實(shí)驗室管理的規章制度(合集)
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，我們都跟制度有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編為大家整理的實(shí)驗室管理的規章制度(合集)，希望對大家有所幫助。
實(shí)驗室管理的規章制度(合集)1
一、實(shí)驗教師在主管校長(cháng)和教務(wù)主任直接領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
二、樹(shù)立為教學(xué)第一線(xiàn)服務(wù)的思想，面向教學(xué)，面向師生。
三、熟悉各項實(shí)驗內容和目的要求，所需器材以及實(shí)驗的方法步驟。接教學(xué)進(jìn)度提前一周準備好課堂演示實(shí)驗和學(xué)生分組實(shí)驗。
四、做到四懂：懂所作實(shí)驗的操作規程；懂儀器性能用途和正確操作方法；懂藥品試劑的含量和配制；懂器械設備的維修保養。
五、具有獨立上實(shí)驗課的能力，協(xié)助任課教師指導課外小組活動(dòng)。
六、嚴格執行學(xué)校關(guān)于實(shí)驗室各項規章制度。認真編制儀器，藥品采購計劃，及時(shí)送交各項報表和填寫(xiě)實(shí)驗室日志。
七、認真鉆研業(yè)務(wù)，不斷更新和提高業(yè)務(wù)技能并要學(xué)習推廣先進(jìn)技術(shù)，改進(jìn)實(shí)驗教學(xué)和管理工作。
實(shí)驗室管理的規章制度(合集)2
第一章、總則
第一條、為了營(yíng)造一個(gè)良好的實(shí)驗室工作環(huán)境，達到“科學(xué)、規范、安全、高效”的目的，根據國家有關(guān)實(shí)驗室規范，結合公司實(shí)際，特制定本管理制度。
第二條、實(shí)驗室隸屬于公司技術(shù)中心，主要用于開(kāi)展并完成公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、樣品化驗分析、新產(chǎn)品研發(fā)、小試及中試等試驗研究任務(wù)。
第三條、本管理制度適用于進(jìn)入公司技術(shù)中心實(shí)驗室的所有人員。
第二章、管理職責
第四條、技術(shù)中心主任對實(shí)驗室的管理負有全面領(lǐng)導責任。技術(shù)中心副主任協(xié)助主任，對分管的實(shí)驗室負有直接領(lǐng)導責任。
第五條、技術(shù)中心各部門(mén)負責人對分管實(shí)驗室有直接管理的責任。
第六條、各實(shí)驗室負責人是實(shí)驗室使用和現場(chǎng)管理的第一責任人，其職責包括但不限于：
�。�1）負責實(shí)驗室日常管理，組織安排研發(fā)、測試任務(wù)的順利進(jìn)行。
�。�2）負責訪(fǎng)客接待、外聯(lián)活動(dòng)安排。
�。�3）負責儀器設備、試劑、耗材的申購。
�。�4）負責組織實(shí)施實(shí)驗室的改造，儀器設備安裝、調試、保養、維修和報廢申請。
�。�5）負責管理實(shí)驗室業(yè)務(wù)流程，指導研發(fā)人員、分析人員及時(shí)、準確地完成各項研發(fā)、分析工作。
�。�6）負責實(shí)驗室質(zhì)量控制，審核、監控研發(fā)、測試的數據和結果。
�。�7）負責指導實(shí)驗報告和測試報告的編寫(xiě)以及實(shí)驗室的文檔管理。
�。�8）負責實(shí)驗項目分析測試方法的開(kāi)發(fā)與改進(jìn)。
�。�9）負責實(shí)驗室工作人員的職責劃分、業(yè)務(wù)培訓和學(xué)術(shù)交流。
�。�10）負責實(shí)驗室安全檢查以及突發(fā)事件處理。
�。�11）負責監督檢查實(shí)驗室日常衛生，有權安排本實(shí)驗室所有相關(guān)人員嚴格執行實(shí)驗室日常衛生制度。
第七條、實(shí)驗室儀器設備管理員的職責包括但不限于：
�。�1）負責儀器設備的驗收和臺賬建檔工作。
�。�2）負責儀器設備的使用、維護、期間核查和周期檢定。
�。�3）負責儀器設備在檢定周期內使用和檢驗標識的管理。
�。�4）負責辦理儀器設備的送修和返回。
�。�5）負責外出作業(yè)時(shí)所需儀器設備的調試與準備。
�。�6）負責對儀器設備供應商進(jìn)行信用評價(jià)。
第八條、實(shí)驗室藥品、試劑及耗材管理員的職責包括但不限于：
�。�1）負責藥品、試劑的驗收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立賬目檔案。
�。�2）負責玻璃儀器及低值耗材的驗收、出入庫、儲存和領(lǐng)用及建立賬目檔案。
�。�3）負責藥品、試劑及耗材的庫房管理。
�。�4）負責藥品、試劑及耗材的過(guò)期報廢。
�。�5）負責對藥品、試劑及耗材的供應商信用進(jìn)行評價(jià)。
第三章、實(shí)驗室基礎管理
第九條、所有進(jìn)入實(shí)驗室的人員都必須嚴格遵守公司技術(shù)中心實(shí)驗室的規章制度和管理辦法。
第十條、所有進(jìn)入實(shí)驗室的人員應服從實(shí)驗室管理人員的安排，采取必要的安全措施，保證人身及儀器設備的安全。
第十一條、實(shí)驗室開(kāi)放時(shí)間為正常上班時(shí)間的上午8：00-12：00，下午13：00-18：00。在實(shí)驗室加班應事先提出申請并經(jīng)批準，連續工作時(shí)應安排人員值守。
第十二條、實(shí)驗人員進(jìn)入實(shí)驗室應穿著(zhù)實(shí)驗工作服，不得將無(wú)關(guān)人員帶入實(shí)驗室。與實(shí)驗室工作無(wú)關(guān)的人員不得擅自進(jìn)入實(shí)驗室；外單位來(lái)訪(fǎng)人員如需進(jìn)入實(shí)驗室，必須經(jīng)批準同意后，佩戴統一標識、穿著(zhù)實(shí)驗工作服并在實(shí)驗室管理人員陪同下才能進(jìn)入實(shí)驗室。
第十三條、未經(jīng)管理人員許可，任何人不得擅自開(kāi)關(guān)、使用和移動(dòng)實(shí)驗室的所有儀器設備。實(shí)驗室儀器設備的租借應按程序辦理相關(guān)手續。
第十四條、對于有規定需預熱時(shí)間的儀器設備，使用該儀器設備的人員必須提前1小時(shí)以上預約登記并按儀器設備操作規定正確操作。
第十五條、不得在實(shí)驗室飲食、娛樂(lè )和使用化妝品，不能用實(shí)驗室操作用的玻璃容器、器皿盛裝食物和飲料，實(shí)驗室的冰箱、冰柜不可存放與實(shí)驗無(wú)關(guān)的物品。
第十六條、由于責任事故造成儀器設備損壞的，責任人應承擔相應的經(jīng)濟賠償。
第十七條、要做好實(shí)驗室各種管理制度、規定的定制上墻工作。
第四章、實(shí)驗室安全管理
第十八條、認真貫徹“安全第一，以防為主”的方針，本著(zhù)“誰(shuí)管理，誰(shuí)負責”的原則，做好實(shí)驗室防火、防爆、防毒、防潮、防淋等工作。
第十九條、應根據不同實(shí)驗室的特點(diǎn)分別制定相應的.實(shí)驗室安全管理制度。實(shí)驗室內部人員要嚴格執行并督促外來(lái)人員遵守。
第二十條、實(shí)驗室安全實(shí)行實(shí)驗室主任負責制，全面負責所管實(shí)驗室的安全宣傳、監督和落實(shí)各項安全措施。實(shí)驗室安全管理責任必須落實(shí)到人。
第二十一條、實(shí)驗人員在實(shí)驗前必須熟悉各類(lèi)儀器的性能并進(jìn)行安全檢查，嚴格執行操作規程，并作好必要的安全防護。儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
第二十二條、嚴格按操作規范使用，管理好藥品和試劑。易燃、易爆物品嚴禁煙火，有毒藥品妥善存放。
第二十三條、實(shí)驗完畢后產(chǎn)生的廢液、廢碴應按規定收集、排放或到指定地點(diǎn)進(jìn)行處理，禁止將廢溶劑、反應廢液向下水道傾倒。
第二十四條、實(shí)驗室內儀器設備的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞。電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
第二十五條、應根據不同實(shí)驗室的特點(diǎn)分別配備一定數量的消防器材，定期檢查以確保有效。
第二十六條、實(shí)驗室及走廊禁止吸煙和吃東西。
第二十七條、嚴格、規范管理實(shí)驗室的鑰匙。鑰匙的配發(fā)應由有關(guān)負責人統一管理，不得私自借給他人使用或擅自配制鑰匙。
第二十八條、實(shí)驗工作結束后，必須關(guān)好電源、儀器開(kāi)關(guān)。下班前，實(shí)驗室負責人必須檢查操作的儀器及整個(gè)實(shí)驗室的門(mén)、窗和不用的水、電、氣的開(kāi)關(guān)等，并確保關(guān)好。
第二十九條、如有盜竊事故發(fā)生，發(fā)現后應立即采取措施，及時(shí)處理，同時(shí)按規定上報，不準隱瞞不報或拖延上報。發(fā)生重大事故要立即啟動(dòng)應急救援預案，及時(shí)組織搶救，保護好事故現場(chǎng)。
第三十條、因人為原因造成實(shí)驗室事故的，按有關(guān)規定對當事人進(jìn)行紀律處分，并根據情節輕重追究有關(guān)人員的經(jīng)濟和法律責任。
第五章、實(shí)驗室儀器設備管理
第三十一條、實(shí)驗室儀器設備及其耗材的采購應按公司有關(guān)程序辦理申購，臨時(shí)購置計劃須提前一周提出并報批。對采購回來(lái)的儀器設備做好入庫檢驗，辦理入庫、領(lǐng)用等手續，并做好儀器設備的檔案管理工作。
第三十二條、實(shí)驗室所有儀器設備，由各實(shí)驗室安排專(zhuān)人分別負責管理、運行、維護、保養和操作使用。大型儀器設備應統一管理集中使用。凡因實(shí)驗需要領(lǐng)用貴重、精密儀器設備，須經(jīng)實(shí)驗室負責人簽字批準。
第三十三條、實(shí)驗室所有儀器設備的操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓且合格后方能操作、使用儀器設備。
第三十四條、認真貫徹執行國家計量法的有關(guān)規定，對使用的儀器設備應定期檢定。
第三十五條、實(shí)驗室儀器設備，由實(shí)驗室以外人員領(lǐng)用、借用時(shí)，須按規定辦理相關(guān)手續并經(jīng)批準后到實(shí)驗室負責人處領(lǐng)用、借用。
第三十六條、實(shí)驗室儀器設備發(fā)生事故時(shí)，操作使用人員應立即報告實(shí)驗室負責人，并寫(xiě)出事故報告。所有儀器設備的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。
第三十七條、對因技術(shù)落后、損壞嚴重、維護費用過(guò)高而失去修復和使用價(jià)值的儀器設備，由操作使用人員書(shū)面提出報廢申請、經(jīng)實(shí)驗室負責人和技術(shù)中心領(lǐng)導審核后，報分管的副總經(jīng)理審批，報廢貴重、精密的儀器設備必須報公司總經(jīng)理審批。
第三十八條、凡不按制度辦事、不遵守操作規程，造成儀器設備損壞、遺失、浪費的人員，應根據損失大小、情節輕重等給予適當的行政處分或經(jīng)濟處罰。
第六章、實(shí)驗室藥品試劑管理
第三十九條、試劑藥品管理人員嚴格執行藥品管理制度，建立藥品試劑各類(lèi)賬冊，藥品試劑購進(jìn)后，及時(shí)驗收、記賬，使用后及時(shí)消賬，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。
第四十條、藥品試劑管理人員負責實(shí)驗室操作人員對試劑藥品的安全使用。實(shí)驗室操作人員準確掌握試劑藥品的使用，防止出現誤操作。
第四十一條、實(shí)驗室所采購的藥品試劑必須要質(zhì)量合格，要有計劃地進(jìn)購，不得使用過(guò)期、變質(zhì)和失效的試劑。
第四十二條、對需要自行配制的藥品試劑，應嚴格按配制作業(yè)指導書(shū)或操作規程進(jìn)行配制，應貼上標識，注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。
第四十三條、藥品試劑必須根據物理化學(xué)性質(zhì)分類(lèi)存放。所有藥品試劑必須有明顯的標識，注明其名稱(chēng)、規格、濃度。長(cháng)期不用的藥品試劑，應放到藥品儲藏室，統一管理。藥品試劑的使用、存放應嚴格遵照以下規定：
�。�1）一般藥品試劑放置原則：固體與液體分開(kāi)，氧化劑與還原劑分開(kāi)，酸與堿要分開(kāi)放置，易燃易爆藥品試劑要遠離電源、明火等。
�。�2）藥品試劑存放溫度要根據其不同情況，分為常溫、4～8℃和4℃以下存放。
�。�3）在存放藥品試劑時(shí)，要登記藥品試劑的有效期。
�。�4）危險性藥品試劑應有專(zhuān)人負責管理，標簽必須完整清楚，要做好領(lǐng)用、使用等記錄。
�。�5）酸和堿，氧化劑和還原劑以及其它能相互作用的藥品試劑，不應存放在一起，以防變質(zhì)、失效或燃燒。
�。�6）揮發(fā)性藥品試劑應于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。
�。�7）強氧化劑不宜受熱或與酸類(lèi)物質(zhì)接觸，否則會(huì )分解放出活潑的氧，導致其它物質(zhì)燃燒或爆炸。
�。�8）易爆炸性的藥品試劑應存放在有緩沖液體的容器內，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。
�。�9）使用有揮發(fā)性強酸、堿以及有毒氣體時(shí)，應在通風(fēng)櫥內開(kāi)啟瓶塞。如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí)，應在空氣流通處開(kāi)瓶，人站在上風(fēng)向，眼應側視，操作迅速，用畢立即塞緊瓶塞。
�。�10）對液體藥品試劑，應觀(guān)察試劑名稱(chēng)、濃度、溶液的顏色、透明度、有無(wú)沉淀等，以確定試劑是否變質(zhì)。
�。�11）取用液體藥品試劑時(shí)，應將其倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入藥品試劑瓶中吸取，完成操作后剩余的藥品試劑不能倒回藥品試劑瓶?jì)取?/p>
�。�12）傾倒液體藥品試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽；瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上，塞心朝上且不能與其它任何物品接觸，以免污染試劑；更應注意不能使瓶塞張冠李戴。
�。�13）取用固體藥品試劑時(shí)應遵守“只出不回，量用為出”的原則，取出的藥品試劑有余量者不得倒回原瓶。
第七章、實(shí)驗室衛生管理
第四十四條、實(shí)驗室工作必須保持嚴肅、嚴密、嚴格、嚴謹；室內保持整潔有序，不準發(fā)生喧嘩、打鬧等與實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。
第四十五條、實(shí)驗室內衛生要定期打掃，保持實(shí)驗室窗明臺凈、地面無(wú)可見(jiàn)污漬、儀器擺放整齊、實(shí)驗臺面一塵不染。每日實(shí)驗結束后應及時(shí)清理廢物桶和水池、管道，防止堵塞和腐蝕。
第四十六條、實(shí)驗人員上崗操作時(shí)，應按相關(guān)規定佩戴標識，穿著(zhù)實(shí)驗服、帽、鞋套等。
第四十七條、實(shí)驗用過(guò)的儀器設備應及時(shí)清洗、清潔以確保干凈，放回指定位置；藥品試劑按指定位置存放，不得滯留實(shí)驗現場(chǎng)。
第四十八條、實(shí)驗室內、門(mén)口及走廊不準堆放雜物，要求整潔通暢。必要時(shí)應保證實(shí)驗室內恒溫（20～25℃）、恒濕（相對濕度65%～85%）、無(wú)塵、無(wú)震動(dòng)、通風(fēng)良好。
第四十九條、實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的“三廢”按相關(guān)規定妥善處理，劇毒廢棄物由實(shí)驗室統一處理，不得私自?xún)A倒。
第八章、實(shí)驗室一般傷害的處理
第五十條、皮膚受強酸或其它酸性藥品試劑傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十一條、皮膚受強堿或其它堿性藥物傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十二條、溴水傷害皮膚則以大量甘油按摩，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十三條、堿性物質(zhì)濺出傷到眼睛后，應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥以防止感染。嚴重者經(jīng)上述初步處理后送醫院就診。
第五十四條、強酸溶液濺出傷到眼睛，迅速用清水沖洗，然后送醫院就診。
第九章、附則
第五十五條、本管理制度自頒布之日起試行。
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