- 相關(guān)推薦
QA工作職責(通用17篇)
在不斷進(jìn)步的時(shí)代,越來(lái)越多地方需要用到崗位職責,任何崗位職責都是一個(gè)責任、權力與義務(wù)的綜合體,有多大的權力就應該承擔多大的責任,有多大的權力和責任應該盡多大的義務(wù),任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì )發(fā)生問(wèn)題。那么制定崗位職責真的很難嗎?以下是小編整理的QA工作職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
QA工作職責 篇1
(1)貫徹執行GMP規范,監督檢查GMP的執行情況
(2)組織實(shí)施GMP培訓
(3)組織起草和完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件,并監督檢查招待情況
(4)組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告,并監督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況
(5)協(xié)助組織驗證工作
(6)負責變更控制
(7)實(shí)施對生產(chǎn)過(guò)程的監督檢查及偏差處理
(8)負責審核批生產(chǎn)記錄,并進(jìn)行評價(jià)
(9)組織對供應商的質(zhì)量審計
(10)負責處理有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的客戶(hù)投訴并監督檢查整改措施的'落實(shí)
(11)組織實(shí)施產(chǎn)品年度回顧工作
(12)參與產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)工作,從GMP角度監督新產(chǎn)品、新技術(shù)的引入
QA工作職責 篇2
主要職責:
1、負責原料及其它輔料投料配比的監督與檢查;
2、監督檢查各車(chē)間中間體的管理工作,中間產(chǎn)品的放行工作;
3、核查批生產(chǎn)指令,批包裝指令,核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況,根據生產(chǎn)計劃審核車(chē)間原輔物料的'領(lǐng)用及使用情況;
4、負責現場(chǎng)檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫(xiě)情況;
5、負責現場(chǎng)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛生的監督;
6、監督檢查各工序清場(chǎng)工作,簽發(fā)各工序清場(chǎng)合格證,確認各種狀態(tài)牌的準確掛放;
7、負責產(chǎn)品外觀(guān)、包材印字正確性的檢查;
8、負責原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調撥工作;
9、參與對車(chē)間生產(chǎn)現場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題及偏差的調查工作;
10、參與不合格品的跟蹤處理過(guò)程;
11、完每日異常情況及重點(diǎn)情況及時(shí)向質(zhì)量主管匯報。
QA工作職責 篇3
工作職責:
1、負責質(zhì)量體系相關(guān)發(fā)生的所有偏差、事故、變更、CAPA的日常管理;
2、負責GMP自檢活動(dòng)的日常管理;
3、協(xié)助公司完成客戶(hù)及官方的.審計;
4、監督生產(chǎn)部門(mén)進(jìn)行清潔驗證及工藝驗證,并調查、處理驗證過(guò)程中出現的各種偏差、變更等事件;
5、參與調查、處理生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的各種偏差、CAPA、變更以及OOS/OOT;
6、起草產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報告。
職位要求:
1、至少有3年以上,歐盟或FDA固體制劑工廠(chǎng)QA、QC或生產(chǎn)部門(mén)的工作經(jīng)驗,
2、對EU,及CFDA法規熟悉。
3、英語(yǔ)6級,可進(jìn)行簡(jiǎn)單的中英文翻譯優(yōu)先。
4、有一定的組織能力,能獨立的撰寫(xiě)相關(guān)的方案及報告。
5、直接參與過(guò)EU或FDAGMP檢查,對質(zhì)量管理體系熟悉。
QA工作職責 篇4
1、檢查生產(chǎn)前生產(chǎn)準備工作。
2、負責生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監控。包括:
、派a(chǎn)現場(chǎng)與生產(chǎn)指令一致。
、莆锪贤庥^(guān)、標志、放置。
、浅椴榉Q(chēng)量的復核。
、扰柕'管理。
、少|(zhì)量監控點(diǎn)的檢查和文件執行情況。
、饰锪掀胶。
、思庸げ僮鞣蠘藴什僮鞣。
、绦l生(人員、環(huán)境、工藝衛生)。
、陀嬃科骶叩男U,核對合格證。⑽狀態(tài)標記正確。
3、和車(chē)間管理人員一道調查偏差原因,提出處理建議。
4、參與車(chē)間月、季、上半年、全年的質(zhì)量總結分析,形成車(chē)間月、季、上半年、全年的質(zhì)量總結報告,上交質(zhì)管部。
5、做好生產(chǎn)過(guò)程(工序)質(zhì)量監測檢查記錄。
6、參與質(zhì)量事故原因分析與技術(shù)鑒定。
7、完成質(zhì)管部交給的其他任務(wù)。
QA工作職責 篇5
1.在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導下,按獸藥GMP要求,負責對日常工作監控;檢査內容包括原始記錄的正確、完整,對影響產(chǎn)品質(zhì)量的質(zhì)量控制點(diǎn),應作重點(diǎn)檢查。
2.QA在發(fā)現不適當操作時(shí),應立即向現場(chǎng)管理人員提出,并立即采取措施。
3.QA負責或協(xié)助所有車(chē)間原輔料、包裝材料、半成品、成品取樣和半成品、成品的放行審核工作。
4.QA具有在發(fā)現影響產(chǎn)品質(zhì)量行為時(shí),停止其行為的權力和責任,并立即通知該區域管理人員,該區域管理人員應立即召集有關(guān)人員討論正確的措施并實(shí)施。
5.認真做好日常質(zhì)量監督檢查記錄,每周以書(shū)面形式向質(zhì)量部匯報檢查情況及質(zhì)量處罰情況。QA必須將檢査中的.重點(diǎn)問(wèn)題,及時(shí)以書(shū)面形式報告質(zhì)量部經(jīng)理,質(zhì)量部經(jīng)理應在次日將處理意見(jiàn)送往辦公室。
6.QA應會(huì )同有關(guān)部門(mén),定期進(jìn)行一次全面的技術(shù)審査。
7.QA應將審查結果,送各有關(guān)部門(mén),并報辦公室,由辦公室轉交總經(jīng)理。
8.配合QC做好相關(guān)檢驗工作(緊要檢驗、復標、檢驗報告書(shū)的審核),發(fā)放檢驗報告書(shū)。
9.負責清場(chǎng)合格證的發(fā)放,中間體、成品檢驗報告書(shū)的發(fā)放。
10.QA應對每一批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審查,簽署審査意見(jiàn),并簽字。
11.完成部門(mén)及領(lǐng)導交給的其他相關(guān)工作。
QA工作職責 篇6
1.負責對每批產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行現場(chǎng)監控,填寫(xiě)相應的監控記錄并及時(shí)反饋。
2.負責對每批產(chǎn)品生產(chǎn)的關(guān)鍵操作點(diǎn)進(jìn)行沉降菌監測,對主要操作人員進(jìn)行手部染菌數檢測。
3.負責定期對潔凈區的潔凈度(塵埃粒子數、沉降菌、壓差等)進(jìn)行檢測并出具檢測報告。
4.負責對工藝用水制備、物料管理、空調凈化系統的運行情況進(jìn)行抽查。
5.負責指導并監督各兼職質(zhì)監員的工作,并將有關(guān)監控記錄進(jìn)行復核、匯總。
6.對質(zhì)量監控中發(fā)現的違規操作應及時(shí)指出,責令整改,必要時(shí)向質(zhì)量保證經(jīng)理報告。
7.負責產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理及主要物料批檔案、成品批檔案管理。
8.負責所有GMP文件的管理。負責對超過(guò)保管期限或因其他原因需銷(xiāo)毀的檔案,提出書(shū)面銷(xiāo)毀申請。
9.負責監督不合格品的處理及印刷性包裝材料的銷(xiāo)毀。
10負責協(xié)助生產(chǎn)部及質(zhì)管部對生產(chǎn)過(guò)程中出現的偏差進(jìn)行調查分析。
11.協(xié)助質(zhì)量保證經(jīng)理組織進(jìn)行GMP自查,負責整理自查報告并督促整改落實(shí)。
12負責發(fā)放《檢驗報告書(shū)》、《成品放行審核單》及《產(chǎn)品合格證》、《物料合格證》或《物料不合格證》等。
13.負責熟悉并嚴格執行公司內有關(guān)留樣的'管理制度。
14.負責接收所有留樣樣品,核對樣品的品名、規格、批號、數量及樣品的包裝是否符合要求等。若不符合要求,有權拒受。填寫(xiě)《留樣管理臺帳》。
15.負責每天記錄留樣室的溫度和相對濕度,發(fā)現異常時(shí),應立即采取有效措施進(jìn)行改善或及時(shí)向主管匯報,確保留樣樣品在規定的貯存條件下存放。.負責留樣室內的清潔、衛生。
16.負責按時(shí)對法定留樣的成品進(jìn)行留樣觀(guān)察,發(fā)現異常情況及時(shí)向質(zhì)量保證科主任報告。填寫(xiě)《留樣觀(guān)察記錄》。
17.負責及時(shí)通知質(zhì)量檢驗科主任按規定的周期對穩定性考察留樣進(jìn)行檢驗。
18.負責對超過(guò)留樣期的樣品提出銷(xiāo)毀申請。
19.負責配合質(zhì)量部副部長(cháng)負責完成領(lǐng)導布置的臨時(shí)任務(wù)。
QA工作職責 篇7
工作職責:
1.根據產(chǎn)品需求、負責搭建測試框架、編寫(xiě)測試計劃、測試用例、測試腳本和測試數據;
2.完成對產(chǎn)品的集成測試與系統測試,對產(chǎn)品的功能、性能及其他方面的測試負責;
3.負責分析軟件缺陷并提交缺陷報告;
4.對測試實(shí)施過(guò)程中發(fā)現的軟件問(wèn)題進(jìn)行跟蹤分析和報告,推動(dòng)測試中發(fā)現問(wèn)題及時(shí)合理地解決
任職要求:
1.專(zhuān)科以上學(xué)歷,計算機及相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);
2.具有1年以上測試經(jīng)驗,熟悉測試流程和規范,熟練掌握軟件測試方法和一些常用測試工具,對軟件測試工作有濃厚興趣;
3.有測試用例編寫(xiě)經(jīng)驗;
4.較強的'語(yǔ)言表達能力和文檔撰寫(xiě)能力;
5.熟悉手機客戶(hù)端測試、WAP測試的優(yōu)先。
QA工作職責 篇8
崗位職責:
1、每日進(jìn)行在線(xiàn)客服抽檢,對服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行評估并做好相應的記錄;
2、協(xié)助主管建立客服部質(zhì)檢流程,并維護其正常運轉和進(jìn)行優(yōu)化;
3、針對發(fā)現的嚴重問(wèn)題做出適時(shí)、及時(shí)的指導;并確保數據錄入準確性;
4、針對普遍或個(gè)別影響交易成功的因素進(jìn)行分析,查明原因并提供相應指導意見(jiàn);
5、根據發(fā)現的問(wèn)題,做好分析和統計,并提出培訓需求;
6、及時(shí)向主管匯報每天的工作情況并以周報的`形式定期上報;
7、依照質(zhì)檢流程,提供相關(guān)績(jì)效KPI指標達成情況數據
8、部門(mén)腳本流程、客服話(huà)術(shù)的制定、優(yōu)化、更新。
崗位要求:
1、具有中型或大型電子商務(wù)客服中心的質(zhì)檢經(jīng)驗;
2、有良好客戶(hù)服務(wù)觸覺(jué),敏捷的觀(guān)察、判斷力;
3、熟練操作計算機,熟悉操作常用辦公軟件;
4、較好的文字表現力;
5、良好的執行力與領(lǐng)導力,良好的團隊精神及團隊建設能力。
QA工作職責 篇9
1、監控工藝狀態(tài),對工藝參數的改變對產(chǎn)品的`影響進(jìn)行認定,并論證設定的合理性
2、根據公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監控產(chǎn)品全程質(zhì)量
3、定期評估工藝或控制方案
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準
5、處理客戶(hù)反饋,依據反饋改善質(zhì)量控制
6、總結產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)及時(shí)解決
7、分析工序能力,進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)
8、工藝流程·控制計劃·工藝變更通知單的接受
9、為糾正質(zhì)量問(wèn)題,有權停止現場(chǎng)的生產(chǎn)
10、對不合格品做處理判定
11、協(xié)助生產(chǎn)部分析,處理和解決客戶(hù)質(zhì)量問(wèn)題,滿(mǎn)足內外部的質(zhì)量需求,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)意度
12、制定新產(chǎn)品質(zhì)量管理計劃并監控實(shí)施,使新產(chǎn)品質(zhì)量水平達到預定目標
13、配合技術(shù)部門(mén)進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制
14。分析最終產(chǎn)品及過(guò)程失效原因并提出改進(jìn)方案
15、如有開(kāi)發(fā)新供應商,協(xié)助相關(guān)部門(mén)對其進(jìn)行品質(zhì)方面的稽查
16、完成上級委派的其他任務(wù)
QA工作職責 篇10
為嚴格貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法規的規定,確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩定,降低損耗,進(jìn)行科學(xué)養護,特制定此職責:
1、中藥飲片養護員必須了解相應中藥專(zhuān)業(yè)知識,熟悉中藥飲片性能,本著(zhù)對公司負責,對藥品質(zhì)量負責精神,認真做好中藥飲片在庫養護工作。
2、中藥飲片養護員應每天記錄好溫濕度記錄,搞好在儲存環(huán)境,做好防潮、防霉、防塵、防蟲(chóng)、防鼠工作。
3、對在庫的養護設備每月做好檢查工作并填寫(xiě)記錄。
4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現象,應按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查,勤翻曬,勤整理。養護過(guò)程中應按照不同性質(zhì)的'中藥飲片和儲存條件,分別養護。在梅雨季節易發(fā)霉生蟲(chóng)季節,應采取防霉防蟲(chóng)工作,確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩定。
5、認真做好養護記錄。養護記錄應應記好養護時(shí)間、品種、規格、批號、數量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠(chǎng)家和采取的養護措施,并每個(gè)季度寫(xiě)出養護小結。保存好養護記錄存檔備查。
6、在養護時(shí)發(fā)現有質(zhì)量變異問(wèn)題,應積極采取相應措施減少損失,并及時(shí)報告公司質(zhì)管部。
QA工作職責 篇11
一、質(zhì)量管理體系:
1、QA工程師編制項目部質(zhì)量管理體系策劃書(shū),經(jīng)領(lǐng)導審批后下發(fā)執行。
2、QA工程師根據施工計劃提出年度、月度監督檢查計劃。計劃內容要依據質(zhì)量管理體系文件,并每年監督檢查要覆蓋項目部所有部門(mén)和體系涉及的所有要素。
3、現場(chǎng)監督檢查是隨機的、不定時(shí)的,QA工程師對監督發(fā)現的不符合或缺陷做出記錄,并將不符合或缺陷按重要性的不同以書(shū)面或口頭形式通知責任方。目的在于向責任方提出改進(jìn)工作的建議,提醒責任方引起重視,糾正不符合和缺陷。
4、巡檢主要針對單位工程開(kāi)工、施工過(guò)程中、三級驗收及監理公司參與的四級驗收之前,QA工程師提前按照程序文件要求對文件包資料進(jìn)行檢查,避免在監理公司驗收時(shí)提出不符合,同時(shí)保證施工與資料同步,避免后補資料。
5、QA工程師匯總各類(lèi)管理體系月度、年度監督檢查情況,出具報告,報公司企業(yè)策劃部,并對有關(guān)問(wèn)題提出糾正預防措施,監督實(shí)施;
6、QA工程師匯總各部門(mén)年度體系培訓計劃,經(jīng)人力資源管理批準后,各部門(mén)組織實(shí)施。
7、QA工程師配合質(zhì)監專(zhuān)工參與質(zhì)監中心站活動(dòng),并依據有關(guān)要求整理迎檢資料,對各部門(mén)的資料提前組織檢查。
8、QA工程師與各部門(mén)保持密切聯(lián)系,及時(shí)解決體系運行中接口不協(xié)調的問(wèn)題,如無(wú)法解決可提交管理評審輸入。
9、QA工程師配合好與業(yè)主及監理公司進(jìn)行的各種質(zhì)保監督檢查活動(dòng),及時(shí)組織對檢查出的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改,并采取糾正或預防措施。
10、QA工程師與各專(zhuān)業(yè)工程師、單項工程師密切配合,抓好不合格品的控制。出現不合格品,要及時(shí)進(jìn)行原因分析并做好統計記錄工作,采取有效的糾正預防措施,杜絕類(lèi)似質(zhì)量問(wèn)題再發(fā)生。
11、QA工程師根據每年公司質(zhì)量體系審核、日常監督檢查、質(zhì)量評定情況、管理評審以及顧客反映的有關(guān)問(wèn)題,進(jìn)行全面的匯總統計分析,找出質(zhì)量體系運行的薄弱環(huán)節。以書(shū)面報告的形式反饋相應的部門(mén),并由其制訂預防措施和質(zhì)量改進(jìn)目標,實(shí)現質(zhì)量改進(jìn)。
12、QA工程師配合好公司組織的質(zhì)量管理體系內審,并對出現的不符合組織整改。
13、QA工程師配合好由認證單位組織的外審,并對出現的不符合組織整改。
14、QA工程師對有關(guān)招標文件從體系考慮角度進(jìn)行審查。
15、QA工程師每周不少于一次到現場(chǎng)檢查。
16、QA工程師每月不定期對重要進(jìn)貨物資、監視設備、文件包等資料進(jìn)行抽檢。
二、計量管理體系:
1、QA工程師組織項目部有關(guān)人員學(xué)習貫徹執行國家計量法律、法規、法令及公司程序文件。
2、QA工程師組織建立項目部量值溯源圖。
3、QA工程師建立項目部管理人員網(wǎng)絡(luò )圖。
4、QA工程師負責項目部管理部門(mén)使用檢測設備的日常計量管理工作。
5、QA工程師負責項目部計量檢測體系的運行及日常的監督。
6、QA工程師負責項目部計量管理信息的上傳下達。
7、QA工程師負責建立項目部計量檢測設備臺帳,并上報企業(yè)策劃部。
8、QA工程師負責項目部計量檢測設備的送檢工作。
9、QA工程師負責批準各部門(mén)檢測設備需用計劃的提出。
10、QA工程師負責檢測設備的封存、報廢、回收等管理工作。
11、QA工程師配合人力資源做好項目部員工的計量教育、培訓工作,不斷更新職工的計量知識,提高員工的計量意識。
12、QA工程師配合好公司組織的計量管理體系內審,并對出現的不符合組織整改。
13、QA工程師配合好由政府機構組織的外審,并對出現的不符合組織整改。
14、QA工程師負責監督檢測設備的貯存和使用情況。
15、QA工程師每周不定期對檢測設備進(jìn)行抽查。
16、QA工程師每月對外包隊使用計量器具的情況進(jìn)行抽查。
三、環(huán)境管理體系:
1、QA工程師每年組織環(huán)境因素的識別與評價(jià),匯總報批重要環(huán)境因素
2、QA工程師匯總報批環(huán)境目標、指標、環(huán)境管理方案,并監督驗證實(shí)施。
3、QA工程師組織各部門(mén)編制項目部環(huán)境管理體系文件。
4、QA工程師負責與電廠(chǎng)、監理公司等的外部聯(lián)絡(luò ),接收外部相關(guān)方的投訴。
5、QA工程師組織制定項目部環(huán)境管理體系年度培訓計劃,人力資源負責培訓的組織、落實(shí)和記錄管理。
6、QA工程師參與項目部能源、資源的節約控制;參與自然災害的防范,現場(chǎng)事故的預防、應急準備和響應;參與消防設計評審;參與確定生活和生產(chǎn)活動(dòng)中的環(huán)保監測項目和關(guān)鍵特性;參與生產(chǎn)施工過(guò)程噪聲、振動(dòng)、煙塵、污水排放控制。
7、QA工程師為各責任部門(mén)的培訓提供技術(shù)支持;各責任部門(mén)負責實(shí)施。
8、QA工程師每月對廢棄物處理的情況進(jìn)行監督檢查。
9、QA工程師負責組織項目部的應急準備和響應,建立應急方案,并監督實(shí)施。
10、QA工程師對監測設備和儀器進(jìn)行統一管理、每月進(jìn)行抽檢。
11、QA工程師協(xié)助處理環(huán)境事故,協(xié)助責任部門(mén)分析不符合項產(chǎn)生原因,制定并實(shí)施糾正和預防措施,QA工程師監督實(shí)施。
12、QA工程師配合文明施工員每周至少二次到現場(chǎng)檢查,形成環(huán)境記錄。
13、QA工程師協(xié)助、配合公司組織的`內審工作;為管理評審提供需要的信息。
14、QA工程師負責接收公司的信息并及時(shí)傳達;負責匯總項目部的信息并按要求上報。
15、QA工程師每月對主管部門(mén)環(huán)境特殊、重要崗位人員相關(guān)知識、技能的培訓情況進(jìn)行監督檢查。
16、QA工程師每半年對法律、法規及其它要求的遵守執行情況進(jìn)行監督檢查。
四、職業(yè)安全健康管理體系:
1、QA工程師配合安監專(zhuān)工編制職業(yè)安全健康體系策劃書(shū),配合安監人員對職業(yè)安全健康體系運行的整體情況進(jìn)行策劃。
2、QA工程師組織編制、修訂、發(fā)放項目部職業(yè)安全健康體系文件;
3、QA工程師參與安全質(zhì)量會(huì )議;
4、QA工程師參與公司、項目部組織的月度、季度安全大檢查。
5、QA工程師監督驗證檢查中提出的體系性不符合的糾正和預防。
6、QA工程師參與對工程分承包方資料的評價(jià),并對其施加影響提出建設性意見(jiàn)和建議。
7、QA工程師每月對MSDS的收集和發(fā)放進(jìn)行檢查、每月對化學(xué)危害品的使用檢查,
8、QA工程師配合安監專(zhuān)工對項目部的應急預案和響應方案的建立、實(shí)施情況進(jìn)行檢查;
9、QA工程師檢查各部門(mén)目標的分解和管理方案的落實(shí)情況。
QA工作職責 篇12
一、品質(zhì)部主管崗位職責:
1負責進(jìn)料檢驗、過(guò)程檢驗和最終產(chǎn)品檢驗之指導和管理工作;
2負責產(chǎn)品品質(zhì)的記錄、部門(mén)質(zhì)量目標統計的管理;
3負責協(xié)助采購對供貨商的質(zhì)量體系和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評審;
4負責不合格品的控制和管理;
5負責對本部員工的檢驗技能培訓并保存記錄;
6負責客戶(hù)投訴、退貨的驗證和提出糾正與預防措施,并對其實(shí)施過(guò)程和效果進(jìn)行跟蹤和驗證;
7完成上級交待的其他工作。
二、品質(zhì)部文員崗位職責:
1、負責ISO及本部門(mén)文件的整理、歸檔及打;
2、負責每月品質(zhì)報表及部門(mén)質(zhì)量目標的統計;
3、負責樣品管理;
4、服從上級主管的工作安排。
三、品質(zhì)部領(lǐng)班崗位職責
1、樣品及承認書(shū)的檢驗,制程異常之處理跟進(jìn);
2、檢驗員之相關(guān)培訓及管理;
3、相應報表之審核;
4、MRB的統計;
4、不能獨立處理之異常及時(shí)上報;
5、完成上級交待的其他工作。
四、線(xiàn)路Q(chēng)A:
1、開(kāi)料首件檢查及巡檢:
負責每個(gè)料號的覆銅板檢測,依據流程單、開(kāi)料圖、銅箔測厚儀、菲林尺。
每確定一個(gè)料號合格(包括板材型號、板厚、尺寸、是否爆邊),做好相應記錄。
每巡檢1次/20分鐘,并做好相應記錄。
負責對不良品區分與隔離,并且及時(shí)匯報上級,同時(shí)要求操作工立即改善。
負責對已修復后的板加以確認,并跟進(jìn)糾正預防工作。
2、每日首要工作:
每日工作總結。
負責對管轄區的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監督。
負責清點(diǎn)測量?jì)x器及保養工作。
負責整理對板菲林的查找與退還。
了解當天生產(chǎn)的型號,針對不同的板,不同的客戶(hù)來(lái)做好各方面的預防工作。
負責線(xiàn)路的首檢和巡檢,每巡檢一次/20分鐘,并做好相應記錄。
負責對線(xiàn)路出現品質(zhì)異常的區分與隔離,并及時(shí)反饋上級,同時(shí)要求操作工立即停止生產(chǎn)改善合格后再生產(chǎn)。
負責統計當天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常上交給領(lǐng)班,同時(shí)加以總結,使制程中得到有效的控制。
3、服從上級之工作安排,完成上級交待的其他工作。
五、光檢QA
1、線(xiàn)路的確認:
每日工作總結。
負責對管轄區的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監督。
負責清點(diǎn)測量?jì)x器及保養工作。
負責對每個(gè)料號的外觀(guān)、性能檢測,依據對板菲林、流程單、MI、十倍鏡、百倍鏡。
每確認一個(gè)料號的抽檢,做好相應記錄,并要求QC檢驗員簽字確認。
檢查發(fā)現不合格時(shí)需及時(shí)記錄,并且反饋給QC員工返工改善,合格后方可轉下工序。
2、線(xiàn)路檢查(主要針對開(kāi)短路、線(xiàn)寬、線(xiàn)距、是否有鋸齒、缺口、殘銅)
3、服從上級之工作安排,完成上級交待的'其他工作。
六、阻焊QA:
1、每日首要工作:
每日工作總結。
負責對管轄區的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監督。
負責清點(diǎn)測量?jì)x器及保養工作。
負責測量UV機能量并做好記錄,數據需準確、真實(shí)。
2、阻焊首檢確認:
負責對每個(gè)料號的外觀(guān)、性能檢測,依據流程單、MI、3M膠紙、4H鉛筆。
負責檢驗外觀(guān)和性能。
確認一個(gè)料號合格后,做好相應記錄。
確認不合格時(shí)要求操作工改善,QA對改善后的板進(jìn)行再次確認,合格后方可量產(chǎn)。
3、阻焊巡檢:
負責阻焊定時(shí)巡檢1次/20分鐘,并做好相應記錄。
負責阻焊出現品質(zhì)異常的區分與隔離,并做好記錄,同時(shí)要求操作工立即停止生產(chǎn)進(jìn)行改善。
負責對阻焊修改或修復后的板進(jìn)行效果確認,并加以預防工作。
負責統計當天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常并上交領(lǐng)班加以總結,使知程得到有效控制。
4、服從上級之工作安排,完成上級交待的其他工作。
七、沖床QA:
1、每日首要工作:
每日工作總結。
負責對管轄區的5S整理工作及生產(chǎn)的5S監督。
負責清點(diǎn)測量?jì)x器及保養工作。
了解當天生產(chǎn)的型號,針對不同的客戶(hù)、不同的板做出各方面的控制目標及預防工作。
2、沖床首檢和巡檢確認:
負責每款板的孔徑、外形、外觀(guān)的檢驗.負責外觀(guān)、性能檢查生產(chǎn)中的不良品的判定是否可接受。
負責對生產(chǎn)中出現品質(zhì)異常的區分與隔離,并及時(shí)反饋上級,同時(shí)要求改善,合格后再生產(chǎn)。
負責統計當天生產(chǎn)狀況及品質(zhì)異常并上交領(lǐng)班,同時(shí)加以總結,以便制程得到有效的控制。
負責沖床定時(shí)巡檢,一臺機在20分鐘內巡檢一次,并做好記錄。
3、服從上級之工作安排,完成上級交待的其他工作。
QA工作職責 篇13
目的:明確qa現場(chǎng)監控員職務(wù)職責范圍,避免工作的遺漏和重復。
范圍:適應于本公司qa現場(chǎng)監控員職位。
責任:qa現場(chǎng)監控員。
簽字確認:
內容:
1、職責概述:按批準的現場(chǎng)監控管理程序對生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監控,確保生產(chǎn)過(guò)程符合gmp要求。
2、工作職責:
現場(chǎng)監控員按批準的《物料管理監控制度》對進(jìn)廠(chǎng)的原料接收、貯存、發(fā)放進(jìn)行監控,決定原料及中間品的使用。
負責生產(chǎn)過(guò)程的'中間品快速檢驗工作,并做好相應的檢驗記錄。
負責對起始物料及生產(chǎn)過(guò)程中出現的偏差進(jìn)行調查,找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施。
監督不合格原料不發(fā)放使用,不合格中間體不流入下工序,不合格成品不發(fā)貨。
對起始物料及生產(chǎn)過(guò)程中出現的不符合gmp的行為要及時(shí)制止并按程序向有關(guān)部門(mén)匯報。
認真填寫(xiě)相關(guān)監控記錄。
參與車(chē)間技術(shù)質(zhì)量分析會(huì ),并監督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會(huì )的有關(guān)措施、決策的落實(shí)執行情況。
參與班組技術(shù)質(zhì)量分析會(huì ),并監督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會(huì )的有關(guān)措施、決策的落實(shí)執行情況。
負責對生產(chǎn)過(guò)程中的批生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行初審核。
領(lǐng)導交辦的其它工作。
QA工作職責 篇14
某中型藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)管部部長(cháng)崗位職責
QA部長(cháng)(副)
。1)負責公司GMP日常管理工作。
。2)制定本部門(mén)的各項管理規程,審核各產(chǎn)品工藝規程等相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件,負責公司GMP文件的管理。
。3)負責公司與上級藥監部門(mén)的藥事管理聯(lián)系,及時(shí)了解國家最新藥事管理動(dòng)態(tài)。
。4)負責產(chǎn)品標準轉正、升級和產(chǎn)品批準文號的管理。
。5)制定和修訂物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品和微生物控制的質(zhì)量標準。
。6)負責外包裝物的取樣和檢查。
。7)決定物料和中間產(chǎn)品的使用。
。8)審核成品批生產(chǎn)記錄,決定成品放行。
。9)負責產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監督,編制生產(chǎn)各環(huán)節的控制點(diǎn)檢驗項目、檢測頻率。
。10)審核不合格品處理程序,監督不合格品的銷(xiāo)毀。
。11)負責監測生產(chǎn)車(chē)間潔凈室(區)的塵粒數和微生物數。
。12)負責產(chǎn)品穩定性考察管理工作,評價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩定性,確定物料貯存期及藥品有效期;評定原料、中間產(chǎn)品及成品的貯存條件。
。13)負責編制GMP自檢計劃,定期組織公司GMP自檢,撰寫(xiě)自檢報告,檢查督促整改計劃的落實(shí)。
。14)負責公司GMP驗證工作的'管理和協(xié)調。
。15)負責會(huì )同物資部對主要物料供應商的質(zhì)量體系進(jìn)行評估。
。16)負責標簽、說(shuō)明書(shū)和印有與標簽內容相同的藥品包裝物的審核工作,并負責包裝材料設計的資料提供工作。
。17)負責對用戶(hù)的藥品質(zhì)量投訴和藥品不良反應進(jìn)行詳細記錄和調查處理,負責向重慶市藥品監督管理局報告藥品重大質(zhì)量問(wèn)題和藥品不良反應。
。18)負責建立藥品退貨和收回程序,因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑,負責監督退貨和收回藥品的處理和銷(xiāo)毀。
。19)負責制定質(zhì)量管理人員的職責。
。20)負責定期進(jìn)行用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn),反饋各方面用戶(hù)意見(jiàn)。
。21)協(xié)助行管部制定公司員工的GMP培訓及考核。
。22)其他相關(guān)工作。
QA工作職責 篇15
01、接受項目部技術(shù)主管(技術(shù)員)的直接領(lǐng)導,對施工質(zhì)量負責,高效、高質(zhì)完成項目部指派的各項工作。
02、認真熟悉圖紙,說(shuō)明文件和國家有關(guān)幕墻工程的各項技術(shù)規范,在項目部技術(shù)員的直接領(lǐng)導下,完成各項技術(shù)交底任務(wù),質(zhì)量跟蹤和報驗工作。
03、在施工過(guò)程中,嚴格執行國家有關(guān)幕墻工程的各項技術(shù)規范和標準,按圖紙、說(shuō)明文件和施工技術(shù)交底進(jìn)行質(zhì)量檢查,并加強對關(guān)鍵工序的質(zhì)量控制。
04、在施工中進(jìn)行全過(guò)程跟蹤檢查、預防、發(fā)現質(zhì)量異常狀況,及時(shí)糾正不正確的施工方法,嚴防不合格工程進(jìn)入下道工序,避免發(fā)生大面積質(zhì)量整改,并填寫(xiě)每道工序分部分項驗收和各類(lèi)ISO9000質(zhì)量控制文件。
05、對各工作面的工程質(zhì)量進(jìn)行評定,并配合施工員審核工程量。
06、對材料不合格事項和施工不合格事項,有權提出質(zhì)量整改意見(jiàn)和鑒定責任歸屬,并監督、跟蹤整改工作,對不整改或整改不及時(shí)和徹底的班組,有權采取處罰措施,并可不審核其工程量。
07、負責進(jìn)場(chǎng)材料驗收工作,做好檢驗記錄,收集整理材料的.質(zhì)量保證資料,并及時(shí)向監理單位(總包單位)報驗。
08、負責施工各工序的報驗工作,做好抽檢記錄,并及時(shí)向監理單位或(總質(zhì)檢員崗位職責包單位)報驗。
09、做好工程竣工驗收資料的填寫(xiě)、整理、歸檔工作。
10、協(xié)助項目經(jīng)理、施工員、安全員做好安全文明施工工作,杜絕安全隱患和違章作業(yè)。
【QA工作職責】相關(guān)文章:
qa技術(shù)崗位職責01-13
qa人員崗位職責12-02
軟件測試qa崗位職責12-13
QA工作小結11-22
藥品生產(chǎn)現場(chǎng)QA崗位職責04-18
藥廠(chǎng)qa工作總結03-07
藥品生產(chǎn)現場(chǎng)QA崗位職責(精選17篇)12-09
qa簡(jiǎn)歷模板08-21
qa試用期工作總結06-21