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醫院醫德醫風(fēng)考評制度（精選14篇）
在現在社會(huì )，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家整理的醫院醫德醫風(fēng)考評制度，希望對大家有所幫助。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 1
一、認真貫徹執行衛生行業(yè)的法律法規及醫護操作規程，做到學(xué)習教育有計劃、有組織、有落實(shí)、有檢查。
二、認真學(xué)習和貫徹執行《醫療機構工作人員廉潔從業(yè)九項準則》要求，自覺(jué)遵守行業(yè)紀律，規范醫療服務(wù)行為。
三、加強行風(fēng)工作領(lǐng)導，堅持“管行業(yè)必須管行風(fēng)”和“誰(shuí)主管誰(shuí)負責”的原則，嚴格落實(shí)“一崗雙責”制，科主任是科室的第一責任人。
四、規范收費行為，嚴格收費標準，不準亂收、多收及巧立名目分解收費。五、建立合理用藥、合理檢查的分析通報制度。
六、加強醫患溝通，及時(shí)告知和耐心解答患者的`病情，治療方案，治療風(fēng)險，用藥情況及住院費用等。
七、規范藥品（器械）購銷(xiāo)行為，堅決制止在購銷(xiāo)中給予回扣等違法行為。
八、進(jìn)一步規范醫療行為。加強管理，提高素質(zhì)，做到方便群眾，因病施治，合理用藥，合理檢查，減輕患者不必要的負擔。
九、嚴格貫徹執行《醫師法》《藥品管理法》《醫療機構管理條例》等法律法規。堅決打擊收受藥品（器械）回扣的違法行為。
十、如有損害群眾利益的現象和違法違紀行為，醫院將依據情節輕重給予相應的黨紀政紀處分；構成犯罪的，移送司法機關(guān)依法追究其刑事責任。同時(shí)，除追究當事人責任外，還要追究當事人所在科室負責人的責任。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 2
為加強醫院的科學(xué)管理，增強醫務(wù)人員的服務(wù)理念和職業(yè)道德，提高服務(wù)質(zhì)量，特制定醫德醫風(fēng)考評制度。
一、制定醫德醫風(fēng)考評制度，并將其納入個(gè)人年度考核的一項重要內容，與績(jì)效工資掛鉤。
二、利用各種會(huì )議組織全院職工認真學(xué)習醫德規范，進(jìn)行醫德醫風(fēng)教育，并注意抓典型，以點(diǎn)帶面。
三、大力提倡四種精神，即主人翁精神、奉獻精神、艱苦奮斗及團結協(xié)作精神，努力培養“有理想、有道德、有文化、有紀律”的醫務(wù)工作者。
四、抓典型樹(shù)新風(fēng)，及時(shí)總結經(jīng)驗。樹(shù)立醫德醫風(fēng)高尚的典型，弘揚正氣，激勵全院職工爭做合格的醫務(wù)工作者。
五、為全院職工建立個(gè)人《醫德醫風(fēng)廉政建設檔案》，堅持定期考核與平時(shí)考核相結合、個(gè)人自評與科室考評相結合、醫院成立考核組，每年度末對全院職工進(jìn)行一次考核。
六、采取多方位、多渠道考核與評價(jià)
�。�1）病區定期召開(kāi)工作座談會(huì )，聽(tīng)取職工、病人、陪護和群眾的意見(jiàn)；客戶(hù)服務(wù)部每月向門(mén)急診、住院患者、出院患者發(fā)放《滿(mǎn)意度調查表》，每月對出院患者進(jìn)行電話(huà)醫后隨訪(fǎng)，將征求到的意見(jiàn)及時(shí)歸納匯總反饋，對突出的問(wèn)題要認真分析研究，制定改進(jìn)措施。
�。�2）設立獨立部門(mén)接受群眾對服務(wù)態(tài)度的.投訴及處理。
�。�3）設立院長(cháng)公開(kāi)電話(huà)、院長(cháng)信箱、醫院意見(jiàn)箱、公開(kāi)監督舉報電話(huà)，并有專(zhuān)人負責管理。
�。�4）醫院官網(wǎng)公開(kāi)行風(fēng)熱線(xiàn)、官微設立投訴渠道，多種方式接受群眾監督。
�。�5）科室建立《好人好事登記簿》，將職工拒收“紅包”、收到的錦旗、表?yè)P信、感謝信、為患者做的好事、受到患者電話(huà)表?yè)P、拒吃請等情況隨時(shí)登記，作為醫德醫風(fēng)考評的重要依據。
七、將醫德醫風(fēng)考核結果與晉職晉升、干部考核和選拔任用、醫師定期考核等掛鉤，實(shí)行醫德醫風(fēng)“一票否決”制,并按醫院職工管理規定進(jìn)行獎勵和處罰。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 3
一、堅持“管行業(yè)必須管行風(fēng)”
1、加強對醫務(wù)人員的思想道德教育。各職能部門(mén)、各科室要通過(guò)多種形式，繼續深入開(kāi)展宗旨意識教育、職業(yè)道德教育、廉潔從業(yè)教育和專(zhuān)業(yè)技術(shù)教育，著(zhù)力提高廣大醫務(wù)人員的'職業(yè)道德素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平。
2、進(jìn)一步規范醫務(wù)人員醫療服務(wù)行為。醫務(wù)科、護理部要嚴格規范醫療護理服務(wù)行為，不斷提高醫療護理服務(wù)質(zhì)- 2 -量和服務(wù)水平。堅持合理檢查、合理用藥、合理治療。
3、嚴格收費管理，堅決制止醫療亂收費。財務(wù)科、物價(jià)科、醫保辦要嚴格執行醫療服務(wù)價(jià)格項目規范，嚴禁自立項目、分解項目、比照項目等違規收費行為。
4、完善院務(wù)公開(kāi)制度。各職能部門(mén)重點(diǎn)公開(kāi)醫療服務(wù)價(jià)格項目、收費標準、藥品和醫用耗材價(jià)格等信息，不斷補充完善公開(kāi)內容、公開(kāi)措施、公開(kāi)形式和路徑，提高醫院醫療服務(wù)透明度。
5、開(kāi)展文明服務(wù)、優(yōu)質(zhì)服務(wù)活動(dòng)。醫務(wù)科、護理部、門(mén)診部、財務(wù)科、藥劑科及各窗口單位，要不斷優(yōu)化服務(wù)流程，改善服務(wù)態(tài)度。
6、暢通投訴渠道，醫調辦要及時(shí)解決群眾舉報投訴案件。
二、完善行風(fēng)建設與管理長(cháng)效機制
1、藥劑科負責藥品購銷(xiāo)、合理用藥等方面的管理，健全長(cháng)效機制�；ㄞk、設備科、招標采購辦、信息科、后勤保障中心應建立自己分管領(lǐng)域的管理制度，規范行為堅決制止在購銷(xiāo)領(lǐng)域出現的違法行為。
2、深入治理醫務(wù)人員收受患者“紅包”回扣問(wèn)題。
3、切實(shí)加強對醫保政策執行的監管。醫保辦要加強對醫保診療行為的監督管理，堅決防止和糾正大處方、過(guò)度檢查、過(guò)度治療等行為，嚴禁濫用醫�；�、欺保騙保。
三、監督與落實(shí)
1、行風(fēng)建設與糾風(fēng)工作實(shí)行院長(cháng)負責制，主管領(lǐng)導主抓，相關(guān)職能部門(mén)各負其責，糾風(fēng)部門(mén)督導協(xié)調、監督檢查的工作機制。
2、要實(shí)行嚴格的糾風(fēng)工作責任制，對領(lǐng)導不力、疏于管理、發(fā)生嚴重不正之風(fēng)問(wèn)題的，要實(shí)行責任追究。出現問(wèn)題，及時(shí)與上級行風(fēng)主管部門(mén)請示匯報，如發(fā)現知而不報等情況發(fā)生，紀檢監察部門(mén)介入調查，依規處理。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 4
1.醫院建立健全醫療安全管理機構，各科室行使相應管理職權。
2.醫院醫療安全管理組織主要有：醫療質(zhì)量管理委員會(huì )、醫院感染管理委員會(huì )、病案管理委員會(huì )、藥事委員會(huì )、安全委員會(huì )等，醫務(wù)部、護理部、共同負責醫療質(zhì)量的日常監督管理，做好醫療安全管理工作。不定期的向醫院領(lǐng)導反饋醫院醫療安全的現狀，提供警示作用的'醫療安全信息。
3.醫院檢驗室必須定期檢查安全制度的.執行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。
4.專(zhuān)人保管易燃、易爆和劇毒化學(xué)藥品，建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的使用登記制度。
5.普通化學(xué)試劑庫設在檢驗科內，要專(zhuān)人負責，并建立試劑使用登記制度。
4.各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，由專(zhuān)人保管，并建立儀器卡片。
6.上班時(shí)檢查科室有無(wú)異常，下班前關(guān)閉好門(mén)窗。有不安全現象應立即報告醫院負責人。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 5
醫院負責接待醫療糾紛的部門(mén)是醫患關(guān)系協(xié)調部，醫患關(guān)系協(xié)調部接到病人醫療投訴后，初步判定不存在醫療過(guò)錯，向病人耐心解釋?zhuān)匾獣r(shí)，請當事科室協(xié)助向病人或其家屬解釋?zhuān)怀醪脚袛啻嬖诨蚩梢纱嬖卺t療過(guò)失行為的，將按以下原則和程序操作：
1、醫患關(guān)系協(xié)調部向當事醫務(wù)人員及科室送發(fā)《醫療爭議事件說(shuō)明書(shū)》，當事人或科室應如實(shí)作出回復；回復材料中必須就是否存在醫療不當行為作出回答，并由科主任簽署意見(jiàn)后送交醫務(wù)科。
2、經(jīng)過(guò)調查，當事科室和院方均認為無(wú)醫療不當行為的，由醫患關(guān)系協(xié)調部和當事科室負責向患方解釋或書(shū)面答復。
3、如果當事科室認定無(wú)醫療過(guò)失，但與院方初步調查結論相左者，將提交院安全醫療委員會(huì )討論。
4、如果當事科室和院醫療安全管理部門(mén)均認定有醫療過(guò)失者，由醫患關(guān)系協(xié)調部和當事科室共同與患方協(xié)商解決。
5、如果患方不滿(mǎn)意院方的答復或者與院方的`協(xié)商不能達成一致，可向衛生行政部門(mén)申請行政調解或提出醫療事故技術(shù)鑒定申請，由衛生局委托溫州市醫學(xué)會(huì )進(jìn)行醫療事故技術(shù)鑒定。
6、醫療糾紛下列情況之一者，醫院原則上不負賠償責任。
�。�1）院方判定不屬醫療事故，或不存在醫療過(guò)失的；
�。�2）存在醫療不當行為，但未造成患者人身?yè)p害后果。
7、醫療糾紛進(jìn)入醫療事故技術(shù)鑒定程序時(shí)，當事醫務(wù)人員必須參與鑒定會(huì )進(jìn)行申辯和接受質(zhì)詢(xún)。
8、醫療事故爭議進(jìn)入司法解決程序的，當事醫務(wù)人員必須出庭；科主任原則上作為院長(cháng)委托代理人出庭抗辯，醫務(wù)科亦派員出庭抗辯。
9、當事科室有義務(wù)協(xié)同醫患關(guān)系協(xié)調部共同向患方做必要的.解釋和糾紛處理工作。
10、病歷復印先經(jīng)醫患關(guān)系協(xié)調部審批，統一在醫院病歷室進(jìn)行，醫務(wù)人員應當陪同患方復印資料，復印時(shí)患者必須在場(chǎng)。
11、發(fā)生醫療事故爭議時(shí)，對不允許患者復印的病歷資料應當在患者在場(chǎng)的情況下進(jìn)行封存及啟封。
12、死亡病例的醫療事故爭議，為明確死因，尸體應在48小時(shí)內由取得相應資格的機構進(jìn)行尸解。醫患雙方均應按此規定進(jìn)行，任何一方拒絕尸解，由拒絕方承擔相應責任。
13、出現醫療事故或可能為醫療事故時(shí)，醫務(wù)人員應當立即向所在科室負責人報告，科室負責人應當及時(shí)向醫院醫療服務(wù)質(zhì)量監控的部門(mén)報告。
14、醫療服務(wù)質(zhì)量監控的部門(mén)接到報告后，應當立即進(jìn)行調查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫療機構的負責人報告，并向患者通報、解釋。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 6
一、醫療室要具備基本的設施和設備，室內環(huán)境整潔、衛生、優(yōu)雅，藥品、器械擺放規范，符合有關(guān)衛生要求，應防塵、防蠅、防污染。
二、藥品、器械使用要嚴格按照國家衛生標準執行，要消毒、殺菌，防止交叉傳染和不安全事故發(fā)生。
三、醫療室工作人員，要有行醫許可證，著(zhù)衛生服上崗，規范操作。要不斷學(xué)習，提高技術(shù)，遵守醫德。
四、采購藥品、器械必須到國家認定的經(jīng)銷(xiāo)單位。購買(mǎi)符合國家醫藥質(zhì)量、衛生標準的.藥品、器械。若使用不正規渠道和不符合國家質(zhì)量、衛生標準的器材、藥品，而造成醫療事故的`，要追究當事人經(jīng)濟責任和刑事責任。
五、總務(wù)處定期對醫務(wù)室的衛生、藥品、器械進(jìn)行檢查，嚴防使用過(guò)期、假冒、不符合國家質(zhì)量、衛生標準的藥品和器械，若查出每次罰款50-200元。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 7
一、醫務(wù)人員在醫療活動(dòng)中，嚴格遵守醫療衛生法律、行政法規、部門(mén)規章和診療護理規范、常規，恪守醫療服務(wù)職業(yè)道德。
二、按照《醫療事故處理條例》、《江西省病歷書(shū)寫(xiě)規范》、《處方管理辦法（試行）》及各級衛生行政部門(mén)規定和要求，書(shū)寫(xiě)和妥善保管病歷資料。病歷資料承擔醫療糾紛、醫療事故技術(shù)鑒定、司法鑒定和法律訴訟舉證責任。
三、嚴格執行值班制度、崗位責任制度、查對制度、醫囑制度、交接班制度、三級查房制度、會(huì )診制度、病例討論制度、手術(shù)制度、死亡病例討論制度、消毒隔離制度。
四、分級護理制度以及請示報告制度等有關(guān)制度和規定。提高醫療質(zhì)量，保障醫療安全。
五、按照衛生部、河北省衛生廳、保定市衛生局關(guān)于醫療技術(shù)準入有關(guān)規定，規范醫療技術(shù)準入和醫師、護士的執業(yè)行為，執行醫院有關(guān)規定。
六、尊重患者的.知情同意權。應當用患者能夠理解的語(yǔ)言，將患者病情、醫療措施、醫療風(fēng)險等如實(shí)告知患者或家屬，及時(shí)解答其咨詢(xún)；并避免對患者產(chǎn)生不利后果。要讓病人對手術(shù)、麻醉、特殊檢查（治療）同意書(shū)條款，新開(kāi)展技術(shù)項目及某些非常規治療項目風(fēng)險了解清楚，并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續。
七、按照《醫療事故處理條例》要求，做好病歷和實(shí)物封存和保管。按規定保管和復印病歷資料，嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度。
八、按照《醫療事故處理條例》要求，做好患者死亡后尸體處理和尸檢。凡醫患雙方當事人對患者死亡原因有異議的，應在患者死亡后48小時(shí)內進(jìn)行尸檢，冷凍的尸體可延長(cháng)到7天，并有死者親屬同意簽字。
九、發(fā)生或者發(fā)現醫療過(guò)失行為，當班醫務(wù)人員及科室領(lǐng)導應立即采取有效措施，避免或者減輕對患者身體健康的損害，防止損害擴大。
十、發(fā)生或者發(fā)現醫療事故，可能引起醫療事故的醫療過(guò)失行為或者發(fā)生醫療爭議時(shí)，應當立即向科室負責人報告，科室負責人及時(shí)向醫院相關(guān)職能部門(mén)報告，職能部門(mén)接報后，應立即進(jìn)行調查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向主管院長(cháng)報告，并按規定向市衛生局報告。
十一、科室負責人及相關(guān)醫務(wù)人員要積極做好患者或親屬的解釋?zhuān)饷�，并主�?dòng)配合醫院處理善后工作。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 8
1、牢固樹(shù)立“醫療安全第一”的觀(guān)念，堅持醫療管理中安全有效的原則，杜絕事故，減少差錯和缺陷。
2、努力提高醫療安全意識，強化觀(guān)念。嚴格執行衛生法律、行政法規、部門(mén)規章、基本醫療制度、診療護理規范和常規。落實(shí)《安全醫療責任書(shū)》簽屬工作。
3、嚴格執行首診負責制、會(huì )診轉診制、危重病人搶救制、值班、交接班制度、三級查房制度、術(shù)前談話(huà)制度、手術(shù)分級和手術(shù)審批制度，重大手術(shù)、疑難、死亡病例討論等醫療制度。
4、嚴格執行衛生部和浙江省病歷書(shū)寫(xiě)規范，及時(shí)、真實(shí)、完整、正確書(shū)寫(xiě)病歷。嚴格執行知情同意的原則，切實(shí)履行告知義務(wù)，健全和執行患方簽字制度，尊重患者或家屬的.知情權、選擇權、決定權。
5、科主任、主任（副主任）醫師定期門(mén)診，主治、高年資醫師門(mén)診把關(guān)�？剖乙贫ㄏ鄳陌踩t療防范措施，強調崗位責任制，人人在崗在位，隨叫隨到。
6、急診科按各科搶救常規進(jìn)行搶救，搶救常規圖表上墻。做好急診登記，保管好留觀(guān)病歷。
7、護理部、藥房嚴格執行查對制度，嚴防發(fā)錯藥、配錯藥、用錯藥、打錯針、搞錯劑量、貼錯標簽、寫(xiě)錯用法，不發(fā)配伍禁忌或不符合規定、皮試陽(yáng)性或需做皮試而未經(jīng)皮試的藥物。發(fā)現錯誤的處方或醫囑要退回，由醫師更正后方能發(fā)藥。
8、保障搶救藥品供應。急救器材、藥品定量、定位、定人管理，使之處于應急狀態(tài)。
9、麻醉、劇毒、貴重藥品按規定保管。
10、嚴格執行院感的有關(guān)規定。
11、嚴格執行血型鑒定、交叉配血、血液入庫、發(fā)血、輸血等相關(guān)規定，避免和減少醫源性的事故發(fā)生。
12、醫技科室必須做好室內、室間質(zhì)控。加強與臨床聯(lián)系，避免因缺乏溝通而造成糾紛。
13、加強對進(jìn)修生、實(shí)習生管理，嚴格執行進(jìn)修生、實(shí)習生帶教的有關(guān)規定。
14、嚴格執行醫療事故防范預案、醫療事故處理預案和醫院急救預案，防患于未然。
15、堅持醫療缺陷、事故登記、報告、討論、處理制度。
16、每年修訂醫療安全保障方案，一切從醫院實(shí)際出發(fā)，切實(shí)加強醫療安全防范。
17、嚴格執行病歷保管、借閱、復印制度。
18、堅持開(kāi)好每季安全醫療例會(huì )，分析缺陷、差錯、事故所致醫療糾紛原因，及時(shí)提出整改意見(jiàn)，把醫療安全落實(shí)到實(shí)處。
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第一章總則
第一條為加強醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規范醫療器械經(jīng)營(yíng)管理行為，保證醫療器械安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》等法規規章規定，制定本規范。
第二條本規范是醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。
醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)企業(yè)）應當在醫療器械采購、驗收、貯存、銷(xiāo)售、運輸、售后服務(wù)等環(huán)節采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營(yíng)過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
第三條企業(yè)應當按照所經(jīng)營(yíng)醫療器械的風(fēng)險類(lèi)別實(shí)行風(fēng)險管理，并采取相應的質(zhì)量管理措施。
第四條企業(yè)應當誠實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng)。禁止任何虛假、欺騙行為。
第二章職責與制度
第五條企業(yè)法定代表人或者負責人是醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理，應當提供必要的條件，保證質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)按照本規范要求經(jīng)營(yíng)醫療器械。
第六條企業(yè)質(zhì)量負責人負責醫療器械質(zhì)量管理工作，應當獨立履行職責，在企業(yè)內部對醫療器械質(zhì)量管理具有裁決權，承擔相應的質(zhì)量管理責任。
第七條企業(yè)質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員應當履行以下職責：
�。ㄒ唬┙M織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn)；
�。ǘ┴撠熓占c醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；
�。ㄈ┒酱傧嚓P(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范；
�。ㄋ模┴撠煂︶t療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核；
�。ㄎ澹┴撠煵缓细襻t療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過(guò)程實(shí)施監督；
�。┴撠熱t療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調查、處理及報告；
�。ㄆ撸┙M織驗證、校準相關(guān)設施設備；
�。ò耍┙M織醫療器械不良事件的收集與報告；
�。ň牛┴撠熱t療器械召回的管理；
�。ㄊ┙M織對受托運輸的承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；
�。ㄊ唬┙M織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓；
�。ㄊ┢渌麘斢少|(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員履行的職責。
第八條企業(yè)應當依據本規范建立覆蓋醫療器械經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理制度，并保存相關(guān)記錄或者檔案，包括以下內容：
�。ㄒ唬┵|(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員的職責；
�。ǘ┵|(zhì)量管理的規定；
�。ㄈ┎少�、收貨、驗收的規定（包括采購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等）；
�。ㄋ模┕┴浾哔Y格審核的規定（包括供貨者及產(chǎn)品合法性審核的相關(guān)證明文件等）；
�。ㄎ澹⿴旆抠A存、出入庫管理的規定（包括溫度記錄、入庫記錄、定期檢查記錄、出庫記錄等）；
�。╀N(xiāo)售和售后服務(wù)的`規定（包括銷(xiāo)售人員授權書(shū)、購貨者檔案、銷(xiāo)售記錄等）；
�。ㄆ撸┎缓细襻t療器械管理的規定（包括銷(xiāo)毀記錄等）；
�。ò耍┽t療器械退、換貨的規定；
�。ň牛┽t療器械不良事件監測和報告規定（包括停止經(jīng)營(yíng)和通知記錄等）；
�。ㄊ┽t療器械召回規定（包括醫療器械召回記錄等）；
�。ㄊ唬┰O施設備維護及驗證和校準的規定（包括設施設備相關(guān)記錄和檔案等）；
�。ㄊ┬l生和人員健康狀況的規定（包括員工健康檔案等）；
�。ㄊ┵|(zhì)量管理培訓及考核的規定（包括培訓記錄等）；
�。ㄊ模┽t療器械質(zhì)量投訴、事故調查和處理報告的規定（包括質(zhì)量投訴、事故調查和處理報告相應的記錄及檔案等）；
從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械批發(fā)業(yè)務(wù)和第三類(lèi)醫療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)還應當制定購貨者資格審核、醫療器械追蹤溯源、質(zhì)量管理制度執行情況考核的規定。
第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)提交年度自查報告。
第九條企業(yè)應當根據經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模建立相應的質(zhì)量管理記錄制度。
企業(yè)應當建立并執行進(jìn)貨查驗記錄制度。從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類(lèi)醫療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應當建立銷(xiāo)售記錄制度。進(jìn)貨查驗記錄（包括采購記錄、驗收記錄）和銷(xiāo)售記錄信息應當真實(shí)、準確、完整。從事醫療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的`企業(yè)，其購進(jìn)、貯存、銷(xiāo)售等記錄應當符合可追溯要求。鼓勵企業(yè)采用信息化等先進(jìn)技術(shù)手段進(jìn)行記錄。
進(jìn)貨查驗記錄和銷(xiāo)售記錄應當保存至醫療器械有效期后2年；無(wú)有效期的，不得少于5年。植入類(lèi)醫療器械進(jìn)貨查驗記錄和銷(xiāo)售記錄應當永久保存。
鼓勵其他醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立銷(xiāo)售記錄制度。
第三章人員與培訓
第十條企業(yè)法定代表人、負責人、質(zhì)量管理人員應當熟悉醫療器械監督管理的法律法規、規章規范和所經(jīng)營(yíng)醫療器械的相關(guān)知識，并符合有關(guān)法律法規及本規范規定的資格要求，不得有相關(guān)法律法規禁止從業(yè)的情形。
第十一條企業(yè)應當具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng)。
第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負責人應當具備醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)（相關(guān)專(zhuān)業(yè)指醫療器械、生物醫學(xué)工程、機械、電子、醫學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復、檢驗學(xué)、管理等專(zhuān)業(yè)，下同）大專(zhuān)以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，同時(shí)應當具有3年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
第十二條企業(yè)應當設置或者配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的，并符合相關(guān)資格要求的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員。第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應當在職在崗。
�。ㄒ唬⿵氖麦w外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中，應當有1人為主管檢驗師，或具有檢驗學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員，應當具有檢驗學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。
�。ǘ⿵氖轮踩牒徒槿腩�(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)人員中，應當配備醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者供應商培訓的人員。
�。ㄈ⿵氖陆悄そ佑|鏡、助聽(tīng)器等其他有特殊要求的醫療器械經(jīng)營(yíng)人員中，應當配備具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)或者職業(yè)資格的人員。
第十三條企業(yè)應當配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的售后服務(wù)人員和售后服務(wù)條件，也可以約定由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務(wù)支持。售后服務(wù)人員應當經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術(shù)培訓并取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證。
第十四條企業(yè)應當對質(zhì)量負責人及各崗位人員進(jìn)行與其職責和工作內容相關(guān)的崗前培訓和繼續培訓，建立培訓記錄，并經(jīng)考核合格后方可上崗。培訓內容應當包括相關(guān)法律法規、醫療器械專(zhuān)業(yè)知識及技能、質(zhì)量管理制度、職責及崗位操作規程等。
第十五條企業(yè)應當建立員工健康檔案，質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫療器械崗位的人員，應當至少每年進(jìn)行一次健康檢查。身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 10
一、檢驗科必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗人員的自覺(jué)行動(dòng)。同時(shí)，按照上級衛生行政部門(mén)的規定和臨床檢驗中心的要求，依據《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》，全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。
二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當安排兼職人員負責技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋信息，定期向上級報告。
三、加強分析前的'質(zhì)量控制，確保標本質(zhì)量，制訂并嚴格執行標本送檢與接收制度，對不符合要求的標本應重新采集。對不能立即檢驗的標本，應按要求妥善保管。
四、制訂并嚴格執行臨床檢驗項目標準操作規程和檢驗儀器的標準操作及維護規程，使用的`儀器、試劑和耗材應當符合國家有關(guān)規定。
五、檢驗科各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應建立實(shí)驗室內部質(zhì)量控制程序并嚴格執行，如實(shí)記錄室內質(zhì)量控制各項數據，定期分析小結。出現質(zhì)量失控現象時(shí)，應當及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)量水平。
六、重視分析后的質(zhì)量控制，實(shí)驗室有專(zhuān)人負責檢驗結果的審核和檢驗報告的簽發(fā)，發(fā)現檢驗結果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系。
七、加強檢驗科的信息控制與文件管理，建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。
八、建立崗位責任制，明確各類(lèi)人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發(fā)生，保證檢驗科日常工作的正常運轉。
九、有計劃地組織開(kāi)展人員培訓，建立人員技術(shù)檔案，不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實(shí)施、定期檢查。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 11
一、建立醫療安全目標責任制。
1.應完善醫療安全責任制，使各科室(部門(mén))和各級醫務(wù)人員做到層層對醫療安全負責。
2.責任制應達到有責任目標、有實(shí)現目標的保障措施、有檢查考核辦法、有獎懲激勵制度等要求。
二、醫療安全教育。
1.目的
目的旨在使醫務(wù)人員在思想認識上、職業(yè)道德上、應變能力上和保證醫療安全的心理狀態(tài)及技能上，排除各種主觀(guān)障礙。
2.醫療安全意識教育：
(1)樹(shù)立正確、積極的醫療風(fēng)險意識；
(2)增強醫療安全責任感，增強醫療安全管理的法律意識；
(3)克服自身及周?chē)嘘P(guān)方面存在不安全因素的自覺(jué)性和主動(dòng)性。
3.醫德與醫療安全相關(guān)教育：包括醫德理念與醫療安全、醫德規范與醫療安全和醫患關(guān)系與醫療安全等相關(guān)性的認識。
4.質(zhì)量管理知識與醫療安全相關(guān)教育：
(1)醫療安全教育是質(zhì)量教育的重要內容；
(2)為保障醫療安全又需要掌握相關(guān)的質(zhì)量管理知識，主要是醫療服務(wù)質(zhì)量安全質(zhì)量特性的內涵與外延知識、標準化管理知識和醫療缺陷管理知識等。
5.醫療技術(shù)與醫療安全相關(guān)教育：
應緊密結合繼續醫學(xué)教育，將醫療安全教育貫穿于醫學(xué)技術(shù)教育之中。
三、醫療缺陷檢控與安全把關(guān)。
1.醫療不安全事件的發(fā)生具有一定的隨機性特點(diǎn)。因此，必須時(shí)時(shí)處處進(jìn)行缺陷檢控，加強醫療安全把關(guān)，以防患于未然。
2.一般地說(shuō)，醫療不安全事件均潛藏在日常的醫療缺陷之中，因此。強化日常醫療缺陷管理，既是提高醫療質(zhì)量的重要措施；也是卡緊醫療不安全事件源頭的重要對策。在此基礎上，還必須建立健全各級衛生技術(shù)人員自下而上和各級行政組織自上而下對重大高難度或新技術(shù)措施進(jìn)行安全把關(guān)的`制度。
四、重點(diǎn)病人醫療管理。
傳統的醫療安全管理的主要對策是強調重點(diǎn)病人醫療管理。此對策是行之有效的，在全面系統的醫療安全管理中，仍需重視采用。
五、重點(diǎn)科室(專(zhuān)業(yè))及重點(diǎn)工作崗位和控制對象的醫療安全“包保機制”。
醫療安全管理突出重點(diǎn)的另一個(gè)方面，就是建立重點(diǎn)科室(專(zhuān)業(yè))及重點(diǎn)工作崗位和工作人員的“安全包保機制”。重點(diǎn)科室即通過(guò)科室安全評估發(fā)現醫療安全系數特低的科室(專(zhuān)業(yè))、重點(diǎn)工作崗位和工作人員，對他們采取特別防范措施的有效辦法，就是指定各級領(lǐng)導和技術(shù)骨干實(shí)行一對一的`指導、幫助和監督治理。
六、不安全因素檢查消除措施。
通過(guò)每年一度的醫療安全大檢查，以科室為單位評價(jià)不安全因素存在的程度，并對明顯存在的不安全因素采取切實(shí)有效的治理消除措施。
七、醫療不安全事件易發(fā)境況的安全防范部署。
醫療不安全事件易發(fā)境況是指夜班、節假日及其他容易發(fā)生醫療不安全事件的環(huán)境和情況。每有這種情況均應進(jìn)行醫療安全防范的特別部署。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 12
一、加強醫療業(yè)務(wù)知識的學(xué)習：
醫務(wù)室醫務(wù)人員在工作中應遵從醫務(wù)人員醫德規范，平時(shí)加強醫療業(yè)務(wù)知識的學(xué)習，每周一上午抽出2小時(shí)的時(shí)間，對上周的學(xué)生疾病情況進(jìn)行小結，發(fā)現有學(xué)生普遍存在的疾病或傳染病、流行病等問(wèn)題，及時(shí)找出預防措施，以維護全體師生的健康和安全，并形成制度。在工作中以醫院的標準嚴格要求自己。
二、嚴格診斷及治療：
1、醫務(wù)室在為學(xué)生進(jìn)行疾病的診斷治療過(guò)程中，必須嚴格按正規的醫療標準進(jìn)行問(wèn)診和查體，并嚴格按診斷標準對學(xué)生的疾病作出診斷；
2、對于診斷明確的疾病，按治療原則積極給予治療：可采用各種方法給予治療：如藥物口服、肌注、霧化吸入等；對于各類(lèi)損傷，嚴格按無(wú)菌操作原則給予清創(chuàng )、包扎、換藥等治療，并做好學(xué)生損傷后的功能恢復的指導和治療（如理療等）；所有治療方法嚴格按正規醫療要求進(jìn)行操作，杜絕違章操作。
3、如果診斷不明確的疾病，醫務(wù)室應積極建議學(xué)生到正規醫院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療；
4、對于急癥、危癥的學(xué)生，醫務(wù)室第一時(shí)間內通知班主任，校領(lǐng)導和學(xué)生家長(cháng)，并撥打120急救電話(huà)，及時(shí)護送學(xué)生到正規醫院進(jìn)行治療，使學(xué)生患病時(shí)能在最快最短的時(shí)間內得到醫治，以免因延誤治療時(shí)間而對學(xué)生造成意外傷害事故。
5、對于診斷明確的特殊疾病，以及學(xué)校醫務(wù)室不能進(jìn)行治療的疾病，醫務(wù)室應積極建議學(xué)生到正規醫院進(jìn)行治療。
三、嚴把用藥關(guān)：
1、醫務(wù)室每次在采購藥品時(shí)，必須到正規醫藥部門(mén)購藥，以保證藥品的質(zhì)量；對于變質(zhì)和過(guò)期的'藥品要及時(shí)給予銷(xiāo)毀；并對藥物進(jìn)行定期檢查，嚴格按《龍城初級中學(xué)醫務(wù)室藥品采購保管制度》保管藥品；
2、嚴格按藥品使用原則和治療原則使用藥品，并在使用藥品時(shí)，嚴格按照藥物的藥理作用、適應癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用；
3、堅決杜絕濫用抗生素，醫務(wù)室只使用一般抗生素口服或肌肉注射；普通感染性疾病只使用一種抗生素，嚴重的呼吸道感染可以加一種抗生素肌肉注射；感染性腹瀉可加服一種全身性的抗生素；懷疑有厭氧菌感染時(shí)，可加強使用甲硝唑；
4、治療中注意中西藥的搭配使用，以增強療效；
5、給學(xué)生的藥物總量一般不超過(guò)2天，特殊疾�。ㄈ缟窠�(jīng)性頭痛等可適當開(kāi)出5天的藥物），對學(xué)生在治療過(guò)程中出現任何不適時(shí)，都要求學(xué)生要隨時(shí)到醫務(wù)室進(jìn)行復診；
6、在給學(xué)生藥品時(shí)，分袋包裝，并清楚地寫(xiě)明服用方法；同時(shí)注意詢(xún)問(wèn)學(xué)生藥物過(guò)敏史，對有藥物過(guò)敏的學(xué)生建立用藥檔案，以備查驗； 7、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全，管理制度《中學(xué)醫務(wù)室醫療安全規章制度》。
四、關(guān)心學(xué)生病痛：
醫務(wù)室工作人員在工作中，應該態(tài)度和藹可親，積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著(zhù) 想，對所有學(xué)生一視同仁，對于在醫務(wù)室進(jìn)行觀(guān)察的學(xué)生按常規給予醫療護理，尊重學(xué)生的醫療隱私。樹(shù)立堅守工作崗位，隨時(shí)為學(xué)生服務(wù)的思想。
五、保留學(xué)生醫療檔案
醫務(wù)室應該保存學(xué)生就診和治療的所有醫療檔案，以防發(fā)生醫療糾紛。
六、消除醫療隱患：
1、堅守工作崗位： 為了使生病的學(xué)生得到及時(shí)地診治，即使在上課、體檢、外出開(kāi)會(huì )、學(xué)習、跟隨學(xué)生外出軍訓、勞技等情況下，醫務(wù)室也盡可能做到一個(gè)人外出一個(gè)人留守醫務(wù)室，以隨時(shí)處理突發(fā)情況；在遇到臺風(fēng)等自然災害時(shí)，醫務(wù)室做到了校醫及時(shí)到崗，隨時(shí)做好預防和處理意外損傷事故的準備。
2、對于醫療安全方面可能存在的隱患做出有效對策：
�。�1）學(xué)生隱瞞病情或未對自身的疾病引起足夠的重視，未及時(shí)進(jìn)行治療，使病情出現突然的變化。主要對策一是教育學(xué)生改變對待疾病的觀(guān)念，提高自我保健意識；二是班主任要及時(shí)發(fā)現患病學(xué)生，督促其進(jìn)行診治；
�。�2）學(xué)生在未進(jìn)行醫生診斷和指導的情況下，自行服藥治療，造成藥物效果不佳，甚至用錯藥，貽誤治療時(shí)間，從而造成病情加重；對策是教育學(xué)生應該懂得就醫和用藥的原則意識，切實(shí)為自己的健康負起責任，提高自我保護能力；
�。�3）學(xué)生對自身的意外傷害不會(huì )處理，造成處理不當，使損傷加重。其中最常見(jiàn)的是運動(dòng)損傷的處理不當，造成損傷加重，治愈恢復時(shí)間延長(cháng)。對策是加強健康教育，使學(xué)生學(xué)會(huì )基本的急救知識和常用方法，學(xué)會(huì )運動(dòng)損傷的預防和處理方法，提高自救能力；
�。�4）住宿學(xué)生和晚修學(xué)生的突發(fā)疾病，將突發(fā)疾病的學(xué)生按《龍城初級中學(xué)學(xué)生急癥和危重疾病急救處理原則》處理，及時(shí)護送到醫院進(jìn)行治療。
�。�5）對于個(gè)別學(xué)生隱瞞自己患有傳染病的情況，按《龍城初級中學(xué)預防學(xué)生常見(jiàn)病和傳染病制度》給予處理。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 13
1.醫院建立健全醫療安全管理機構，各科室行使相應管理職權。
2.醫院醫療安全管理組織主要有：醫療質(zhì)量管理委員會(huì )、醫院感染管理委員會(huì )、病案管理委員會(huì )、藥事委員會(huì )、安全委員會(huì )等，醫務(wù)部、護理部、共同負責醫療質(zhì)量的日常監督管理，做好醫療安全管理工作。不定期的向醫院領(lǐng)導反饋醫院醫療安全的'現狀，提供警示作用的.醫療安全信息。
3.醫院檢驗室必須定期檢查安全制度的執行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。
4.專(zhuān)人保管易燃、易爆和劇毒化學(xué)藥品，建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的使用登記制度。
5.普通化學(xué)試劑庫設在檢驗科內，要專(zhuān)人負責，并建立試劑使用登記制度。
4.各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，由專(zhuān)人保管，并建立儀器卡片。
6.上班時(shí)檢查科室有無(wú)異常，下班前關(guān)閉好門(mén)窗。有不安全現象應立即報告醫院負責人。
醫院醫德醫風(fēng)考評制度 14
第一條加強院長(cháng)負責的分級安全責任制。
�。ㄒ唬┰洪L(cháng)要全面負責本院的安全保衛工作。行政副院長(cháng)為安全保衛負責人，具體負責本院的安全保衛工作。分管醫療、醫技、門(mén)診工作的業(yè)務(wù)副院長(cháng)負責分管范圍內的安全保衛工作。各科、室、班組的主任、護士長(cháng)、班組長(cháng)為所屬范圍內的安全保衛工作負責人。安全保衛科負責組織實(shí)施安全保衛工作。各崗位、各工種，如：司爐工、電工、設備維修工、木工等對所在崗位工作的安全保衛負責。
�。ǘ└骷夘I(lǐng)導都要切實(shí)履行擔負的安全保衛職責，把安全保衛工作列入各自的.領(lǐng)導議事日程，與醫療業(yè)務(wù)管理同計劃、同布置、同檢查、同總結，使安全保衛落實(shí)到實(shí)處，做到任務(wù)明確，盡職盡責，層層有人抓。
�。ㄈ┰恨k公室應在年初將本院安全保衛負責名單呈報上級備案。
第二條健全醫院安全保衛管理委員會(huì )
�。ㄒ唬┽t院安全保衛管理委員會(huì )由行政副院長(cháng)任主任，保衛科長(cháng)、后勤科長(cháng)，委員成員為：醫務(wù)科長(cháng)、后勤科長(cháng)、基建辦公室主任。日常安全保衛工作由保衛科全權負責。
�。ǘ┌踩Ｐl管理委員會(huì )學(xué)習貫徹宣傳上級勞動(dòng)安全和社會(huì )治安保衛方針、政策、法規；制度并實(shí)施安全保衛工作計劃；定期進(jìn)行全院安全大檢查，及時(shí)采取措施消除不安全隱患，領(lǐng)導義務(wù)消防隊工作，總結評比，獎懲兌現，事故的調查處理報告。
�。ㄈ┌踩Ｐl管理委員會(huì )分工：主任負責全部安全保衛領(lǐng)導工作；醫務(wù)科主任負責醫療安全保衛工作；預防保健科長(cháng)負責職工勞動(dòng)保護安全工作；后勤科長(cháng)、設備給點(diǎn)組長(cháng)、基建辦公室主任負責消防安全工作；保衛科長(cháng)負責全院治安保衛工作，并負責日常安全檢查督促工作，根據檢查發(fā)現問(wèn)題提出整改意見(jiàn)。
第三條提高義務(wù)消防隊員的素質(zhì)，增設適當的消防器材。
�。ㄒ唬┽t院義務(wù)消防隊，從各大科室抽調部分人組成義務(wù)消防隊（院部1人，保衛科1人，后勤3人，門(mén)診部2人，內科2人，外科2人，婦產(chǎn)科2人，檢驗科2人，放射科1人，手術(shù)室2人）。副院長(cháng)任組長(cháng)，后勤科長(cháng)、保衛科長(cháng)任副組長(cháng)，委托縣城北派出所定期培訓，每個(gè)隊員都要增強防火觀(guān)念，必須做到能宣傳、能檢查、能及時(shí)發(fā)現和整改火險，能熟練使用消防器材，能有效撲救初期火災，維護保養消防器材。
�。ǘ⿲χ匾阑鸩课�，應配備一定數量的消防器材，由安全保衛科進(jìn)行統計申報，經(jīng)院領(lǐng)導審核同意后購買(mǎi)。
�。ㄈ┝x務(wù)消防隊要同重點(diǎn)部位工作人員經(jīng)常配合作好預防工作，及時(shí)清除不安全隱患。醫院重點(diǎn)消防部位有：中西藥房、住院部、手術(shù)室、放射科、檢驗科、供應室、后勤庫房、洗漿房、電工房、鍋爐房、廚房、木工房、放療室、計算機中心。
�。ㄋ模┲攸c(diǎn)部位要建立防火崗位責任制，消防規章制度要上墻，熟記制度內容，嚴格執行防火安全措施，完善和充實(shí)消防設備。
第四條及時(shí)發(fā)現隱患及時(shí)整改。
�。ㄒ唬┩菩卸壈踩珯z查制度。各科室班組每月進(jìn)行一次安全檢查；院安全保衛管理委員會(huì )每月及重大節日前進(jìn)行一次安全檢查。
�。ǘ┌踩珯z查重點(diǎn)內容：
1、檢查用火、用電和易燃易爆物品，重要物質(zhì)儲存過(guò)程中的防火安全情況。
2、建筑結構，平面布置，水源，道路是否符合防火要求。
3、火險隱患的整改情況。
4、各種安全制度的執行情況。
5、各種安全設備是否完好備用。
6、領(lǐng)導同職工的安全思想狀況。
�。ㄈz查中發(fā)現的安全隱患，要逐級逐件上報到安全保衛管理委員會(huì )，由安全管理委員會(huì )逐件查核登記，認真研究提出整改意見(jiàn)。凡是難于整改的重大問(wèn)題，呈報院辦研究解決。
第五條加強職工安全知識的普及，重點(diǎn)工種的訓練。
�。ㄒ唬┬抡{入院的職工要進(jìn)行上崗前的安全教育。
�。ǘ⿲�(shí)習進(jìn)修人員來(lái)院時(shí)，由醫務(wù)科負責進(jìn)行安全知識教育。
�。ㄈ┤郝毠みM(jìn)行安全知識普及教育，使全體職工一般能達到三懂三會(huì )。即懂得本崗位過(guò)程中的火災危險性；懂得預防火災的措施：懂得撲救火災的方法，會(huì )報警；會(huì )使用消防器材；會(huì )撲救初期火災。
第六條建立防火檔案。
院保衛科有健全的防火檔案，內容完整，字跡清晰，隨時(shí)記載，管好用活。
第七條健全崗位防火責任制。
�。ㄒ唬┤郝毠け仨殞Ρ締挝话踩撠�，盡到本職工作崗位的安全責任。具體工作由科室配合落實(shí)到人頭。
�。ǘ┟總�(gè)崗位職工都要嚴格履行崗位安全責任，自覺(jué)遵守安全規章制度和安全操作規程，切實(shí)做到處處有人管。
第八條搞好安全保衛工作。
�。ㄒ唬┌寻踩Ｐl工作納入醫院目標管理的內容，年終檢查考核評比。
�。ǘ┆剳蛢冬F，對于在安全保衛工作中遵守制度做出成績(jì)的科室和個(gè)人給予表彰或物質(zhì)獎勵，對于違反操作規程，不遵守安全制度，造成事故火災的，根據情節酌情給予行政的，經(jīng)濟的以至法律的處理。
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