社區醫療管理制度
在日常生活和工作中，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線(xiàn)要求。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的社區醫療管理制度，希望對大家有所幫助。
社區醫療管理制度1
1.建立醫療廢物管理責任制,設專(zhuān)兼職人員負責管理。
2.醫療廢物的暫存場(chǎng)所要合理選址,有明顯的警示標識和防鼠、防蚊蠅、防盜等安全措施,定期消毒,保持環(huán)境整潔。
3.產(chǎn)生醫療廢物的科室,要有專(zhuān)人負責登記、分類(lèi)收集、暫存、密閉運送。
4.醫務(wù)人員出診治療后,應將醫療廢物帶回,不得留在出診地點(diǎn)與生活垃圾混放。
5.醫療廢物按類(lèi)別分置于專(zhuān)用的包裝物或密閉的容器內,進(jìn)行交接登記。登記內容包括來(lái)源、種類(lèi)、重量或數量、交接時(shí)間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽字等,登記資料至少保存三年。
6.收集醫療廢物的容器或收集袋要有統一標識,銳利廢物和高度污染的'醫療廢物按規定分別放入密閉、防刺、防滲容器或收集袋內。
7.使用專(zhuān)用運送工具,將分類(lèi)分裝的醫療廢物按規定時(shí)間、路線(xiàn),運送到指定的暫存場(chǎng)所,不得滲漏、遺撒、污染環(huán)境。醫療廢物暫存時(shí)間不超過(guò)2天。
8.醫療廢物管理人員應進(jìn)行相關(guān)法律和專(zhuān)業(yè)技術(shù)、安全防護以及緊急處理等知識的培訓。
社區醫療管理制度2
1、中心所用一次性使用無(wú)菌醫療器械必須由中心統一采購,使用科室不得自行購入。
2、中心采購時(shí)應注意對產(chǎn)品'六證一報告'確認,并做好一次性使用無(wú)菌醫療器械采購、驗收和記錄工作。采購記錄應包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。嚴格保管,上架存放,標記清楚。按照記錄應能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。不得從非法渠道購進(jìn)無(wú)菌器械。
3、科室在領(lǐng)取一次性使用無(wú)菌醫療器械時(shí),應填寫(xiě)'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取單',并將標注有'企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期'的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)留存,依次粘貼于科室'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取本'中,同時(shí)詳細記錄產(chǎn)品數量、規格和領(lǐng)取日期。
4、使用前,使用者應對器械仔細檢查。不得使用過(guò)期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的.無(wú)菌器械。
5、使用時(shí)注意觀(guān)察,若發(fā)生熱原反應、感染或其它情況,必須停止繼續使用,同時(shí)保留樣本,及時(shí)報告醫療康復部,并在科室'一次性使用無(wú)菌醫療器械領(lǐng)取本'中詳細記錄。
6、使用過(guò)的無(wú)菌器械,使用者必須及時(shí)初步銷(xiāo)毀,使其零部件不再具有使用功能,并在相關(guān)消毒液中浸泡消毒作無(wú)害化處理�？剖颐刻旒�、統計、記錄'一次性使用無(wú)菌醫療器械毀型、處理登記本'。
7、有條件的供應室應對收集到的一次性使用無(wú)菌醫療器械及時(shí)進(jìn)行終末毀型處理,并記錄'一次性使用無(wú)菌醫療器械毀型物品記錄本'。
8、經(jīng)毀型機處理的一次性使用無(wú)菌醫療器械碎渣,用黃色特種垃圾代包裝密封后,交市政特種垃圾機構處理。
9、臨床科室使用無(wú)菌器械發(fā)生嚴重不良事件時(shí),立刻報告醫療康復部,醫療康復部應在事件發(fā)生后及時(shí)報告轄市(區)監督管理部門(mén)和衛生行政部門(mén)。
10、發(fā)現不合格無(wú)菌器械,應立即封存,及時(shí)報告轄市(區)藥品監督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械,在轄市(區)藥品監督管理部門(mén)的監督下予以銷(xiāo)毀。
11、醫療康復部履行對一次性使用無(wú)菌醫療用品的采購、管理和回收處理的監督檢查職責。
社區醫療管理制度3
(一)毒性藥品須由責任心強,業(yè)務(wù)熟練的`主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
(二)毒性藥品需設毒劇藥櫥,實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)帳,貼明顯標簽加鎖保管的方法。
(三)調配毒性藥處方時(shí),必須認真負責,稱(chēng)量要準確無(wú)誤,處方調配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。
(四)毒性藥品須按藥典規定,內服一類(lèi)藥品為一日量,二類(lèi)藥品為二日量,外用適量。
(五)毒性藥品要設立專(zhuān)帳卡,每日盤(pán)點(diǎn)一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫(xiě)使用登記本。登記本要注明患者姓名,年齡,所用藥品名稱(chēng)及日期,處方醫生姓名、調配人員姓名。處方保存三年,以備后查。
(六)管理人員交接時(shí),在科主任監督下進(jìn)行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。
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