質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責
在快速變化和不斷變革的今天，越來(lái)越多地方需要用到崗位職責，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責1
1、完成產(chǎn)品相關(guān)檢驗工作(產(chǎn)品的潛在的、出現的質(zhì)量問(wèn)題);
2、做好數據統計、記錄真實(shí)且有效完整;
3、負責產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標識工作，嚴格控制不良品;
4、負責工作現場(chǎng)的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。
質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責2
1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問(wèn)題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的經(jīng)驗哦;
3、現場(chǎng)檢查，發(fā)現倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯漏發(fā)等);
4、數據分析、管理漏洞，分析并總結質(zhì)量問(wèn)題的成因，提出相對應改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的執行;
6、完善倉庫運作標準和操作說(shuō)明書(shū)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責3
1.負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
2.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
3.負責收集醫療器械相關(guān)的法律、法規、規章等有關(guān)規定，執行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的 完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案
5.對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復、上報。
6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責4
1. 負責根據公司各項運營(yíng)體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實(shí)施服務(wù)質(zhì)量?jì)葘徆ぷ�，出具審核報告，分析提出糾正預防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據顧客滿(mǎn)意度指標體系組織實(shí)施顧客滿(mǎn)意度調查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責5
1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和措施。
2、負責監督和管理公司的質(zhì)量管理體系執行情況，保證質(zhì)量管理體系的正常運行。
3、做好質(zhì)量記錄的.管理工作，對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總，統計月度、季度、年度質(zhì)量數據，完成質(zhì)量報告，并向上級報告。
4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃)，并組織實(shí)施。
5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內審計劃、管理評審計劃，并組織實(shí)施。
6、負責指導和組織監督本公司各部門(mén)不符合質(zhì)量管理體系要求的項目整改。
7、制定實(shí)驗室內部的質(zhì)量改進(jìn)計劃和措施，不斷提高檢驗質(zhì)量。
8、組織參加衛生主管部門(mén)舉辦的室間質(zhì)量評價(jià)和實(shí)驗室間能力比對活動(dòng)。
9、負責質(zhì)量管理體系的宣貫。
10、負責實(shí)驗室物料、設備的日常管理和驗收工作。
11、協(xié)助部門(mén)負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員都有哪些崗位職責6
1、認真執行《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及相關(guān)法律、法規及行政規章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量工作計劃;
3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節控制程序;
4、協(xié)助各部門(mén)根據公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;
5、負責實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷(xiāo)售人員等部門(mén)執行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫療器械質(zhì)量管理信息，隨時(shí)關(guān)注醫療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài);收集本公司銷(xiāo)售醫療器械的不良反應信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門(mén)提出的關(guān)于醫療器械質(zhì)量管理方面的查詢(xún);
9、定期對員工進(jìn)行法規、質(zhì)量管理知識等培訓，并建立檔案;
10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;
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