質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責
在現實(shí)社會(huì )中，越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責1
1、負責制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃，并監控計劃實(shí)施情況。
2、負責依據質(zhì)量管理體系要求，進(jìn)行質(zhì)量體系策劃，并形成書(shū)面體系文件。
3、負責修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。
4、負責編制定質(zhì)量體系內審和管理評審實(shí)施計劃，并協(xié)助組織內審核管理評審。
5、負責編制質(zhì)量體系內審報告、管理評審報告，下達整改計劃并做好整改效果驗證。
6、負責根據第二、三方審核計劃，指導審核準備及審核安排，指導各部門(mén)對審核發(fā)現的不符合性整改及效果驗證，收集和匯總不符合項報告整改資料。
7、負責定期監督、檢查部門(mén)管理體系運行情況，并向上級報告；做好月度績(jì)效考核質(zhì)量指標監控，并跟蹤驗證各部門(mén)整改計劃實(shí)施效果。
8、負責完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責2
1. 負責根據公司各項運營(yíng)體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實(shí)施服務(wù)質(zhì)量?jì)葘徆ぷ�，出具審核報告，分析提出糾正預防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據顧客滿(mǎn)意度指標體系組織實(shí)施顧客滿(mǎn)意度調查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責3
1、輔導銷(xiāo)售員按照公司《新增、變更客戶(hù)管理規程》、《銷(xiāo)售管理規程》的規定提供醫院銷(xiāo)售客戶(hù)的相關(guān)資料，填寫(xiě)《新增、變更客戶(hù)審批表》。
2、負責醫院銷(xiāo)售客戶(hù)的質(zhì)量初審及登記流轉。
3、負責新增銷(xiāo)售客戶(hù)的編碼及客戶(hù)基本信息、經(jīng)營(yíng)范圍、委托書(shū)等內容的系統錄入。
4、負責銷(xiāo)售客戶(hù)的國藥編碼的申報、下載及系統錄入。
5、負責銷(xiāo)售客戶(hù)證照、委托書(shū)等客戶(hù)檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責4
1、結合集團戰略規劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營(yíng)事務(wù)，收集市場(chǎng)和競爭對手數據信息，并分析決策，為集團提供戰略決策依據。
2、根據集團戰略，建立全國回收物流網(wǎng)絡(luò )，建立和健全供應商、承運商的開(kāi)發(fā)、維護、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本，提供服務(wù)質(zhì)量。
3、根據業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò )布局，完善公司供應鏈系統，制定并完善切實(shí)可行的采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實(shí)施監控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。
4、負責建立并優(yōu)化項目實(shí)施標準及體系流程，確保規劃方向及策略的連續性和持續性。
5、負責項目的團隊建設，提升供應鏈團隊能力，確保供應鏈業(yè)務(wù)運作規范、高效。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責5
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實(shí)，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時(shí)對車(chē)間各工序工藝控制參數進(jìn)行檢測，發(fā)現不合格后及時(shí)向車(chē)間反映，督促車(chē)間及時(shí)進(jìn)行調整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進(jìn)行控制，發(fā)現不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致，發(fā)現不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監督；
6、供應商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理；
9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責6
1、根據工藝規程和質(zhì)量標準要求，負責車(chē)間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程質(zhì)量監控；
2、檢查各生產(chǎn)過(guò)程中所發(fā)生的異�，F象是否按有關(guān)規定進(jìn)行處理，對出現偏差的調查、分析是否合理；
3、對生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程是否符合工藝標準要求、成品能否出廠(chǎng)提供判斷依據。
4、協(xié)助QA主管對不合格品進(jìn)行調查、分析和處理；
5、負責產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認證相關(guān)工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責7
1、負責質(zhì)量管理體系建立、監督實(shí)施，包括質(zhì)量體系規范流程的建立和落實(shí)；
2、負責進(jìn)行公司內部審核包括內審計劃的編制，組織內審和管理評審實(shí)施，不符合項的整改等；
3、過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過(guò)程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理；
4、收集主管機構的要求、法律法規的要求，并建檔保存；填報認證資料，與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡(luò )認證事宜；
5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔；
6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責8
1.負責產(chǎn)品的到貨驗收，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎信息核對、數量復核、信息反饋，產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。
2.參與產(chǎn)品的出庫放行，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎信息核對、數量復核、信息反饋等。
3.負責產(chǎn)品的標簽確認、首件確認、抽檢、放行并記錄等。
4.協(xié)同庫區產(chǎn)品溫濕度的監控、庫區蟲(chóng)鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應急預案的實(shí)施等。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責9
1、按照標準或客戶(hù)的要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試，審核測試結果，編制報告；
2、管理和控制項目測試進(jìn)度，根據測試計劃在要求時(shí)間內高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試；
3、聯(lián)系外部實(shí)驗室做分包測試，幫助處理客戶(hù)的技術(shù)咨詢(xún)與投訴；
4、本專(zhuān)業(yè)認證制度和標準解讀
5、提供技術(shù)支持，并給部門(mén)內部和客戶(hù)提供技術(shù)培訓。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責10
1、負責根據供應鏈指令，向供應商下單，按照ERP系統(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。
2、負責督促藥品購銷(xiāo)人員嚴格執行GSP，收集及查驗藥品及醫療器械經(jīng)營(yíng)供應商、品種、客戶(hù)資質(zhì)，保證經(jīng)營(yíng)的合法性和安全性。
3、負責藥品和醫療器械計算機系統信息錄入及備份，確保各記錄符合法規要求。
4、負責外購商品的在庫養護工作，配合財務(wù)進(jìn)行每月定期盤(pán)點(diǎn)，效期預警，庫存量預警，不合格產(chǎn)品管理。
5、配合做好質(zhì)量查詢(xún)、顧客投訴，及不良反應報告等售后服務(wù)工作，認真跟進(jìn)，做好記錄。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責11
1、負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程和成品檢驗;
2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監督;
3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見(jiàn)或建議，并制定出相應標準;
5、產(chǎn)品過(guò)程填制相應記錄，上報上級部門(mén)留檔;
6、負責供應商的審核及品控部門(mén)的流程制定;
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責12
1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問(wèn)題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現場(chǎng)檢查，發(fā)現倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯漏發(fā)等);
4、數據分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問(wèn)題的成因，提出相對應改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的'執行;
6、完善倉庫運作標準和操作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責13
負責公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監督執行。
按PDCA模式及時(shí)處理服務(wù)事故及客戶(hù)投訴，每月跟進(jìn)未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門(mén)質(zhì)量管理體系過(guò)程運行記錄，對記錄完整性、真實(shí)性和有效性進(jìn)行評估，形成檢查報告。
定期開(kāi)展客戶(hù)滿(mǎn)意度調查工作，并對調查結果進(jìn)行匯總統計，形成客戶(hù)滿(mǎn)意度分析報告。
負責公司監視和測量設備的統一管理工作，定期組織外部校準和內部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門(mén)做好內審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來(lái)料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開(kāi)展對公司各作業(yè)場(chǎng)所(倉庫、車(chē)輛、辦公室、食堂、廠(chǎng)區等區域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門(mén)的整改進(jìn)度和驗證改進(jìn)效果。
完成上級領(lǐng)導交辦的其他事項。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責14
1.負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
2.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
3.負責收集醫療器械相關(guān)的法律、法規、規章等有關(guān)規定，執行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案
5.對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復、上報。
6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責15
實(shí)施來(lái)料檢驗和質(zhì)量監督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)（取樣、檢查、生產(chǎn)過(guò)程中測試等）實(shí)施過(guò)程控制并確保實(shí)施。
在包裝過(guò)程中對來(lái)料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對可執行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。
執行公司內部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環(huán)境進(jìn)行全面監控，如純化水監控，環(huán)境監控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數據來(lái)洞察和做趨勢分析。
管理和監督外部活動(dòng)，第三方實(shí)驗室的如取樣，環(huán)境監測活動(dòng)等。
執行采樣區域的可靠性，適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷(xiāo)毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對
支持變更，調查，內審等。
參與與驗證相關(guān)的活動(dòng)。
協(xié)助工廠(chǎng)的法規和客戶(hù)審核
安排的其他工作。
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