美容醫院規章制度

　　在現在的社會(huì )生活中，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編精心整理的美容醫院規章制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　第一章 總則

　　第一條 為規范和加強衛生部預算管理醫院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫院)醫學(xué)裝備管理工作，促進(jìn)醫學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用，充分發(fā)揮使用效益，保障醫院健康發(fā)展，根據《醫療衛生機構醫學(xué)裝備管理辦法》(衛規財發(fā)〔x1〕24號)規定，結合醫院實(shí)際情況，制定本辦法。

　　第二條 本辦法所稱(chēng)的醫學(xué)裝備，是指醫院中用于醫療、教學(xué)、科研、預防、保健等工作，具有衛生專(zhuān)業(yè)技術(shù)特征的儀器設備、器械、耗材和醫學(xué)信息系統等的總稱(chēng)。

　　第三條 醫院利用各種來(lái)源資金購置、接受捐贈和調撥的醫學(xué)裝備，均應當按照本辦法實(shí)施管理。

　　第四條 醫學(xué)裝備管理應當遵循統一領(lǐng)導、歸口管理、分級負責、權責一致的原則。

　　第五條 醫學(xué)裝備是醫院各項工作的物質(zhì)基礎和重要保障。醫院應當建立健全醫學(xué)裝備管理制度，加強人力配備，提高醫學(xué)裝備管理能力和應用技術(shù)水平。

　　第二章 機構與職責

　　第六條 醫院醫學(xué)裝備管理實(shí)行院領(lǐng)導、醫學(xué)裝備管理處室和使用科室三級負責管理體制。

　　第七條 醫院應當設置專(zhuān)門(mén)的醫學(xué)裝備管理處室，由院領(lǐng)導直接負責，并依據醫院規模、管理任務(wù)配備數量適宜的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，承擔計劃、采購、保管、維修、質(zhì)控等職能。

　　第八條 醫學(xué)裝備工作主管院領(lǐng)導主要職責包括：

　　(一)貫徹、執行國家有關(guān)醫學(xué)裝備管理的法律法規、規章制度和政策。

　　(二)按照分工權限，領(lǐng)導本院醫學(xué)裝備管理工作，加強隊伍建設和工作考評，協(xié)調院內相關(guān)部門(mén)工作。

　　(三)對應當集體決策的重大事項，提交院領(lǐng)導班子集體決策。

　　第九條 醫學(xué)裝備管理處室主要職責包括：

　　(一)根據國家有關(guān)規定，建立完善本院醫學(xué)裝備管理工作制度并監督執行;

　　(二)負責本院醫學(xué)裝備配置規劃和年度計劃的制訂、實(shí)施等工作;

　　(三)負責本院醫學(xué)裝備購置、驗收、質(zhì)控、維護、修理、應用分析和處置等全程管理;

　　(四)保障醫學(xué)裝備正常使用;

　　(五)收集相關(guān)政策法規和醫學(xué)裝備信息，提供決策參考依據;

　　(六)組織本院醫學(xué)裝備管理相關(guān)人員專(zhuān)業(yè)培訓;

　　(七)完成院領(lǐng)導交辦的其他工作。

　　第十條 醫學(xué)裝備使用科室主要職責包括：

　　(一)設有專(zhuān)職或兼職管理人員，在醫學(xué)裝備管理處室的指導下，具體負責本科室醫學(xué)裝備日常管理工作。

　　(二)制訂本科室醫學(xué)裝備購置需求計劃。

　　(三)配合做好醫學(xué)裝備安裝、調試、驗收、維護和建檔等工作。

　　(四)做好醫學(xué)裝備使用、保管等工作，保證醫學(xué)裝備安全運行。

　　(五)完成院領(lǐng)導交辦的其他工作。

　　第十一條 醫院應當設立醫學(xué)裝備管理委員會(huì )。委員會(huì )由院領(lǐng)導、醫學(xué)裝備管理處室及有關(guān)科室人員和專(zhuān)家組成，負責對本院醫學(xué)裝備發(fā)展規劃、年度裝備計劃、采購活動(dòng)等重大事項進(jìn)行評估、論證和咨詢(xún)。

　　第三章 計劃與采購管理

　　第十二條 醫院要注重常規醫學(xué)裝備配備，以滿(mǎn)足基本醫療服務(wù)需求為導向，優(yōu)先配置功能適用、技術(shù)適宜、節能環(huán)保的裝備，推行資源共享，杜絕盲目配置。

　　第十三條 醫學(xué)裝備管理處室應當根據本院功能、規模和事業(yè)總體發(fā)展規劃，科學(xué)制訂醫學(xué)裝備發(fā)展規劃，有計劃分重點(diǎn)逐步實(shí)施。

　　第十四條 使用科室提出醫學(xué)裝備年度購置需求計劃，按照工作急需程度排序，提交醫學(xué)裝備管理處室。

　　第十五條 醫學(xué)裝備管理處室根據本院醫學(xué)裝備發(fā)展規劃和年度預算，對各使用科室醫學(xué)裝備購置需求計劃進(jìn)行審核，編制全院年度裝備計劃和采購實(shí)施計劃。

　　第十六條 單價(jià)在1萬(wàn)元及以上或一次批量?jì)r(jià)格在5萬(wàn)元及以上的醫學(xué)裝備均應當納入年度裝備計劃管理。

　　第十七條 單價(jià)在50萬(wàn)元及以上的醫學(xué)裝備購置計劃，應當進(jìn)行可行性論證。論證內容應當包括配置必要性、可行性、社會(huì )和經(jīng)濟效益、預期使用情況、人員資質(zhì)等。

　　第十八條 醫學(xué)裝備管理處室應當將醫學(xué)裝備發(fā)展規劃、年度裝備計劃和采購實(shí)施計劃提交醫學(xué)裝備管理委員會(huì )研究討論后，報主管院長(cháng)審核并提交院務(wù)會(huì )審定。

　　第十九條 醫學(xué)裝備發(fā)展規劃、年度裝備計劃和采購實(shí)施計劃應當經(jīng)院務(wù)會(huì )研究批準后，方可執行，不得隨意更改。

　　第二十條 醫院要按照公開(kāi)透明、公平競爭、客觀(guān)公正和誠實(shí)信用的原則，加強醫學(xué)裝備采購管理，建立醫學(xué)裝備采購論證、技術(shù)評估制度。

　　第二十一條 醫院應當加強預算管理，嚴格執行年度裝備計劃和采購實(shí)施計劃。未列入計劃的項目，原則上不得安排采購。因特殊情況確需計劃外采購的，應當嚴格論證審批。

　　第二十二條 醫院應當建立采購流程內部控制制度。紀檢、監察、審計等處室要加強對采購過(guò)程的監督。

　　第二十三條 醫院購置醫學(xué)裝備應當按照《中華人民共和國政府采購法》規定的程序進(jìn)行采購。

　　第二十四條 國家規定須實(shí)行集中采購的醫學(xué)裝備，必須實(shí)行集中采購。

　　第二十五條 未實(shí)行集中采購的醫學(xué)裝備，應當首選公開(kāi)招標方式采購。不具備公開(kāi)招標條件的，可以按照國家有關(guān)規定選擇其他方式進(jìn)行采購。

　　第二十六條 因突發(fā)公共事件等應急情況需要緊急采購的，醫院應當按照主管部門(mén)制定的應急采購預案執行。

　　第二十七條 采購進(jìn)口醫學(xué)裝備的，應當按照《政府采購進(jìn)口產(chǎn)品管理辦法》相關(guān)規定獲得采購進(jìn)口產(chǎn)品核準。進(jìn)口醫學(xué)裝備屬于國家規定的機電產(chǎn)品范圍的，應當按照《進(jìn)口機電產(chǎn)品管理辦法》相關(guān)規定執行。

　　第二十八條 采購醫學(xué)裝備屬于輻射源產(chǎn)品管理目錄的，應當取得輻射安全許可證;屬于計量產(chǎn)品管理目錄的，應當取得計量合格證明;屬于大型醫用設備管理品目的，應當取得配置許可。

　　第二十九條 醫院應當加強一次性使用無(wú)菌器械采購記錄管理。采購記錄內容應當包括企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、原產(chǎn)地、規格型號、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、采購日期等，確�？勺匪菝颗�產(chǎn)品的進(jìn)貨來(lái)源。

　　第三十條 醫院應當加強醫學(xué)裝備采購合同規范管理，保證采購裝備的質(zhì)量，嚴格防范各類(lèi)風(fēng)險，確保資金安全。

　　第三十一條 醫院應當加強供貨商資質(zhì)管理，建立供貨商評價(jià)和淘汰機制，形成合格供貨商名單。

　　第四章 驗收管理

　　第三十二條 醫學(xué)裝備驗收是醫學(xué)裝備投入使用之前的

　　關(guān)鍵環(huán)節，醫院應當嚴格執行驗收程序，確保驗收質(zhì)量。

　　第三十三條 醫學(xué)裝備驗收工作一般由醫學(xué)裝備管理處室組織使用科室和供應商共同完成。技術(shù)復雜的醫學(xué)裝備驗收，可請具備相應技術(shù)能力的第三方機構共同參加。

　　第三十四條 醫學(xué)裝備驗收前，驗收工作人員應當詳細閱讀醫學(xué)裝備采購合同和相關(guān)技術(shù)資料，熟悉了解醫學(xué)裝備各項技術(shù)參數、性能和安裝條件。

　　第三十五條 對安裝機房有特殊要求的醫學(xué)裝備，應當按照安裝圖紙要求做好機房布局改造、室內裝修、水、電、氣和防護等準備。

　　第三十六條 醫學(xué)裝備驗收包括到貨驗收和性能驗收。

　　(一)到貨驗收主要內容包括：

　　1.查驗外包裝、合同號、箱件數、收貨單位名稱(chēng)、品名、貨號、批次及相關(guān)資料;

　　2.開(kāi)箱查驗醫學(xué)裝備品名、規格、數量、外觀(guān)、技術(shù)資料、出廠(chǎng)日期、出廠(chǎng)編號等。

　　(二)性能驗收主要內容包括：

　　1.驗證醫學(xué)裝備功能;

　　2.驗證醫學(xué)裝備技術(shù)參數和性能指標。

　　第三十七條 醫學(xué)裝備驗收過(guò)程應當做好現場(chǎng)記錄，留存必要影像資料。

　　第三十八條 屬于國家規定商檢范圍的進(jìn)口醫學(xué)裝備，到貨后應當及時(shí)向所在地商檢部門(mén)申請檢驗。檢驗結果作為驗收工作內容和依據。

　　第三十九條 對醫學(xué)裝備驗收中發(fā)現的問(wèn)題，按照采購合同規定屬于供應商責任的，醫院應當及時(shí)辦理?yè)Q貨、退貨、索賠等事宜。

　　第四十條 醫學(xué)裝備驗收結束，應當填寫(xiě)詳細驗收報告，由各方驗收人員簽字確認，并按照規定及時(shí)辦理貨款支付和固定資產(chǎn)入賬手續。

　　第四十一條 醫學(xué)裝備到貨后，應當及時(shí)完成安裝和驗收。進(jìn)口醫學(xué)裝備驗收應當在索賠期限前15天完成。

　　第五章 質(zhì)量保障管理

　　第四十二條 醫院應當加強醫學(xué)裝備質(zhì)量保障工作的組織領(lǐng)導，增強安全意識，保證必要的人力和物力，確保在用醫學(xué)裝備狀態(tài)正常，滿(mǎn)足臨床使用安全有效的要求。

　　第四十三條 醫院應當建立醫學(xué)裝備使用人員操作培訓與考核制度，加強醫學(xué)裝備使用人員操作培訓工作，為醫學(xué)裝備臨床使用提供技術(shù)支持與咨詢(xún)服務(wù)。

　　第四十四條 醫學(xué)裝備質(zhì)量保障工作應當遵循依法合規、分級管理、預防為主、科學(xué)規范的原則。

　　第四十五條 醫院應當建立醫學(xué)裝備風(fēng)險管理和風(fēng)險評估制度，依據醫學(xué)裝備風(fēng)險級別和風(fēng)險評估結果制訂醫學(xué)裝備質(zhì)量保障實(shí)施方案，實(shí)行分級管理。

　　第四十六條 醫學(xué)裝備根據以下特征劃分風(fēng)險等級：

　　(一)功能影響：反映醫學(xué)裝備用于臨床診療活動(dòng)時(shí)對患者和使用人員健康、生命安全的影響程度;

　　(二)物理風(fēng)險：反映醫學(xué)裝備發(fā)生故障時(shí)對患者和使用人員健康、生命安全的影響程度;

　　(三)設計屬性：反映醫學(xué)裝備自身風(fēng)險屬性或生產(chǎn)商對維護保養的要求;

　　(四)故障頻率：反映既往醫學(xué)裝備發(fā)生故障或安全事件的情況。

　　第四十七條 醫學(xué)裝備風(fēng)險分為三級：

　　(一)I級為低風(fēng)險級別，是指通過(guò)常規管理可以保障安全性、有效性，發(fā)生故障不會(huì )或不易對患者和使用人員造成損害的醫學(xué)裝備。

　　(二)II級為中等風(fēng)險級別，是指需要采取特定措施將風(fēng)險控制在可接受水平的醫學(xué)裝備。

　　(三)III級為高風(fēng)險級別，是指直接與患者和使用人員生命安全相關(guān)，具有較高潛在危險，必須嚴格管理和控制風(fēng)險的醫學(xué)裝備。主要包括生命支持類(lèi)、植入類(lèi)、滅菌類(lèi)、輻射類(lèi)和大型醫用設備。

　　第四十八條 醫院應當逐步建立和完善醫學(xué)裝備質(zhì)量控制技術(shù)規范。

　　第四十九條 醫院應當定期開(kāi)展在用醫學(xué)裝備預防性維護，確保醫學(xué)裝備處于最佳工作狀態(tài)，保障使用壽命，降低維修成本。

　　第五十條 預防性維護周期根據醫學(xué)裝備屬性、使用頻率和風(fēng)險等級確定。一般III級風(fēng)險醫學(xué)裝備每半年至少進(jìn)行1次，II級風(fēng)險醫學(xué)裝備每年至少進(jìn)行1次，I級風(fēng)險醫學(xué)裝備每2年至少進(jìn)行1次。國家規定或醫學(xué)裝備使用說(shuō)明有明確要求的，從其規定。

　　第五十一條 預防性維護工作內容一般包括外觀(guān)檢查、清潔保養、功能檢查、性能測試校準、電氣安全檢查和醫學(xué)裝備使用說(shuō)明要求的其他內容。

　　第五十二條 預防性維護應當由具備技術(shù)能力的醫學(xué)工程技術(shù)人員、供應商或委托具備相應技術(shù)能力的第三方機構定期執行。

　　第五十三條 醫學(xué)裝備管理處室應當定期對在用醫學(xué)裝備進(jìn)行巡檢，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題并及時(shí)處理，防止醫學(xué)裝備故障和減少安全事件發(fā)生率。

　　第五十四條 醫院根據實(shí)際情況決定醫學(xué)裝備維修方式。對不同醫學(xué)裝備，可以選擇自主維修、供應商維修或第三方維修。醫院應當提高自主維修能力。

　　第五十五條 醫學(xué)裝備管理處室應當加強維修工作管理。使用科室報修后，由醫學(xué)裝備管理處室進(jìn)行檢測、分析，確定維修方案并及時(shí)修復。

　　第五十六條 醫學(xué)裝備修復后，應當進(jìn)行相應的技術(shù)指標校驗或計量檢定，確保醫學(xué)裝備性能可靠，使用安全。

　　第五十七條 醫院應當優(yōu)化維修工作流程，提高響應速度，縮短醫學(xué)裝備怠機時(shí)間。

　　第五十八條 醫院應當制訂生命支持類(lèi)、急救類(lèi)醫學(xué)裝備應急預案，保障臨床工作需要。

　　第五十九條 醫院不得使用無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰、報廢的醫學(xué)裝備。

　　第六十條 醫學(xué)裝備管理處室應當如實(shí)記錄醫學(xué)裝備質(zhì)量保障工作，及時(shí)整理納入醫學(xué)裝備技術(shù)檔案。主要包括：

　　(一)醫學(xué)裝備質(zhì)量檢測原始記錄;

　　(二)醫學(xué)裝備計量記錄;

　　(三)醫學(xué)裝備預防性維護記錄;

　　(四)醫學(xué)裝備巡檢記錄;

　　(五)醫學(xué)裝備故障記錄;

　　(六)醫學(xué)裝備維修記錄;

　　(七)醫學(xué)裝備安全事件報告記錄。

　　第六十一條 醫學(xué)裝備使用科室應當加強在用醫學(xué)裝備的日常維護保養。日常維護保養不得替代必要的預防性維護和巡檢工作。

　　第六十二條 醫院應當按照客觀(guān)真實(shí)、定量為主、綜合分析和適用可行的`原則建立醫學(xué)裝備使用評價(jià)制度，促進(jìn)醫學(xué)裝備合理應用，提高設備購置選型的科學(xué)性，減少資源浪費。

　　對長(cháng)期閑置不用、低效運轉或超標準配置的醫學(xué)裝備，醫學(xué)裝備管理處室應當在本院內調劑使用。

　　第六十三條 醫院應當加強對大型醫用設備使用評價(jià)工作，結合醫院實(shí)際，制訂評價(jià)考核辦法，完善評價(jià)體系。評價(jià)內容應當包括工作效率、配置效率、社會(huì )效益和經(jīng)濟效益4個(gè)方面。

　　第六章 處置管理

　　第六十四條 醫學(xué)裝備處置是指醫院對占有、使用的醫學(xué)裝備進(jìn)行產(chǎn)權轉讓或注銷(xiāo)的行為。

　　第六十五條 醫學(xué)裝備處置方式包括：調撥、捐贈和報廢報損等。

　　第六十六條 醫院處置醫學(xué)裝備，應當按照中央級事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置管理有關(guān)規定，嚴格履行審批手續，未經(jīng)批準不得自行處置。處置海關(guān)監管期內的進(jìn)口免稅醫學(xué)裝備，應當按照海關(guān)相關(guān)規定執行。

　　第六十七條 對符合下列情形之一的醫學(xué)裝備，應當予以調撥：

　　(一)長(cháng)期閑置不用、低效運轉或超標準配置的醫學(xué)裝備;

　　(二)因醫院撤銷(xiāo)、合并、分立而移交的醫學(xué)裝備;

　　(三)因醫院隸屬關(guān)系改變需要劃轉的醫學(xué)裝備。

　　第六十八條 在使用期限內，但技術(shù)落后，功能已不能滿(mǎn)足本院工作需要的醫學(xué)裝備，可予以調撥。

　　第六十九條 醫院依據國家有關(guān)規定，按照審批權限報批后，可對外捐贈、調撥未變質(zhì)殘損和未過(guò)期報廢的醫學(xué)裝備。

　　第七十條 對符合下列情形之一的醫學(xué)裝備，應當予以報廢：

　　(一)使用期超過(guò)折舊期，使用中損耗過(guò)高，效率低，或計量、質(zhì)量檢測不合格且無(wú)法修復的;

　　(二)嚴重損壞無(wú)法修復，或經(jīng)修復無(wú)法達到質(zhì)量安全指標的;

　　(三)嚴重污染環(huán)境，或不能安全運轉，可能危害人身安全與健康且無(wú)改造價(jià)值的;

　　(四)超過(guò)使用壽命的;

　　(五)國家規定必須淘汰的。

　　第七十一條 對符合下列情形之一的醫學(xué)裝備，可予以報廢：

　　(一)在使用期限內，設備無(wú)故障，但支持運行的關(guān)鍵耗材在市場(chǎng)上無(wú)法購買(mǎi)到，導致設備無(wú)法正常使用的;

　　(二)在使用期限內，設備發(fā)生故障，但維修費用過(guò)高，接近或超過(guò)重置成本。

　　第七十二條 對經(jīng)批準報廢的醫學(xué)裝備，醫院應當按照公開(kāi)、安全、環(huán)保、高效的原則予以處理，不得向其他醫療機構出售、轉讓。

　　第七十三條 對所有待處置的醫學(xué)裝備，應當妥善保管，防止遺失。

　　第七十四條 對已完成處置的醫學(xué)裝備，應當及時(shí)辦理固定資產(chǎn)賬務(wù)手續。

　　第七章 醫用耗材管理

　　第七十五條 醫院應當建立醫用耗材準入制度，加強植入類(lèi)耗材等醫用高值耗材管理。屬于集中采購目錄內的，醫學(xué)裝備管理處室應當按照有關(guān)規定執行。不在集中采購目錄內但確需使用的，醫學(xué)裝備管理處室應當組織專(zhuān)家嚴格論證，并嚴格履行相關(guān)程序。

　　第七十六條 醫院應當嚴格執行醫用耗材入出庫管理制度。嚴格核對訂貨信息與實(shí)物一致性，包括數量、規格、外觀(guān)、效期、批次等，驗收無(wú)誤后方可辦理入庫手續。按照先進(jìn)先出的原則，信息審核無(wú)誤后方可辦理出庫手續。

　　第七十七條 醫用耗材倉儲空間應當實(shí)行分區分類(lèi)管理，嚴格執行醫用耗材貯存要求，確保安全存儲。

　　第七十八條 醫學(xué)裝備管理處室應當根據本院醫療工作和管理需求，合理制訂計劃，設置醫用耗材安全庫存，及時(shí)補貨，保障臨床工作需要。

　　第七十九條 醫用耗材庫存應當定期盤(pán)點(diǎn)，保證賬實(shí)相符，及時(shí)發(fā)現近效期產(chǎn)品、滯用產(chǎn)品并進(jìn)行處理。

　　第八十條 醫療衛生技術(shù)人員使用醫用耗材時(shí)，應當認真核對其規格、型號、消毒或者有效日期等，并進(jìn)行登記。

　　第八十一條 使用過(guò)的一次性醫用耗材應當及時(shí)毀形。屬于醫療廢物的，應當嚴格按照醫療廢物管理有關(guān)規定處理。

　　第八十二條 醫院應當利用信息化技術(shù)加強醫用耗材全流程監控，建立醫用耗材追溯制度。

　　第八十三條 醫院應當加強醫用耗材臨床應用培訓，確保使用安全。

　　第八十四條 醫院應當加強醫用耗材不良事件的監控和分析，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報主管部門(mén)。

　　第八章 檔案管理

　　第八十五條 醫學(xué)裝備檔案是醫學(xué)裝備管理工作的重要依據和基本信息。醫院應當按照集中統一的原則，健全醫學(xué)裝備檔案管理制度，確保醫學(xué)裝備檔案完整、明晰和準確。

　　第八十六條 醫院應當設置適宜的醫學(xué)裝備檔案保存場(chǎng)所，設有專(zhuān)人管理。

　　第八十七條 醫學(xué)裝備檔案包括管理檔案和技術(shù)檔案。

　　(一)管理檔案包括：

　　1.衛生行政部門(mén)、主管部門(mén)印發(fā)的與醫學(xué)裝備管理工作相關(guān)的文件;

　　2.醫院醫學(xué)裝備管理規章制度等文件;

　　3.醫院醫學(xué)裝備發(fā)展規劃、年度裝備計劃和采購實(shí)施計劃以及相關(guān)的會(huì )議紀要、審批報告;

　　4.醫院醫學(xué)裝備管理工作相關(guān)的工作計劃、總結、報告、請示、批復、會(huì )議記錄、統計報表等資料。

　　(二)技術(shù)檔案包括：

　　1.醫學(xué)裝備申購資料：申請報告、論證報告、購置計劃、上級部門(mén)批復等;

　　2.醫學(xué)裝備采購資料：招標投標文件、評標報告、采購記錄、購置合同、發(fā)票復印件、進(jìn)口產(chǎn)品論證報告及批復、進(jìn)口產(chǎn)品商檢記錄等;

　　3.醫學(xué)裝備技術(shù)資料：配置清單、安裝驗收報告、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、使用手冊、維修手冊、線(xiàn)路圖等;

　　4.醫學(xué)裝備運行資料：計量檢測報告、維修維護記錄、質(zhì)量控制記錄、維保合同等;

　　5.醫學(xué)裝備處置資料：報廢、調撥、捐贈等申請及批復。

　　第八十八條 單價(jià)在5萬(wàn)元及以上的醫學(xué)裝備應當建立技術(shù)檔案。

　　第八十九條 按照國家檔案管理相關(guān)規定和本辦法規定，需要立卷歸檔的資料應當收集齊全、集中管理，任何人不得據為己有或者拒絕歸檔。

　　第九十條 醫學(xué)裝備管理處室應當在醫學(xué)裝備管理活動(dòng)中及時(shí)記錄、補充和完善醫學(xué)裝備檔案。

　　第九十一條 醫院應當建立醫學(xué)裝備管理檔案借閱登記制度。借閱檔案必須履行借閱手續，原則上檔案應當在檔案室內進(jìn)行查閱。如需復制、外借須提出申請，由分管領(lǐng)導批準后方可借出。

　　第九十二條 借閱人應當妥善保管醫學(xué)裝備檔案，不得涂改、拆散、遺失檔案。借閱檔案應當及時(shí)歸還，借用時(shí)間一般不得超過(guò)10天。

　　第九十三條 醫院應當加強醫學(xué)裝備檔案管理交接工作，確保檔案完整、連續。任何人不得因工作變動(dòng)、離職或退休等，擅自帶走或銷(xiāo)毀醫學(xué)裝備檔案。

　　第九十四條 因對口支援等工作需要，醫院對外調撥或捐贈醫學(xué)裝備時(shí)，與醫學(xué)裝備質(zhì)量保障相關(guān)的技術(shù)資料、運行資料等醫學(xué)裝備檔案，應當一并移交。醫院根據實(shí)際需要，可備份留存。

　　第九十五條 醫學(xué)裝備報廢后，醫學(xué)裝備管理處室應當歸集、整理完整的技術(shù)檔案移交醫院檔案管理處室，按照規定年限保存。

　　第九十六條 醫院應當加強醫學(xué)裝備檔案管理能力建設，充分發(fā)揮醫學(xué)裝備檔案的作用，開(kāi)展數據匯總、整理和分析等信息統計工作，為醫院醫學(xué)裝備管理工作提供依據和決策參考。

　　第九章監督管理

　　第九十七條 衛生部對各醫院執行本辦法情況進(jìn)行檢查，指導各醫院醫學(xué)裝備管理工作。

　　第九十八條 醫院所在地省級衛生行政部門(mén)要加強對各醫院醫學(xué)裝備管理工作的監督檢查和評價(jià)考核。

　　第九十九條 對在醫學(xué)裝備管理工作中作出重大貢獻的處室與個(gè)人，應當給予適當獎勵。

　　第一百條 對違反本辦法規定，或制度不健全、管理不善、職責落實(shí)不到位的醫院，由衛生行政部門(mén)視情節嚴重程度，對其主要責任人和工作人員給予批評教育或相應紀律處分。

　　第一百零一條 對違反本辦法規定，不認真履行醫學(xué)裝備管理職責、違反操作規程造成醫學(xué)裝備人為損壞或保管不當造成遺失的工作人員，應當視情節嚴重程度，給予批評教育或相應紀律處分。

　　第十章 附則

　　第一百零二條 本辦法適用于衛生部預算管理醫院。其他醫療衛生機構可參照執行。

　　第一百零三條 本辦法由衛生部負責解釋。

　　第一百零四條 各醫院可根據本辦法規定，制訂本院實(shí)施細則。

　　第一百零五條 本辦法自發(fā)布之日起執行。

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