實(shí)驗室管理規章制度模板
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多，制度具有合理性和合法性分配功能。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的實(shí)驗室管理規章制度模板，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
實(shí)驗室管理規章制度模板1
一、實(shí)驗室由科學(xué)教師任管理員，并承擔相關(guān)責任。
二、使用實(shí)驗室，應提前一天通知管理員，以便做好準備。
三、進(jìn)入實(shí)驗室，應有良好的秩序，防止碰撞，應保持安靜，嚴禁打鬧喧嘩。
四、實(shí)驗前，檢查本組儀器，物品是否齊全完好，如有問(wèn)題，由實(shí)驗組長(cháng)提出，經(jīng)核實(shí)后，給予調換或補發(fā)。
五、聽(tīng)到信號方可開(kāi)始實(shí)驗，嚴格按科學(xué)程序和方法操作，嚴禁擅自操作，實(shí)驗時(shí)不影響他人操作，及時(shí)做好實(shí)驗記錄。
六、實(shí)驗結束，學(xué)生必須整理桌面和儀器，經(jīng)驗收后方可離開(kāi)。
七、自覺(jué)愛(ài)護設備、儀器，如有損壞，視情節按規定處理。
八、保持室內整潔，不亂扔物品和垃圾，及時(shí)打掃。
九、節約用電用水，注意操作安全，一旦發(fā)生事故應及時(shí)報告教師。
十、管理員做好防火、防電、防塵、防盜等安全工作。
實(shí)驗室管理規章制度模板2
1、化學(xué)危險品應設專(zhuān)用安全柜存放，柜外應有明顯的危險品標志，并加雙鎖保
險，由兩人負責，領(lǐng)用危險品必須按規定執行，以免釀成事故。
2、實(shí)驗室供電線(xiàn)路的安裝必須符合實(shí)驗教學(xué)的需要和安全用電的有關(guān)規定，定
期檢查，及時(shí)維修。
3、實(shí)驗室要做好防火，防暴，防觸電，防中毒，防創(chuàng )傷等工作，要配備滅火機
，砂箱等消防器材及化學(xué)實(shí)驗急救器材等防護用品。
4、實(shí)驗室要采取防盜措施，加強安全保衛工作，非實(shí)驗室工作人員不得進(jìn)入儀
器保管室內。
5、實(shí)驗室工作人員作為實(shí)驗室安全防護的當然責任者，應隨時(shí)隨地按照本制度
進(jìn)行檢查，做好安全防護工作，學(xué)校領(lǐng)導要經(jīng)常督促檢查。
6、任何人不得私自將有毒物品帶出實(shí)驗室，違者造成后果應負一切經(jīng)濟法律責
任。
實(shí)驗室管理規章制度模板3
（一）各種儀器、標本、模型都要分類(lèi)、編號，要按國家教育部頒布的《配備目錄》分類(lèi)、編號、入帳，做到帳目、卡片、標簽、實(shí)物的統一。每學(xué)期清點(diǎn)一次，每年底與總務(wù)處對帳一次，做到物物有帳，帳物相符，帳帳相符。
�。ǘ﹥x器設備應分科分類(lèi)存，定位入柜陳列有序。按儀器性能要求做好防塵、防潮、防壓、防磁、防腐、避光等工作，損壞的儀器要及時(shí)維修，使儀器設備經(jīng)常處以完好狀態(tài)。
�。ㄈ┮兹�、易爆、劇毒、放射性物品要設專(zhuān)室、專(zhuān)櫥或地窖保管，專(zhuān)人專(zhuān)鎖管理，嚴格執行危險品管理使用制度。
�。ㄋ模⿲τ谛绿碇玫木苜F重儀器，要通過(guò)學(xué)習，弄清性能方可使用，并建立使用、維修跟蹤記錄卡，以備查。
�。ㄎ澹⿲x器和標本要定期保養，及時(shí)維修。臘葉標本、剝制的鳥(niǎo)類(lèi)，哺乳動(dòng)物標本，每年放入適量的衛生球，以防蟲(chóng)蛀。浸制動(dòng)植物標本，玻片標本，每年要檢查封口，及時(shí)補充固定液。金屬品定期涂凡士林。
�。⿲Σ灰擞脻癫疾恋纳锬Ｐ�，應用雞毛撣拂試，拂試不到的深凹處用橡皮球吹去灰塵。
�。ㄆ撸┮磺袃x器、藥品、實(shí)驗材料的領(lǐng)用和歸還均應辦理登記手續，并檢查儀器的完好情況，對于損壞丟失的儀器按有關(guān)規定處理。任何人不得以任何理由長(cháng)期使用。
�。ò耍┏虒W(xué)活動(dòng)外，教學(xué)儀器一般不外借。外單位借用應經(jīng)校長(cháng)審批，出據借條，定期歸還。對私人一律不準外借。
�。ň牛┤魏谓處熓褂醚菔緦�(shí)驗，分組實(shí)驗，應提前一天與一周填交實(shí)驗通知單，實(shí)驗員應按時(shí)準備好實(shí)驗器材、藥品，并作必須檢查，確保實(shí)驗成功。
�。ㄊ┌唇滩囊�，開(kāi)足實(shí)驗。
�。ㄊ唬⿲�(shí)驗人員如有變動(dòng)，學(xué)校領(lǐng)導應當場(chǎng)監交，按帳點(diǎn)物，逐件交接，由三方簽字才算交接完畢。
實(shí)驗室管理規章制度模板4
1、所有藥品、標樣、溶液都應有標簽，絕對不要在容器內裝入與標簽不相符的藥品。
2、禁止使用實(shí)驗室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當茶具使用。
3、濃酸、燒堿具有強烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí)，均應在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作，如不小心濺到皮膚或眼內，應立即用水沖洗，然后用5%碳酸氫納溶液（酸腐蝕時(shí)采用）或5%硼酸溶液（堿腐蝕時(shí)采用）沖洗，最后用水沖洗。
4、易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免使用明火。切忌將熱電爐放入實(shí)驗柜中，以免發(fā)生火災。
5、裝過(guò)強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應由操作者親手洗凈�？赵噭┢恳y一處理，不可亂扔，以免發(fā)生意外事故。
6、移動(dòng)、開(kāi)啟大瓶液體藥品時(shí)，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊墊好，若為石膏包封的可用水泡軟后開(kāi)啟，嚴禁用錘砸、打，以防破裂。
7、取下正在沸騰的溶液時(shí)，應用瓶夾先輕搖動(dòng)以后取下，以免濺出傷人。
8、將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。
9、開(kāi)啟高壓氣瓶時(shí)應緩慢，并不得將出口對人。
10、使用易燃易爆物品的實(shí)驗，要嚴禁煙火，不準吸煙或動(dòng)用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時(shí)，應先將氣孔調小，再點(diǎn)燃。酒精不能加的太多，用后應及時(shí)熄滅酒精燈。
11、嚴禁用濕手去開(kāi)啟電閘和電器開(kāi)關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。
12、消防器材要放在明顯位置，嚴禁將消防器材移作別用。
13、發(fā)生事故，必須按規定及時(shí)上報有關(guān)部門(mén)，重大事故要立即搶救，保護好現場(chǎng)。
14、保持實(shí)驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設備器材擺放整齊。實(shí)驗室用的所有儀器，都應嚴格遵守操作規程，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復到原位。
15、下班時(shí)，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，關(guān)好門(mén)窗和水龍頭。
實(shí)驗室管理規章制度模板5
一、科室必須成立質(zhì)量控制小組并設質(zhì)量監督員一人，質(zhì)量監督員必須做好有關(guān)質(zhì)量管理日常工作記錄，科主任全面負責質(zhì)量控制管理工作。
二、質(zhì)量控制小組由科主任、質(zhì)量監督員、質(zhì)量管理員組成，監督實(shí)驗室整個(gè)質(zhì)量管理體系的有效進(jìn)行。
三、由科主任或質(zhì)量監督員組織質(zhì)控小組每月召開(kāi)一次“質(zhì)量控制監督會(huì )”，并作好記錄。
四、質(zhì)量監督員負責執行檢驗過(guò)程的各項指標的質(zhì)量控制程序和對本科室室內質(zhì)量控制、室間質(zhì)量評價(jià)進(jìn)行分析和處理。
五、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室質(zhì)量管理員負責本室室內質(zhì)控是否按照實(shí)驗室內部質(zhì)量控制程序文件和作業(yè)指導書(shū)有關(guān)要求進(jìn)行工作。
六、室內質(zhì)量控制：對檢驗科開(kāi)展的檢驗項目檢驗程序進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證檢驗結果的準確性。
�。ㄒ唬┘夹g(shù)負責人負責批準室內質(zhì)控規則和檢驗過(guò)程的質(zhì)量控制程序；
�。ǘ└鹘M組長(cháng)負責制定本組室內質(zhì)控規則和檢驗過(guò)程的質(zhì)量控制程序；
�。ㄈz測人員負責執行檢驗過(guò)程的質(zhì)量控制程序和對本崗位室內質(zhì)控進(jìn)行分析和處理；
�。ㄋ模┵|(zhì)量監督員監督本組內是否按照程序文件和作業(yè)指導書(shū)有關(guān)要求進(jìn)行。
�。ㄎ澹z驗人員嚴格按照有關(guān)規定對樣本進(jìn)行驗收和不合格樣本處理；樣本接收人員收到樣本后，要及時(shí)分發(fā)樣本至相應專(zhuān)業(yè)組，相應專(zhuān)業(yè)組及時(shí)對樣本進(jìn)行處理，并采取合適的方式進(jìn)行保存；檢測人員對所有的樣本進(jìn)行規范化的編號，防止檢測過(guò)程中或檢測后出現錯號；在血液樣本分離過(guò)程中要正確選擇離心速度和時(shí)間，盡可能避免樣本溶血。樣本采集后要在規定的時(shí)間內完成檢測。
�。⿲λ脵z測方法、校準品、試劑、質(zhì)控品及儀器等進(jìn)行選擇和評價(jià)。
�。ㄆ撸z驗人員的資格和經(jīng)歷必須能夠滿(mǎn)足相應崗位的要求。
�。ò耍z測人員根據檢驗項目及對質(zhì)控的要求，選用合適的質(zhì)控物，與常規樣本在相同條件下進(jìn)行測定，分析質(zhì)控結果。若失控，則不能發(fā)出該分析批次的病人結果。糾正失控狀態(tài)，重新分析當批次的病人樣本。
�。ň牛┦覂荣|(zhì)控結果失控后由具體操作人員分析原因，總結經(jīng)驗，編寫(xiě)室內質(zhì)控小結、質(zhì)控報告，以及制定不合格項目處理措施一并交技術(shù)負責人簽字確認后交文檔管理員存檔，并在《歸檔記錄控制清單》上記錄。
七、室間質(zhì)量評價(jià)：參加省級檢驗中心組織的臨床檢驗室間質(zhì)量評價(jià)，按照常規臨床檢驗方法與臨床樣本同時(shí)進(jìn)行。對檢驗科參加室間質(zhì)量的全過(guò)程，包括室間質(zhì)評計劃的制定、質(zhì)評項目的確定；質(zhì)控樣本的接收、分發(fā)、檢測、結果報送、結果回報后質(zhì)評結果的分析以及不合格項的處理等進(jìn)行控制，以保證檢驗結果的可比性和準確性。
�。ㄒ唬z驗科主任批準質(zhì)評計劃和質(zhì)評項目。
�。ǘ┘夹g(shù)負責人負責質(zhì)評計劃的制定和質(zhì)評項目的確定。
�。ㄈ└鲗�(zhuān)業(yè)組組長(cháng)負責組織本專(zhuān)業(yè)組質(zhì)評樣本的接收、分發(fā)、檢測、結果報送和質(zhì)評報告總結。
�。ㄋ模┵|(zhì)量監督員監督本專(zhuān)業(yè)組質(zhì)評過(guò)程。
�。ㄎ澹└鲗�(zhuān)業(yè)組組長(cháng)根據本組工作情況，選擇參加室間質(zhì)評的項目；技術(shù)負責人根據各組計劃，確定本科參加質(zhì)評的項目，制定質(zhì)評計劃，并報檢驗科主任批準。
�。└鲗�(zhuān)業(yè)組組長(cháng)協(xié)助檢測人員按常規樣本完成室間質(zhì)評項目的檢測，填寫(xiě)報告并簽名。然后，交技術(shù)負責人審核，經(jīng)科主任簽字后送報結果。原始結果由各專(zhuān)業(yè)組負責保存。
�。ㄆ撸┦议g質(zhì)評結果回報后由組長(cháng)分析原因，總結經(jīng)驗，編寫(xiě)室間質(zhì)評小結、質(zhì)控報告，以及制定不合格項目處理措施一并交技術(shù)負責人簽字確認后交文檔管理員存檔，并在《歸檔記錄控制清單》上記錄。（八）質(zhì)量監督員監督本專(zhuān)業(yè)組質(zhì)評樣本的接收、分發(fā)、檢測、結果報送、質(zhì)評報告總結、整改等過(guò)程。
八、實(shí)驗室間及實(shí)驗室內部比對評價(jià)：對省級臨床檢驗中心未組織室間質(zhì)評的項目，應該積極開(kāi)展實(shí)驗室室間的比對。建立和實(shí)施實(shí)驗室間及實(shí)驗室內部比對計劃和程序，以確保實(shí)驗室間及實(shí)驗室內部應用不同的程序或設備，或在不同地點(diǎn)，或以上各項均不相同時(shí)同一項目的檢驗結果具有可比性。
�。ㄒ唬┘夹g(shù)負責人負責組織討論并確定比對方案的實(shí)施計劃，準備實(shí)驗材料等，檢驗科主任負責審批，并確保比對計劃按時(shí)執行。
�。ǘ└鲗�(zhuān)業(yè)組組長(cháng)具體負責比對計劃的實(shí)施以及不具有可比性項目的整改。
�。ㄈ┵|(zhì)量監督員負責比對試驗的實(shí)施和全過(guò)程質(zhì)量監督。
�。ㄋ模┫嚓P(guān)檢驗人員負責實(shí)驗室內部質(zhì)量控制、儀器設備的維護與保養，并完成樣本的檢測和上報。
�。ㄎ澹┰瓌t上常規生化項目、血細胞計數、凝血項檢驗項目、化學(xué)發(fā)光等檢驗項目等實(shí)驗室間的比對每年進(jìn)行兩次，其他項目視具體情況每年進(jìn)行一次。
�。┤绻硞�(gè)檢測系統進(jìn)行維修或校準等，則在兩個(gè)檢測系統間進(jìn)行比對實(shí)驗，每季度進(jìn)行一次。
�。ㄆ撸└鶕枰x擇通過(guò)實(shí)驗室認可的單位或權威檢測單位進(jìn)行比對試驗，比對方案由參加比對單位協(xié)商解決。
�。ò耍⿲�(shí)驗數據的收集和處理。
�。ň牛┮訡LIA’88法規對室間評估的允許誤差和／或根據生物學(xué)變異確定的偏倚為判斷依據，由方法學(xué)比較評估的系統誤差（SE）或相對偏差不大于CLIA’88允許誤差的二分之一和／或根據生物學(xué)變異確定的.偏倚，認為不同檢測系統間的系統誤差或相對偏差屬臨床可接受水平。
�。ㄊ┍葘Y果臨床不可接受時(shí)，首先應該查明原因，如果需要對檢測系統進(jìn)行校準的話(huà)，應及時(shí)校準。校準方式有：利用目標檢測系統測定新鮮血清結果來(lái)校正其他自建檢測系統；用回歸方程的截距和斜率作校正因子校正其他檢測系統；用混合血清作為共同校準品校準各檢測系統等方式。不同實(shí)驗室應根據自身情況，經(jīng)驗證后決定使用何種校準方法。
九、建立質(zhì)量控制內審小組：為了保證ISO15189標準在檢驗醫學(xué)質(zhì)量管理中的全面落實(shí)，真正做到“寫(xiě)你應做的，做你所寫(xiě)的，記你所做的，查你所記的，改你所錯的”。確�？剖夷軌虬凑沼行У奈募w系運行，成立檢驗質(zhì)量?jì)葘徯〗M，進(jìn)行嚴格的審查并督促落實(shí)是一個(gè)重要的手段。為此，檢驗中心就內審小組的成員資格和組成職責，計劃等作有關(guān)規定。
�。ㄒ唬﹥葘徯〗M職責：
1、負責科室程序文件的討論和制度，報科主任審批簽發(fā)，并監督科主任對制定文件和制度的執行。
2、對科室程序文件的修改提出申請，并重訂，報科主任審批簽發(fā)。
3、定期和不定期檢查科室有效文件體系執行狀態(tài)，定期為半年一次。
4、按年度計劃，定期對某一專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室進(jìn)行全面的質(zhì)量審核。
5、負責每日的檢驗報告單審核及科室的考勤狀況、水電、安全等。
6、向科主任提供改進(jìn)質(zhì)量的有關(guān)措施和建議，并反饋審查意見(jiàn)。
�。ǘ﹥葘徯〗M工作計劃：
1、年初制定年度審查計劃，通知有關(guān)專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室作好迎審準備，按計劃進(jìn)行年審，一般一年兩次年審。
2、科室程序文件的編制、修改和有效文件體系執行狀態(tài)的檢查可定期或不定期進(jìn)行。
3、每日審核按科室由內審小組排班執行，包括總值班制度（考勤、安全等），在科主任不在時(shí)，全面負責當日的行政事務(wù)工作。對檢查的情況記錄在專(zhuān)門(mén)的記錄本上。
�。ㄈ┏蓡T資格及組成：
1、內審小組長(cháng)由質(zhì)量監督員擔任。
2、年度審核由質(zhì)量管理員負責實(shí)施。成員：__、__、__、__、__。
3、每日對檢驗報告的結果審查一般由各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室組長(cháng)及任職主管檢驗師參加，嚴格雙簽名，對有疑問(wèn)的結果，有權向檢驗者提出或令其復檢等。
實(shí)驗室管理規章制度模板6
第一章總則
第一條為了營(yíng)造一個(gè)良好的實(shí)驗室工作環(huán)境，達到“科學(xué)、規范、安全、高效”的目的，根據國家有關(guān)實(shí)驗室規范，結合公司實(shí)際，特制定本管理制度。
第二條實(shí)驗室隸屬于公司技術(shù)中心，主要用于開(kāi)展并完成公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、樣品化驗分析、新產(chǎn)品研發(fā)、小試及中試等試驗研究任務(wù)。
第三條本管理制度適用于進(jìn)入公司技術(shù)中心實(shí)驗室的所有人員。
第二章管理職責
第四條技術(shù)中心主任對實(shí)驗室的管理負有全面領(lǐng)導責任。技術(shù)中心副主任協(xié)助主任，對分管的實(shí)驗室負有直接領(lǐng)導責任。
第五條技術(shù)中心各部門(mén)負責人對分管實(shí)驗室有直接管理的責任。
第六條各實(shí)驗室負責人是實(shí)驗室使用和現場(chǎng)管理的第一責任人，其職責包括但不限于：
�、咆撠煂�(shí)驗室日常管理，組織安排研發(fā)、測試任務(wù)的順利進(jìn)行;⑵負責客接待、外聯(lián)活動(dòng)安排;
�、秦撠焹x器設備、試劑、耗材的申購;
�、蓉撠熃M織實(shí)施實(shí)驗室的改造，儀器設備安裝、調試、保養、維修和報廢申請;
�、韶撠煿芾韺�(shí)驗室業(yè)務(wù)流程，指導研發(fā)人員、分析人員及時(shí)、準確地完成各項研發(fā)、分析工作;
�、守撠煂�(shí)驗室質(zhì)量控制，審核、監控研發(fā)、測試的數據和結果;⑺負責指導實(shí)驗報告和測試報告的編寫(xiě)以及實(shí)驗室的文檔管理;
�、特撠煂�(shí)驗項目分析測試方法的開(kāi)發(fā)與改進(jìn);
�、拓撠煂�(shí)驗室工作人員的職責劃分、業(yè)務(wù)培訓和學(xué)術(shù)交流;⑽負責實(shí)驗室安全檢查以及突發(fā)事件處理;
�、县撠煴O督檢查實(shí)驗室日常衛生，有權安排本實(shí)驗室所有相關(guān)人員嚴格執行實(shí)驗室日常衛生制度。
第七條實(shí)驗室儀器設備管理員的職責包括但不限于：
�、咆撠焹x器設備的驗收和臺帳建檔工作;
�、曝撠焹x器設備的使用、維護、期間核查和周期檢定;⑶負責儀器設備在檢定周期內使用和檢驗標識的管理;⑷負責辦理儀器設備的送修和返回;
�、韶撠熗獬鲎鳂I(yè)時(shí)所需儀器設備的調試與準備;
�、守撠煂x器設備供應商進(jìn)行信用評價(jià)。
第八條實(shí)驗室藥品、試劑及耗材管理員的職責包括但不限于：⑴負責藥品、試劑的驗收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立帳目檔案;
�、曝撠煵Ａx器及低值耗材的驗收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立帳目檔案;
�、秦撠熕幤�、試劑及耗材的庫房管理;
�、蓉撠熕幤�、試劑及耗材的過(guò)期報廢;
�、韶撠煂λ幤�、試劑及耗材的供應商信用進(jìn)行評價(jià)。
第三章實(shí)驗室基礎管理
第九條所有進(jìn)入實(shí)驗室的人員都必須嚴格遵守公司技術(shù)中心實(shí)驗室的規章制度和管理辦法。
第十條所有進(jìn)入實(shí)驗室的人員應服從實(shí)驗室管理人員的安排，采取必要的安全措施，保證人身及儀器設備的安全。
第十一條實(shí)驗室開(kāi)放時(shí)間為正常上班時(shí)間的上午8：00-12：00，下午13：00-18：00。在實(shí)驗室加班應事先提出申請并經(jīng)批準，連續工作時(shí)應安排人員值守。
第十二條實(shí)驗人員進(jìn)入實(shí)驗室應穿著(zhù)實(shí)驗工作服，不得將無(wú)關(guān)
人員帶入實(shí)驗室。與實(shí)驗室工作無(wú)關(guān)的人員不得擅自進(jìn)入實(shí)驗室;外單位來(lái)人員如需進(jìn)入實(shí)驗室，必須經(jīng)批準同意后，佩戴統一標識、穿著(zhù)實(shí)驗工作服并在實(shí)驗室管理人員陪同下才能進(jìn)入實(shí)驗室。
第十三條未經(jīng)管理人員許可，任何人不得擅自開(kāi)關(guān)、使用和移動(dòng)實(shí)驗室的所有儀器設備。實(shí)驗室儀器設備的租借應按程序辦理相關(guān)手續。
第十四條對于有規定需預熱時(shí)間的儀器設備，使用該儀器設備的人員必須提前1小時(shí)以上預約登記并按儀器設備操作規定正確操作。
第十五條不得在實(shí)驗室飲食、娛樂(lè )和使用化妝品，不能用實(shí)驗室操作用的玻璃容器、器皿盛裝食物和飲料，實(shí)驗室的冰箱、冰柜不可存放與實(shí)驗無(wú)關(guān)的物品。
第十六條由于責任事故造成儀器設備損壞的，責任人應承擔相應的經(jīng)濟賠償。
第十七條要做好實(shí)驗室各種管理制度、規定的定制上墻工作。
第四章實(shí)驗室安全管理
第十八條認真貫徹“安全第一，以防為主”的方針，本著(zhù)“誰(shuí)管理，誰(shuí)負責”的原則，做好實(shí)驗室防火、防爆、防毒、防潮、防淋等工作。
第十九條應根據不同實(shí)驗室的特點(diǎn)分別制定相應的實(shí)驗室安全管理制度。實(shí)驗室內咳嗽幣細裰蔥脅⒍醬僂飫慈嗽弊袷亍
第二十條實(shí)驗室安全實(shí)行實(shí)驗室主任負責制，全面負責所管實(shí)驗室的安全宣傳、監督和落實(shí)各項安全措施。實(shí)驗室安全管理責任必須落實(shí)到人。
第二十一條實(shí)驗人員在實(shí)驗前必須熟悉各類(lèi)儀器的性能并進(jìn)行安全檢查，嚴格執行操作規程，并作好必要的安全防護。儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
第二十二條嚴格按操作規范使用，管理好藥品和試劑。易燃、易爆物品嚴禁煙火，有毒藥品妥善存放。
第二十三條實(shí)驗完畢后產(chǎn)生的廢液、廢碴應按規定收集、排放或到指定地點(diǎn)進(jìn)行處理，禁止將廢溶劑、應廢液向下水道傾倒。
第二十四條實(shí)驗室內儀器設備的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞。電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
第二十五條應根據不同實(shí)驗室的特點(diǎn)分別配備一定數量的消防器材，定期檢查以確保有效。
第二十六條實(shí)驗室及走廊禁止吸煙和吃東西。
第二十七條嚴格、規范管理實(shí)驗室的鑰匙。鑰匙的配發(fā)應由有關(guān)負責人統一管理，不得私自借給他人使用或擅自配制鑰匙。
第二十八條實(shí)驗工作結束后，必須關(guān)好電源、儀器開(kāi)關(guān)。下班前，實(shí)驗室負責人必須檢查操作的儀器及整個(gè)實(shí)驗室的門(mén)、窗和不用的水、電、氣的開(kāi)關(guān)等，并確保關(guān)好。
第二十九條如有盜竊事故發(fā)生，發(fā)現后應立即采取措施，及時(shí)處理，同時(shí)按規定上報，不準隱瞞不報或拖延上報。發(fā)生重事故要立即啟動(dòng)應急救援預案，及時(shí)組織搶救，保護好事故現場(chǎng)。
第三十條因人為原因造成實(shí)驗室事故的，按有關(guān)規定對當事人進(jìn)行紀律處分，并根據情節輕重追究有關(guān)人員的經(jīng)濟和法律責任。
第五章實(shí)驗室儀器設備管理
第三十一條實(shí)驗室儀器設備及其耗材的采購應按公司有關(guān)程序辦理申購，臨時(shí)購置計劃須提前一周提出并報批。對采購回來(lái)的儀器設備做好入庫檢驗，辦理入庫、領(lǐng)用等手續，并做好儀器設備的檔案管理工作。
第三十二條實(shí)驗室所有儀器設備，由各實(shí)驗室安排專(zhuān)人分別負責管理、運行、維護、保養和操作使用。型儀器設備應統一管理集中使用。凡因實(shí)驗需要領(lǐng)用貴重、精密儀器設備，須經(jīng)實(shí)驗室負責人簽字批準。
第三十三條實(shí)驗室所有儀器設備的操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓且合格后方能操作、使用儀器設備。
第三十四條認真貫徹執行國家計量法的有關(guān)規定，對使用的儀器設備應定期檢定。
第三十五條實(shí)驗室儀器設備，由實(shí)驗室以外人員領(lǐng)用、借用時(shí)，須按規定辦理相關(guān)手續并經(jīng)批準后到實(shí)驗室負責人處領(lǐng)用、借用。
第三十六條實(shí)驗室儀器設備發(fā)生事故時(shí)，操作使用人員應立即報告實(shí)驗室負責人，并寫(xiě)出事故報告。所有儀器設備的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。
第三十七條對因技術(shù)落后、損壞嚴重、維護費用過(guò)高而失去修復和使用價(jià)值的儀器設備，由操作使用人員書(shū)面提出報廢申請、經(jīng)實(shí)驗室負責人和技術(shù)中心領(lǐng)導審核后，報分管的副總經(jīng)理審批，報廢貴重、精密的儀器設備必須報公司總經(jīng)理審批。
第三十八條凡不按制度辦事、不遵守操作規程，造成儀器設備損壞、遺失、浪費的人員，應根據損失小、情節輕重等給予適當的行政處分或經(jīng)濟處罰。
第六章實(shí)驗室藥品試劑管理
第三十九條試劑藥品管理人員嚴格執行藥品管理制度，建立藥品試劑各類(lèi)帳冊，藥品試劑購進(jìn)后，及時(shí)驗收、記帳，使用后及時(shí)消帳，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。
第四十條藥品試劑管理人員負責實(shí)驗室操作人員對試劑藥品的安全使用。實(shí)驗室操作人員準確掌握試劑藥品的使用，防止出現誤操作。
第四十一條實(shí)驗室所采購的藥品試劑必須要質(zhì)量合格，要有計劃地進(jìn)購，不得使用過(guò)期、變質(zhì)和失效的試劑。
第四十二條對需要自行配制的藥品試劑，應嚴格按配制作業(yè)指導書(shū)或操作規程進(jìn)行配制，應貼上標識，注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。
第四十三條藥品試劑必須根據物理化學(xué)性質(zhì)分類(lèi)存放。所有藥品試劑必須有明顯的標識，注明其名稱(chēng)、規格、濃度。長(cháng)期不用的藥品試劑，應放到藥脾藏室，統一管理。藥品試劑的使用、存放應嚴格遵照以下規定：
�、乓话闼幤吩噭┓胖迷瓌t：固體與液體分開(kāi)，氧化劑與還原劑分開(kāi)，酸與堿要分開(kāi)放置，易燃易爆藥品試劑要噪電源、明火等。
�、扑幤吩噭┐娣艤囟纫鶕洳煌闆r，分為常溫、4～8℃和4℃以下存放。
�、窃诖娣潘幤吩噭⿻r(shí)，要登記藥品試劑的有效期。
�、任ｋU性藥品試劑應有專(zhuān)人負責管理，標簽必須完整清楚，要做好領(lǐng)用、使用等記錄。
�、伤岷蛪A，氧化劑和還原劑以及其它能相互作用的藥品試劑，不應存放在一起，以防變質(zhì)、失效或燃燒。
�、蕮]發(fā)性藥品試劑應于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。⑺強氧化劑不宜受熱或與酸類(lèi)物質(zhì)接觸，否則會(huì )分解放出活潑的氧，導致其它物質(zhì)燃燒或。
�、桃仔缘乃幤吩噭⿷娣旁谟芯彌_液體的容器內，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起。
�、褪褂糜袚]發(fā)性強酸、堿以及有毒氣體時(shí)，應在通風(fēng)櫥內開(kāi)啟瓶塞。如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí)，應在空氣流通處開(kāi)瓶，人站在上風(fēng)向，眼應側視，操作迅速，用畢立即塞緊瓶塞。
�、螌σ后w藥品試劑，應觀(guān)察試劑名稱(chēng)、濃度、溶液的顏色、透明度、有無(wú)沉淀等，以確定試劑是否變質(zhì)。
�、先∮靡后w藥品試劑時(shí)，應將其倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入藥品試劑瓶中吸取，完成操作后剩余的藥品試劑不能倒回藥品試劑瓶?jì)取?/p>
�、袃A倒液體藥品試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側倒出溶液，避免溶液蝕標簽;瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上，塞心朝上且不能與其它任何物品接觸，以免污染試劑;更應注意不能使瓶塞張冠李戴。
�、讶∮霉腆w藥品試劑時(shí)應遵守“只出不回，量用為出”的原則，取出的藥品試劑有余量者不得倒回原瓶。
第七章實(shí)驗室衛生管理
第四十四條實(shí)驗室工作必須保持嚴肅、嚴密、嚴格、嚴謹;室內保持整潔有序，不準發(fā)生喧嘩、打鬧等與實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。
第四十五條嚴格按《技術(shù)中心科技樓衛生區域責任劃分表》落實(shí)衛生責任制。實(shí)驗室內衛生要定期打掃，保持實(shí)驗室窗明臺凈、地面無(wú)可見(jiàn)污漬、儀器擺放整齊、實(shí)驗臺面一塵不染。每日實(shí)驗結束后應及時(shí)清理廢物桶和水池、管道，防止堵塞和蝕。
第四十六條實(shí)驗人員上崗操作時(shí)，應按相關(guān)規定佩戴標識，穿著(zhù)實(shí)驗服、帽、鞋套等。
第四十七條實(shí)驗用過(guò)的儀器設備應及時(shí)清洗、清潔以確保干凈，放回指定位置;藥品試劑按指定位置存放，不得滯留實(shí)驗現場(chǎng)。
第四十八條實(shí)驗室內、門(mén)口及走廊不準堆放雜物，要求整潔通暢。必要時(shí)應保證實(shí)驗室內恒溫(20～25℃)、恒濕(相對濕度65%～85%)、無(wú)塵、無(wú)震動(dòng)、通風(fēng)良好。
第四十九條實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的“三廢”按相關(guān)規定妥善處理，劇毒廢棄物由實(shí)驗室統一處理，不得私自?xún)A倒。
第八章實(shí)驗室一般傷害的處理
第五十條皮膚受強酸或其它酸性藥品試劑傷害時(shí)，先用量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十一條皮膚受強堿或其它堿性藥物傷害時(shí)，先用量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十二條溴水傷害皮膚則以量甘油按摩，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十三條堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應立即用生理鹽水或量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥以防止感染。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十四條強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后送醫院就診。
第九章附則
第五十五條本管理制度由公司技術(shù)中心負責解釋。
第五十六條本管理制度自頒布之日起試行。在試行過(guò)程之中發(fā)現問(wèn)題則另行修訂、完善。
實(shí)驗室管理規章制度模板7
為了保證實(shí)驗室儀器設備正常運行，和工作人員、學(xué)生的人生安全，保障教學(xué)、科研工作的順利進(jìn)行，特制定本安全管理制度。
1、實(shí)驗室由專(zhuān)人負責設備及人身的安全。
2、加強四防（防火、防盜、防水、防事故）。
3、來(lái)實(shí)驗室工作的人員，必須有實(shí)驗室工作人員在場(chǎng)或經(jīng)過(guò)上機操作培訓與考核。
4、實(shí)驗前要全面檢查安全，實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
5、易燃、易爆物品必須存放在安全處，嚴禁帶電作業(yè)。
6、對易燃、易爆、劇毒、放射性及其它危險物品，必須按物品性質(zhì)進(jìn)行嚴格管理，做到存放地點(diǎn)、位置安全可靠，數量清楚，并指定專(zhuān)人負責。
7、如遇火警，除應立即采取必要的消防措施滅火外，應馬上報警（火警電話(huà)為119），并及時(shí)向上級報告�；鹁獬笠⒁獗Ｗo現場(chǎng)。
8、如有盜竊和事故發(fā)生，立即采取措施，及時(shí)處理，不得隱瞞，應及時(shí)報告主管和保衛部門(mén)，并保護好現場(chǎng)。
9、實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能，嚴格執行操作規程，并作好必要的安全防護。
10、進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應戴好防護手套、防護鏡。
11、實(shí)驗室內使用的空調設備、電熱設備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設備，必須先切斷電源。電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
12、實(shí)驗室應配有各類(lèi)滅火器，按保衛部門(mén)要求定期檢查，實(shí)驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。確保消防通道暢通，一旦發(fā)生火情，便于疏散和滅火。
13、實(shí)驗室內不準吸煙和吃食物。
14、高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的規定。
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