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高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納

時(shí)間:2024-11-08 08:22:31 知識點(diǎn)總結 我要投稿
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【推薦】高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納15篇

  總結是指對某一階段的工作、學(xué)習或思想中的經(jīng)驗或情況加以總結和概括的書(shū)面材料,它有助于我們尋找工作和事物發(fā)展的規律,從而掌握并運用這些規律,因此十分有必須要寫(xiě)一份總結哦。那么你真的懂得怎么寫(xiě)總結嗎?下面是小編整理的高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納,希望能夠幫助到大家。

【推薦】高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納15篇

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納1

  1、功能高分子材料:功能高分子材料是指既有傳統高分子材料的機械性能,又有某些特殊功能的高分子材料。

  2、合成功能高分子材料研究的問(wèn)題⑴高分子結構與功能之間有什么關(guān)系?⑵高分子應具有什么樣的主鏈?應該帶有哪種功能基?⑶是帶功能基的單體合成?還是先合成高分子鏈,后引入功能基?如高吸水性材料的合成研究啟示:人們從棉花、紙張等纖維素產(chǎn)品具有吸水性中得到啟示:它是一類(lèi)分子鏈上帶有許多親水原子團——羥基的高聚物。合成方法:⑴天然吸水材料淀粉、纖維素進(jìn)行改性,在它們的高分子鏈上再接上含強吸水性原子團的支鏈,提高它們的吸水能力。如將淀粉與丙烯酸鈉一定條件下共聚并與交聯(lián)劑反應,生成具有網(wǎng)狀結構的淀粉——聚丙烯酸鈉接枝共聚物高吸水性樹(shù)脂。⑵帶有強吸水性原子團的化合物為單體進(jìn)行合成。如丙烯酸鈉加少量交聯(lián)劑聚合,得到具有網(wǎng)狀結構的聚丙烯酸鈉高吸水性樹(shù)脂。

  3問(wèn)題:學(xué)與問(wèn)中的問(wèn)題匯報:橡膠工業(yè)硫化交聯(lián)是為增加橡膠的強度;高吸水性樹(shù)脂交聯(lián)是為了使它既吸水又不溶于水。小結:高吸水性樹(shù)脂可以在干旱地區用于農業(yè)、林業(yè)、植樹(shù)造林時(shí)抗

  旱保水,改良土壤,改造沙漠。又如,嬰兒用的“尿不濕”可吸入其自身重量幾百倍的尿液而不滴不漏,可使嬰兒經(jīng)常保持干爽?膳c學(xué)生共同做科學(xué)探究實(shí)驗。

  3、應用廣泛的.功能高分子材料

 、鸥叻肿臃蛛x膜:①組成:具有特殊分離功能的高分子材料制成的薄膜。②特點(diǎn):能夠讓某些物質(zhì)有選擇地通過(guò),而把另外一些物質(zhì)分離掉。③應用:物質(zhì)分離⑵醫用高分子材料:①性能:優(yōu)異的生物相溶性、親和性;很高的機械性能。②應用:

  人造心臟硅橡膠、聚氨酯橡膠人造血管聚對苯二甲酸乙二酯人造氣管聚乙烯、有機硅橡膠人造腎醋酸纖維、聚酯纖維人造鼻聚乙烯有機硅橡膠人造骨、關(guān)節聚甲基丙烯酸甲酯人造肌肉硅橡膠和絳綸織物人造皮膚硅橡膠、聚多肽人造角膜、肝臟,人工紅血球、人工血漿、食道、尿道、腹膜

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納2

  化學(xué)的基本要領(lǐng):熟練記憶+實(shí)際操作,即化學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗為基礎的學(xué)科,學(xué)習要將熟練記憶與實(shí)際操作相結合。

  學(xué)習要安排一個(gè)簡(jiǎn)單可行的計劃,改善學(xué)習方法。同時(shí)也要適當參加學(xué)校的活動(dòng),全面發(fā)展。

  在學(xué)習過(guò)程中,一定要:多聽(tīng)(聽(tīng)課),多記(記重要的題型結構,記概念,記公式),多看(看書(shū)),多做(做作業(yè)),多問(wèn)(不懂就問(wèn)),多動(dòng)手(做實(shí)驗),多復習,多總結。用記課堂筆記的方法集中上課注意力。

  尤其把元素周期表,金屬反應優(yōu)先順序,化學(xué)反應條件,沉淀或氣體條件等概念記住,化學(xué)學(xué)起來(lái)才會(huì )輕松些。

  即:要熟記前18位元素在周期表中的位置、原子結構特點(diǎn),以及常見(jiàn)物質(zhì)的'相對原子量和相對分子量,以提高解題速度。

  對化學(xué)物的化學(xué)性質(zhì)應以理解掌握為主,特別要熟悉化學(xué)方程式及離子方程式的書(shū)寫(xiě)。要全面掌握化學(xué)實(shí)驗儀器的使用,化學(xué)實(shí)驗的基本操作,并能設計一些典型實(shí)驗。

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納3

  一、化學(xué)反應的速率

  1、化學(xué)反應是怎樣進(jìn)行的

 。1)基元反應:能夠一步完成的反應稱(chēng)為基元反應,大多數化學(xué)反應都是分幾步完成的。

 。2)反應歷程:平時(shí)寫(xiě)的化學(xué)方程式是由幾個(gè)基元反應組成的總反應?偡磻杏没磻獦嫵傻姆磻蛄蟹Q(chēng)為反應歷程,又稱(chēng)反應機理。

 。3)不同反應的反應歷程不同。同一反應在不同條件下的反應歷程也可能不同,反應歷程的差別又造成了反應速率的不同。

  2、化學(xué)反應速率

 。1)概念:

  單位時(shí)間內反應物的減小量或生成物的增加量可以表示反應的快慢,即反應的速率,用符號v表示。

 。2)表達式:

 。3)特點(diǎn)

  對某一具體反應,用不同物質(zhì)表示化學(xué)反應速率時(shí)所得的數值可能不同,但各物質(zhì)表示的化學(xué)反應速率之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的系數之比。

  3、濃度對反應速率的影響

 。1)反應速率常數(K)

  反應速率常數(K)表示單位濃度下的化學(xué)反應速率,通常,反應速率常數越大,反應進(jìn)行得越快。反應速率常數與濃度無(wú)關(guān),受溫度、催化劑、固體表面性質(zhì)等因素的影響。

 。2)濃度對反應速率的影響

  增大反應物濃度,正反應速率增大,減小反應物濃度,正反應速率減小。

  增大生成物濃度,逆反應速率增大,減小生成物濃度,逆反應速率減小。

 。3)壓強對反應速率的影響

  壓強只影響氣體,對只涉及固體、液體的反應,壓強的改變對反應速率幾乎無(wú)影響。

  壓強對反應速率的影響,實(shí)際上是濃度對反應速率的影響,因為壓強的改變是通過(guò)改變容器容積引起的。壓縮容器容積,氣體壓強增大,氣體物質(zhì)的濃度都增大,正、逆反應速率都增加;增大容器容積,氣體壓強減;氣體物質(zhì)的濃度都減小,正、逆反應速率都減小。

  4、溫度對化學(xué)反應速率的影響

 。1)經(jīng)驗公式

  阿倫尼烏斯總結出了反應速率常數與溫度之間關(guān)系的經(jīng)驗公式:

  式中A為比例系數,e為自然對數的底,R為摩爾氣體常數量,Ea為活化能。

  由公式知,當Ea>0時(shí),升高溫度,反應速率常數增大,化學(xué)反應速率也隨之增大?芍,溫度對化學(xué)反應速率的`影響與活化能有關(guān)。

 。2)活化能Ea。

  活化能Ea是活化分子的平均能量與反應物分子平均能量之差。不同反應的活化能不同,有的相差很大;罨蹺a值越大,改變溫度對反應速率的影響越大。

  5、催化劑對化學(xué)反應速率的影響

 。1)催化劑對化學(xué)反應速率影響的規律:

  催化劑大多能加快反應速率,原因是催化劑能通過(guò)參加反應,改變反應歷程,降低反應的活化能來(lái)有效提高反應速率。

 。2)催化劑的特點(diǎn):

  催化劑能加快反應速率而在反應前后本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變。

  催化劑具有選擇性。

  催化劑不能改變化學(xué)反應的平衡常數,不引起化學(xué)平衡的移動(dòng),不能改變平衡轉化率。

  二、化學(xué)反應條件的優(yōu)化——工業(yè)合成氨

  1、合成氨反應的限度

  合成氨反應是一個(gè)放熱反應,同時(shí)也是氣體物質(zhì)的量減小的熵減反應,故降低溫度、增大壓強將有利于化學(xué)平衡向生成氨的方向移動(dòng)。

  2、合成氨反應的速率

 。1)高壓既有利于平衡向生成氨的方向移動(dòng),又使反應速率加快,但高壓對設備的要求也高,故壓強不能特別大。

 。2)反應過(guò)程中將氨從混合氣中分離出去,能保持較高的反應速率。

 。3)溫度越高,反應速率進(jìn)行得越快,但溫度過(guò)高,平衡向氨分解的方向移動(dòng),不利于氨的合成。

 。4)加入催化劑能大幅度加快反應速率。

  3、合成氨的適宜條件

  在合成氨生產(chǎn)中,達到高轉化率與高反應速率所需要的條件有時(shí)是矛盾的,故應該尋找以較高反應速率并獲得適當平衡轉化率的反應條件:一般用鐵做催化劑,控制反應溫度在700K左右,壓強范圍大致在1×107Pa~1×108Pa之間,并采用N2與H2分壓為1∶2、8的投料比。

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納4

  1、狀態(tài):

  固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸(16.6℃以下);

  氣態(tài):C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

  液態(tài):油狀:乙酸乙酯、油酸;

  粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇。

  2、氣味:

  無(wú)味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味);

  稍有氣味:乙烯;特殊氣味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低級酯;

  3、顏色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油

  4、密度:

  比水輕:苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級酯、汽油;

  比水重:溴苯、CCl4,氯仿(CHCl3)。

  5、揮發(fā)性:乙醇、乙醛、乙酸。

  6、水溶性:

  不溶:高級脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;

  易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇(甘油)。

  7、最簡(jiǎn)式相同的有機物

  1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);

  2、CH2:烯烴和環(huán)烷烴;

3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;

  4、CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數的飽和一元羧酸或酯;如乙醛(C2H4O)與丁酸及異構體(C4H8O2)5、炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數的苯及苯的同系物。如:丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

  8、能與溴水發(fā)生化學(xué)反應而使溴水褪色或變色的物質(zhì)有機物:

 、挪伙柡蜔N(烯烴、炔烴、二烯烴等)

 、撇伙柡蜔N的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

 、鞘彤a(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

 、群┗幕衔铮ㄈ、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)、酚類(lèi)。

 、商烊幌鹉z(聚異戊二烯)

  9、能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)

  上層變無(wú)色的(ρ>1):鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等);下層變無(wú)色的`(ρ0,m/4>1,m>4。分子式中H原子數大于4的氣態(tài)烴都符合。

 、凇鱒=0,m/4=1,m=4。、CH4,C2H4,C3H4,C4H4。

 、邸鱒<0,m/4<1,m<4。只有C2H2符合。

  10、根據含氧烴的衍生物完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量與生成CO2的物質(zhì)的量之比,可推導有機物的可能結構

 、偃艉难趿颗c生成的CO2的物質(zhì)的量相等時(shí),有機物可表示為

 、谌艉难趿看笥谏傻腃O2的物質(zhì)的量時(shí),有機物可表示為

 、廴艉难趿啃∮谏傻腃O2的物質(zhì)的量時(shí),有機物可表示為

 。ㄒ陨蟲(chóng)、y、m、n均為正整數)

  11、其他最簡(jiǎn)式相同的有機物

 。1)CH:C2H2、C4H4(乙烯基乙炔)、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯)

 。2)CH2:烯烴和環(huán)烯烴

 。3)CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

 。4)CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數的飽和一元羧酸或酯。如:乙醛(C2H4O)與丁酸及異構體(C4H8O2)

 。5)炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數的苯及苯的同系物。如丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納5

  1、狀態(tài):

  固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、

  醋酸(16.6℃以下);

  氣態(tài):C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

  液態(tài):油狀:乙酸乙酯、油酸;

  粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇.

  2、氣味:

  無(wú)味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味);

  稍有氣味:乙烯;特殊氣味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低級酯;

  3、顏色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油

  4、密度:

  比水輕:苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級酯、汽油;

  比水重:溴苯、CCl4,氯仿(CHCl3).

  5、揮發(fā)性:乙醇、乙醛、乙酸.

  6、水溶性:

  不溶:高級脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;

  易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇(甘油).

  最簡(jiǎn)式相同的有機物

  1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);

  2、CH2:烯烴和環(huán)烷烴;3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;

  4、CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數的飽和一元羧酸或酯;

  如乙醛(C2H4O)與丁酸及異構體(C4H8O2)5、炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳

  原子數的苯及苯的同系物.如:丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

  能與溴水發(fā)生化學(xué)反應而使溴水褪色或變色的物質(zhì)

  有機物:

 、挪伙柡蜔N(烯烴、炔烴、二烯烴等)

 、撇伙柡蜔N的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

 、鞘彤a(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

 、群┗幕衔(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)、酚類(lèi).

 、商烊幌鹉z(聚異戊二烯)

  能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)

  上層變無(wú)色的(ρ>1):鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等);

  下層變無(wú)色的(ρ0,m/4>1,m>4.分子式中H原子數大于4的.氣態(tài)烴都符合.

 、凇鱒=0,m/4=1,m=4.、CH4,C2H4,C3H4,C4H4.

 、邸鱒<0,m/4<1,m<4.只有C2H2符合.

  (4)根據含氧烴的衍生物完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量與生成CO2的物質(zhì)的量之比,可推導

  有機物的可能結構

 、偃艉难趿颗c生成的CO2的物質(zhì)的量相等時(shí),有機物可表示為

 、谌艉难趿看笥谏傻腃O2的物質(zhì)的量時(shí),有機物可表示為

 、廴艉难趿啃∮谏傻腃O2的物質(zhì)的量時(shí),有機物可表示為

  (以上x(chóng)、y、m、n均為正整數)

  其他

  最簡(jiǎn)式相同的有機物

  (1)CH:C2H2、C4H4(乙烯基乙炔)、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、

  苯乙烯)

  2)CH2:烯烴和環(huán)烯烴

  (3)CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

  (4)CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數的飽和一元羧酸

  或酯.如:乙醛(C2H4O)與丁酸及異構體(C4H8O2)

  (5)炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數的苯及苯的同系物.如丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納6

  銀鏡反應的有機物

  (1)發(fā)生銀鏡反應的有機物:含有—CHO的物質(zhì):醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖(葡萄糖、麥芽糖等)

  (2)銀氨溶液[Ag(NH3)2OH](多倫試劑)的'配制:

  向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解消失。

  (3)反應條件:堿性、水浴加熱酸性條件下,則有Ag(NH3)2++OH-+3H+==Ag++2NH4++H2O而被破壞。

  (4)實(shí)驗現象:

 、俜磻河沙吻遄兂苫液谏珳啙;

 、谠嚬軆缺谟秀y白色金屬析出

  (5)有關(guān)反應方程式:AgNO3+NH3·H2O==AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O==Ag(NH3)2OH+2H2O

  銀鏡反應的一般通式:RCHO+2Ag(NH3)2OH→2Ag↓+RCOONH4+3NH3+H2O

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納7

  1、結晶和重結晶:利用物質(zhì)在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。

  2、蒸餾冷卻法:在沸點(diǎn)上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾

  3、過(guò)濾法:溶與不溶。

  4、升華法:SiO2(I2)。

  5、萃取法:如用CCl4來(lái)萃取I2水中的I2。

  6、溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過(guò)量的NaOH溶液里過(guò)濾分離。

  7、增加法:把雜質(zhì)轉化成所需要的.物質(zhì):CO2(CO):通過(guò)熱的CuO;CO2(SO2):通過(guò)NaHCO3溶液。

  8、吸收法:用做除去混合氣體中的氣體雜質(zhì),氣體雜質(zhì)必須被藥品吸收:N2(O2):將混合氣體通過(guò)銅網(wǎng)吸收O2。

  9、轉化法:兩種物質(zhì)難以直接分離,加藥品變得容易分離,然后再還原回去:Al(OH)3,Fe(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過(guò)濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納8

  一、鈉Na

  1、單質(zhì)鈉的物理性質(zhì):鈉質(zhì)軟、銀白色、熔點(diǎn)低、密度比水的小但比煤油的大。

  2、單質(zhì)鈉的化學(xué)性質(zhì):

 、兮c與O2反應

  常溫下:4Na+O2=2Na2O(新切開(kāi)的鈉放在空氣中容易變暗)

  加熱時(shí):2Na+O2==Na2O2(鈉先熔化后燃燒,發(fā)出黃色火焰,生成淡黃色固體Na2O2。)

  Na2O2中氧元素為-1價(jià),Na2O2既有氧化性又有還原性。

  2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑

  2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

  Na2O2是呼吸面具、潛水艇的供氧劑,Na2O2具有強氧化性能漂白。

 、阝c與H2O反應

  2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

  離子方程式:2Na++2H2O=2Na++2OH-+H2↑(注意配平)

  實(shí)驗現象:“浮——鈉密度比水小;游——生成氫氣;響——反應劇烈;

  熔——鈉熔點(diǎn)低;紅——生成的NaOH遇酚酞變紅”。

 、垅c與鹽溶液反應

  如鈉與CuSO4溶液反應,應該先是鈉與H2O反應生成NaOH與H2,再和CuSO4溶液反應,有關(guān)化學(xué)方程式:

  2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

  CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4

  總的方程式:2Na+2H2O+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4+H2↑

  實(shí)驗現象:有藍色沉淀生成,有氣泡放出

  K、Ca、Na三種單質(zhì)與鹽溶液反應時(shí),先與水反應生成相應的堿,堿再和鹽溶液反應

 、茆c與酸反應:

  2Na+2HCl=2NaCl+H2↑(反應劇烈)

  離子方程式:2Na+2H+=2Na++H2↑

  3、鈉的存在:以化合態(tài)存在。

  4、鈉的保存:保存在煤油或石蠟中。

  5、鈉在空氣中的變化過(guò)程:Na→Na2O→NaOH→Na2CO3→Na2CO3·10H2O(結晶)→Na2CO3(風(fēng)化),最終得到是一種白色粉末。

  一小塊鈉置露在空氣中的現象:銀白色的鈉很快變暗(生成Na2O),跟著(zhù)變成白色固體(NaOH),然后在固體表面出現小液滴(NaOH易潮解),最終變成白色粉未(最終產(chǎn)物是Na2CO3)。

  二、鋁Al

  1、單質(zhì)鋁的物理性質(zhì):銀白色金屬、密度小(屬輕金屬)、硬度小、熔沸點(diǎn)低。

  2、單質(zhì)鋁的'化學(xué)性質(zhì)

 、黉X與O2反應:常溫下鋁能與O2反應生成致密氧化膜,保護內層金屬。加熱條件下鋁能與O2反應生成氧化鋁:4Al+3O2==2Al2O3

 、诔叵翧l既能與強酸反應,又能與強堿溶液反應,均有H2生成,也能與不活潑的金屬鹽溶液反應:

  2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑

  (2Al+6H+=2Al3++3H2↑)

  2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑

  (2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑)

  2Al+3Cu(NO3)2=2Al(NO3)3+3Cu

  (2Al+3Cu2+=2Al3++3Cu)

  注意:鋁制餐具不能用來(lái)長(cháng)時(shí)間存放酸性、堿性和咸的食品。

 、垆X與某些金屬氧化物的反應(如V、Cr、Mn、Fe的氧化物)叫做鋁熱反應

  Fe2O3+2Al==2Fe+Al2O3,Al和Fe2O3的混合物叫做鋁熱劑。利用鋁熱反應焊接鋼軌。

  三、鐵

  1、單質(zhì)鐵的物理性質(zhì):鐵片是銀白色的,鐵粉呈黑色,純鐵不易生銹,但生鐵(含碳雜質(zhì)的鐵)在潮濕的空氣中易生銹。(原因:形成了鐵碳原電池。鐵銹的主要成分是Fe2O3)。

  2、單質(zhì)鐵的化學(xué)性質(zhì):

 、勹F與氧氣反應:3Fe+2O2===Fe3O4(現象:劇烈燃燒,火星四射,生成黑色的固體)

 、谂c非氧化性酸反應:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑(Fe+2H+=Fe2++H2↑)

  常溫下鋁、鐵遇濃硫酸或濃硝酸鈍化。加熱能反應但無(wú)氫氣放出。

 、叟c鹽溶液反應:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu(Fe+Cu2+=Fe2++Cu)

 、芘c水蒸氣反應:3Fe+4H2O(g)==Fe3O4+4H2

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納9

  一、汽車(chē)常見(jiàn)燃料——汽油

  1、汽油成分:主要由含有5—11個(gè)碳原子的烴類(lèi)混合物構成,主要成份包含己烷、庚烷、辛烷和壬烷。

  2、汽油的燃燒過(guò)程

  思索:

 、倨椭饕煞质俏焱,其燃燒化學(xué)變化方程式是什么?

 、趯е缕(chē)積炭的原因有哪些?

 。1)完全燃燒——生成二氧化碳和水。

 。2)不完全燃燒——生成一氧化碳和碳的元素。

  3、汽油的工作原理

  汽油被送入氣缸后,根據電火花點(diǎn)燃迅速燃燒,產(chǎn)生的熱氣體促進(jìn)活塞反復運動(dòng),進(jìn)而產(chǎn)生動(dòng)力使汽車(chē)行駛。

  4、汽油的源頭與制造

 。1)石油分餾

 。2)原油催化裂化

  思索:

 、倨偷目贡鹉芰θ绾慰剂?

 、谌藗兂Uf(shuō)的汽油型號指的是什么?

 、燮椭泻懈嘀ф湡N、芳香烴和環(huán)烷烴,其抗爆震性是否會(huì )更強?

 、艹R(jiàn)的抗爆震劑有什么?

  5、汽油的型號與抗爆震性

 、倏贡鹉芰σ孕镣橹禍y量。

 、谛镣橹导次覀兯f(shuō)的汽油型號。

 、燮椭兄ф湡N、芳香烴和環(huán)烷烴的比例越高,抗爆震性越好。

 、艹R(jiàn)的抗爆震劑包含四乙基鉛[Pb(C2H5)4]、甲基叔丁基醚(MTBE)等。

  6、汽車(chē)廢氣以及處理辦法

  思索:進(jìn)入氣缸的氣體成分有什么?空氣的量過(guò)多或過(guò)少會(huì )有哪些危害?

 、贇怏w不足時(shí)會(huì )產(chǎn)生有害的一氧化碳;

 、诩偃鐨怏w太多,則會(huì )生成氮氧化合物NOx,如

  N2 O2=2NO,2NO O2=2NO2。

  這些CO和NOx都是空氣污染源。

  汽車(chē)廢氣中的主要有害物質(zhì)包含CO、氮氧化合物、二氧化硫等。

  怎樣處理廢氣?

  在汽車(chē)排汽管上設置催化裝置,使有害物質(zhì)CO與NOx轉化成二氧化碳和氮。比如:2CO 2NO=2CO2 N2。

  對策缺點(diǎn):

 、贈](méi)法完全消除硫氧化物對環(huán)境的影響,同時(shí)加快SO2轉化成SO3,造成廢氣酸性提高。

 、谥荒芙档陀泻怏w的.排出,沒(méi)法完全消除。

  二、汽車(chē)燃料的清潔化

  同學(xué)們先展開(kāi)討論:

 、贋楹纹(chē)燃料要實(shí)現清潔化?

 、谠鯓舆M(jìn)行清潔化?

  1、汽車(chē)燃料清潔化的重要性

  廢氣催化裝置僅能降低有害氣體的排出,但無(wú)法從源頭上清除其產(chǎn)生,因此促進(jìn)汽車(chē)燃料的清潔化是很重要的。

  2、清潔燃料車(chē)輛:

  應用壓縮天然氣和壓縮天然氣做為燃料的機動(dòng)車(chē)。

  清潔燃料車(chē)輛的優(yōu)勢:

 、俅蠓档蛯Νh(huán)境的影響(排出的CO、NOx等比汽油車(chē)少90%以上);

 、诎l(fā)動(dòng)機幾乎不會(huì )造成積炭;

 、劭裳娱L(cháng)發(fā)動(dòng)機的使用壽命。

  3、最理想的清潔燃料——氫氣

  探討為何氫氣被稱(chēng)作汽車(chē)最理想的清潔燃料。

 。1)在同樣品質(zhì)的情形下,氫氣釋放的能量是最高的,超過(guò)煤和汽油。

 。2)氫氣燃燒后只生成水,不會(huì )造成環(huán)境污染。

  應用氫氣做為燃料面臨哪些挑戰?

  1、廉價(jià)氫氣的大批量生產(chǎn)。

  2、安全的氫氣儲存。

  介紹兩種便捷的制氫方式:

 、俟怆姵仉娊馑茪。

 、谌嗽煨Х鹿夂献饔弥茪。

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納10

  1、各類(lèi)有機物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)

  烷烴CnH2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發(fā)生取代反應、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強酸強堿反應

  烯烴CnH2n含C==C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應、加聚反應

  炔烴CnH2n-2含C≡C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應

  苯(芳香烴)CnH2n-6與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣等發(fā)生加成反應

  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應)

  鹵代烴:CnH2n+1X

  醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O有機化合物的性質(zhì),主要抓官能團的特性,比如,醇類(lèi)中,醇羥基的性質(zhì):

  1、可以與金屬鈉等反應產(chǎn)生氫氣。

  2、可以發(fā)生消去反應,注意,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子。

  3、可以被氧氣催化氧化,連有羥基的碳原子上必要有氫原子。

  4、與羧酸發(fā)生酯化反應。

  5、可以與氫鹵素酸發(fā)生取代反應。

  6、醇分子之間可以發(fā)生取代反應生成醚。

  苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色醛:CnH2nO羧酸:CnH2nO2酯:CnH2nO2

  2、取代反應包括:鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等;

  3、最簡(jiǎn)式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質(zhì)量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質(zhì)量時(shí)產(chǎn)生的CO2、H2O和耗O2量。

  4、可使溴水褪色的物質(zhì)如下,但褪色的原因各自不同:

  烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發(fā)生氧化褪色)、有機溶劑[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水),烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。較強的無(wú)機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化還原反應)

  5、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:

  (1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

  (2)含有羥基的化合物如醇和酚類(lèi)物質(zhì)

  (3)含有醛基的化合物

  (4)具有還原性的無(wú)機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

  6、能與Na反應的有機物有:醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

  7、能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物:

  (1)酚:(2)羧酸:(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)(5)蛋白質(zhì)(水解)

  8、能發(fā)生水解反應的.物質(zhì)有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽

  9、能發(fā)生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同Cu(OH)2反應)。

  計算時(shí)的關(guān)系式一般為:—CHO——2Ag

  注意:當銀氨溶液足量時(shí),甲醛的氧化特殊:HCHO——4Ag↓+H2CO3

  反應式為:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+211、

  10、常溫下為氣體的有機物有:

  分子中含有碳原子數小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

  H2O

  11、濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生的反應有:

  苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

  12、需水浴加熱的反應有:

  (1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

  凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱。

  13、解推斷題的特點(diǎn)是:抓住問(wèn)題的突破口,即抓住特征條件(即特殊性質(zhì)或特征反應),如苯酚與濃溴水的反應和顯色反應,醛基的氧化反應等。但有機物的特征條件不多,因此還應抓住題給的關(guān)系條件和類(lèi)別條件。關(guān)系條件能告訴有機物間的聯(lián)系,如A氧化為B,B氧化為C,則A、B、C必為醇、醛,羧酸類(lèi);又如烯、醇、醛、酸、酯的有機物的衍變關(guān)系,能給你一個(gè)整體概念。

  14、烯烴加成烷取代,衍生物看官能團。

  去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原。

  醇類(lèi)氧化變_醛,醛類(lèi)氧化變羧酸。

  光照鹵代在側鏈,催化鹵代在苯環(huán)

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納11

  1、組成元素、氨基酸的結構通式、氨基酸的種類(lèi)取決于R基。

  2、構成蛋白質(zhì)的氨基酸種類(lèi)20多種。

  3、氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì):肽鍵的書(shū)寫(xiě)方式。

  有幾個(gè)氨基酸就叫幾肽。

  肽鍵的數目=失去的水=氨基酸數目-肽鏈條數(鏈狀多肽)

  環(huán)狀多肽肽鍵數=氨基酸數=失去的水

  分之質(zhì)量的相對計算:蛋白質(zhì)的分子量=氨基酸的.平均分子量氨基酸數-18(氨基酸-肽鏈條數)

  4、蛋白質(zhì)種類(lèi)多樣性的原因:

  氨基酸的種類(lèi)、數目、排序以及蛋白質(zhì)的空間結構不同。核酸分為核糖核酸RNA和脫氧核糖酸DNA,核酸的基本單位是核苷酸,每條核苷酸是由一分子含氮堿基,一分子磷酸,一分子五碳糖,RNA是由堿基(A、G、C、U),磷酸,核糖組成,DNA是由堿基(A、G、C、T),磷酸和脫氧核糖組成

  追答:

  核苷酸是核酸的基本組成單位,核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)所以核苷酸又分為脫氧核糖核苷酸(DNA基本組成單位)和核糖核苷酸(RNA基本組成單位)所謂的堿基(一般叫含氮的堿基)有6種{A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鳥(niǎo)嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、U(尿嘧啶)}。組成DNA的堿基有ACGT組成RNA的堿基有ACGUT是DNA所特有的,U是RNA所特有的。兩者共有的有ACG。

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納12

  1、中和熱概念:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應而生成1molH2O,這時(shí)的反應熱叫中和熱。

  2、強酸與強堿的中和反應其實(shí)質(zhì)是H+和OH—反應,其熱化學(xué)方程式為:

  H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l)ΔH=—57、3kJ/mol

  3、弱酸或弱堿電離要吸收熱量,所以它們參加中和反應時(shí)的中和熱小于57、3kJ/mol。

  4、蓋斯定律內容:化學(xué)反應的反應熱只與反應的始態(tài)(各反應物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān),而與具體反應進(jìn)行的.途徑無(wú)關(guān),如果一個(gè)反應可以分幾步進(jìn)行,則各分步反應的反應熱之和與該反應一步完成的反應熱是相同的。

  5、燃燒熱概念:25℃,101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩定的化合物時(shí)所放出的熱量。燃燒熱的單位用kJ/mol表示。

  注意以下幾點(diǎn):

 、傺芯織l件:101kPa

 、诜磻潭龋和耆紵,產(chǎn)物是穩定的氧化物。

 、廴紵锏奈镔|(zhì)的量:1mol

 、苎芯?jì)热荩悍懦龅臒崃。(ΔH<0,單位kJ/mol)

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納13

  鹽類(lèi)的水解(只有可溶于水的鹽才水解)

  1、鹽類(lèi)水解:在水溶液中鹽電離出來(lái)的離子跟水電離出來(lái)的H+或OH-結合生成弱電解質(zhì)的.反應。

  2、水解的實(shí)質(zhì):水溶液中鹽電離出來(lái)的離子跟水電離出來(lái)的H+或OH-結合,破壞水的電離,是平衡向右移動(dòng),促進(jìn)水的電離。

  3、鹽類(lèi)水解規律:

 、儆腥醪潘,無(wú)弱不水解,越弱越水解;誰(shuí)強顯誰(shuí)性,兩弱都水解,同強顯中性。

 、诙嘣跛岣,濃度相同時(shí)正酸根比酸式酸根水解程度大,堿性更強。(如:Na2CO3>NaHCO3)

  4、鹽類(lèi)水解的特點(diǎn):

  (1)可逆(與中和反應互逆)

  (2)程度小

  (3)吸熱

  5、影響鹽類(lèi)水解的外界因素:

 、贉囟龋簻囟仍礁咚獬潭仍酱(水解吸熱,越熱越水解)

 、跐舛龋簼舛仍叫,水解程度越大(越稀越水解)

 、鬯釅A:促進(jìn)或抑制鹽的水解(H+促進(jìn)陰離子水解而抑制陽(yáng)離子水解;OH-促進(jìn)陽(yáng)離子水解而抑制陰離子水解)

  6、酸式鹽溶液的酸堿性:

 、僦浑婋x不水解:如HSO4-顯酸性

 、陔婋x程度>水解程度,顯酸性(如:HSO3-、H2PO4-)

 、鬯獬潭>電離程度,顯堿性(如:HCO3-、HS-、HPO42-)

  7、雙水解反應:

  (1)構成鹽的陰陽(yáng)離子均能發(fā)生水解的反應。雙水解反應相互促進(jìn),水解程度較大,有的甚至水解完全。使得平衡向右移。

  (2)常見(jiàn)的雙水解反應完全的為:Fe3+、Al3+與AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-);S2-與NH4+;CO32-(HCO3-)與NH4+其特點(diǎn)是相互水解成沉淀或氣體。雙水解完全的離子方程式配平依據是兩邊電荷平衡,如:2Al3++3S2-+6H2O==2Al(OH)3↓+3H2S↑

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納14

  1、SO2能作漂白劑。SO2雖然能漂白一般的有機物,但不能漂白指示劑如石蕊試液。SO2使品紅褪色是因為漂白作用,SO2使溴水、高錳酸鉀褪色是因為還原性,SO2使含酚酞的NaOH溶液褪色是因為溶于不生成酸。

  2、SO2與Cl2通入水中雖然都有漂白性,但將二者以等物質(zhì)的量混合后再通入水中則會(huì )失去漂白性,

  3、往某溶液中逐滴加入稀鹽酸,出現渾濁的物質(zhì):

  第一種可能為與Cl-生成難溶物。包括:①AgNO3

  第二種可能為與H+反應生成難溶物。包括:

 、倏扇苄怨杷猁}(SiO32-),離子方程式為:SiO32-+2H+=H2SiO3↓

 、诒椒逾c溶液加鹽酸生成苯酚渾濁液。

 、跾2O32-離子方程式:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

 、芤恍┠z體如Fe(OH)3(先是由于Fe(OH)3的膠粒帶負電荷與加入的`H+發(fā)生電荷中和使膠體凝聚,當然,若繼續滴加鹽酸至過(guò)量,該沉淀則會(huì )溶解。)若加HI溶液,最終會(huì )氧化得到I2。

 、軦lO2-離子方程式:AlO2-+H++H2O==Al(OH)3當然,若繼續滴加鹽酸至過(guò)量,該沉淀則會(huì )溶解。

  4、濃硫酸的作用:

 、贊饬蛩崤cCu反應——強氧化性、酸性②實(shí)驗室制取乙烯——催化性、脫水性

 、蹖(shí)驗室制取硝基苯——催化劑、吸水劑④酯化反應——催化劑、吸水劑

 、菡崽侵械谷霛饬蛩帷撍、強氧化性、吸水性

 、弈懙\中加濃硫酸——吸水性

  5、能發(fā)生銀鏡反應的有機物不一定是醛.可能是:

 、偃;②甲酸;③甲酸鹽;④甲酸酯;⑤葡萄糖;⑥麥芽糖(均在堿性環(huán)境下進(jìn)行)

  6、既能與酸又能與堿反應的物質(zhì)

 、亠@兩性的物質(zhì):Al、Al2O3、Al(OH)3

 、谌跛岬匿@鹽:(NH4)2CO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S等。

 、廴跛岬乃崾禁}:NaHS、NaHCO3、NaHSO3等。

 、馨被。

 、萑纛}目不指定強堿是NaOH,則用Ba(OH)2,Na2CO3、Na2SO3也可以。

  7、有毒的氣體:F2、HF、Cl2、H2S、SO2、CO、NO2、NO、Br2(g)、HCN。

  8、常溫下不能共存的氣體:H2S和SO2、H2S和Cl2、HI和Cl2、NH3和HCl、NO和O2、F2和H2。

  9、其水溶液呈酸性的氣體:HF、HCl、HBr、HI、H2S、SO2、CO2、NO2、Br2(g)。

  10、可使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體:NH3。有漂白作用的氣體:Cl2(有水時(shí))和SO2,但兩者同時(shí)使用時(shí)漂白效果減弱。檢驗Cl2常用淀粉碘化鉀試紙,Cl2能使濕潤的紫色石蕊試紙先變紅后褪色。

高二化學(xué)知識點(diǎn)總結歸納15

  1、需水浴加熱的反應有:

 。1)、銀鏡反應

 。2)、乙酸乙酯的水解

 。3)苯的硝化

 。4)糖的水解

 。5)、酚醛樹(shù)脂的制取

 。6)固體溶解度的測定

  凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn):溫度變化平穩,不會(huì )大起大落,有利于反應的進(jìn)行。

  2、需用溫度計的實(shí)驗有:

 。1)、實(shí)驗室制乙烯(170℃)

 。2)、蒸餾

 。3)、固體溶解度的測定

 。4)、乙酸乙酯的水解(70—80℃)

 。5)、中和熱的測定

 。6)制硝基苯(50—60℃)

  〔說(shuō)明〕:

 。1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。

 。2)注意溫度計水銀球的位置。

  3、能與Na反應的有機物有:

  醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。

  4、能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)有:

  醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。

  5、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:

 。1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

 。2)含有羥基的.化合物如醇和酚類(lèi)物質(zhì)

 。3)含有醛基的化合物

 。4)具有還原性的無(wú)機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

  6、能使溴水褪色的物質(zhì)有:

 。1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)

 。2)苯酚等酚類(lèi)物質(zhì)(取代)

 。3)含醛基物質(zhì)(氧化)

 。4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應)

 。5)較強的無(wú)機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

 。6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)

  7、密度比水大的液體有機物有:

  溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

  8、密度比水小的液體有機物有:

  烴、大多數酯、一氯烷烴。

  9、能發(fā)生水解反應的物質(zhì)有:

  鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。

  10、不溶于水的有機物有:

  烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素

  11、常溫下為氣體的有機物有:

  分子中含有碳原子數小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

  12、濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應有:

  苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

  13、能被氧化的物質(zhì)有:

  含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。

  14、顯酸性的有機物有:

  含有酚羥基和羧基的化合物。

  15、能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:

  強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

  16、既能與酸又能與堿反應的有機物:

  具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質(zhì)等)

  17、能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物:

 。1)酚:

 。2)羧酸:

 。3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

 。4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)

 。5)蛋白質(zhì)(水解)

  18、有明顯顏色變化的有機反應:

  1、苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色;

  2、KMnO4酸性溶液的褪色;

  3、溴水的褪色;

  4、淀粉遇碘單質(zhì)變藍色。

  5、蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色(顏色反應)。

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