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公司化管理制度
現如今,很多情況下我們都會(huì )接觸到制度,制度泛指以規則或運作模式,規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值,其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。那么擬定制度真的很難嗎?下面是小編精心整理的公司化管理制度,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。
公司化管理制度1
公司化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
1目的為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。
2采樣管理要求
2、1采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、2取樣前,根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
2、3取樣完畢后,做好現場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
2、4采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
3留樣管理要求
3、1樣品的`保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
3、2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、3、樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。
3、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。
3、5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
3、6、成品樣品:保留四個(gè)月。
3、7、樣品過(guò)保存期后,根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察,并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應作報廢處理。
4留樣間管理要求
4、1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
4、2留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。
4、3樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、4保持留樣間衛生清潔,樣品室由化驗員管理。
公司化管理制度2
公司化驗室檢驗和試驗管理制度
1目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確提供質(zhì)量數據,達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
3管理要求
3、1檢驗程序
3、2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3、3嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
3、4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
3、5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。
4精密儀器的`管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5、1化驗室試劑存放要求
5、1、1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5、1、2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5、1、3藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5、1、4發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
5、2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
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