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質(zhì)量部qc崗位職責
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，崗位職責起到的作用越來(lái)越大，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編幫大家整理的質(zhì)量部qc崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量部qc崗位職責1
1.根據公司發(fā)展要求，協(xié)助采購總監擬定質(zhì)量控制各項計劃。
2.負責建立、健全公司各項規章制度。
3.負責對公司信息數據予以分析，為領(lǐng)導提供決策支持。
4.負責對公司商品資料、供應商資料、合同檔案在信息系統中維護的安排及相關(guān)工作的協(xié)調。
5.協(xié)助質(zhì)量控制總經(jīng)理對質(zhì)量控制員工進(jìn)行月度、季度、年度考核。
6.負責公司人員工資、獎金、福利的審核。
7.負責公司會(huì )議和各項活動(dòng)的計劃與籌備工作。
8.負責公司性文件的擬定。
9.負責質(zhì)量控制會(huì )議紀要的整理以及會(huì )議事項的跟蹤落實(shí)。
10.負責質(zhì)量控制印章的管理。
11.對商品部采購人員的`業(yè)務(wù)及巡店工作進(jìn)行檢查，掌握各商品部經(jīng)理的日常去向。
12.負責質(zhì)量控制與公司各部門(mén)、門(mén)店以及外部關(guān)系的協(xié)調溝通。
13.關(guān)注和掌握每一位員工的心態(tài)、工作狀態(tài)，幫助員工不斷進(jìn)步。對員工的提升和降職提出客觀(guān)、中懇的建議。對員工的勞動(dòng)紀律、廉潔自律進(jìn)行監督和提出處理意見(jiàn)。
質(zhì)量部qc崗位職責2
1. 目的：明確QC 人員崗位職責，使工作規范進(jìn)行
2. 范圍：質(zhì)量部各QC 人員
3. 責任者：質(zhì)量部各QC 人員
4. 內容：
4.1 理化檢測崗位職責
4.1.1 在工作中必須嚴格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準及規章制度進(jìn)行取樣、檢驗、記錄、計算與判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準與憑主觀(guān)下結論。
4.1.2 在工作質(zhì)量上應精益求精, 必須及時(shí)完成各項檢測任務(wù), 并在規定的工作日內出具報告單, 精密度符合《藥品檢驗操作標準》要求的'規定。
4.1.3 必須堅持實(shí)事求是的原則，記錄、報告應完整、真實(shí)、可靠，不得弄虛作假。
4.1.4 工作時(shí)應按規定著(zhù)裝, 注意安全操作。
4.1.5 必須隨時(shí)做好并保持各檢驗室的清潔衛生工作，玻璃儀器必須按規定清洗干凈。
4.1.6 應自覺(jué)維護、保養各種檢測儀器，并做好使用記錄。
4.1.7 負責標準品、對照品等的正確使用及保存。
4.1.8 負責小型玻璃儀器的校正。
4.1.9 負責安全防火、防爆等工作。
4.2 微生物限度檢查崗位職責
4.2.1 在工作中必須嚴格依照微生物限度檢測標準進(jìn)行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準與與憑主觀(guān)下結論。
4.2.2 在工作質(zhì)量上精益求精, 必須及時(shí)完成各項檢驗任務(wù), 并在規定的工作日內出具報告單。
4.2.3 進(jìn)行微生物限度檢查后, 應對室內進(jìn)行清潔消毒處理。
4.2.4 應對用于微生物限度檢查的培養器、吸管及培養基等進(jìn)行滅菌。
4.2.5 進(jìn)入微生物限度檢查室前，應按規定著(zhù)裝，穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。
4.2.6 廢的培養器皿及帶有活菌的物品, 必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗, 嚴禁污染下水道。
4.2.7 定期對微生物檢查室、潔凈區域廠(chǎng)房進(jìn)行監測，并下發(fā)報告單。
4.2.8 配合做好一些協(xié)助性工作。
4.3 負責化驗室試劑試藥按質(zhì)量標準與藥典方法進(jìn)行配制, 做好配制記錄。
4.4 負責基礎質(zhì)量管理工作的開(kāi)展，收集各產(chǎn)品質(zhì)量信息，并做好相應記錄。
4.5 負責標準品、對照品保管。
4.6 負責化驗操作室現場(chǎng)管理與衛生工作，按儀器標準操作程序使用、保養各儀器。
質(zhì)量部qc崗位職責3
崗位職責:
1、碩士研究生以上學(xué)歷，生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時(shí)轉染和電泳等常規技術(shù)以及crispy基因編輯技術(shù)。
3、具有細胞培養經(jīng)驗者優(yōu)先。
任職要求:
1、根據公司研發(fā)戰略?xún)?yōu)選項目。
2、設計項目實(shí)施方案并執行項目的實(shí)施。
3、配合質(zhì)量部門(mén)完善項目研發(fā)進(jìn)程，配合注冊部開(kāi)展臨床前研究。
4、按照法規要求填寫(xiě)試驗記錄、撰寫(xiě)sop，撰寫(xiě)項目臨床申報資料。
5、實(shí)驗室設備維護管理工作。
質(zhì)量部qc崗位職責4
1、目的：明確質(zhì)量部質(zhì)檢人員崗位職責。
2、范圍：質(zhì)量部質(zhì)檢人員。
3、職責：質(zhì)檢人員對本職責的實(shí)施負責。
4、內容：
4.1理化檢測崗位:
4.1.1在工作中必須嚴格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準及操作規程進(jìn)行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀(guān)下結論。
4.1.2在工作質(zhì)量上應精益求精，必須及時(shí)完成各項檢測任務(wù)，并于規定的工作日內出具報告，精密度符合《產(chǎn)品檢驗操作標準》要求的規定。
4.1.3必須堅持實(shí)事求是的原則，記錄、報告應完整、真實(shí)、可靠，不得弄虛作假。
4.1.4工作時(shí)應按規定著(zhù)裝。
4.1.5必須隨時(shí)做好并保持各檢驗室的清潔衛生工作，玻璃儀器用完后必須按規定清洗干凈。
4.1.6應自覺(jué)維護、保養、各種檢測儀器，并做好使用記錄。
4.1.7負責標準品，對照品等的正確使用及保存。
4.1.8負責小型玻璃儀器的校正。
4.1.9負責安全防火、防爆等工作。
4.2微生物限度檢查崗位：
4.2.1在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄ⅩⅢC標準進(jìn)行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀(guān)下結論。
4.2.2在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時(shí)完成各項檢驗任務(wù)，并應于規定的工作日內出具報告。
4.2.3進(jìn)行微生物限期度檢查后，應對室內進(jìn)行清潔消毒處理。
4.2.4應對用于微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進(jìn)行滅菌。
4.2.5進(jìn)入微生物限度檢查室前，應按規定著(zhù)裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。
4.2.6廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗，嚴禁污染下水道。
4.2.7定期對微生物限度檢查室進(jìn)行監測。
4.3留樣觀(guān)察崗位：
4.3.1制定留樣觀(guān)察制度，嚴格按留樣觀(guān)察操作規程進(jìn)行留樣、存放和復檢工作。
4.3.2認真填寫(xiě)留樣觀(guān)察記錄，每月向化驗室主任提出本月留樣檢測批次和項目。
4.3.3對復檢過(guò)程中發(fā)現的異常情況現象及時(shí)向部門(mén)負責人及有關(guān)領(lǐng)導書(shū)面匯報。
4.3.4一般一年對留樣觀(guān)察情況總結一次，填寫(xiě)留樣觀(guān)察情況報表，一式三份，留樣員自留一份，交部門(mén)一份，必要時(shí)報質(zhì)量部經(jīng)理一份。
4.3.5留樣期滿(mǎn)前一個(gè)月，應填寫(xiě)留樣品處理表，并按規定的方法將其妥善處理。
4.4精密儀器管理：
4.4.1應本著(zhù)“科學(xué)使用、精心保養、定期校驗”的原則對精密儀器進(jìn)行管理。
4.4.2每月隨時(shí)觀(guān)察和記錄室內的溫度、相對濕度（每天至少一次），當溫、濕度超過(guò)規定范圍時(shí)（溫度18-26℃，相對濕度45%-65%）時(shí)，應采取相應措施使達到規定范圍。
4.4.3確保每臺儀器由指定的專(zhuān)人操作，特殊情況下由其它人操作時(shí)，其程序參照“各種精密儀器操作規程”，并有專(zhuān)人指導。
4.4.4儀器出現異常情況時(shí)，應及時(shí)解決和處理，做好詳細記錄并向化驗室主任書(shū)面匯報。
4.4.5不得擅自承接公司以外樣品的檢驗。
4.4.6應隨時(shí)檢查核對各精密儀器的備件。
4.4.7建立精密儀器檔案，應包括儀器來(lái)源、維修記錄和校驗記錄等。
4.4.8離開(kāi)精密儀器室應注意所有的`開(kāi)關(guān)及門(mén)窗，確保安全。
4.4.9應隨時(shí)保持精密儀器室的清潔工作。
4.5負責對檢驗記錄、質(zhì)量報告進(jìn)行復核或批準。
4.6負責發(fā)放產(chǎn)品合格證、檢驗報告書(shū)。
4.7批準或否定起始原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝品和成品，特殊情況上報總經(jīng)理。
4.8負責對標準溶液、滴定液的標定、復標進(jìn)行復核，保證標定結果準確、真實(shí)。
4.9負責督促專(zhuān)人做好留樣觀(guān)察工作及留樣觀(guān)察記錄，并定期作好留樣穩定性考察試驗，為產(chǎn)品有效期提供有力證據。
4.10負責對化驗人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓和技術(shù)指導。
4.11組織制定原輔料、包裝材料的質(zhì)量標準，負責內控標準的審核。
4.12因質(zhì)量管理上的需要，會(huì )同有關(guān)部門(mén)組織編寫(xiě)新的技術(shù)標準或討論修正技術(shù)標準。
4.13負責制定起始原輔料、包裝材料、半成品、工藝用水、成品及微生物的檢驗SOP。
4.16有權對違反檢驗規定的人員，按有關(guān)規定進(jìn)行相應處罰。
4.17完成公司交給的臨時(shí)任務(wù)。
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