藥品采購驗收管理制度范文
藥品采購驗收管理制度（精選7篇）
在現在社會(huì )，人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編整理的藥品采購驗收管理制度（精選7篇），希望能夠幫助到大家。
藥品采購驗收管理制度1
一、為把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證購進(jìn)藥品數量準確、外觀(guān)性狀和包裝質(zhì)量符合規定要求，防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本藥店，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。
二、藥品驗收必須執行制定的藥品驗收操作規程，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進(jìn)合同所規定的質(zhì)量條款以及憑證等，對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。
三、藥品質(zhì)量驗收包括藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及標識的檢查。
四、驗收首營(yíng)品種應有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)。
五、驗收進(jìn)口藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件;進(jìn)口預防性生物制品、血液制品應審核其《生物制品進(jìn)口批件》復印件;進(jìn)口藥材應審核其《進(jìn)口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。
六、藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應予以拒收，并及時(shí)報告質(zhì)量負責人進(jìn)行復查。
藥品采購驗收管理制度2
加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質(zhì)量，減少差錯，防止假、劣藥進(jìn)入醫院，保證臨床用藥安全的重要措施。
一、藥品驗收目的
保證入庫藥品質(zhì)量，數量準確、質(zhì)量完好、防止不合格藥品和不符合藥品包裝規定要求的藥品入庫。
二、藥品驗收質(zhì)量的基本要求
數量準確、質(zhì)量完好、說(shuō)明書(shū)符合規定、包裝無(wú)損、記錄完整，交接清楚。
三、藥品入庫驗收程序
藥品入庫時(shí)首先進(jìn)入待驗區，由驗收人員根據入庫憑證內容核對后，再按批號逐批進(jìn)行質(zhì)量抽查，并填寫(xiě)記錄，合格后交給計算機入庫人員辦理入庫手續。
四、藥品驗收依據
1、二級質(zhì)量標準
國產(chǎn)藥品(包括中外合資藥廠(chǎng)生產(chǎn)的藥品)均應依據現行《中華人民共和國藥典》，中國藥品監督管理局頒布的《藥品標準》驗收。
2、《進(jìn)口藥品管理辦法》
直接從國外進(jìn)口的藥品必須依據《進(jìn)口藥品管理辦法》規定的質(zhì)量標準，經(jīng)藥品監督管理局指定的'藥品檢驗機構檢驗合格，憑上述單位出具的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》驗收。
3、藥品購銷(xiāo)合同
購進(jìn)國產(chǎn)藥品、進(jìn)口藥品除按上述規定嚴格驗收外，在簽訂合同時(shí)，如另有質(zhì)量要求和條款，亦應按合同規定驗收。
五、驗收內容
藥品入庫驗收的內容包括數量、質(zhì)量及包裝三個(gè)方面。
1、數量驗收
檢查來(lái)貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家及數量是否相符，若有不符或破損應做好原始記錄，并與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系，及時(shí)查明原因，以便按有關(guān)規定進(jìn)行處理。
2、質(zhì)量驗收
外觀(guān)質(zhì)量驗收(直覺(jué)判斷法)
主要檢查項目有：看藥品外觀(guān)有無(wú)變形、開(kāi)裂、熔(溶)化、變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀;嗅藥品有無(wú)異味、串味;聽(tīng)藥品包裝內有無(wú)異常撞擊聲;用手觸摸，感覺(jué)藥品的干軟、黏結、滑膩程度，經(jīng)過(guò)看、觸、聽(tīng)、嗅、嘗等外觀(guān)檢查手段，發(fā)現異狀則應拒收該批藥品。
3、包裝驗收
藥品外包裝必須印有藥品名稱(chēng)、規格、“易碎”等儲運圖示標志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標志。內包裝上應貼有標簽，標簽應符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的有關(guān)要求。
藥品采購驗收管理制度3
1.藥品進(jìn)貨必須嚴格執行《藥品管理法》《醫療機構藥品監督管理辦法》《合同法》等法律、法規。
2.購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提。所需任何藥品必須由資質(zhì)合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)組織配貨，藥品購進(jìn)前應認真審核供貨方資質(zhì)，簽訂《藥品質(zhì)量保證協(xié)議》。質(zhì)量協(xié)議中有明確的質(zhì)量條款內容并將加蓋供貨方原印章的證、照復印件存檔備查。
3.采購藥品時(shí)應索取合法票據(增值稅發(fā)票和電腦清單)。驗收員按照清單在藥品貨柜上對藥品的品名、規格、批準文號、注冊商標、有效期、數量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗收。對其進(jìn)行外觀(guān)質(zhì)量、包裝質(zhì)量進(jìn)行感觀(guān)檢查。發(fā)現質(zhì)量不合格應履行拒收職能，及時(shí)退回。
4.驗收外用藥品其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)。非處方藥的包裝有國家規定的專(zhuān)有標識。
5.藥品驗收后，驗收員要及時(shí)做好藥品購進(jìn)驗收記錄。記錄藥品的品名、規格、批準文號、有效期、數量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位、進(jìn)貨日期、驗收日期、驗收結論等。
6.對進(jìn)貨情況應每年年終進(jìn)行認真總結，分析對進(jìn)貨過(guò)程中出現的相關(guān)問(wèn)題加以改進(jìn)。
藥品采購驗收管理制度4
為了把好購進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數量準確，外觀(guān)性狀和包裝質(zhì)量符合規定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本醫院制定本制度。
1、藥品驗收必須執行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收程序》，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進(jìn)合同所規定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等，對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。
2、藥品質(zhì)量驗收應包括對藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及專(zhuān)有標識等內容的檢查。
3、驗收藥品應在待驗區內按規定比例抽取樣品進(jìn)行檢查，并在規定時(shí)限內完成。
4、驗收首營(yíng)品種應有生產(chǎn)醫院藥房提供的該批藥品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)。
5、驗收藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件;進(jìn)口血液制品應審核其《生物制品進(jìn)口批件》復印件;進(jìn)口藥材應審核其《進(jìn)口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。
6、藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
7、驗收員對購進(jìn)手續不齊或資料不全的藥品，不得驗收入庫。
8、驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應予以拒收，并及時(shí)報告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復查。
9、驗收工作結束后，驗收員應與保管員辦理交接手續;由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的庫(區)，并做好記錄。
藥品采購驗收管理制度5
為保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，杜絕假藥、劣藥進(jìn)入醫院，根據相關(guān)法律法規制定本制度。
1、藥品驗收人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓，熟悉藥品知識和性能，了解各項驗收標準并能堅持原則。
2、藥品檢查驗收必須按照《藥品入庫驗收標準操作程序》
3、藥品檢查驗收包括：確認合格的購藥渠道;驗證藥品的合格證明文件;藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標簽及標識的檢查;藥品各項信息與票據相符性。
4、對藥品外觀(guān)性狀的檢查則必須抽取規定數量的樣品，驗收所抽取的樣品必須具有代表性。
5、特殊情況(某些必需的資料不全)不能按時(shí)驗收的，應按藥品的性能要求存放在相應的'待驗區，等資料齊備立即驗收，以確保藥品質(zhì)量。有特殊儲存條件的藥品，要求貨到后即時(shí)驗收完畢，不得拖延以免影響藥品的質(zhì)量。
6、驗收首營(yíng)品種應有首次購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)等資料。
7、驗收進(jìn)口藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《進(jìn)口藥品批件》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件;驗收實(shí)行批簽發(fā)的生物制品、血液制品應審核其《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章,并真實(shí)、完整、有效。
8、特殊管理藥品、易制毒化學(xué)品的質(zhì)量檢查驗收必須實(shí)行雙人驗收，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應逐件驗收至每一最小包裝。
9、藥品質(zhì)量檢查驗收必須做好電腦驗收記錄，驗收記錄必須做到項目齊全、內容真實(shí)、填寫(xiě)規范、準確無(wú)誤，并保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
10、驗收人員對購進(jìn)手續不清、資料不全、質(zhì)量有疑問(wèn)或不符合規定要求的藥品，有權拒收。下列情況有權拒收：
(1)無(wú)隨貨同行聯(lián)
(2)進(jìn)口藥品證件不全,不符或模糊不清
(3)藥品、規格、數量、產(chǎn)地、批號不符
(4)二年以上有效期的藥品效期少于六個(gè)月;一年～兩年有效期的藥品效期少于三個(gè)月，(特殊情況如急救藥品經(jīng)科主任同意者除外)。
(5)外包裝破損、污染
(6)質(zhì)量可疑的藥品
(7)不在采購計劃內的`藥品
藥品采購驗收管理制度6
1、所有藥品必須經(jīng)過(guò)驗收合格方可入庫、銷(xiāo)售，購進(jìn)藥品驗收工作由藥房驗收員負責。
2、驗收員應根據“隨貨同行單”內容和購進(jìn)記錄，對到貨藥品進(jìn)行逐批驗收。
3、驗收藥品應在待驗區內進(jìn)行，在規定的時(shí)限內及時(shí)驗收。一般藥品應在到貨后半個(gè)工作日內驗收完畢，需冷藏藥品應在到貨后2小時(shí)內驗收完畢。
4、驗收時(shí)應根據有關(guān)法律、法規規定，對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查;
�、偎幤钒b的標簽和所附說(shuō)明書(shū)上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，有藥品的通用名稱(chēng)、規格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、
注意事項以及貯藏條件等;
�、隍炇照幤钒b中應有產(chǎn)品合格證;
�、垓炇胀庥盟幤�，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)有相應警示語(yǔ)或忠告語(yǔ);非處方藥的包裝有國家規定的專(zhuān)有標識“OTC”字樣;
�、茯炇罩兴庯嬈瑧邪b，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，中藥飲片應標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內容，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應注明藥品批準文號;
�、蒡炇者M(jìn)口藥品，其內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊證號，其最小銷(xiāo)售單元應有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應憑《進(jìn)口藥品注冊證》及《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗收;進(jìn)口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進(jìn)口批件》復印件;進(jìn)口藥材應有《進(jìn)口藥材批件》復印件;
�、掾炇帐谞I(yíng)品種，應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。
5、驗收藥品應按規定進(jìn)行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件藥品，驗收完成后應加貼明顯的驗收抽樣標記，進(jìn)行復原封箱。
6、驗收藥品時(shí)應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個(gè)月的藥品不得入庫。
7、驗收中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，驗收員應及時(shí)填寫(xiě)《藥品拒收報告單》，報質(zhì)量管理員，并退回供貨商。
8、藥品的品名、規格、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家或數量與“隨貨同行單”不符時(shí)，藥店驗收員要在“隨貨同行單”上注明并記錄，并通知供貨方。經(jīng)供貨方核實(shí)確認后，予以更正。
9、驗收合格的藥品，交倉管員入庫或交各柜組營(yíng)業(yè)員按藥品陳列與儲存要求分類(lèi)擺放。
10、驗收員應做好〈藥品購進(jìn)質(zhì)量驗收記錄〉并簽名，蓋驗收合格章，注明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。
11、售出退回藥品的驗收
(1)、售出退回藥品必須由營(yíng)業(yè)員查明所退藥品是否由本藥店售出，包括核對發(fā)票或電腦小票、購買(mǎi)時(shí)間、品名、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家、數量、批號等。經(jīng)確認是本藥店所售藥品后，則由驗收員進(jìn)行驗收。如不是，則不予退回。
(2)、售出退回藥品必須由驗收員按照購進(jìn)藥品的驗收標準進(jìn)行質(zhì)量驗收。經(jīng)驗收質(zhì)量合格的繼續陳列銷(xiāo)售，不合格的不予退回。
(3)驗收員按規定填寫(xiě)〈售后退貨處理記錄〉，并將記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。
藥品采購驗收管理制度7
1、目的：
規范購進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品驗收作業(yè)，保證購進(jìn)藥品的數量準確、質(zhì)量完好，防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本企業(yè)
2、依據：
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》
3、職責：
藥品質(zhì)量驗收員對本制度的實(shí)施負責。
4、適用范圍：
本制度規定了藥品驗收管理的內容和要求，適用于本企業(yè)購進(jìn)和銷(xiāo)后退回藥品的驗收工作。
5、發(fā)放范圍：
質(zhì)量管理部。
6、內容：
6.1、購進(jìn)藥品驗收
6.1.1、驗收人員從待驗區商品移至驗收區，按照驗收規定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗收，藥品驗收抽樣按一定的比例，每批在50件以下(50件)，抽3件，整件數量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按50件計；
6.1.2、同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)批號，20件以?xún)炔荒艹?個(gè)批號，供貨單批號必須與現場(chǎng)驗收批號一致，批號不一致全部拒收；
6.1.3、同一批號的藥品開(kāi)箱至少檢查一個(gè)最小包裝，破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零裝、拼箱藥品應逐個(gè)查驗，貴細藥品每箱查驗：
6.1.3.1、但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝；
6.1.3.2、外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開(kāi)箱檢查。
6.1.4、整件藥品箱內應附“合格證”或裝箱單，確無(wú)發(fā)現合格證或裝箱單，則按“拆零”驗收，抽樣需加倍，液體藥品必須抽樣5-10盒，看是否有沉淀、混濁、滲漏等情況，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或則打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝。
6.1.5、驗收員抽取的樣品應當具有代表性，開(kāi)箱后每件包裝從上、中、下不同部位抽3個(gè)以上小包裝進(jìn)行檢查，如有異樣需復檢時(shí)應加倍抽樣復查，重點(diǎn)抽查首營(yíng)品種、進(jìn)貨驗收和在庫養護檢查中發(fā)現過(guò)有問(wèn)題的藥品、質(zhì)量易變的品種，對生產(chǎn)廠(chǎng)檢驗報告產(chǎn)生疑問(wèn)的品種、接近效期品種、外包裝有異樣的藥品；
6.1.6、驗收人員應當對抽樣藥品的外觀(guān)、包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對；
6.1.7、外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上有規定的標識和警示說(shuō)明，處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，進(jìn)口藥品包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)；
6.1.8、驗收人員取實(shí)物與系統中的通用名稱(chēng)、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、圖片核對無(wú)誤后，錄入驗收結論；
6.1.9、驗收結束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封“已抽樣”標示；
6.1.10、對未按照規定加印或者加貼條形碼的應當在箱外加貼條形碼，或條形碼信息與藥品包裝信息不符的，應當及時(shí)向采購部查詢(xún)，未得到確認之前不得入庫。
6.1.11、驗收員系統確認提交驗收記錄，內容包括藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、藥品上市許可持有人、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果；中藥飲片驗收記錄應當包括品名、規格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實(shí)施批準文號管理的中藥飲片還應當記錄批準文號；
6.1.12、驗收記錄要內容真實(shí)、準確無(wú)誤、完整規范，結論明確，記錄至少保存5年，在驗收記錄上系統自動(dòng)簽署驗收人員姓名和驗收日期；
6.1.13、商品驗收完畢放至驗收區后緊挨著(zhù)的合格品區綠色地標托盤(pán)中，通知保管員此商品可以入庫、上架；
6.1.14、藥品效期需達到如下標準：1-1.5年的不低于10個(gè)月，1.5-3年的不低于14個(gè)月，3年以上，不低于21個(gè)月，特殊情況報采購部、質(zhì)量管理部按效期管理原則處理；
6.1.15、驗收不合格的不得入庫，并注明不合格事項，驗收員要及時(shí)在系統填寫(xiě)《驗收拒收記錄》，3天內報告項目采購、采控人員通知供應商處理，質(zhì)量可疑商品填寫(xiě)《商品質(zhì)量復檢單》報質(zhì)管部復核；
6.1.15.1、對貨單不符；
6.1.15.2、質(zhì)量異常等情況:如包裝碎裂、包裝箱或包裝盒破損、外包裝變形、脫色、包裝凹凸不平、滲漏、沉淀、混濁、液劑或注射劑中有異物、結晶析出、瓶口松動(dòng)、氣霧劑或噴霧劑等特殊劑型裝置不能正常使用，變質(zhì)、片劑破碎、裂片、受潮膨脹、粘連、發(fā)霉、變色、軟膠囊熔化、裝量不足、空膠囊未裝藥、空泡眼未裝填藥物等等；
6.1.15.3、無(wú)合法供貨資格；
6.1.15.4、生產(chǎn)廠(chǎng)家用印有新內容的粘貼紙將舊內容部分覆蓋的；
6.1.15.5、內外包裝批號、效期不一致或包裝上無(wú)生產(chǎn)日期、無(wú)批號、無(wú)效期或數字打印錯位、印刷錯誤；
6.1.15.6、標簽圖片不符或包裝標簽脫落。
6.16、檢查方法：
6.16.1、通過(guò)人的視覺(jué)、觸覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗，依據藥品質(zhì)量標準、藥劑學(xué)、藥物分析及藥品說(shuō)明書(shū)的相關(guān)知識與內容，檢查時(shí)打開(kāi)包裝容器，對其劑型、顏色、味道、氣味、形態(tài)、重量、粒度等情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查；
6.16.2、收貨標準以最終不影響銷(xiāo)售為前提；
6.16.3、驗收人員無(wú)法判斷，以質(zhì)量部判斷為準，質(zhì)量部無(wú)法判斷送藥檢所檢驗結果為準；
6.17、驗收員在藥品到貨后（單、貨齊全）做到隨到隨驗，驗收后發(fā)現少貨的由供應商負責。
6.2、退回藥品驗收
6.2.1、驗收銷(xiāo)后退回的藥品，憑客戶(hù)的退貨憑證或隨貨同行單或客戶(hù)在系統中的退貨申請，按照進(jìn)貨驗收的規定進(jìn)行驗收，所退回的藥品必須每盒都需驗收；
6.2.2、退回商品必須能查到銷(xiāo)售記錄方可驗收；
6.2.3、驗收項目、操作流程與購進(jìn)驗收相同。
6.2.4、銷(xiāo)后退回商品做好驗收記錄。
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