保健食品管理制度優(yōu)秀

　　在不斷進(jìn)步的時(shí)代，制度的使用頻率逐漸增多，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編為大家收集的保健食品管理制度優(yōu)秀，希望能夠幫助到大家。

保健食品管理制度優(yōu)秀1

　　第一條 為加強保健食品的監督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據（中華人民共和國食品衛生法》（下稱(chēng)（食品衛生法》）的.有關(guān)規定，制定本辦法。

　　第二條 本辦法所稱(chēng)保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。

　　第三條 國務(wù)院衛生行政部門(mén)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)衛生部）對保健食品、保健食品說(shuō)明書(shū)實(shí)行審批制度。

保健食品管理制度優(yōu)秀2

　　第一條　為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。

　　第二條　本辦法所稱(chēng)保健食品，是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的'食品。

　　第三條　在中華人民共和國境內申請國產(chǎn)和進(jìn)口保健食品注冊，適用本辦法。

　　第四條　保健食品注冊，是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標簽說(shuō)明書(shū)內容等進(jìn)行系統評價(jià)和審查，并決定是否準予其注冊的審批過(guò)程；包括對產(chǎn)品注冊申請、變更申請和技術(shù)轉讓產(chǎn)品注冊申請的審批。

　　第五條　國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負責對保健食品的審批。

　　省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)受?chē)�家食品藥品監督管理局委托，負責對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場(chǎng)進(jìn)行核查，組織對樣品進(jìn)行檢驗。

　　國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請注冊的保健食品的安全性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗（包括動(dòng)物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標志性成分檢測、衛生學(xué)試驗、穩定性試驗等；承擔樣品檢驗和復核檢驗等具體工作。

　　第六條　保健食品的注冊管理，應當遵循科學(xué)、公開(kāi)、公平、公正、高效和便民的原則。

保健食品管理制度優(yōu)秀3

　　一、配備專(zhuān)職或者兼職保健食品安全管理人員，負責日常保健食品安全監督檢查。

　　二、保健食品安全管理人員堅持落實(shí)每天檢查各部門(mén)、各崗位的衛生狀況和崗位責任制的.執行情況，并作好登記。

　　三、每日組織一次衛生檢查，單位負責人每月組織考核保健食品安全管理人員工作。

　　四、每次檢查，都必須有記錄。

　　五、發(fā)現問(wèn)題，應有人跟蹤改正。

　　六、檢查內容應包括保健食品儲存、銷(xiāo)售過(guò)程；陳列的各種防護設施設備，冷藏、冷凍設施衛生和周?chē)�環(huán)境衛生。

　　七、對損壞的衛生設施、設備、工具應有維修記錄，確保正常運轉。

　　八、各類(lèi)檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。

【保健食品管理制度優(yōu)秀】相關(guān)文章：

保健食品安全管理制度優(yōu)秀02-10

保健食品管理制度08-06

保健食品安管理制度12-21

保健食品安全管理制度05-10

保健食品衛生管理制度03-07

保健食品管理制度15篇08-18

保健食品管理制度(15篇)03-16

保健食品管理制度14篇03-24

保健食品安全管理制度15篇02-10