- 檢驗科試劑管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
檢驗科試劑管理制度（通用8篇）
在現在社會(huì )，很多地方都會(huì )使用到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編整理的檢驗科試劑管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
檢驗科試劑管理制度 1
1.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據工作的實(shí)際需要，從節約的原則出發(fā)，每月向科主任申報所需試劑，列入請購單內，由科主任負責處理。
2.科內確定由專(zhuān)人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作。
3.所有試劑的'請購、進(jìn)貨均由科統一管理，做到渠道正規，貨物正常，有批準文號，有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。
4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質(zhì)、過(guò)期，如有發(fā)現應及時(shí)處理。
檢驗科試劑管理制度 2
1.試劑藥品貯存規則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開(kāi)，氧化劑與還原劑分開(kāi)，酸與堿要分開(kāi)放置，易燃易爆藥品要遠離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據試劑藥品所要求，分為常溫、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時(shí)，要登記試劑的效期。
1.2危險性化學(xué)藥品
1.2.1危險性化學(xué)藥品應有專(zhuān)人負責管理，標簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。
1.2.3揮發(fā)性藥品應于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。
1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類(lèi)接觸，否則會(huì )分解放出活潑的氧，導致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的'容器內，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規定
2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿，以及有毒性的氣體時(shí)，應在通風(fēng)櫥內開(kāi)啟瓶塞，如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí)，應在空氣流通處開(kāi)瓶，人站在上風(fēng)向，眼應側視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對液體試劑應觀(guān)察試劑名稱(chēng)，濃度，溶液的顏色，透明度，有無(wú)沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。
2.3取用液體試劑時(shí)，應將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jì)取?/p>
2.4傾倒試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽，瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學(xué)藥品傷害的處理
3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。
3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。
3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫生處理。
檢驗科試劑管理制度 3
一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要根據實(shí)際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。
二、確定專(zhuān)人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的`申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作，做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補購。
三、試劑進(jìn)貨應做到渠道正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷(xiāo)。
四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結果、時(shí)間、配制量及配制人。
檢驗科試劑管理制度 4
1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn)，入庫做到心中有數。
2、所有試劑的申請，進(jìn)貨一律由科室統一管理，做到渠道正規，貨物正宗，有批準文號。
3、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過(guò)期變質(zhì)的.試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存，放保險箱內，使用時(shí)應有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應分開(kāi)存放遠離火源和電源。
檢驗科試劑管理制度 5
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節約成本，規避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：
軟件操作員：
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來(lái)后，倉管員及時(shí)召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時(shí)核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過(guò)期。
(2)平時(shí)做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷(xiāo)毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷(xiāo)毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的.廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷(xiāo)毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監督銷(xiāo)毀。
6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)
試劑每月5號前盤(pán)點(diǎn)一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
檢驗科試劑管理制度 6
1.檢驗科所用試劑均執行投標采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證;購買(mǎi)試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進(jìn)購，不得使用過(guò)期試劑。
2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當造成試劑的失效。
3.如發(fā)現試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題，迅速查找原因。為了保證檢驗結果的`準確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠(chǎng)家，應對試劑質(zhì)量、價(jià)格反復論證，寫(xiě)出書(shū)面報告后，請示分管院長(cháng)，才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導書(shū)或操作規程嚴格操作，保證質(zhì)量。
6.各實(shí)驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時(shí)采購。
檢驗科試劑管理制度 7
1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應根據各自的工作需要，以保證檢驗質(zhì)量和節約開(kāi)支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。
2、確定專(zhuān)人負責試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的'申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報廢等工作，做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申購補購。
3、試劑進(jìn)貨應做到來(lái)源渠道正規，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執照復印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗收人（一般為組長(cháng)）簽名。
4、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過(guò)期和浪費。如有異常發(fā)現，應及時(shí)處理。要做好記錄。
5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類(lèi)保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。
6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結果、時(shí)間、配置量及配置人。
7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門(mén)組長(cháng)二人同意方可執行。
檢驗科試劑管理制度 8
一、目的
為了規范檢驗科試劑的管理，確保試劑的質(zhì)量和安全，保證檢驗結果的準確性和可靠性，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于檢驗科所有試劑的采購、驗收、儲存、使用和報廢等環(huán)節的管理。
三、職責
檢驗科主任負責試劑管理的全面工作，包括制定試劑管理制度、審批試劑采購計劃、監督試劑的使用和報廢等。
試劑管理員負責試劑的采購、驗收、儲存、發(fā)放和盤(pán)點(diǎn)等具體工作，確保試劑的質(zhì)量和數量滿(mǎn)足檢驗工作的需要。
檢驗人員負責試劑的正確使用和保管，及時(shí)反饋試劑的質(zhì)量問(wèn)題，協(xié)助試劑管理員做好試劑的管理工作。
四、試劑采購
試劑管理員根據檢驗工作的需要和庫存情況，制定試劑采購計劃，經(jīng)檢驗科主任審批后，按照醫院的采購流程進(jìn)行采購。
試劑采購應選擇具有合法資質(zhì)的供應商，優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、價(jià)格合理、服務(wù)優(yōu)良的供應商。
試劑采購應簽訂采購合同，明確試劑的名稱(chēng)、規格、數量、價(jià)格、質(zhì)量標準、交貨時(shí)間、售后服務(wù)等內容。
五、試劑驗收
試劑到貨后，試劑管理員應及時(shí)進(jìn)行驗收。驗收內容包括試劑的名稱(chēng)、規格、數量、包裝、有效期、質(zhì)量證明文件等。
對于需要進(jìn)行質(zhì)量檢驗的試劑，應按照相關(guān)標準和方法進(jìn)行檢驗，檢驗合格后方可入庫。
驗收不合格的試劑，應及時(shí)通知供應商進(jìn)行退換貨處理。
六、試劑儲存
試劑應儲存在專(zhuān)用的試劑庫或冰箱中，按照試劑的性質(zhì)和要求進(jìn)行分類(lèi)存放。
試劑庫應保持干燥、通風(fēng)、避光、清潔，溫度和濕度應符合試劑的`儲存要求。
試劑應按照有效期的先后順序擺放，使用時(shí)應遵循 “先進(jìn)先出” 的原則。
對于易燃易爆、有毒有害的試劑，應按照相關(guān)規定進(jìn)行特殊儲存和管理。
七、試劑使用
檢驗人員應嚴格按照操作規程使用試劑，不得擅自更改試劑的使用方法和用量。
檢驗人員在使用試劑前，應檢查試劑的外觀(guān)、有效期、質(zhì)量等情況，確保試劑符合使用要求。
對于使用過(guò)程中發(fā)現的試劑質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)停止使用，并通知試劑管理員進(jìn)行處理。
檢驗人員應做好試劑的使用記錄，包括試劑的名稱(chēng)、規格、使用量、使用時(shí)間等。
八、試劑報廢
對于過(guò)期、失效、變質(zhì)、損壞的試劑，應及時(shí)進(jìn)行報廢處理。
試劑報廢應填寫(xiě)報廢申請單，經(jīng)檢驗科主任審批后，按照醫院的報廢流程進(jìn)行處理。
報廢的試劑應進(jìn)行妥善處理，不得隨意丟棄或轉讓。
九、監督檢查
檢驗科主任應定期對試劑管理工作進(jìn)行監督檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。
醫院質(zhì)量管理部門(mén)應不定期對檢驗科試劑管理工作進(jìn)行檢查和考核，確保試劑管理工作符合相關(guān)規定和要求。
【檢驗科試劑管理制度】相關(guān)文章：
檢驗科試劑管理制度04-21
試劑管理制度02-27
化學(xué)試劑管理制度05-23
檢驗科管理制度通用05-09
檢驗科醫療管理制度03-06
試劑耗材崗位職責01-31
試劑管理崗位職責03-08
醫院檢驗科生物管理制度03-22