質(zhì)量專(zhuān)員工作職責15篇【優(yōu)選】
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責1
1、負責知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核，通過(guò)系統進(jìn)行資質(zhì)審核；
2、通過(guò)電話(huà)、郵件、網(wǎng)絡(luò )等正規渠道進(jìn)行信息核實(shí)確認；
3、通過(guò)電話(huà)方式準確指導商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達到平臺要求；
4、對審核員初審信息進(jìn)行復檢，對于不符合標準的初審進(jìn)行問(wèn)題糾正和工作指導。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責2
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進(jìn)料、在制品、成品檢驗規范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調查、分析和處理，并監督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的.預防措施改進(jìn)。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監督，跟蹤處理方案執行情況。
6、負責特殊過(guò)程作業(yè)及質(zhì)量類(lèi)技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉產(chǎn)驗證及監控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進(jìn)，跟蹤、驗證改進(jìn)效果。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責3
1、負責質(zhì)量體系文件的日常管理，保證在用文件的現行有效；
2、負責日常監督檢查（檢驗過(guò)程、相關(guān)記錄、設備、人員、試劑、環(huán)境等），監督體系文件的`執行。
3、負責組織質(zhì)量監督員定期開(kāi)展質(zhì)量監督工作。
4、組織內外部不合格工作的確認、指派改進(jìn)部門(mén)的調查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統計分析。
5、室內質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書(shū)的對外公布。
6、負責員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓。
7、協(xié)助質(zhì)量負責人完成ISO15189外部審核。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責4
1、制定/協(xié)助制定各品種基地的中藥材種植技術(shù)規程、種子種苗標準，種植過(guò)程中標準操作規程（采收等），產(chǎn)地初加工過(guò)程中標準操作規程。
2、進(jìn)行各基地的質(zhì)量巡查和抽查，并完成相關(guān)報告。
3、開(kāi)展各基地相關(guān)人員的'種植、初加工等環(huán)節的質(zhì)量培訓。
4、協(xié)助跟蹤藥材檢測及環(huán)境檢測（土、水、氣）事宜。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責5
1、在線(xiàn)不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2、在線(xiàn)不良品的復判，導出不良報文
3、根據故障信息與不良報文，初步確定不良品的'根本原因
4、根據過(guò)程工程師給出的改善措施，落實(shí)后續此類(lèi)不良品的維修方案
5、遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數量不良時(shí)（如>10件），及時(shí)進(jìn)行升級處理
6、針對從客戶(hù)返回的零公里產(chǎn)品，進(jìn)行登記，并進(jìn)行初步分析
7、協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責6
1、負責客戶(hù)檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專(zhuān)業(yè)的`技術(shù)支持;
2、負責部分檢測數據的錄入及校對、解決客戶(hù)檢測過(guò)程中的問(wèn)題，為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負責培訓記錄、公司及部門(mén)會(huì )議記錄的填寫(xiě);
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責7
1、協(xié)助上級推行質(zhì)量管理體系的運作，參與質(zhì)量體系的建立，包括各類(lèi)質(zhì)量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等
2、協(xié)助上級進(jìn)行質(zhì)量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關(guān)部門(mén)、落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調工作
3、監督檢查生產(chǎn)及相關(guān)部門(mén)質(zhì)量體系文件的`執行情況
4、負責現場(chǎng)各崗位、工序質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)的監督檢查、巡檢、復核等
5、負責檢查質(zhì)量記錄的填寫(xiě)情況，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進(jìn)行最終文件記錄歸檔
6、負責對與生產(chǎn)及相關(guān)部門(mén)偏差調查及CAPA追蹤工作，并檢查方案的有效性
7、參與不合格品的跟蹤處理過(guò)程
8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車(chē)間純化水用水點(diǎn)等的取樣檢測
9、參與公司法規、質(zhì)量體系文件培訓
10、組織協(xié)調客戶(hù)合供應商審計工作
11、主導質(zhì)量相關(guān)驗證工作
12、領(lǐng)導交辦的其他工作
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責8
-審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;
-收集整理測試樣，及時(shí)記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數據，保證其規范性和準確性;
-協(xié)調各部門(mén)處理品質(zhì)異常問(wèn)題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進(jìn)行原因分析，重點(diǎn)改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結果;
-跟蹤面料的'質(zhì)量和進(jìn)度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責9
1、負責臨床研究中心對外對內所有資料的`初步審核。
2、負責初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開(kāi)展項目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現進(jìn)行初步匯總
5、定期整理法律法規
6、對運營(yíng)部提出的問(wèn)題進(jìn)行初步解答
7、制作費用預算
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責10
1、負責公司質(zhì)量管理的規劃與實(shí)施(目標、計劃、月會(huì )等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專(zhuān)案改善計劃。
3、公司KPI指標的達成、流程績(jì)效KPI指標的統計分析改進(jìn)。
4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶(hù)滿(mǎn)意度調查。
6、質(zhì)量管理的教育訓練。
7、公司質(zhì)量活動(dòng)的.組織實(shí)施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責11
根據規定的頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》；
對評估結果進(jìn)行分析，加強對餐廳的`輔導，監督餐廳食品安全與衛生；
定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛生與安全》相關(guān)知識培訓，加強營(yíng)運團隊的食品衛生與安全意識；
建立質(zhì)量大數據平臺，質(zhì)量數據分析和監控，推動(dòng)質(zhì)量問(wèn)題高效改進(jìn)。
支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃；
建立和運行質(zhì)量大數據平臺；
提升質(zhì)量問(wèn)題解決效率；
持續改進(jìn)質(zhì)量系統，提升流程效率；
其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責12
1、參與實(shí)驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續管理體系相關(guān)等文件的完善工作；
2、對實(shí)驗室運行過(guò)程中進(jìn)行監督及效果評估，并及時(shí)跟進(jìn)整改情況；
3、負責各類(lèi)文件的歸口管理，實(shí)施標準化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理；
4、參與外審的準備和現場(chǎng)工作；
5、公司實(shí)驗室管理系統的.基礎管理；
6、完成上級領(lǐng)導安排的其他工作；
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責13
1、ISO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的起草和修訂；
2、冷鏈設施設備的相關(guān)驗證工作；制定、審核完成保溫箱、冷藏車(chē)、冷庫、溫度監控系統等各種驗證方案和驗證報告并對所有報告進(jìn)行歸檔。
3、物流體系相關(guān)質(zhì)量管理及應急處理；對異常情況的'調查及協(xié)助異常情況處理。
4、大客戶(hù)審計接待；完成客戶(hù)其他要求的驗證并出具報告。
5、溫度儀相關(guān)校驗和管理，以及領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責14
1、審查進(jìn)口食品的.營(yíng)養標示和成分是否符合國標及進(jìn)口標準；
2、確保所負責標簽符合國家關(guān)于進(jìn)口食品標簽的相關(guān)標準；
3、了解國家關(guān)于進(jìn)口食品標簽執行的標準；
4、跟蹤標簽審核、收樣貼標，標簽商檢備案及批量制作流程，協(xié)調與標簽制作廠(chǎng)商及相關(guān)部門(mén)關(guān)系；
5、完成上級領(lǐng)導交付的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責15
1.按照當前NMPA，FDA和GLP要求對專(zhuān)題進(jìn)行監督、檢查;
2.審查實(shí)驗計劃書(shū)是否符合SOPs及法規的要求;
3.審核實(shí)驗記錄及最終實(shí)驗報告是否符合SOPs及法規的'要求;
4.撰寫(xiě)檢查及審核報告，并向專(zhuān)題負責人和機構負責人匯報可能危害專(zhuān)題完整性和有效性的重要問(wèn)題;
5.進(jìn)行實(shí)驗室檢查，撰寫(xiě)檢查報告，并將所發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報上級;
6.建立維護員工培訓體系;
7.建立維護實(shí)驗室SOPs及其他受控文件體系。
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