- 相關(guān)推薦
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版（精選10篇）
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。擬定制度的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？以下是小編精心整理的藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版，歡迎閱讀與收藏。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 1
1、樹(shù)立顧客至上，服務(wù)第一的思想，員工上班時(shí)著(zhù)裝要統一、整潔，精神要飽滿(mǎn)，服務(wù)要熱情、周到，掛牌上崗;
2、全體員工必須遵守藥店的一切規章制度做到不遲到、不早退、不無(wú)故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時(shí)間做私活、看病、打針等，作早退處理，罰款20元;無(wú)故早退作曠工處理;如有特殊情況請假，應先書(shū)面提出申請，事假1天交柜長(cháng)批準后方可，2天以上交經(jīng)理批準后方可，否則做曠工處理，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動(dòng)除名;
3、全體員工必須自覺(jué)遵守上下班制度，上班以前必須過(guò)早、更衣完畢，早班人員8：00準時(shí)上班，中班人員14：00時(shí)上班，違者作遲到處理;午飯時(shí)間除特殊情況嚴禁喝酒，輪流吃飯時(shí)應在指定地點(diǎn)進(jìn)行，違者罰款10元;
4、員工每天做好半小時(shí)的交接班工作，對當天本班的進(jìn)貨入庫情況一定要與對班交代清楚，如果發(fā)現問(wèn)題應該及時(shí)反映并及時(shí)解決;
5、上班時(shí)間不得做與工作無(wú)關(guān)的事情，不得上網(wǎng)、玩游戲、聽(tīng)歌等，違者罰款10元，超過(guò)三次者予以開(kāi)除;
6、遵守衛生制度，早班上班前應做好店堂及衛生間的清潔衛生。經(jīng)理負責作定期或不定期衛生檢查工作，如發(fā)現衛生不合格的，店長(cháng)罰款10元，柜長(cháng)必須督促當班員工做好每天清潔衛生工作;
7、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況，做到隨時(shí)整理貨架，隨時(shí)補充貨源，如果發(fā)現當班員工庫存有貨，不及時(shí)補充，對已銷(xiāo)售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說(shuō)沒(méi)有的情況，視情節予當事人處以100元罰款。情節嚴重者作開(kāi)除處理，藥品上柜一定要做到先進(jìn)先出，如發(fā)現遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實(shí)物負責人的.經(jīng)濟損失;
8、每天由店長(cháng)擬定進(jìn)貨計劃，交經(jīng)理核實(shí)后統一進(jìn)貨;
9、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改，必須通過(guò)藥店經(jīng)理核實(shí)批準后，才可撤消或更改;
10、對于效期藥品(3-6個(gè)月內的藥品)，各班要做到心中有數，有計劃，有步驟的促銷(xiāo)，盡可能避免和減少損失，如可推銷(xiāo)的效期藥品不及時(shí)進(jìn)行促銷(xiāo)，造成損失藥店與工作人員各賠償一半;
11、如發(fā)現員工與顧客發(fā)生口角，無(wú)論什么原因，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內吵架，現場(chǎng)各罰款50元，如不服從管理者予以開(kāi)除。
12、工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷(xiāo)，一經(jīng)發(fā)現予以開(kāi)除;
13、促銷(xiāo)禮品一律交收銀臺統一存放，并如實(shí)登記。其他人員不得私自動(dòng)用，違者罰款10元;
14、如遇到顧客退換貨，要認真對待，核實(shí)情況后交經(jīng)理簽字及時(shí)解決(無(wú)論哪個(gè)班賣(mài)的藥品，小票核實(shí)認可后必須及時(shí)解決)，不得相推托，否則每人罰款20元;
15、對于表現優(yōu)秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規章制度望全體員工自覺(jué)遵守，如嚴重違反制度予以辭退處理。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 2
一、定義
化療藥物：是對病原微生物、寄生蟲(chóng)、某些自身免疫性疾病、惡性腫瘤所致疾病的治療藥物。
二、目的
保障醫務(wù)人員及病人的身體健康。
三、政策
1、國家衛生部行業(yè)標準WS/T433-20xx《靜脈治療護理技術(shù)操作規范》
2、《軍隊三級綜合醫院評審標準》（20xx年版）
四、應用范圍
所有醫務(wù)人員
五、標準
1、配置化療藥物的區域應為相對獨立的空間，宜在Ⅱ級或Ⅲ級垂直層流生物安全柜內配置。
2、使用化療藥物的環(huán)境中可配備生物安全應急處置箱，箱內物品配置詳見(jiàn)附錄1。
3、配藥時(shí)操作者應戴雙層手套（內層為PVC手套，外層為橡膠醫用手套）、N95口罩；宜穿防水、無(wú)絮狀物材料制成、前部完全封閉的隔離衣；可佩戴護目鏡；配藥操作臺面應墊以防滲透吸水墊，污染或操作結束時(shí)應及時(shí)更換。
4、給藥時(shí)，操作者宜戴雙層手套和一次性口罩；靜脈給藥時(shí)宜采用全密閉式輸注系統。
5、所有化療藥物污染物品應丟棄在有毒性藥物標識的容器中。
6、化療藥物外溢時(shí)按以下步驟進(jìn)行處理：
a)操作者穿戴個(gè)人防護用品：一次性防水隔離衣、N95口罩、雙層手套、護目鏡、鞋套；
b)立即標明污染范圍，粉劑藥物外溢應使用濕紗布墊擦拭，水劑藥物外濺應使用吸水紗布墊吸附（較大范圍時(shí)，使用吸水墊吸附）；污染表面應使用清水清洗；污染物丟入有毒性藥品標識的`雙層黃色醫療廢棄收集袋中；
c)如藥物不慎濺在皮膚或眼睛內，立即用清水反復沖洗；記錄外溢藥物名稱(chēng)、時(shí)間、溢出量、處理過(guò)程以及受污染人員。
六、附錄
附錄1生物安全應急處置箱配置
附錄2化療藥物外溢的處理流程
附錄1生物安全應急處置箱配置
附錄2化療藥物外溢的處理流程
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 3
(一)藥品進(jìn)貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規，依法購進(jìn)。
(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專(zhuān)業(yè)和有關(guān)藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。
(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。
(四)購進(jìn)藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、規格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內容。票據和購進(jìn)記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報關(guān)制度后，應附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
(六)首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審制度”的規定執行，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。
(七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的'的質(zhì)量條款內容。
(八)定期對時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，一年至少1-2次。認真總結進(jìn)貨過(guò)程中出現的質(zhì)量問(wèn)題，加以分析改進(jìn)。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 4
一、化療藥物的配制工作只能由受過(guò)專(zhuān)門(mén)訓練的護理人員或藥劑人員進(jìn)行操作。非本院護理人員，未注冊護理人員不能單獨執行化療給藥。
二、接觸化療藥物的`護士應嚴格執行操作規程，防止揮發(fā)部分由呼吸道進(jìn)入；戴一次性帽子、乳膠手套，減少皮膚接觸。
三、戴手套前及脫手套后應認真洗手。
四、在打開(kāi)粉劑安瓿時(shí)，應用無(wú)菌紗布包裹；當溶解藥物時(shí)，溶媒應沿安瓿壁緩慢注入瓶底，待藥粉浸透后再攪動(dòng)。
五、使用針腔較大的針頭抽取藥液，所抽藥液不宜超過(guò)注射器容量的3/4，防止藥液外溢。
六、如果藥液不慎濺入眼內或皮膚上，應立即用生理鹽水反復沖洗，撒在地面或桌面的藥液，應及時(shí)用紗布吸附并用清水沖洗。
七、操作時(shí)應確�？蔗樇拜斠汗芙宇^處銜接緊密，以免藥液外漏。
八、藥液輸完后拔針時(shí)應戴橡膠手套。
九、接觸化療藥物的用具、污物應放入專(zhuān)用袋內集中封閉處理，化療廢棄物應放在帶蓋的容器中，并注明標記。
十、護士處理化療患者的尿液、糞便、嘔吐物或分泌物時(shí)必須戴手套。
十一、堅持化療的防護原則：
1.工作人員盡量減少對化療藥物不必要的接觸。
2.盡量減少化療藥物對環(huán)境的污染。
3.切實(shí)加強對接觸抗癌藥物護士的工作科學(xué)規范化管理，除加強接觸抗癌藥物護士的自我防護知識的教育，進(jìn)行專(zhuān)職培訓實(shí)行常規性防護知識考核外，還要制定護士接觸化療藥物操作規程、安全防護措施。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 5
一、本衛生室藥品管理制度，依照《xx市藥品監督管理局、xx區教育局》普藥檢[20xx]10號文制定，以切實(shí)保證師生用藥安全有效。
二、衛生室應當嚴格執行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收制度，衛生室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑，衛生室老師要堅持對購進(jìn)的藥品，做到根據原始憑證逐批驗收。
三、衛生室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類(lèi)非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時(shí)記錄于藥品登記本。
四、對于破損、過(guò)期、失效的藥品報損銷(xiāo)毀，應當詳細記錄造列清單，及時(shí)交報有關(guān)部門(mén)處理。
五、經(jīng)常保持藥柜的清潔，注意采取有效的`防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。
六、藥品存放必須分類(lèi)定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開(kāi)放至不同藥柜，并以標簽注明。
七、對藥品實(shí)行效期管理，做到“先進(jìn)先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查，禁止使用過(guò)期、變質(zhì)、變霉的藥品。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 6
一、車(chē)間中轉庫必須專(zhuān)人管理，專(zhuān)人收發(fā)；
二、中轉庫管理員責任心要強，工作要認真仔細，要嚴格遵守安全操作規程；
三、挑藥、發(fā)藥人員要經(jīng)常認真地檢查生產(chǎn)工具，并堅持經(jīng)常清掃藥塵，保持工具清潔完好；
四、運藥、發(fā)藥員不得搞錯藥物。盛裝工具上要標明藥物名稱(chēng)，藥桶要加蓋遮掩；
五、中轉庫藥物要妥善保管，人走必須鎖門(mén)，存量應不超過(guò)規定的藥物停滯量，危險藥物不準過(guò)夜；
六、對裝藥、填藥、筑藥、抹藥的余硝，當天必須收回；
七、中轉庫必須保持干凈整潔，無(wú)藥塵。下班后必須用水沖洗工房。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 7
1.建立完善的信息系統：引入先進(jìn)的藥品管理系統，自動(dòng)跟蹤藥品有效期，提供預警功能。
2.定期培訓：對相關(guān)人員進(jìn)行藥品管理知識和技能的培訓，提升其對有效期管理的認識和執行能力。
3.制定操作規程：詳細制定各環(huán)節的操作規程，明確責任，確保每個(gè)步驟都得到有效執行。
4.加強監督與審計：定期進(jìn)行內部審計，檢查制度執行情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。
5.強化供應商合作：與供應商建立良好的溝通機制，確保提供的藥品信息準確無(wú)誤。
6.激勵與獎懲：對于嚴格執行制度的`員工給予獎勵，對疏忽管理的行為進(jìn)行適當處罰。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，有效期藥品管理制度將在實(shí)踐中不斷完善，為醫療機構提供更安全、高效、合規的藥品管理環(huán)境。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 8
1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗室為單位分門(mén)別類(lèi)，做到分類(lèi)清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開(kāi)，安全整潔；各實(shí)驗室必須負責任地將本實(shí)驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質(zhì)，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取相應措施。
3、當出現本實(shí)驗室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗室的藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補回。
4、定期檢查本實(shí)驗室藥品柜的'安全和數量，保證本實(shí)驗室藥品的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉出，以便物盡其用，避免浪費。
5、采購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀(guān)、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗收。驗收中發(fā)現數量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強安全防范意識，上班后要開(kāi)窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門(mén)窗、切斷電源盒鎖好門(mén)。
8、庫房?jì)葒澜鼰熀褪褂妹骰�，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現安全隱范應立即報告。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 9
藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的'有效性、安全性和完整性。
內容概述：
1. 藥品接收：詳細記錄藥品的到貨信息，包括供應商、批號、有效期等，并進(jìn)行外觀(guān)檢查。
2. 儲存環(huán)境：設定并監控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。
3. 藥品分類(lèi)：根據藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類(lèi)，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。
4. 庫存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，確保庫存準確無(wú)誤，避免過(guò)期藥品的存在。
5. 藥品養護：定期檢查藥品狀態(tài)，及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問(wèn)題。
6. 出庫管理：遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品在有效期內使用。
7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養護過(guò)程，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報并處理。
藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版 10
1. 設立專(zhuān)門(mén)的安全管理部門(mén)，負責統籌規劃和監督高危管理工作的執行。
2. 制定詳細的'風(fēng)險評估流程，確保所有可能的危險源都得到充分考慮。
3. 定期開(kāi)展安全培訓活動(dòng)，利用模擬演練提升員工應對突發(fā)情況的能力。
4. 建立健全的應急預案體系，包括預警機制、指揮系統和救援措施。
5. 實(shí)行嚴格的安全生產(chǎn)責任制，對安全違規行為進(jìn)行嚴肅處理，形成有效的約束力。
6. 引入第三方專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行定期的安全審核，確保管理制度的科學(xué)性和有效性。
在實(shí)施這些方案時(shí)，企業(yè)應不斷反思和改進(jìn)，以適應不斷變化的環(huán)境和挑戰。通過(guò)持續優(yōu)化高危管理制度，企業(yè)可以實(shí)現安全、高效、可持續的發(fā)展。
【藥品使用規則管理制度精簡(jiǎn)版】相關(guān)文章：
藥品使用管理制度03-23
實(shí)施藥品使用安全管理制度公告01-02
藥品的管理制度02-15
漢語(yǔ)拼音聲調使用規則06-18
使用與管理制度04-03
藥品安全的管理制度10-27
藥品召回管理制度04-12
藥品管理制度04-12