質(zhì)量管理崗位職責20篇
在現實(shí)社會(huì )中，崗位職責對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非�？鄲腊�，以下是小編收集整理的質(zhì)量管理崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
質(zhì)量管理崗位職責1
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執行并完善相關(guān)的管理規章制度;
2、組織貫徹執行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統，掌握質(zhì)量體系的'審核方法，領(lǐng)導開(kāi)展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;
3、執行質(zhì)量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監控全程質(zhì)量;
4、制定客戶(hù)意見(jiàn)征詢(xún)活動(dòng)計劃并付諸實(shí)施，對客戶(hù)的意見(jiàn)進(jìn)行統計分析并提出改進(jìn)意見(jiàn);
5、部門(mén)協(xié)調： 為公司的其它部門(mén)提供客觀(guān)的質(zhì)量評價(jià)和切實(shí)可行的咨詢(xún)建議
質(zhì)量管理崗位職責2
1。負責編制生產(chǎn)過(guò)程中制程檢驗作業(yè)指導書(shū)，并指導檢驗員操作以及對其進(jìn)行相應的.培訓。
2。負責處理生產(chǎn)車(chē)間異常質(zhì)量問(wèn)題，召集相關(guān)事業(yè)部負責人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預防措施的效果。
3。負責接收和處理客戶(hù)投訴，組織對客戶(hù)投訴的原因分析以改善對策的結果實(shí)施性以及效果驗證。
4。應用統計分析方法，負責對現場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行統計、收集、分析和反饋。
質(zhì)量管理崗位職責3
崗位職責:
1、制定、完善原料、產(chǎn)品的質(zhì)量標準要求;
2、完成產(chǎn)品、原料的相關(guān)檢驗工作;
3、做好質(zhì)量數據統計、記錄真實(shí)且有效完整;
4、檢驗工具的維護保管;
5、市場(chǎng)反饋質(zhì)量問(wèn)題的追溯及管理；
任職條件:
1、1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
2、了解ISO9001質(zhì)量體系;熟練使用相關(guān)測試設備;熟練操作電腦;
3、工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;良好的`問(wèn)題分析能力;良好的溝通協(xié)調能力;良好的團隊協(xié)作精神;
其他:五險一金,免費食宿,有班車(chē)。
質(zhì)量管理崗位職責4
1.負責新項目開(kāi)發(fā)以及產(chǎn)品或工程變更時(shí)的質(zhì)量策劃工作,詳細了解顧客和產(chǎn)品的要求,據此對產(chǎn)品質(zhì)量標準的確定和相關(guān)質(zhì)量文件的制作,編制并簽署試驗大綱,整理完成客戶(hù)所要求的ppap承認資料(包括spc、msa等),確定后續生產(chǎn)時(shí)所需的檢具方案;
2.負責公司內的qsb的推行及維護工作;
3.協(xié)助處理顧客和供應商產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題;
4.負責本部門(mén)統計技術(shù)及質(zhì)量管理工具的`應用,如測量系統分析、過(guò)程能力分析等,根據分析結果制定出相應的改進(jìn)措施;
5.負責營(yíng)造質(zhì)量改進(jìn)的文化氛圍,提高員工積極參與持續改進(jìn)活動(dòng)的熱情,負責對產(chǎn)品持續改進(jìn)的策劃,負責質(zhì)量改進(jìn)工作組織和質(zhì)量改進(jìn)效果的效果驗證;
6.落實(shí)上級領(lǐng)導安排的臨時(shí)工作。
質(zhì)量管理崗位職責5
1、認真執行《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及相關(guān)法律、法規及行政規章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量;
3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節控制程序;
4、協(xié)助各部門(mén)根據公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;
5、負責實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷(xiāo)售人員等部門(mén)執行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫療器械質(zhì)量管理信息，隨時(shí)關(guān)注醫療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài);收集本公司銷(xiāo)售醫療器械的不良反應信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門(mén)提出的'關(guān)于醫療器械質(zhì)量管理方面的查詢(xún);
9、定期對員工進(jìn)行法規、質(zhì)量等培訓，并建立檔案;
10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;
質(zhì)量管理崗位職責6
1。協(xié)助分工廠(chǎng)客戶(hù)投訴的相關(guān)品質(zhì)應對、確認不良對策；
2。新項目開(kāi)發(fā)階段試做品質(zhì)確認，品質(zhì)規格制定；
3。供應商來(lái)料質(zhì)量問(wèn)題改善跟蹤，月度供應商品質(zhì)數據匯總；
4。支援分工廠(chǎng)品質(zhì)管理工作；
5。新項目PPAP文件整理提交；
6�？蛻�(hù)要求數據及報告搜集提交；
7。協(xié)助分工廠(chǎng)解決生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)問(wèn)題，跟蹤及關(guān)閉問(wèn)題；
8。領(lǐng)導安排其他事項；
質(zhì)量管理崗位職責7
1、按照標準或客戶(hù)的要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試，審核測試結果，編制報告；
2、管理和控制項目測試進(jìn)度，根據測試計劃在要求時(shí)間內高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試；
3、聯(lián)系外部實(shí)驗室做分包測試，幫助處理客戶(hù)的.技術(shù)咨詢(xún)與投訴；
4、本專(zhuān)業(yè)認證制度和標準解讀
5、提供技術(shù)支持，并給部門(mén)內部和客戶(hù)提供技術(shù)培訓
質(zhì)量管理崗位職責8
1.負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
2.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的'審核。
3.負責收集醫療器械相關(guān)的法律、法規、規章等有關(guān)規定，執行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案
5.對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復、上報。
6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理崗位職責9
1、負責公司質(zhì)量體系的建設;并對該體系進(jìn)行監控,確保其有效運作;
2、負責歐盟gmp認證項目質(zhì)量管理方面工作;
3、參加建設項目統籌管理,負責qa、qc、研發(fā)建設;
4、負責驗證方面工作
5、負責gmp認證、產(chǎn)品轉移申報等工作。
質(zhì)量管理崗位職責10
1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問(wèn)題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的.經(jīng)驗哦;
3、現場(chǎng)檢查，發(fā)現倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯漏發(fā)等);
4、數據分析、管理漏洞，分析并總結質(zhì)量問(wèn)題的成因，提出相對應改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的執行;
6、完善倉庫運作標準和操作說(shuō)明書(shū)。
質(zhì)量管理崗位職責11
崗位目標：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證藥房質(zhì)量體系運行正常，負責質(zhì)量管理具體實(shí)施；負責在庫藥品的養護和質(zhì)量檢查工作；負責購進(jìn)和銷(xiāo)退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量服務(wù)滿(mǎn)足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關(guān)藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；按法定標準和質(zhì)量驗收規程細則對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫療器械的采購和銷(xiāo)后退回驗收、藥檢報告的.整理歸檔。
8、負責質(zhì)量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門(mén)下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
9、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷(xiāo)毀，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。
10、負責藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理報告。
11、負責組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回；根據各級藥監部門(mén)和上級部門(mén)通告，負責對經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
12、負責與醫藥行業(yè)協(xié)會(huì )、各級藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品和醫療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項外審檢查。
13、定期對GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行內部評審和檢查
14、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內部檢查和反饋等工作
15、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
16、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。
質(zhì)量管理崗位職責12
1、負責集團質(zhì)量管理體系(iso 9001及iatf 16949)的建設、推動(dòng)及維護,組織對集團各工廠(chǎng)進(jìn)行質(zhì)量管理及5s星級評定,對工廠(chǎng)進(jìn)行輔導;組織并參與質(zhì)量管理體系認證及產(chǎn)品認證的.外審應對;負責工廠(chǎng)的質(zhì)量管理體系及5s星級評定;
2、負責公司內品質(zhì)工具的推廣及運用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防錯、有效問(wèn)題解決等;
3、參與工廠(chǎng)生產(chǎn)現場(chǎng)改善,如:進(jìn)行fmea試點(diǎn)、進(jìn)行制程改善、cpk應用、防錯應用以及5s現場(chǎng)推廣等等。
質(zhì)量管理崗位職責13
1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶(hù)、新品名風(fēng)險審核;
2、對應版塊的.入職安全培訓及日常在職培訓的組織;
3、安全檢查：隱患排查和專(zhuān)項檢查;
4、突發(fā)事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監管部門(mén)臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務(wù)標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理崗位職責14
1、負責對產(chǎn)品的實(shí)現過(guò)程進(jìn)行監控，確保其符合汽車(chē)行業(yè)標準要求、客戶(hù)要求和公司相關(guān)標準流程文件要求。
2、負責監督跟進(jìn)質(zhì)量、生產(chǎn)記錄的完整性，確保記錄的有效。
3、負責跟蹤LPA、QRQC的實(shí)施及問(wèn)題改善，確保有效關(guān)閉。
4、負責跟蹤量產(chǎn)后的'變更變化點(diǎn)管理及實(shí)施。
5、協(xié)助體系經(jīng)理完善質(zhì)量體系，完成領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量管理崗位職責15
1.結合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;
3.對供應商過(guò)程參數，生產(chǎn)工藝的'符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;
4.負責與供應商內外部協(xié)調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關(guān)供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;
5.及時(shí)處理供應商在生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報;
6.確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿(mǎn)足要求;
質(zhì)量管理崗位職責16
1、公司質(zhì)量管理的規劃與實(shí)施;
2、建立推行并完善公司的`質(zhì)量管理體系及專(zhuān)案改善計劃;
3、開(kāi)展質(zhì)量管理的教育訓練;
4、溫控管理：溫度數據的復核、發(fā)送、統計，優(yōu)化溫控方案，溫控技術(shù)規程培訓;
5、設備設施驗證：年度驗證計劃制定，車(chē)輛、冷庫、冷包溫濕度驗證，量測儀器管理，GSP系統驗證及探頭校驗;
6、審核公司的外審;
7、領(lǐng)導安排的其他工作。
質(zhì)量管理崗位職責17
1、按照圖紙、合同要求組織施工，確保按期交付竣工；
2、嚴格質(zhì)量管理，保證施工質(zhì)量達到公司工程管理標準和合同的要求；
3、協(xié)調處理好與業(yè)主、總包及監理單位的`關(guān)系，做好施工現場(chǎng)安全管理；
4、負責項目施工方案以及進(jìn)度計劃、月、周工作安排編制和落實(shí)；
5、組織做好工程的竣工驗收與結算工作。
質(zhì)量管理崗位職責18
職責描述:
1、負責首營(yíng)資料的收集、審核、歸檔
2、負責公司經(jīng)營(yíng)品種、業(yè)務(wù)往來(lái)單位的基礎資料的'信息系統錄入
3、負責收集質(zhì)量信息和公司經(jīng)營(yíng)品種不良反應信息
4、根據gsp要求,監督執行公司質(zhì)量體系操作規程
5、完成上級指派交付的其他工作
崗位要求:
1、男女不限,應具備一定的溝通協(xié)調能力和團隊合作意識,工作積極主動(dòng)性強,責任心強
2、中藥學(xué)、醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷
3、有醫藥公司質(zhì)量管理員工作經(jīng)驗者優(yōu)先
質(zhì)量管理崗位職責19
1、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷(xiāo)毀等文件管理工作
3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實(shí)施情況進(jìn)行統計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的`全過(guò)程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統計及總結、上報工作
6、負責組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過(guò)程偏差、超規OOS等)調查、統計;
7、對客戶(hù)投訴進(jìn)行調查、統計，對客戶(hù)后續反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對預防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監督;
9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理崗位職責20
1、負責日常生產(chǎn)線(xiàn)和產(chǎn)品的質(zhì)量管理，協(xié)助項目部前期質(zhì)量工作;
2、制定制造過(guò)程的檢驗和控制文件，編寫(xiě)并維護質(zhì)量文件，貫徹執行質(zhì)量體系，跟蹤解決各種質(zhì)量問(wèn)題;
3、負責新產(chǎn)品的先期質(zhì)量策劃，確保產(chǎn)品制造開(kāi)發(fā)過(guò)程質(zhì)量受控，對產(chǎn)品進(jìn)行測控;
4、開(kāi)展調查以缺陷產(chǎn)生的'原因，并就改進(jìn)方面提出建議;
5、對于客戶(hù)投訴，負責召集包括研發(fā)、質(zhì)量及生產(chǎn)等相關(guān)人員進(jìn)行根本原因分析并制訂糾正及預防措施，提供分析報告和整改報告，并跟蹤整改的實(shí)施;
6、協(xié)助完成企業(yè)內審和供應商審核。
7、推行方針管理,開(kāi)展質(zhì)量改善活動(dòng)。
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