藥品的管理制度通用

　　在現在的社會(huì )生活中，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。擬定制度的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？下面是小編整理的藥品的管理制度通用，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

藥品的管理制度通用1

　�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單價(jià)1．00元以上者，針劑5．00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。

　�。ǘ�）貴重藥品又分為一類(lèi)和二類(lèi)，一類(lèi)貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

　�。ㄈ�）凡屬一類(lèi)貴重藥品，值班人員必須每日認盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定酌情處理。

　�。ㄋ模┙y計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。

　�。ㄎ澹┳再M藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷(xiāo)的現象發(fā)生。

　�。�六）貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務(wù)，予以報銷(xiāo)。

　�。ㄆ撸┲蛋嗳藛T調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　�。ò耍┲蛋嗳藛T調配處方時(shí)，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，凡計價(jià)誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　�。ň牛�屬公費醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開(kāi)大方的現象。

　�。ㄊ�）貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效的藥品使用于臨床。

　�。ㄊ�一）凡屬生物制品的.藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風(fēng)處。

　�。ㄊ�二）嚴格執行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。

　�。ㄊ�三）嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤(pán)點(diǎn)一次，并認真填寫(xiě)盤(pán)點(diǎn)明細表，上報財務(wù)科。

　�。ㄊ�四）貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續。

藥品的管理制度通用2

　　1、目的：做好不合格藥品管理，確保所有銷(xiāo)售藥品質(zhì)量。

　　2、依據：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及相關(guān)法律法規。

　　3、適用范圍：門(mén)店不合格藥品過(guò)程管理。

　　4、責任：質(zhì)管科和門(mén)店質(zhì)量管理員。

　　5、定義：

　　5.1不合格藥品：指藥品質(zhì)量（包括外觀(guān)質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內在質(zhì)量）不符合國家設定標準和有關(guān)管理規定的藥品。

　　6、內容：

　　6.1、不合格藥品包括：

　　6.1.1、門(mén)店驗收員在進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的外觀(guān)質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標準的藥品；

　　6.1.2、門(mén)店養護員在養護檢查中發(fā)現的'外觀(guān)質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標準的藥品；

　　6.1.3、過(guò)期、失效、霉爛、變質(zhì)及有其他質(zhì)量問(wèn)題的藥品；

　　6.1.4、各級藥品監督部門(mén)抽檢驗不合格的藥品；

　　6.1.5、藥品監督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的藥品。

　　6.2、各環(huán)節不合格藥品處理程序：

　　6.2.1、來(lái)貨驗收時(shí)發(fā)現質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應拒收，由門(mén)店質(zhì)管員填寫(xiě)“藥品拒收報告單”辦理退貨手續；

　　6.2.2、門(mén)店養護員、營(yíng)業(yè)員在檢查養護、銷(xiāo)售、售后退回環(huán)節發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應立即放置“停售牌”，并在計算機軟件系統中鎖定，填寫(xiě)“藥品質(zhì)量確認報告單”，（此表一式二聯(lián)，一聯(lián)存根，一聯(lián)報質(zhì)管科），報門(mén)店質(zhì)管員處理，經(jīng)質(zhì)管員確認無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應撤掉“停售牌”，并解除鎖定，恢復銷(xiāo)售。確認為不合格的藥品轉入不合格品區，記錄“不合格藥品臺帳”；

　　6.2.3、能夠直觀(guān)判斷為不合格品的由門(mén)店質(zhì)量管理員確認，“藥品質(zhì)量確認報告單”按月上報質(zhì)管科。對有可能涉及影響到整批次藥品質(zhì)量問(wèn)題和有疑問(wèn)藥品，應及時(shí)送質(zhì)管科進(jìn)行確認，質(zhì)管科應向委托配送公司質(zhì)管科或廠(chǎng)家進(jìn)行查詢(xún)，根據查詢(xún)結果，合格的藥品繼續銷(xiāo)售，不合格藥品及時(shí)轉入不合格品區，并記錄“不合格藥品臺帳”；

　　6.2.4、上級藥監部門(mén)抽查，檢驗為不合格藥品，或藥品監督管理部門(mén)禁止銷(xiāo)售的不合格藥品由公司質(zhì)管科電話(huà)通知各連鎖門(mén)店立即停止銷(xiāo)售。同時(shí)出具“藥品召回通知單”，下發(fā)至各連鎖門(mén)店。門(mén)店填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門(mén)店首先發(fā)現，立即電話(huà)通知公司質(zhì)管科，并填寫(xiě)“退貨通知單”直接退回配送中心。

　　6.2.5、門(mén)店根據質(zhì)量責任對不合格藥品及時(shí)退回配送中心或進(jìn)行報損銷(xiāo)毀，退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門(mén)店自行承擔責任的不合格藥品，應進(jìn)行報損銷(xiāo)毀填寫(xiě)“不合格藥品報損審批表”，此表由質(zhì)管科和質(zhì)管員審核后簽字，銷(xiāo)毀時(shí)必須由質(zhì)管科人員在場(chǎng)監督下進(jìn)行，并有銷(xiāo)毀記錄和簽字；

　　6.2.6、質(zhì)管科對不合格藥品的處理情況應進(jìn)行歸檔、匯總；

　　6.2.7、如違反上述現象，不按規定操作及造成不合格藥品的銷(xiāo)售和質(zhì)量事故的將在質(zhì)量考核中處罰相應的責任人。

　　7、相關(guān)記錄：藥品拒收報告單、不合格藥品臺帳、不合格藥品報損審批表、藥品銷(xiāo)毀記錄、藥品質(zhì)量確認報告單、藥品召回通知單、退貨通知單。

藥品的管理制度通用3

　�。ㄒ唬┒拘运幤讽毦哂杏韶熑涡膹�，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

　�。ǘ�）毒性藥品需設毒劇藥櫥，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳，帖明顯標簽加鎖保管的'方法。

　�。ㄈ�）調配毒性藥處方時(shí)，必須認真負責，稱(chēng)量要準確無(wú)誤，處方調配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。

　�。ㄋ模┍驹壕驮\的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實(shí)踐經(jīng)驗的主治以上的醫師開(kāi)方，并寫(xiě)寫(xiě)明病情及用法，一類(lèi)毒性藥品由院長(cháng)簽字，二類(lèi)毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買(mǎi)時(shí)，應有購買(mǎi)者所在機關(guān)單位出具購買(mǎi)證明。

　�。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟幎�，內服一類(lèi)藥品為一日量，二類(lèi)藥品為二日量，外用適量。

　�。�六）毒性藥品應設立專(zhuān)帳卡，每日盤(pán)點(diǎn)一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫(xiě)使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。

　�。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時(shí)，應在科主任監督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。

藥品的管理制度通用4

　　一、為強化藥品市場(chǎng)監管，防止過(guò)期藥品重新流入社會(huì )，遏制非法收購過(guò)期藥品的不法行為，建立并落實(shí)家庭回收過(guò)期藥品的長(cháng)效機制，保證藥品質(zhì)量和人民群眾的用藥安全，維護廣大群眾用藥合法權益，結合我區實(shí)際，特制定本制度。

　　二、熱心公益事業(yè)、管理規范、社會(huì )信譽(yù)好的藥品零售企業(yè)、醫療機構具體承擔家庭過(guò)期藥品的回收工作，其資格須經(jīng)定點(diǎn)單位書(shū)面申請，區食品藥品監管分局審核確定。未經(jīng)審核確定的藥品零售企業(yè)和醫療機構不得擅自開(kāi)展過(guò)期藥品回收工作。

　　三、定點(diǎn)單位設立“家庭過(guò)期藥品回收箱”應實(shí)行“三統一”即統一標識、統一規格，對回收的`過(guò)期藥品實(shí)行統一管理。

　　四、定點(diǎn)單位應對家庭過(guò)期藥品實(shí)行“三專(zhuān)”管理，即專(zhuān)人負責、專(zhuān)冊登記、專(zhuān)柜（箱）存放。要指定專(zhuān)人負責過(guò)期藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應統一登記在《過(guò)期藥品回收登記表》（見(jiàn)附件1）上并詳細記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“家庭過(guò)期藥品回收箱”中。對回收的特殊管理藥品，要特別加強管理。

　　五、定點(diǎn)單位應建立家庭過(guò)期藥品回收登記制度，登記內容包括移交人姓名、送交時(shí)間、藥品名稱(chēng)、規格、批號、數量、有效期、接受人簽名等。

　　六、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人，不含各類(lèi)組織和單位的過(guò)期藥品，定點(diǎn)單位對群眾送交的過(guò)期藥品不論數量多少不得拒收。

　　七、回收的家庭過(guò)期藥品應存放在回收箱中，不得私自處理，必須由區食品藥品監管分局定期收集并集中統一銷(xiāo)毀，收集時(shí)要清點(diǎn)數量，并填寫(xiě)《過(guò)期失效藥品交接單》（見(jiàn)附件2），定點(diǎn)單位和監管單位人員雙方簽字后各留一份。

　　八、家庭過(guò)期藥品回收定點(diǎn)單位在回收過(guò)期藥品時(shí)，應向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。

　　九、區食品藥品監管分局應加強對家庭過(guò)期藥品回收工作的指導和管理；定點(diǎn)單位在過(guò)期藥品回收過(guò)程中，應經(jīng)常與區食品藥品監管分局聯(lián)系。

　　十、對回收的過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷(xiāo)售或流入社會(huì )。對工作規范的回收點(diǎn)要予以表彰，對管理不善造成的回收的過(guò)期藥品再次銷(xiāo)售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)資格，并依據《藥品管理法》及相關(guān)法律法規的規定予以處理。

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