藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議
在我們平凡的日常里，我們用到協(xié)議的地方越來(lái)越多，協(xié)議協(xié)調著(zhù)人與人，人與事之間的關(guān)系。協(xié)議的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？下面是小編為大家整理的藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議，希望能夠幫助到大家。
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議1
甲方(供貨方)：
乙方：(購買(mǎi)方)：
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規及有關(guān)文件的要求，雙方本著(zhù)平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
一、甲方責任：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實(shí)有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
(1)、符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求;
(2)、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件(國家另有規定的除處);
(3)包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合國家有關(guān)規定;
(4)整件包裝中有產(chǎn)品合格證;
(5)進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》，以及《進(jìn)品藥品檢驗報告書(shū)》;
(6)應保證藥品在運輸過(guò)程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題承擔責任;
(7)按國家規定開(kāi)具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。
二、乙方責任：
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執照、開(kāi)戶(hù)行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的`資料真實(shí)有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時(shí)組織驗收。有質(zhì)量異議的，應當在到貨七日內以書(shū)面形式向甲方提出;逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照GSP規定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，但應暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助處理后續工作。
三、特殊管理的藥品以及國家有專(zhuān)門(mén)要求的藥品，應當嚴格按照國家有關(guān)規定執行。
四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
五、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議2
甲方：(供貨方)：
乙方：(購買(mǎi)方)：
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規及有關(guān)文件的要求，雙方本著(zhù)平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規定的資格證明文件，并對其真實(shí)性和有效性負責
二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規定,具有法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量要求,以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等應符合國家食品藥品監督管理局有關(guān)規定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證,所經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品,符合進(jìn)口藥品管理規定,進(jìn)口藥品供應方應提供符合規定的證書(shū)和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件),包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求。
四、甲方對經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負責,凡屬藥品質(zhì)量問(wèn)題,雙方應積極配合，及時(shí)妥當處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書(shū)面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養護不當或超過(guò)有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份,經(jīng)雙方確認并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
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