藥品管理制度【通用】
在現實(shí)社會(huì )中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品管理制度1
高危管理制度對于企業(yè)的持續穩定發(fā)展至關(guān)重要。它能：
1. 保障員工的生命安全，減少工傷事故的發(fā)生。
2. 防止財產(chǎn)損失，降低運營(yíng)成本。
3. 提升企業(yè)的'社會(huì )責任感，維護企業(yè)形象。
4. 符合法規要求，避免因違規導致的法律風(fēng)險。
5. 增強企業(yè)的風(fēng)險管理能力，提升競爭力。
藥品管理制度2
藥品質(zhì)量事故管理制度旨在確保藥品生產(chǎn)、流通和使用的安全，預防和控制藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生，保障公眾健康。該制度主要包括以下幾個(gè)部分：
1. 藥品質(zhì)量事故的定義與分類(lèi)
2. 事故報告與通報機制
3. 事故調查與分析
4. 質(zhì)量事故處理程序
5. 責任追究與處罰規定
6. 預防措施與持續改進(jìn)
內容概述：
1. 定義與分類(lèi)：明確藥品質(zhì)量事故的范圍，如藥品質(zhì)量問(wèn)題、不良反應、召回事件等，并根據影響程度進(jìn)行分類(lèi)。
2. 報告機制：設立及時(shí)、準確的事故上報流程，包括內部報告和向監管機構報告的規定。
3. 調查分析：制定詳細的事故調查程序，包括現場(chǎng)勘查、證據收集、原因分析等。
4. 處理程序：規定事故應對策略，如產(chǎn)品隔離、召回、銷(xiāo)毀等，以及與受影響方的`溝通與賠償。
5. 責任追究：確定在事故中涉及的個(gè)人和部門(mén)的責任，并設定相應的處罰標準。
6. 預防措施：強調質(zhì)量管理體系的完善，包括質(zhì)量風(fēng)險評估、員工培訓、設備維護等。
藥品管理制度3
一、藥品進(jìn)貨應嚴格執行有關(guān)法律法規和政策，必須從加盟連鎖 公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。
二、嚴禁從非法渠道采購藥品。
三、在接受配送中心統一配送的藥品時(shí)，應對藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批 檢查驗收，按送貨憑證的相關(guān)項目對照實(shí)物，對品名、規格、批號、 生產(chǎn)企業(yè)、數量等進(jìn)行核對，做到票貨相符。
四、驗收時(shí)如發(fā)現有貨與單不符，包裝破損，質(zhì)量異常等問(wèn)題， 應及時(shí)報告公司銷(xiāo)售和質(zhì)量管理部門(mén)， 在接到公司質(zhì)量管理部門(mén)的退 貨通知后，再作退貨處理。
五、驗收進(jìn)口藥品，應有加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和 《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件，藥品應有中文標簽和說(shuō)明書(shū)。
六、藥品驗收合格，質(zhì)管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格” 字樣并簽名或蓋章。
七、藥品購進(jìn)票據應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過(guò)藥 品有效期一年，但不得少于兩年。
藥品陳列管理管理制度
一、陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛生，符合藥品陳列環(huán)境 和存放條件，防止人為污染藥品。
二、應配備檢測和調節溫濕度的設施設備，如：溫濕度計，空調 或風(fēng)扇等。
三、陳列藥品應遵循藥品分類(lèi)管理的原則，藥品與非藥品，處方 藥與非處方藥，內服藥與外用藥，易串味藥品與一般藥品，中藥材、 中藥飲片與其他藥品應分開(kāi)存放，并按品種、規格、劑型或用途分類(lèi) 擺放。類(lèi)別標簽應放置準確，字跡清晰。
四、處方藥不得采用開(kāi)架自選的陳列方式。
五、危險品不應陳列，確需要陳列時(shí)，只能陳列空包裝。
六、 須設置拆零藥品專(zhuān)柜， 拆零藥品應集中存放于拆零藥品專(zhuān)柜。
七、每月應對藥品陳列的環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄。發(fā)現 問(wèn)題要及時(shí)整改。
藥品銷(xiāo)售及處方調配管理制度
一、在銷(xiāo)售藥品過(guò)程中要嚴格遵守有關(guān)法律、法規和公司規定的 制度，向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內容， 給予合理用藥指導，不得采用虛假和夸大的方式誤導顧客。
二、藥品不得采用有獎銷(xiāo)售、附贈藥品或禮品等方式進(jìn)行銷(xiāo)售。
三、過(guò)期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉爛變質(zhì)、 風(fēng)化潮解、蟲(chóng)蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷(xiāo)售。
四、處方藥須憑醫師處方調配或銷(xiāo)售。審方員應對處方內容進(jìn)行 審核，處方審核完畢審方員應在處方上簽字。處方調配或銷(xiāo)售完畢， 調配或銷(xiāo)售人員應在處方上簽字，并向顧客交代服用方法、用藥禁忌 和注意事項等內容。處方調配程序一般分審方、計價(jià)、調配、復核和 給藥。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 處方審方員應當拒絕調配或銷(xiāo)售。如顧客確需，須經(jīng)原處方醫師更改 或重新簽字后方可調配或銷(xiāo)售。
六、銷(xiāo)售處方藥應收集處方并分月或季裝訂成冊，顧客不愿留存 處方，應按要求作好處方藥銷(xiāo)售記錄。收集留存的處方和處方藥銷(xiāo)售 記錄保存不得少于兩年。
七、藥品銷(xiāo)售應按規定出具銷(xiāo)售憑證。?
第一章?總?則
第一條?為了規范醫療保險定點(diǎn)零售藥店管理．確保醫療保險基金合理使用．根據《中華人民共和國社會(huì )保險法》等有關(guān)規定．結合本市實(shí)際．制定本辦法。
第二條?本辦法所稱(chēng)定點(diǎn)零售藥店，是指經(jīng)人力資源社會(huì )保障部門(mén)審核確定，并與社會(huì )保險經(jīng)辦機構簽訂服務(wù)協(xié)議．為參保人員提供藥品銷(xiāo)售服務(wù)的藥品零售企業(yè)(含連鎖門(mén)店)。
第三條?定點(diǎn)零售藥店管理應當遵循統籌規劃、合理布局、總量控制、擇優(yōu)選定和規范管理的原則。
第四條?市人力資源社會(huì )保障部門(mén)負責全市定點(diǎn)零售藥店的政策制定、規劃設置、資格確定和監督檢查等工作�？h區人力資源社會(huì )保障部門(mén)負責管轄范圍內定點(diǎn)資格的初審和監督管理等工作。食品藥品監督管理、衛生、物價(jià)等有關(guān)部門(mén)應當按照各自職責，共同做好定點(diǎn)零售藥店的管理工作。
第二章?準入條件和程序
第五條?定點(diǎn)零售藥店應當具備下列條件：
(一)持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》；
(三)嚴格執行藥品價(jià)格政策．經(jīng)物價(jià)部門(mén)監督檢查合格；
(四)具備及時(shí)供應基本醫療保險用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的`能力；
(五)營(yíng)業(yè)時(shí)間內至少有一名藥師在崗．營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)食品藥品監督管理部門(mén)培訓合格；
(六)嚴格執行醫療保險法規政策，有規范的內部管理制度，配備必要的管理人員和設備。
第六條?下列零售藥店不得申請定點(diǎn)零售藥店資格：
(一)固經(jīng)營(yíng)假劣藥品被食品藥品監督管理部門(mén)給行政處罰的；
(二)停業(yè)整頓的；
(三)未取得定點(diǎn)資格擅自從事醫療保險業(yè)務(wù)被查處的；
(四)曾經(jīng)被取消定點(diǎn)資格的。
第七條?申請定點(diǎn)零售藥店資格應當填寫(xiě)《東營(yíng)市醫療保險
定點(diǎn)零售藥店申請書(shū)》，并如實(shí)提供下列材料：
(三)房屋產(chǎn)權所有證或者房屋租賃合同原件、復印件；
(四)工作人員名冊、勞動(dòng)合同和執業(yè)證書(shū)等；
(五)與醫療保險相適應的管理制度、管理人員及管理設備清單：
(六)食品藥品監督管理和物價(jià)部門(mén)監督檢查合格證明；
(七)符合定點(diǎn)標準的其他證明。
第八條?人力資源社會(huì )保障部門(mén)對零售藥店申請材料進(jìn)行初審，在1?5個(gè)工作日內作出受理或者不予愛(ài)理的決定。初審通過(guò)的，自受理之日起30日內組織現場(chǎng)考察結合相關(guān)情綜合確定初選結果，并公示1?0日。公示無(wú)異議的，由市人力資源社會(huì )保障部門(mén)進(jìn)行復核．統一下發(fā)預選通知。
第九條?取得預選資格的零售藥店．應當按要求參加醫療保險政策培訓和考試．做好醫療保險信息系統聯(lián)網(wǎng)工作．經(jīng)驗收合格后．由市人力資源社會(huì )保障部門(mén)統一審核確定．取得定點(diǎn)資格．并與相關(guān)醫療保險經(jīng)辦機構簽訂有效期為三年的服務(wù)協(xié)議．開(kāi)展醫?療保險服務(wù)。市人力資源社會(huì )保障部門(mén)向社會(huì )公布定點(diǎn)零售藥店名單。
由于自身原因取得定點(diǎn)資格六個(gè)月內未開(kāi)展醫療保險服務(wù)的．視為自動(dòng)終止定點(diǎn)資格；未經(jīng)批準的，不得使用醫療保險信息網(wǎng)絡(luò )系統資源。
第三章?監督管理和責任追究
第十條?定點(diǎn)零售藥店資格有效期為三年。在有效期屆滿(mǎn)前三個(gè)月內，定點(diǎn)零售藥店應當向人力資源社會(huì )保障部門(mén)申請．由人力資源社會(huì )保障部門(mén)重新審查，符合條件的，換發(fā)新證；不符合條件的，取消定點(diǎn)資格，收回證書(shū)。逾期未申請的．視為自動(dòng)終止定點(diǎn)資格。
第十一條?定點(diǎn)資格證書(shū)不得偽造、涂改、出賣(mài)、轉讓、出借。
第十二條?定點(diǎn)零售藥店變更單位名稱(chēng)、法定代表人或者負責人、單位性質(zhì)、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)等事項時(shí)，應當在其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《營(yíng)業(yè)執照》變更之日起一個(gè)月內報人力資源社會(huì )保障部門(mén)審核．符合條件的，予以變更；不符合條件的，取消其定點(diǎn)資格。逾期未申請的．視為自動(dòng)終止定點(diǎn)資格。
第十三條?定點(diǎn)零售店應當在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯要位置懸掛醫保定點(diǎn)標識、投訴舉報咨詢(xún)電話(huà)及社會(huì )保障卡使用操作程序．確保參保人員及時(shí)了解醫保業(yè)務(wù)規程。
第十四條?定點(diǎn)零售藥店應當成立醫療保險管理辦公室，做好定點(diǎn)醫療服務(wù)管理工作．具體承擔以下職責：
(一)制定本藥店有關(guān)醫療保險的規章制度、操作規范和工作流程；
(二)審查本藥店與醫療保險有關(guān)的服務(wù)行為是否符合有關(guān)規定；
(三)對相關(guān)人員進(jìn)行醫療保險業(yè)爭知識和政策培訓，(四)核實(shí)參保人員的社會(huì )保障卡等有關(guān)證件；
(五)按要求及時(shí)、準確地向社會(huì )保險經(jīng)辦機構提供參參保人員的有關(guān)票據；
(六)接受參保人員政策咨詢(xún)；
(七)完成社會(huì )保險經(jīng)辦機構交辦的各項工作任務(wù)。
第十五條?社會(huì )保障卡中醫療保險個(gè)人賬戶(hù)資金是社�；鸬慕M成部分，在定點(diǎn)零售藥店的使用范圍為參保人員的醫療消費，包括國藥準字類(lèi)藥品、中藥飲片．衛生部、省級衛生行政部門(mén)批準生產(chǎn)的消毒用品．一次性醫用材料、醫療器械以及推薦給家庭使用的理療產(chǎn)品，衛食健字、國食健字類(lèi)保健品。
定點(diǎn)零售藥店應當嚴格遵守社會(huì )保障卡使用規范和操作規程．及時(shí)、準確地向社會(huì )保險經(jīng)辦機構上傳銷(xiāo)售物品的名稱(chēng)、單價(jià)、數量，規定范圍以外的物品不得刷社會(huì )保障卡結算。
第十六條?市人力資源社會(huì )保障部門(mén)應當會(huì )同有關(guān)部門(mén)加強對定點(diǎn)零售藥店的監督檢查．每年進(jìn)行一次綜合檢查。
第十七條?定點(diǎn)零售藥店有下列情形之一的．由人力資源社會(huì )保障部門(mén)依法責令其限期整改：
(一)營(yíng)業(yè)時(shí)間內藥師不在崗的；
(二)使用社會(huì )保障卡購藥價(jià)格高于現金購藥價(jià)格的；
(三)未明碼標價(jià)售藥的；
(四)取得定點(diǎn)資格后擅自改變申報條件．但未辦理變更手續?的。
(五)套取社會(huì )保障卡現金、刷卡結算規定范圍以外物品的；
(六)人力資源社會(huì )保障部門(mén)認定的其他違規情形。
第十八條?定點(diǎn)零售藥店有下列情形之一的．由市人力資源社會(huì )保障部門(mén)取消其定點(diǎn)資格．社會(huì )保險經(jīng)辦機構解除與其簽訂的服務(wù)協(xié)議。并依法追究責任：
(一)經(jīng)營(yíng)假劣藥品被食品藥品監督管理部門(mén)依法培予行政處罰的；
(二)為未取得定點(diǎn)資格的零售藥店提供醫保刷卡結算業(yè)務(wù)的；
(三)拒不配合監督檢查-不參加年度審核或者年度審核不合格的；
(四)限期整改不合格或者整改后再次發(fā)生違規情形的；
(五)人力資源社會(huì )保障部門(mén)認定的其他嚴重違規情形。
第十九條?國家工作人員在定點(diǎn)零售藥店監督管理工作中濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的．依法給予行政處分；構成犯罪的．依法追究刑事責任。
藥品管理制度4
為了進(jìn)一步規范新藥申購行為和藥品淘汰工作流程，堅持“公開(kāi)、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥事會(huì )）研究，制定如下新藥申購與藥品淘汰工作制度。
一、新藥的申請、采購
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1.我院未使用過(guò)的藥品。
2.正在使用的藥品，因臨床治療需要改變給藥途徑、劑型、規格、品牌的品種。
3.因各種不良事件停用一年以上的藥品。
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1.北京市醫療機構集中招標采購中標品種；
2.國家一類(lèi)新藥；
3.進(jìn)口專(zhuān)利藥品；
4.我院沒(méi)有的通用名藥品（優(yōu)先考慮《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》、《北京市基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》的品種）；
5.相同通用名而不同給藥途徑的品種；
6.已有相同或相似的品種，原則上只保留一個(gè)品種，如有較大的價(jià)格差距，可保留一個(gè)專(zhuān)利品種和一個(gè)國產(chǎn)品種。使用范圍窄、使用量少的藥品一般不再受理相同品種不同廠(chǎng)家的申請，相互替代除外。
以上新藥申請的條件應在衛生部要求的“一品兩規”的控制范圍，如因特1
殊診療需要的藥品劑型和規格經(jīng)藥事委員會(huì )討論研究后，可適當考慮第三品規。
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1.臨床科室使用新藥必須進(jìn)行申請，并經(jīng)藥事會(huì )審議、票決。
2.各臨床科室可以根據下列因素的變化情況，由科主任召開(kāi)核心醫師會(huì )議（不得少于3人），認真研究、論證，慎重提出新藥使用申請，并按要求填寫(xiě)xx醫院新藥使用申請表，所有參會(huì )人員均應簽字確認。
�。�1）相關(guān)政策法規的變化，如政府集中招標、一品兩規；
�。�2）醫藥科技新的發(fā)展趨勢，如新療法、新藥或新劑型；
�。�3）xx醫院現用藥品情況；
�。�4）藥品市場(chǎng)變動(dòng)狀況，如某藥品停止生產(chǎn)或供應。
3.專(zhuān)科用藥須由相應的專(zhuān)科申請。但抗菌藥物和中成藥需臨床科室提出申請，藥劑科組織相關(guān)科室專(zhuān)家進(jìn)行論證，再提交藥事會(huì )審議。
4.藥劑科對臨床申請的新藥，負責藥品質(zhì)量、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該品種全套資質(zhì)的.審核。新藥申請表填寫(xiě)內容與實(shí)際情況不符者，藥劑科不予受理；符合條件的新藥申請由藥劑科整理匯總，報醫院藥事會(huì )開(kāi)會(huì )審批。
5.由于上級衛生主管部門(mén)對醫院的藥品品種數有總量控制的要求，臨床專(zhuān)業(yè)科室在提出專(zhuān)科用藥申請意見(jiàn)的同時(shí)，應提出專(zhuān)科用藥淘汰品種的意見(jiàn)。
6.藥事會(huì )召開(kāi)會(huì )議，參會(huì )人數要大于或等于全體委員人數的2/3。藥事會(huì )對新藥申請進(jìn)行逐品種審議，并以投票的方式對每個(gè)品種是否引進(jìn)進(jìn)行表決。表決憑證在醫院紀委監督下統計、匯總、公布。同意引進(jìn)的票數大于或等于參會(huì )人數2/3的藥品，經(jīng)主任委員簽字確認，即由藥學(xué)部門(mén)按有關(guān)規定組織采購。
7.藥事會(huì )在討論和審核新藥申請時(shí)，應確定使用范圍，即：
�。�1）準許藥品在全院范圍內使用。
�。�2）準許藥品在醫院門(mén)診、病區或急診使用。
�。�3）準許藥品使用但限制其使用科室、適應人群或適應癥。
8.一些臨床使用的廉價(jià)藥物，如維生素b1片、強的松片等，醫藥公司有時(shí)不能固定一個(gè)廠(chǎng)家供應，藥劑科采購人員在嚴格執行北京市醫療機構藥品集中招標采購有關(guān)規定的前提下，請示藥劑科主任后，可以采購其他廠(chǎng)家品種，以滿(mǎn)足臨床用藥需求。
�。ㄋ模┬滤幨褂玫呐R床評價(jià)
1.引進(jìn)的新藥6個(gè)月后要進(jìn)行臨床評價(jià)，其內容包括該藥的不良反應監測結果、臨床療效評價(jià)結果、藥品使用數量等�！缎滤幣R床使用評價(jià)表》由藥劑科下發(fā)，臨床科室在接到評估表后的1月時(shí)間內，組織全科有處方權的醫師討論，填寫(xiě)新藥臨床評估表后，及時(shí)遞交藥劑科備案。
2.引進(jìn)的新藥6個(gè)月內如出現3起以上的嚴重藥品不良反應，應立即暫停使用，并由當事醫師填寫(xiě)藥品不良反應監測報告，交與藥品不良反應監測小組，同時(shí)報藥事會(huì )，藥事會(huì )調查后決定是否繼續使用。
二、藥品淘汰
根據《醫療質(zhì)量萬(wàn)里行》、《三級綜合醫院評審標準》等文件對醫院藥品品種數實(shí)施總量控制的工作要求，建立藥品品種有進(jìn)有出的動(dòng)態(tài)平衡機制，對藥品淘汰工作規定如下：
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1.對國家食品藥品監督管理局撤銷(xiāo)批準文號的藥品，按規定立即淘汰，不得使用。
2.北京市統一招標采購落標品種，按規定予以淘汰，不再使用。
3.藥品在醫院使用過(guò)程中如發(fā)現有嚴重違反醫院有關(guān)行風(fēng)規定的行為，并經(jīng)調查屬實(shí)，由行風(fēng)辦向藥事會(huì )主任委員報告，立即停止使用該藥品，并停止該公司在我院二年的新藥申請權利。
4.臨床專(zhuān)業(yè)科室在提出專(zhuān)科用藥申請意見(jiàn)的同時(shí)，提出淘汰的專(zhuān)科用藥品種。
5.藥品雖然有效，但不良反應（主要為毒副反應）大，對患者有不可逆轉的危害性。
6.藥品雖有一定療效或療效較差，但有一定的不良反應（主要為毒副反應），且已有較好的藥品可以代替。
7.藥品無(wú)療效或療效不確切，較長(cháng)時(shí)間藥廠(chǎng)不生產(chǎn)；
8.雖然已進(jìn)入醫院藥品采購目錄，但長(cháng)期（6個(gè)月）呆滯不用或用量極少，且已有較好的藥品可以代替；
�。ǘ┧幤诽蕴膶徟�
1.屬藥品淘汰范圍1.2項的藥品，由藥劑科采購人員填寫(xiě)藥品淘汰審批表，科主任審批。
2.屬藥品淘汰范圍3項的藥品，由行風(fēng)辦填寫(xiě)藥品違規使用調查表，提出淘汰意見(jiàn)，藥事會(huì )主任委員審批。
2.屬藥品淘汰范圍4.5.6.7項的藥品，由使用科室填寫(xiě)藥品淘汰審批表，上報藥劑科；藥劑科負責提請藥事會(huì )審批。
3.屬藥品淘汰范圍第8項的藥品，由藥劑科進(jìn)行用量統計和使用分析，提請藥事會(huì )審批。
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科室申請的新藥，如因先期調研缺失或利益驅使導致引進(jìn)的藥品呆滯不用
或用量極少，或由于利益驅使導致藥品違規使用，第一次由藥事會(huì )進(jìn)行警示，出現兩次或兩次以上將限制該科室新藥申請的權利。
三、藥事委員會(huì )休會(huì )期間的藥事管理
�。ㄒ唬⿺U大藥品使用范圍的管理
藥事會(huì )休會(huì )期間，如臨床科室對醫院現有藥品，有擴大使用范圍的需求，請填寫(xiě)《擴大藥品使用范圍申請表》。屬急需品種，經(jīng)藥劑科和主管院長(cháng)同意后執行；屬非急需品種，提請下一次藥事會(huì )審議。
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藥事會(huì )休會(huì )期間，因下列特殊原因須及時(shí)采購的新藥，可以采用簡(jiǎn)化程序進(jìn)行審批。即由臨床科室提出申請、藥劑科審查資質(zhì)、藥事會(huì )主任委員審批后采購，其申請、審批資料在院紀委備案。
1.藥廠(chǎng)停止生產(chǎn)或公司停止供應，醫院沒(méi)有可以替代的藥品；
2.因藥品不良反應或其它原因我院緊急停止使用，醫院沒(méi)有可以替代的藥品；
3.同一通用名藥品改變規格；
4.因臨床醫療緊急需要，必須及時(shí)供應；
5.其他特殊原因。
�。ㄈ┡R時(shí)用藥管理
臨時(shí)用藥是指臨床急救用藥、特殊診療方案用藥（如腫瘤化療、外請專(zhuān)家會(huì )診方案等）、門(mén)診患者個(gè)別用藥等。臨時(shí)用藥需遵循以下工作規定：
1.按照《三級綜合醫院評審標準》等文件對醫院臨時(shí)藥品品種總數提出了明確要求，醫院嚴格實(shí)施總量控制，嚴格審批，嚴格程序。
2.臨床主任填寫(xiě)《臨時(shí)緊急特殊用藥申請表》，藥劑科主任、主管院長(cháng)、
院長(cháng)分別同意后，醫院紀委簽署意見(jiàn)并備案。該申請表一式五份，原件留存院紀委，其他藥劑科主任、藥庫、門(mén)診或病區藥房、申請科室各留存一份。
3.堅持衛生部規定的“一品兩規”原則，如我院現有該申請藥品的同一通用名的其他廠(chǎng)家藥品，原則上不再受理該藥品的申請、審批。
4.臨時(shí)用藥分個(gè)別患者使用和某類(lèi)疾病使用，前者一次性購入，后者年度內每月限量購入。申請科室主任應負責把臨時(shí)申請藥品使用完畢，但特殊情況除外（如該患者轉院或死亡）。
5.遇到臨床急救等緊急情況時(shí)，臨床科室可先填單，藥庫盡快購入，但事后臨床科室一定要補全申請、審批手續。
6.臨床科室若希望常規使用該臨時(shí)申請的藥品，需要按新藥申請程序，通過(guò)醫院藥事會(huì )審批。
7、所有臨床進(jìn)藥的申請都是當年有效，年底自動(dòng)失效。臨床若需繼續臨時(shí)使用，必須再提交臨時(shí)申請。
8.門(mén)診個(gè)別患者用藥需求，一般指老年或行動(dòng)不便患者，在北京市三級醫院就診后的處方用藥。其每月用藥需求一般在十盒以下，并且該藥在中標目錄內。該患者需要在藥劑科填寫(xiě)一份個(gè)人用藥申請表，同時(shí)原則上應該復印北京某三級醫院的門(mén)診病歷，藥劑科方可為其辦理個(gè)別采購。
藥品管理制度5
1、藥品召回,是指按照規定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。安全隱患,是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。
2、藥劑科負責藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應(adr)報告制度及相關(guān)制度,建立以質(zhì)量管理部為中心,各相關(guān)部門(mén)為網(wǎng)絡(luò )單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。
(1)建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄,將信息及時(shí)反饋給有關(guān)部門(mén)。
(2)建立和保存完整的購銷(xiāo)記錄,保證銷(xiāo)售花紋路的可溯源性。
(3)質(zhì)量管理部門(mén)配備專(zhuān)人負責藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理,并負責對藥品質(zhì)量安全信息的'處理進(jìn)行歸類(lèi)存檔。
(4)發(fā)現存在安全隱患的藥品,應立即停止銷(xiāo)售該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位,并通知使用單位召回售出藥品,并向藥品監督管理部門(mén)報告。
3、藥品安全隱患的調查與評估:
(1)公司有責任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監督管理部門(mén)開(kāi)展有關(guān)藥品安全隱患的調查,提供有關(guān)資料。
(2)藥品安全隱患調查的內容應當根據實(shí)際情況確定,可以包括:
a、已發(fā)生藥品不良事件的種類(lèi)、范圍及原因。
b、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標簽規定的適應癥、用法用量的要求。
c、藥品儲存、運輸是否符合要求。
d、可能存在安全隱患的藥品批次、數量及流通區域和范圍。
e、其化可能影響藥品安全的因素。
(3)藥品安全隱患評估的主要內容包括:
a、該藥品引發(fā)危害的可能性,以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。
b、對主要使用人群的危害影響。
c、對特殊人群,尤其是高危人群的危害影響,如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。
d、危害的嚴重與緊急程度。
e、危害導致的后果。
4、實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類(lèi):
一是養護發(fā)現的在有效期內,產(chǎn)品質(zhì)量不穩定,可能有質(zhì)量隱患的藥品;
二是由于印刷校對等原因,造成產(chǎn)品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的藥品;
三是確認存在嚴重安全隱患的藥品;
四是各級藥品監督管理部門(mén)強制實(shí)施的藥品召回。
5、醫院在作出藥品召回決定后,第一時(shí)間通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用,同時(shí)向相關(guān)職能部門(mén)報告。啟動(dòng)藥品召回后,必須在規定時(shí)間內完成召回工作。
6、醫院對召回藥品處理應當有詳細的記錄,并向省、市藥品監督管理部門(mén)報告。必須銷(xiāo)毀的藥品,應當在藥品監督管理部門(mén)監督下銷(xiāo)毀。在召回完成后,應當對召回效果進(jìn)行評價(jià),評價(jià)結果存檔備查。
藥品管理制度6
健康咨詢(xún)室管理制度
一、健康咨詢(xún)室應保持清潔整齊，定期消毒。
二、非醫務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入健康咨詢(xún)室。
經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入健康咨詢(xún)室的人員，要聽(tīng)從安排，保持健康咨詢(xún)室衛生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫療器械及藥品。
三、嚴格執行醫療制度，按常規程序就診，遵從醫囑，以保證就診質(zhì)量。
四、醫務(wù)人員要遵守醫德，文明行醫，努力做到：“對待員工細心，回答問(wèn)題耐心、行醫看病誠心”。
五、藥品入庫嚴格執行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。
六、健康咨詢(xún)要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。
七、加強對設備（施）的管理,愛(ài)護公共財產(chǎn)，并造冊登記。
凡個(gè)人借用健康咨詢(xún)室醫療器械的，必須經(jīng)理批準。
八、醫療廢棄物應及時(shí)分類(lèi)清理并按國家規定妥善處置。
九、嚴格執行消毒隔離制度，防止交叉感染。
每周進(jìn)行一次健康咨詢(xún)室及器械消毒。
十、醫務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢(xún)、保健和流行病的防治工作；
遇有特殊的病癥應請示領(lǐng)導。
藥品管理制度
一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。
二、購進(jìn)藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購貨數量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱(chēng)及有效期。
三、購進(jìn)藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。
四、根據季節、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀(guān)測工作，確保藥品儲存安全。
五、庫房及藥房要分類(lèi)儲存，分開(kāi)擺放。
即：
1.藥品與非藥品分開(kāi)。
2.處方藥與非處方藥分開(kāi)。
3.內服藥與外用藥分開(kāi)；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開(kāi)。
六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
七、為滿(mǎn)足員工要求，根據《藥品管理法》等有關(guān)規定，健康咨詢(xún)室在保持拆零用具清潔衛生的`前提下，把藥品拆零后發(fā)給來(lái)就診病人。
但在內服藥袋上必須清楚的寫(xiě)明藥名用量及用法。
八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專(zhuān)柜，不能與其他藥品混放，拆零專(zhuān)柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買(mǎi)即拆，并保留原包裝。
九、執行《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》的規定：
1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應。
2.各種類(lèi)型的過(guò)敏反應。
3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應。
4.一切意外的不良反應。
以上各種不良反應發(fā)生都要按規定報告給國家藥品監督管理部門(mén)及衛生部門(mén)。
藥品管理制度7
爆破物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它直接關(guān)系到作業(yè)人員的.生命安全和公共安全，任何疏漏都可能導致嚴重事故；另一方面，嚴格的管理制度能提高作業(yè)效率，減少因安全事故導致的經(jīng)濟損失，維護企業(yè)的正常運營(yíng)和良好聲譽(yù)。
藥品管理制度8
1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發(fā)現臨近失效期且用量較少的'藥品要及時(shí)向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。
藥品管理制度9
不合格管理制度的重要性在于：
1. 保障品質(zhì)：通過(guò)有效管理，確保產(chǎn)品和服務(wù)的'質(zhì)量，滿(mǎn)足客戶(hù)期望。
2. 提高效率：及時(shí)發(fā)現問(wèn)題，減少返工和浪費，提高生產(chǎn)效率。
3. 降低成本：降低因質(zhì)量問(wèn)題導致的損失，節約成本。
4. 保護品牌：避免因質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的客戶(hù)投訴和信譽(yù)損害，維護企業(yè)形象。
5. 符合法規：符合質(zhì)量管理相關(guān)法律法規的要求，規避法律風(fēng)險。
藥品管理制度10
酒店物品管理制度對于酒店運營(yíng)至關(guān)重要，它：
1. 降低運營(yíng)成本：通過(guò)合理采購和有效利用，減少不必要的開(kāi)支。
2. 提升服務(wù)品質(zhì)：保證物品充足、完好，提高客戶(hù)滿(mǎn)意度。
3. 防止資產(chǎn)流失：嚴格的'管理制度能防止物品遺失和損壞，保護酒店資產(chǎn)。
4. 提高工作效率：明確流程和責任，減少因管理混亂導致的時(shí)間浪費。
藥品管理制度11
貴重藥品管理制度主要涉及藥品的采購、存儲、使用、報廢和監管等環(huán)節，旨在確保藥品的安全、有效和合理使用，防止浪費和濫用。
內容概述：
1. 藥品采購：規定采購流程，包括供應商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗、價(jià)格談判和合同簽訂等。
2. 存儲管理：設定專(zhuān)門(mén)的存儲區域，確保溫濕度控制、防盜設施和定期盤(pán)點(diǎn)。
3. 使用規定：制定嚴格的`處方開(kāi)具和藥品分發(fā)制度，保證用藥安全。
4. 廢棄處理：明確過(guò)期、破損藥品的處理程序，防止環(huán)境污染。
5. 監督與審計：建立內部審計機制，定期檢查執行情況，并接受外部監管機構的監督。
藥品管理制度12
第一章總則
第一條為加強公司藥品的安全管理，規范各級職責，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題對患者造成危害，特制定本制度。
第二條本制度適用于公司開(kāi)展所有與藥品相關(guān)的活動(dòng)和過(guò)程。
第三條公司藥品安全工作原則：以保障患者用藥安全為中心，合法經(jīng)營(yíng)、科學(xué)管理、依法監管，實(shí)現藥品的安全性、有效性和合理使用。
第四條公司藥品安全工作目標：通過(guò)建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監管機制，確保藥品質(zhì)量安全、醫藥行業(yè)秩序良好，提升公司公信力和市場(chǎng)競爭力。
第二章職責分工
第五條公司負責人：公司負責人是全面負責公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導，對公司藥品安全工作全面負責。
第六條藥品安全負責人：負責組織協(xié)調公司藥品安全管理工作，領(lǐng)導和指導藥品安全隊伍開(kāi)展工作。
第七條藥品安全員：具體負責公司藥品安全管理的執行工作，需要參加藥品安全培訓并取得合格證書(shū)。
第八條部門(mén)負責人：各職能部門(mén)領(lǐng)導是本部門(mén)藥品安全的具體責任人，需要負責本部門(mén)藥品安全管理工作。
第九條藥品經(jīng)營(yíng)負責人：負責所轄藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所藥品的安全性、有效性和合理使用。
第十條倉庫管理員：負責所管理藥品倉庫內藥品的存儲、保管和出庫等工作。
第三章藥品生產(chǎn)
第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求，生產(chǎn)車(chē)間應設置門(mén)禁、通風(fēng)、消毒等措施，保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。
第十三條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品生產(chǎn)記錄室，對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄。
第十四條生產(chǎn)車(chē)間應設立藥品檢驗室，對原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測。
第十五條禁止在生產(chǎn)車(chē)間內飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。
第四章藥品流通
第十六條公司藥品流通必須符合國家相關(guān)法律法規和行業(yè)標準，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十七條公司藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應按照規定設置安全監控、溫濕度控制、防火防潮等設施。
第十八條藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲保管工作。
第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者應當向藥品監督管理部門(mén)報備所經(jīng)營(yíng)的藥品品種、數量、進(jìn)貨來(lái)源等信息。
第二十條對進(jìn)貨藥品，經(jīng)營(yíng)者應當要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書(shū)等相關(guān)資料。
第五章藥品使用
第二十一條藥品使用者應以醫師的處方或者醫療機構的成藥、制劑的購銷(xiāo)合同為依據，規范用藥。
第二十二條醫療機構應建立完善的藥品使用管理制度，確保用藥合理有效。
第二十三條藥品使用者應當根據藥品說(shuō)明書(shū)和醫生指導正確使用藥品。
第二十四條藥品使用者應當注意藥品儲存條件，藥品過(guò)期應及時(shí)報廢。
第六章藥品安全事件的處置
第二十五條出現藥品質(zhì)量問(wèn)題或者其他藥品安全事件，公司應立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理，并按照相關(guān)程序進(jìn)行報告和上報工作。
第二十六條對于藥品不良反應，公司應收集相關(guān)信息并及時(shí)報告藥品監管部門(mén)。
第七章法律責任
第二十七條違反本制度規定，造成藥品安全事件的，公司將承擔相應的法律責任，并給予相應的紀律處分。
第二十八條涉嫌違法經(jīng)營(yíng)的，公司將依法報警，配合有關(guān)部門(mén)進(jìn)行調查處理。
第二十九條在實(shí)際執行中，可能出現以下10個(gè)糾紛問(wèn)題，法律途徑解決方案如下：
1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》對有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰，并要求賠償損失。
2.藥品誤用：醫療機構應建立完善的'藥品使用管理制度，并對患者進(jìn)行充分告知，如有醫療事故發(fā)生，責任人要依據相關(guān)法規進(jìn)行處理。
3.藥品仿冒、假冒、劣藥：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規對違法行為進(jìn)行處罰，并要求賠償損失。
4.企業(yè)違反GMP規定：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行處罰，并責令整改。
5.違法廣告：依據《中華人民共和國廣告法》等有關(guān)法律法規，對違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。
6.藥品價(jià)格問(wèn)題：由藥品監管部門(mén)依法依規進(jìn)行監管，如涉及價(jià)格違法行為，將依據有關(guān)法律進(jìn)行處理。
7.醫療機構違規銷(xiāo)售藥品：依據《醫療機構管理條例》等相關(guān)法規進(jìn)行處罰和處理。
8.藥品批準上市問(wèn)題：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規進(jìn)行審查和評估，對于不符合規定的藥品予以排除。
9.藥品無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等：依據《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規予以取締并追究相關(guān)人員責任。
10.經(jīng)銷(xiāo)商未按規定提供質(zhì)量保證書(shū)：藥品監管部門(mén)要求經(jīng)銷(xiāo)商
按規定提供質(zhì)量保證書(shū)，并對不符合規定的行為進(jìn)行處罰。
為了保證合同嚴謹性，應與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
以下是標準的文檔范本：
相關(guān)文檔清單：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗報告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠(chǎng)合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規定。
簽署各方應在簽訂合同之前對以上文件進(jìn)行全面審查，并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執行期間，任何一方拒絕或未能提供上述文件的，均視為違約行為，并應承擔相應的法律責任。
藥品管理制度13
養護隊管理制度旨在規范養護工作流程，提高工作效率，確保工程設施的長(cháng)期穩定運行。其主要內容涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 崗位職責明確：定義每個(gè)隊員的工作范圍和責任，確保任務(wù)分配合理。
2. 工作流程規定：設定從日常巡查到故障處理的標準化作業(yè)流程。
3. 安全管理：強調安全操作規程，預防事故的'發(fā)生。
4. 設備管理：規定設備的使用、保養和維修程序。
5. 培訓與發(fā)展：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，提升隊員的專(zhuān)業(yè)能力。
6. 考核評估：設立績(jì)效考核標準，激勵員工提高工作質(zhì)量。
內容概述：
1. 人員配置：確定養護隊的人力資源需求，包括人員數量、技能要求等。
2. 工作計劃：制定年度、季度和月度工作計劃，確保養護工作的有序進(jìn)行。
3. 緊急響應機制：建立快速應對突發(fā)情況的應急處理流程。
4. 質(zhì)量控制：實(shí)施質(zhì)量檢查和監督，保證養護工作的效果。
5. 信息記錄：規范工作日志和報告的編寫(xiě)，以便追蹤和分析工作進(jìn)度。
6. 采購與庫存管理：對所需材料和工具進(jìn)行采購和庫存管理，確保供應充足。
藥品管理制度14
�。ㄒ唬┽t療質(zhì)童管理
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院是否建立醫院、科室兩級醫療質(zhì)量管理組織，院長(cháng)為醫院醫療質(zhì)量管理第一責任人，定期專(zhuān)題研究醫療質(zhì)量和醫療安全工作，科主任全面負責科室醫療質(zhì)量管理工作。
2．考核醫院醫療質(zhì)量管理職能部門(mén)組織實(shí)施全面醫療質(zhì)量管理，指導、監督、檢查、考核和評價(jià)醫療質(zhì)量管理工作，嚴格監管記錄，定期分析，及時(shí)反饋，落實(shí)整改。建立多部門(mén)醫療機構質(zhì)量管理協(xié)調機制。
3．考核醫院建立的醫療質(zhì)量管理組織，包括醫療質(zhì)量管理委員會(huì )、倫理委員會(huì )、藥事管理委員會(huì )、醫院感染管理委員會(huì )、病案管理委員會(huì )、輸血管理委員
會(huì )和護理質(zhì)量管理委員會(huì )等，是否定期研究醫療質(zhì)量管理等相關(guān)問(wèn)題，記錄質(zhì)量管理活動(dòng)過(guò)程，為院長(cháng)決策提供支持。
�。ǘ┽t療質(zhì)量與安全管理
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院建立切實(shí)可行的醫療質(zhì)量管理與持續改進(jìn)方案，并組織實(shí)施。2．考核醫院建立醫療質(zhì)量管理制度、操作規程、診療規范和指南，強化“基礎理論、基本知識、基本技能”培訓。
3．考核醫院建立醫療風(fēng)險防范、控制和追溯機制，按規定報告醫療不良事件，不隱瞞和漏報。
4．考核醫院管理層能夠應用全面質(zhì)量管理的原理，結合工作實(shí)際，通過(guò)適宜方法及質(zhì)量管理技術(shù)工具開(kāi)展持續質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)。
5．考核醫院定期進(jìn)行全員醫療質(zhì)量和安全教育，牢固樹(shù)立醫療質(zhì)量和安全意識，提高全員醫療質(zhì)量管理與改進(jìn)的意識和參與能力。
6．考核醫院建立醫療質(zhì)量控制、安全管理信息數據庫。
�。ㄈ┽t療技術(shù)管理
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院提供與功能和任務(wù)相適應的醫療技術(shù)服務(wù)，是否符合《醫療技術(shù)臨床應用管理辦法》的要求，符合診療科目范圍，符合醫學(xué)倫理原則，技術(shù)應用保障安全、有效。
2．考核醫院醫療技術(shù)管理符合規定，建立健全醫療技術(shù)和人員資質(zhì)準人、分級管理、監督評價(jià)和檔案管理制度。
3．考核醫院是否建立醫療技術(shù)風(fēng)險預警機制，制定和完善醫療技術(shù)損害處置預案，并組織實(shí)施。對新開(kāi)展醫療技術(shù)的安全、質(zhì)量、療效、費用等情況進(jìn)行全程追蹤管理和評價(jià)，及時(shí)發(fā)現醫療技術(shù)風(fēng)險，采取相應措施，降低風(fēng)險。4．考核醫院科研項目的醫療技術(shù)符合法律、法規和醫學(xué)倫理原則，按規定審批。在科研過(guò)程中，充分尊重患者的知情權和選擇權，簽署知情同意書(shū)，保護患者安全。
5．考核醫院不應用未經(jīng)批準或已經(jīng)廢止和淘汰的技術(shù)。
�。ㄋ模┳≡涸\療管理與持續改進(jìn)
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院是否由具備執業(yè)資質(zhì)的醫師、護士，按照制度、程序與病情評估結果為患者提供規范的服務(wù)。
2．考核醫院由上級醫師負責評價(jià)與核準住院診療（藥物、手術(shù)價(jià)人、康復）計劃／方案的適宜性，并記人病歷。
3．考核醫院應用診療指南、常規和臨床路徑指導臨床診療工作，使診療流程標準化；實(shí)施單病種質(zhì)量指標管理和監控臨床診療質(zhì)量。
4．考核醫院是否建立規范的院內會(huì )診管理制度，明確會(huì )診責任，提高會(huì )診質(zhì)量和效率。
5．考核醫院能否為出院病人提供詳細的出院醫囑和康復指導意見(jiàn)。
�。ㄎ澹┦中g(shù)治療管理與持續改進(jìn)
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院施行手術(shù)醫師資格分級授權管理制度與規范，責任到每一位醫師，有定期能力評價(jià)與再授權的機制。
2．考核醫院實(shí)行患者病情評估與術(shù)前討論制度，遵循診療規范，制定手術(shù)
方案，依據患者病情變化和再評估結果調整診療方案，均應記錄在病歷中。3．考核醫院患者手術(shù)的知情同意內容，包括手術(shù)目的、風(fēng)險以及其他可能選擇的治療方案等。
4．考核醫院完成患者的手術(shù)前評估與術(shù)前各項準備后，方可不達擇期手術(shù)與介人醫囑（急診搶救手術(shù)除外）o
5．考核醫院手術(shù)預防性抗菌藥物的選擇與使用時(shí)機是否符合規范。6．考核醫院手術(shù)的全過(guò)程，應及時(shí)、準確地記錄在病歷中。
7．考核醫院做好患者手術(shù)后治療與護理計劃工作，并記錄在病歷中。8．考核醫院加強“二次手術(shù)”管理，是否建立“非計劃再次手術(shù)”的監測、原因分析、反饋和控制體系。
9．考核醫院建立重大手術(shù)報告審批制度，有急診手術(shù)管理措施。
�。┞樽砼c鎮痛治療管理與持續改進(jìn)
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院實(shí)行麻醉與鎮痛醫師資格分級授權管理制度與規范，責任到每一位醫師，有定期能力評價(jià)與再授權的機制。
2．考核醫院實(shí)行患者麻醉與鎮痛前病情評估制度，制定治療計劃仿案，風(fēng)險評估紅果記錄在病歷中。
3．考核醫院患者麻醉與鎮痛前的知情同意，包括治療風(fēng)險、優(yōu)點(diǎn)及其他可能的選擇
4．考核醫院實(shí)施麻醉與鎮痛操作的全過(guò)程必須記錄于病歷嘛醉單中。5．考核醫院麻醉后復蘇管理措施是否到位，監測、記錄麻醉后病人的恢復狀態(tài)。
6．考核醫院是否建立術(shù)后鎮痛管理的規范與程序，能有效地執行。
7．考核醫院麻醉管理團隊與鎮痛工作質(zhì)量和安全管理規章、崗位職責、各類(lèi)麻醉術(shù)操作規程、質(zhì)量指標來(lái)確�；颊呗樽戆踩�。
8．考核醫院針對術(shù)中輸血適應癥，開(kāi)展自體血回輸、提高成分輸血比例、節約用血；建立麻醉科與輸血科的有效溝通，輸血量與輸血種類(lèi)科學(xué)合理，確保輸血安全。
�。ㄆ撸╅T(mén)診管理與持續改進(jìn)
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院門(mén)診布局合理，符合醫院感染控制要求，服務(wù)環(huán)境和就診的程序，以及保障患者能夠獲得門(mén)診范圍內連貫的可及的服務(wù)。
2．考核醫院依據工作量及需求，合理配置專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，落實(shí)普通門(mén)診、專(zhuān)科門(mén)診、專(zhuān)家門(mén)診職責，提高門(mén)診診治能力。
3．考核醫院是否制定門(mén)診質(zhì)量管理制度與質(zhì)量控制指標，定期對門(mén)診診療質(zhì)量進(jìn)行評估。
4．考核醫院對每一位就診的門(mén)診患者均應寫(xiě)好診療記錄，書(shū)寫(xiě)規范，符合質(zhì)量控制要求。
5．考核醫院是否制定突發(fā)事件預警機制和處理預案，提高快速反應能力。6．考核醫院嚴格執行傳染病預檢分診制度和報告制度的落實(shí)。
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考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院重癥醫學(xué)科布局、設備設施、專(zhuān)業(yè)人員設置及醫院感染控制符合《重癥醫學(xué)科建設與管理指南（試行）》的要求。
2．考核醫院對重癥監護病人人住、出科實(shí)行“危重程度評分”，定期評價(jià)收住患者的適宜性及臨床診療質(zhì)量，并能以此評價(jià)改進(jìn)措施的有效性。3．考核醫院醫師與護士實(shí)行資格、技術(shù)能力準人管理。
4．考核重癥醫學(xué)科各項質(zhì)量管理與改進(jìn)制度、措施落實(shí)情況，以及對緊急事件處理的反應性。
5．考核醫院感染監控管理對重點(diǎn)項目（如呼吸機相關(guān)性肺炎、血管內導管所致血行感染、留置導尿管所致感染、氣管插管徹開(kāi)置管操作后肺炎、血液灌流隨析相關(guān)感染）有預防與監控方案、有質(zhì)量控制指標，并能得到切實(shí)執行。
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考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院急診科布局、設備設施、急診專(zhuān)業(yè)人員設置及醫院感染控制符合衛生行政部門(mén)規章制度的要求。
2．考核醫院急診醫務(wù)人員經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)訓練，能夠勝任急診工作，急診搶救工作由主治醫師以上（含主治醫師）主持或負責。
3．考核醫院急救設備、藥品處于備用狀態(tài)，急診醫護人員能夠熟練、正確使用各種搶救設備，熟練掌握心肺復蘇急救技術(shù)。
4．考核醫院加強急診質(zhì)量全程監控與管理，落實(shí)核心制度，尤其是首診負責制和會(huì )診制度，急診服務(wù)及時(shí)、安全、便捷、有效，提高急診分診能力，建立急診緊急救治“綠色通道”，科室緊密協(xié)作。建立與醫院功能任務(wù)相適應的重點(diǎn)病種（創(chuàng )傷、急性心肌梗死、心力衰竭、腦卒中等）急診服務(wù)流程與規范，保障患者獲得連貫性醫療服務(wù)。
5．考核醫院加強急診留觀(guān)患者的管理，提高需要住院治療急診患者的住院率，急診留觀(guān)時(shí)間平均不超過(guò)48小時(shí)。
6．考核醫院對每一位就診的急診患者均有完整的急診治療艙救記錄，書(shū)寫(xiě)規范，符合質(zhì)量控制要求。
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考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院感染性疾病科建設符合衛生行政部門(mén)規定，嚴格執行門(mén)診患者預檢分診制度。
2．考核醫院嚴格執行《傳染病防治法》及相關(guān)法律、法規、規章和規范。建立健全規章制度并組織實(shí)施，有效預防和控制傳染病的傳播和醫源性感染。3．考核醫院是否有專(zhuān)門(mén)部門(mén)或人員負責傳染病疫情報告工作，并按照規定進(jìn)行網(wǎng)絡(luò )直報。
4．考核醫院是否定期對工作人員進(jìn)行傳染病防治知識和技能的.培訓。（十一）康復治療管理與持續改進(jìn)
考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院根據醫囑進(jìn)行康復治療的適應癥評估。
2．考核醫院選擇適宜的康復療法。
3．考核醫院正確評估康復治療效果。
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考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院所有藥事管理工作均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門(mén)規章標準的要求；建立醫院藥物治療（臨床藥學(xué)）組織。
2．考核醫院是否建立藥品使用管理制度，特別是特殊藥品的管理。
3．考核經(jīng)合理遴選的本機構基本藥物目錄藥品的貯備，能保障臨床診療需要，制定有效控制藥品質(zhì)量的制度和措施。
4．考核藥劑科正確、安全的貯備藥品；藥品的調劑和制劑都要在安全、清潔的環(huán)境中進(jìn)行。
5．考核醫院所有處方或用藥醫囑在轉抄和執行時(shí)都應有嚴格核對程序，并簽字。
6．考核醫院在開(kāi)具與執行注射劑的醫囑或處方時(shí)要注意藥物配伍禁忌。7．考核臨床醫師、藥師、護士遵照（抗菌藥物臨床應用指導原則》等治療指南，合理使用藥品。做到使用正確的藥品和劑量，正確的給藥途徑、方法及合理的治療方案，并有可行的監督機制。
8．考核醫院是否建立安全輸液操作規范及預防輸液反應預案，提倡輸液藥品集中配制。
9．考核醫院是否建立藥物不良反應監測、報告制度和程序，發(fā)生的藥品不良反應要在病程記錄中記載。
l0．考核醫院臨床藥師能否為醫護人員、患者提供合理用藥信息及相關(guān)技術(shù)服務(wù)。
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考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院為患者提供滿(mǎn)足臨床診療需求的臨床檢驗服務(wù)，且所有服務(wù)項目均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門(mén)規章標準的要求。
2．考核醫院有實(shí)驗室安全程序、制度及相應的標準操作程序，遵照實(shí)施并記錄。
3．考核醫院由具備臨床檢驗專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的人員進(jìn)行檢驗質(zhì)量控制活動(dòng)解釋檢查結果。
4．考核醫院檢驗報告及時(shí)、準確、規范，制定嚴格審核制度。
5．考核醫院臨床檢驗醫師能解釋臨床檢查檢驗結果，為臨床醫師提供合理使用實(shí)驗室信息的服務(wù)。
6．考核醫院落實(shí)全面質(zhì)量管理與改進(jìn)制度，按照規定開(kāi)展室內質(zhì)控、參加室間質(zhì)控；對床旁檢驗項目按規定進(jìn)行嚴格比對和質(zhì)量控制。
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考核與評價(jià)要點(diǎn)
1．考核醫院病理科設置符合《病理科建設與管理指南（試行）》的要求，為患者提供滿(mǎn)足臨床工作需要的病理診斷服務(wù)，且所有服務(wù)項目均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門(mén)規章標準的要求。
2．考核醫院制定并遵守醫院感染控制與環(huán)境安全管理與措施、遵照實(shí)施并記錄。環(huán)境保護及人員防護符合規定。
3．考核醫院由具備病理專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的人員制作冰凍、石蠟切片，其質(zhì)量與時(shí)限符合相關(guān)規定。
4．考核醫院落實(shí)全面質(zhì)量管理與改進(jìn)制度，并按照規定開(kāi)展活動(dòng)。
5．考核醫院病理醫師是否按照有關(guān)規定及時(shí)提供病理診斷報告，有嚴格審核制度。
6．考核醫院臨床病理醫師能夠解釋病理檢查結果，為臨床診斷提供支持服務(wù)。
藥品管理制度15
醫院藥品拆零管理制度的重要性體現在：
- 確保藥品安全：防止藥品在拆零過(guò)程中受到污染，保證患者用藥的安全性。- 提高資源利用效率：通過(guò)拆零滿(mǎn)足小劑量需求，減少藥品浪費。- 保障藥品質(zhì)量：嚴格的`管理制度可以防止藥品過(guò)期、變質(zhì)，保證藥品質(zhì)量。- 提升醫療服務(wù)水平：規范化的流程能提高藥品發(fā)放的準確性和效率，提升患者滿(mǎn)意度。
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藥品的管理制度12-31
藥品召回管理制度04-12
藥品工作管理制度02-06
藥品的管理制度通用02-14
藥品應急管理制度03-19
藥品使用管理制度03-23
藥品安全的管理制度10-27
[優(yōu)]藥品的管理制度12-31
藥品儲存管理制度09-25