質(zhì)量專(zhuān)員工作職責15篇
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責1
1、負責組織各部門(mén)建設和維護實(shí)驗室的'質(zhì)量體系并進(jìn)行持續改進(jìn)。
2、參與實(shí)驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類(lèi)相關(guān)機構的監督及檢查。
4、負責跟進(jìn)并推動(dòng)解決客戶(hù)投訴問(wèn)題。
5、負責協(xié)調各部門(mén)流程，達成一致并形成標準。
6、負責日常實(shí)驗室檢測數據的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責2
1、負責客戶(hù)檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持;
2、負責部分檢測數據的錄入及校對、解決客戶(hù)檢測過(guò)程中的問(wèn)題，為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負責培訓記錄、公司及部門(mén)會(huì )議記錄的`填寫(xiě);
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責3
根據規定的`頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》；
對評估結果進(jìn)行分析，加強對餐廳的輔導，監督餐廳食品安全與衛生；
定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛生與安全》相關(guān)知識培訓，加強營(yíng)運團隊的食品衛生與安全意識；
建立質(zhì)量大數據平臺，質(zhì)量數據分析和監控，推動(dòng)質(zhì)量問(wèn)題高效改進(jìn)。
支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃；
建立和運行質(zhì)量大數據平臺；
提升質(zhì)量問(wèn)題解決效率；
持續改進(jìn)質(zhì)量系統，提升流程效率；
其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責4
-審核面料大貨樣的'色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;
-收集整理測試樣，及時(shí)記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數據，保證其規范性和準確性;
-協(xié)調各部門(mén)處理品質(zhì)異常問(wèn)題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進(jìn)行原因分析，重點(diǎn)改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結果;
-跟蹤面料的質(zhì)量和進(jìn)度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責5
1、建立并執行本公司及服務(wù)場(chǎng)所的公共衛生防疫體系，包括制度文件、實(shí)施流程和及監督管理措施。
2、本公司及服務(wù)場(chǎng)所公共衛生防疫實(shí)操。
3、公共衛生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設計和采購。
4、服務(wù)場(chǎng)所公共衛生風(fēng)險評估。
5、公共衛生防疫體系培訓。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責6
1、ISO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的起草和修訂;
2、冷鏈設施設備的相關(guān)驗證工作;制定、審核完成保溫箱、冷藏車(chē)、冷庫、溫度監控系統等各種驗證方案和驗證報告并對所有報告進(jìn)行歸檔。
3、物流體系相關(guān)質(zhì)量管理及應急處理;對異常情況的調查及協(xié)助異常情況處理。
4、大客戶(hù)審計接待;完成客戶(hù)其他要求的.驗證并出具報告。
5、溫度儀相關(guān)校驗和管理，以及領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責7
1、制定/協(xié)助制定各品種基地的中藥材種植技術(shù)規程、種子種苗標準，種植過(guò)程中標準操作規程（采收等），產(chǎn)地初加工過(guò)程中標準操作規程。
2、進(jìn)行各基地的質(zhì)量巡查和抽查，并完成相關(guān)報告。
3、開(kāi)展各基地相關(guān)人員的種植、初加工等環(huán)節的`質(zhì)量培訓。
4、協(xié)助跟蹤藥材檢測及環(huán)境檢測（土、水、氣）事宜。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責8
1、醫學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量管理體系建立與維護，根據實(shí)際運行情況，不斷對流程進(jìn)行優(yōu)化調整。
2、負責醫學(xué)實(shí)驗室日常監督檢查（檢驗過(guò)程、相關(guān)記錄、設備、人員、試劑、環(huán)境等）
3、監督體系文件的執行
4、室內質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書(shū)的'對外公布。
5、質(zhì)量培訓，策劃質(zhì)量體系的培訓，并根據培訓計劃組織相應的培訓，提高員工的質(zhì)量意識。
6、負責收集、更新國內外法規標準及轉換。
7、負責月度、季度、年度總結和計劃。
8、統計各部門(mén)質(zhì)量目標完成情況，會(huì )同相關(guān)部門(mén)分析質(zhì)量目標未達成原因，追蹤目標實(shí)施措施
9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開(kāi)展內審、管理評審等體系管理工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責9
1、審查進(jìn)口食品的營(yíng)養標示和成分是否符合國標及進(jìn)口標準;
2、確保所負責標簽符合國家關(guān)于進(jìn)口食品標簽的'相關(guān)標準;
3、了解國家關(guān)于進(jìn)口食品標簽執行的標準;
4、跟蹤標簽審核、收樣貼標，標簽商檢備案及批量制作流程，協(xié)調與標簽制作廠(chǎng)商及相關(guān)部門(mén)關(guān)系;
5、完成上級領(lǐng)導交付的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責10
1、負責質(zhì)量體系文件的日常管理，保證在用文件的現行有效；
2、負責日常監督檢查（檢驗過(guò)程、相關(guān)記錄、設備、人員、試劑、環(huán)境等），監督體系文件的執行。
3、負責組織質(zhì)量監督員定期開(kāi)展質(zhì)量監督工作。
4、組織內外部不合格工作的確認、指派改進(jìn)部門(mén)的.調查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統計分析。
5、室內質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書(shū)的對外公布。
6、負責員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓。
7、協(xié)助質(zhì)量負責人完成ISO15189外部審核。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責11
1、協(xié)助質(zhì)量主管進(jìn)行質(zhì)量體系的實(shí)施；
2、協(xié)助制定、檢查內部程序；
3、監控各部門(mén)的檢定、校準確認準活動(dòng)；
4、協(xié)助進(jìn)行日常質(zhì)量監督，并建議糾正、預防措施；
5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃；
6、進(jìn)行標準查新工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責12
1、執行公司的`質(zhì)量方針、質(zhì)量目標，并推動(dòng)質(zhì)量管理體系的有效運行和持續改進(jìn);
2、檢查生產(chǎn)現場(chǎng)、研發(fā)現場(chǎng)、檢驗現場(chǎng)、庫房現場(chǎng)、公用系統的合規性;
3、負責生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程、物料驗收及發(fā)放過(guò)程，監督確認與驗證過(guò)程、不合格品處理過(guò)程等;
4、負責產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監測工作。
5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設。
6、協(xié)助生產(chǎn)現場(chǎng)的審計工作。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責13
1、協(xié)助上級推行質(zhì)量管理體系的運作，參與質(zhì)量體系的建立，包括各類(lèi)質(zhì)量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等
2、協(xié)助上級進(jìn)行質(zhì)量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關(guān)部門(mén)、落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調工作
3、監督檢查生產(chǎn)及相關(guān)部門(mén)質(zhì)量體系文件的'執行情況
4、負責現場(chǎng)各崗位、工序質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)的監督檢查、巡檢、復核等
5、負責檢查質(zhì)量記錄的填寫(xiě)情況，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進(jìn)行最終文件記錄歸檔
6、負責對與生產(chǎn)及相關(guān)部門(mén)偏差調查及CAPA追蹤工作，并檢查方案的有效性
7、參與不合格品的跟蹤處理過(guò)程
8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車(chē)間純化水用水點(diǎn)等的取樣檢測
9、參與公司法規、質(zhì)量體系文件培訓
10、組織協(xié)調客戶(hù)合供應商審計工作
11、主導質(zhì)量相關(guān)驗證工作
12、領(lǐng)導交辦的其他工作
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責14
1.按照當前NMPA，FDA和GLP要求對專(zhuān)題進(jìn)行監督、檢查;
2.審查實(shí)驗計劃書(shū)是否符合SOPs及法規的`要求;
3.審核實(shí)驗記錄及最終實(shí)驗報告是否符合SOPs及法規的要求;
4.撰寫(xiě)檢查及審核報告，并向專(zhuān)題負責人和機構負責人匯報可能危害專(zhuān)題完整性和有效性的重要問(wèn)題;
5.進(jìn)行實(shí)驗室檢查，撰寫(xiě)檢查報告，并將所發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報上級;
6.建立維護員工培訓體系;
7.建立維護實(shí)驗室SOPs及其他受控文件體系。
質(zhì)量專(zhuān)員工作職責15
1、負責報告、技術(shù)記錄、質(zhì)量記錄及其他資料的.匯總、裝訂、保管、借閱、銷(xiāo)毀;
2、負責受控文件的修改/作廢、發(fā)放/回收和定期檢查;
3、負責受控標準的查新工作和電子數據的定期備份;
4、完成部門(mén)負責人安排的其他工作。
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