zhì)量。
第三十五條醫療機構應當將長(cháng)期處方患者的診療，納入醫療管理統籌安排，嚴格落實(shí)有關(guān)疾病診療規范要求，加強質(zhì)量控制和管理，保障醫療質(zhì)量和醫療安全。
第三十六條鼓勵有條件的地區通過(guò)開(kāi)設微信公眾號、患者客戶(hù)端等互聯(lián)網(wǎng)交互方式或途徑，方便患者查詢(xún)長(cháng)期處方信息、藥品用法用量、注意事項等。探索開(kāi)展長(cháng)期處方患者的用藥提醒、隨訪(fǎng)、用藥咨詢(xún)等服務(wù)。
第六章長(cháng)期處方醫保支付
第三十七條各地醫保部門(mén)支付長(cháng)期處方開(kāi)具的符合規定的藥品費用，不對單張處方的數量、金額等作限制，參保人按規定享受待遇。
第三十八條各地在制定區域總額預算管理時(shí)，應當充分考慮長(cháng)期處方因素。
第三十九條各地醫保部門(mén)應當提高經(jīng)辦服務(wù)能力，方便各醫療機構、零售藥店刷卡結算，為參保人提供長(cháng)期處方醫保報銷(xiāo)咨詢(xún)服務(wù)。加強智能監控、智能審核，確保藥品合理使用。
第七章附則
第四十條地方衛生健康行政部門(mén)應當會(huì )同醫療保障部門(mén)制定轄區內長(cháng)期處方管理實(shí)施細則后實(shí)施。
第四十一條互聯(lián)網(wǎng)醫院提供長(cháng)期處方服務(wù)，應當結合其依托的實(shí)體醫療機構具備的條件，符合醫療機構藥事管理、互聯(lián)網(wǎng)診療管理相關(guān)規定和本規范，加強醫療質(zhì)量和安全監管。
第四十二條基層醫療衛生機構，是指鄉鎮衛生院、社區衛生服務(wù)中心（站）、村衛生室、醫務(wù)室、門(mén)診部和診所等。
第四十三條本規范自印發(fā)之日起施行。
處方管理制度11
處方調配管理制度的`重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：通過(guò)規范化的流程，降低藥品調配錯誤，保護患者的生命安全。
2. 提高服務(wù)質(zhì)量：標準化的操作可以提升服務(wù)效率，增強患者滿(mǎn)意度。
3. 防范法律風(fēng)險：遵守相關(guān)法律法規，避免因不當調配導致的法律責任。
4. 促進(jìn)資源合理利用：有效控制藥品浪費，提高醫院運營(yíng)效率。
處方管理制度12
醫院處方管理制度監督的`重要性不言而喻，它直接關(guān)系到：
1. 患者安全：嚴格的處方管理制度可以減少用藥錯誤，保障患者的生命安全。
2. 醫療質(zhì)量：通過(guò)規范處方行為，提高醫療服務(wù)的質(zhì)量和效率。
3. 法規遵守：符合國家醫療法規和行業(yè)標準，避免因違規行為導致的法律風(fēng)險。
4. 資源利用：有效控制藥品消耗，避免浪費，優(yōu)化醫療資源分配。
處方管理制度13
中藥飲片處方管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：嚴格的管理制度能降低因藥品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的`不良反應，保護患者生命安全。
2. 提高治療效果：規范的處方流程能確保藥物的有效成分得到充分利用，提高治療效果。
3. 維護醫院聲譽(yù)：良好的藥品管理能提升醫院的專(zhuān)業(yè)形象，增強公眾信任度。
4. 法規遵從：遵守國家關(guān)于藥品管理的法律法規，避免違規風(fēng)險。
處方管理制度14
非處方藥管理制度的重要性在于：
1. 保障藥品質(zhì)量：嚴格的'管理制度能確保非處方藥從源頭到消費者手中的全程質(zhì)量控制。
2. 維護消費者權益：防止虛假宣傳，保證消費者獲得真實(shí)、安全的藥品信息。
3. 防范用藥風(fēng)險：通過(guò)專(zhuān)業(yè)指導，降低不合理用藥引發(fā)的健康問(wèn)題。
4. 提升企業(yè)形象：良好的藥品管理能提升企業(yè)的公信力和市場(chǎng)競爭力。
處方管理制度15
處方管理制度是醫療機構管理的重要組成部分，旨在確保醫療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全，以及合理使用醫藥資源。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方的開(kāi)具、審核與執行流程
2. 處方的'標準化格式與內容規定
3. 處方權限的設定與醫生資質(zhì)要求
4. 處方藥物的分類(lèi)與使用管理
5. 處方的記錄與存檔制度
6. 處方的監控與審計機制
7. 處方錯誤的預防與處理程序
內容概述：
1. 法規遵守：確保處方管理制度符合國家及地方的相關(guān)法律法規，如《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等。
2. 醫療人員培訓：定期對醫護人員進(jìn)行處方知識與技能的培訓，提高其處方開(kāi)具的準確性和合規性。
3. 藥品管理：規范藥品的采購、儲存、調配和使用，防止濫用和誤用。
4. 信息系統：利用信息化手段，實(shí)現處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯誤。
5. 審計與評估：定期對處方進(jìn)行審計，評估處方管理制度的執行效果，及時(shí)調整和完善。
【處方管理制度】相關(guān)文章：
處方管理制度推薦02-06
處方管理制度（精選20篇）11-20
處方管理制度（精選15篇）09-26
處方調配管理制度（精選12篇）08-08
處方管理制度（通用26篇）11-20
醫院處方管理制度（通用10篇）10-19
處方的管理辦法10-21
開(kāi)出良心的處方的閱讀及答案08-18