實(shí)驗室樣品管理制度(經(jīng)典)

　　在日常生活和工作中，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的實(shí)驗室樣品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

實(shí)驗室樣品管理制度 篇1

　　為了規范實(shí)驗室樣品的管理流程，確保樣品的完整性、代表性、可追溯性和安全性，提高實(shí)驗結果的準確性和可靠性，特制定本管理制度。

　　一、適用范圍

　　本制度適用于本實(shí)驗室所有科研、教學(xué)、檢測等活動(dòng)中涉及的樣品收集、標識、儲存、流轉、使用和處置等各個(gè)環(huán)節。

　　二、職責分工

　　1.實(shí)驗室負責人：負責樣品管理制度的制定、監督執行及持續改進(jìn)。

　　2.樣品管理員：負責樣品的接收、登記、標識、儲存、流轉和處置等日常管理工作。

　　3.實(shí)驗人員：負責按照規范進(jìn)行樣品的采集、處理和實(shí)驗，確保樣品在使用過(guò)程中的安全和有效。

　　三、樣品管理要求

　　1.樣品采集

　　樣品采集應遵循科學(xué)、合理、規范的原則，確保樣品的.代表性和真實(shí)性。

　　采集前應明確樣品信息，包括來(lái)源、種類(lèi)、數量、采集時(shí)間、地點(diǎn)等，并記錄在采樣單上。

　　采集工具應保持清潔無(wú)污染，避免對樣品造成污染或交叉污染。

　　2.樣品標識

　　樣品接收后應立即進(jìn)行唯一性標識，包括樣品編號、名稱(chēng)、采集日期、采集人等基本信息。

　　標識應清晰、準確、不易脫落，確保樣品在整個(gè)管理過(guò)程中的可追溯性。

　　3.樣品儲存

　　根據樣品性質(zhì)選擇合適的儲存環(huán)境和條件，如溫度、濕度、光照等，確保樣品在儲存期間不發(fā)生變質(zhì)或損壞。

　　特殊樣品（如易揮發(fā)、易燃、易爆、有毒等）應嚴格按照相關(guān)規定進(jìn)行儲存和管理。

　　儲存區域應整潔有序，分類(lèi)存放，便于查找和取用。

　　4.樣品流轉

　　樣品流轉應有明確的記錄和審批流程，確保樣品在流轉過(guò)程中的安全性和可追溯性。

　　流轉過(guò)程中應注意樣品的保護，避免污染、損壞或混淆。

　　流轉結束后，應及時(shí)更新樣品管理臺賬，確保信息準確無(wú)誤。

　　5.樣品使用

　　實(shí)驗人員在使用樣品前應仔細核對樣品信息，確保使用的樣品與實(shí)驗要求一致。

　　使用過(guò)程中應嚴格按照實(shí)驗操作規程進(jìn)行，避免浪費和污染。

　　使用后的樣品殘余物應按照相關(guān)規定進(jìn)行處理，避免對環(huán)境造成污染。

　　6.樣品處置

　　樣品完成實(shí)驗任務(wù)后，應按照相關(guān)規定進(jìn)行處置，包括保留、銷(xiāo)毀或返還等。

　　需要保留的樣品應繼續妥善保管，并做好長(cháng)期儲存的準備工作。

　　需要銷(xiāo)毀的樣品應按照環(huán)保要求進(jìn)行無(wú)害化處理，防止對環(huán)境造成污染。

　　返還的樣品應確保信息完整無(wú)誤，并及時(shí)通知相關(guān)方進(jìn)行領(lǐng)取。

　　四、監督與檢查

　　實(shí)驗室應定期對樣品管理工作進(jìn)行監督檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改，確保樣品管理制度的有效執行。同時(shí)，鼓勵員工提出改進(jìn)意見(jiàn)和建議，不斷完善樣品管理制度。

　　五、附則

　　本管理制度自發(fā)布之日起實(shí)施，解釋權歸本實(shí)驗室所有。如有未盡事宜，將另行規定或補充。

實(shí)驗室樣品管理制度 篇2

　　為規范實(shí)驗室樣品的管理流程，確保樣品的完整性、代表性、可追溯性和安全性，提高實(shí)驗數據的準確性和可靠性，特制定本管理制度。

　　一、職責分工

　　1.實(shí)驗室負責人：負責樣品管理制度的制定、監督執行及持續改進(jìn)。

　　2.樣品管理員：具體負責樣品的接收、登記、分類(lèi)、儲存、分發(fā)、回收及處置等工作，確保樣品信息的準確無(wú)誤和樣品的安全。

　　3.實(shí)驗人員：在實(shí)驗過(guò)程中負責樣品的正確使用，確保樣品在實(shí)驗中不受污染或損壞，并及時(shí)記錄實(shí)驗過(guò)程中的樣品狀態(tài)變化。

　　二、樣品收集與標識

　　1.樣品收集：應按照項目要求或標準操作規程進(jìn)行，確保樣品的代表性、真實(shí)性和完整性。收集過(guò)程中應避免交叉污染，注意樣品的保存條件。

　　2.樣品標識：每個(gè)樣品在收集后應立即進(jìn)行唯一性標識，包括樣品編號、名稱(chēng)、來(lái)源、采集日期、采集人等信息。標識應清晰、牢固，不易脫落或模糊。

　　三、樣品儲存與流轉

　　1.儲存條件：根據樣品的性質(zhì)和要求，選擇合適的儲存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，確保樣品在儲存期間不發(fā)生變質(zhì)或損壞。

　　2.儲存區域：樣品應分類(lèi)存放于指定區域，不同性質(zhì)的樣品應隔離存放，避免相互干擾。儲存區域應保持整潔、有序，便于查找和管理。

　　3.流轉記錄：樣品在實(shí)驗室內的流轉應有明確的`記錄，包括流轉時(shí)間、流轉人、流轉目的等信息，確保樣品的可追溯性。

　　四、樣品使用與處置

　　1.樣品使用：實(shí)驗人員在使用樣品前應核對樣品信息，確保無(wú)誤。使用過(guò)程中應遵守操作規程，避免樣品污染或損壞。使用后應及時(shí)記錄樣品的使用情況。

　　2.樣品保留：對于需要保留的樣品，應按照項目要求或標準規定進(jìn)行保存，以備復查或后續研究之用。

　　3.樣品處置：對于不再需要的樣品，應按照環(huán)保要求進(jìn)行分類(lèi)處置，避免對環(huán)境造成污染。特殊或有害樣品的處置應嚴格遵守相關(guān)法律法規。

　　五、監督與檢查

　　1.內部監督：實(shí)驗室應定期對樣品管理制度的執行情況進(jìn)行自查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。

　　2.外部審核：接受上級部門(mén)或第三方機構的審核與監督，確保樣品管理工作的合規性和有效性。

　　六、附則

　　1.本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，全體實(shí)驗室人員應嚴格遵守。

　　2.本制度由實(shí)驗室負責人負責解釋和修訂。

實(shí)驗室樣品管理制度 篇3

　　為確保實(shí)驗室樣品在接收、存儲、使用、處理及廢棄等各個(gè)環(huán)節中的完整性、代表性、可追溯性和安全性，特制定本實(shí)驗室樣品管理制度。

　　一、職責與權限

　　1.樣品管理員：負責樣品的接收、登記、編號、存儲、分發(fā)、監督使用及廢棄處理等工作，確保樣品信息的準確性和樣品的安全。

　　2.實(shí)驗人員：負責按照實(shí)驗要求正確使用樣品，記錄實(shí)驗過(guò)程中的樣品使用情況，確保實(shí)驗數據的真實(shí)性和可追溯性。

　　3.質(zhì)量監督部門(mén)：負責監督樣品管理制度的執行情況，定期進(jìn)行檢查與評估，提出改進(jìn)建議。

　　二、樣品接收與登記

　　1.樣品接收：樣品到達后，樣品管理員應立即檢查樣品的外觀(guān)、標識、數量等信息，確認無(wú)誤后簽收，并填寫(xiě)樣品接收記錄。

　　2.樣品登記：建立詳細的樣品登記臺賬，記錄樣品的名稱(chēng)、編號、來(lái)源、接收日期、送樣人、接收人、樣品狀態(tài)、預期用途等關(guān)鍵信息，確保樣品的可追溯性。

　　3.樣品編號：對接收的樣品進(jìn)行唯一性編號，編號規則應清晰明確，便于管理和追溯。

　　三、樣品存儲

　　1.環(huán)境控制：根據樣品的性質(zhì)和要求，設置適宜的存儲環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，確保樣品在存儲期間保持其原有特性。

　　2.分區存放：按照樣品的種類(lèi)、狀態(tài)或實(shí)驗需求進(jìn)行分區存放，避免交叉污染或混淆。同時(shí)，確保存儲區域干凈整潔，無(wú)腐蝕性物質(zhì)。

　　3.標識與記錄：樣品存儲區域及樣品本身應貼有明顯的標識，包括樣品編號、名稱(chēng)、存儲條件、有效期等信息。同時(shí)，建立樣品存儲記錄，定期檢查樣品狀態(tài)并更新記錄。

　　四、樣品使用

　　1.申請與審批：實(shí)驗人員需提前向樣品管理員提交樣品使用申請，說(shuō)明用途、數量及預計使用時(shí)間等。樣品管理員審核無(wú)誤后，方可發(fā)放樣品。

　　2.使用記錄：實(shí)驗人員在使用樣品時(shí)，應嚴格遵守操作規程，確保樣品不受污染或損壞。同時(shí)，詳細記錄樣品的用量、使用方法、實(shí)驗條件及結果等信息，確保實(shí)驗數據的準確性和可追溯性。

　　3.剩余樣品處理：實(shí)驗結束后，剩余樣品應及時(shí)歸還給樣品管理員，由管理員按照相關(guān)規定進(jìn)行妥善處理或保存。

　　五、樣品處理與廢棄

　　1.過(guò)期或變質(zhì)樣品：對于過(guò)期或變質(zhì)的.樣品，樣品管理員應及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理，防止對環(huán)境造成污染。

　　2.特殊樣品處理：對于含有有毒有害物質(zhì)的樣品，應按照相關(guān)法律法規和實(shí)驗室規定進(jìn)行特殊處理，確保安全無(wú)害。

　　3.廢棄記錄：所有廢棄樣品的處理均需記錄在案，包括處理時(shí)間、方式、處理人等信息，以備查驗。

　　六、監督與改進(jìn)

　　1.內部監督：實(shí)驗室應建立內部監督機制，定期對樣品管理流程進(jìn)行監督檢查，確保各項制度得到有效執行。

　　2.外部審核：接受外部機構或客戶(hù)的審核與評估，根據反饋意見(jiàn)不斷改進(jìn)和完善樣品管理制度。

　　3.持續改進(jìn)：鼓勵實(shí)驗室人員提出改進(jìn)建議，不斷優(yōu)化樣品管理流程，提高管理效率和質(zhì)量水平。

　　七、附則

　　本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，由實(shí)驗室管理部門(mén)負責解釋和修訂。所有實(shí)驗室人員應嚴格遵守本制度規定，共同維護實(shí)驗室的樣品管理秩序。

實(shí)驗室樣品管理制度 篇4

　　1目的

　　1.1樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結果的準確度，因此必須對樣品的取樣、貯存、識別以及樣品的處置等各個(gè)環(huán)節實(shí)施有效的控制，確保檢驗結果準確、可靠。并做好樣品的保密與安全工作。

　　2范圍

　　2.1本程序適用于樣品的取樣、流轉、貯存、處置、識別等管理。

　　3職責

　　3.1質(zhì)量檢測中心負責分析測試實(shí)驗室樣品管理。

　　3.2實(shí)驗室樣品技術(shù)管理人員負責按照樣品取樣的.程序按時(shí)到指定地點(diǎn)進(jìn)行取樣，并記錄取樣接收時(shí)樣品狀態(tài)，做好樣品的標識以及樣品貯存、流轉、處置過(guò)程中的質(zhì)量控制。

　　3.3實(shí)驗室檢測人員接收到樣品后應對制備、測試、傳遞過(guò)程中的樣品加以防護。

　　3.4實(shí)驗室樣品技術(shù)管理人員負責對檢測室樣品管理情況進(jìn)行督查，質(zhì)量控制主管對樣品管理承擔管理職責。

　　4樣品的取樣

　　4.1取樣人員應根據取樣頻次到指定地點(diǎn)按時(shí)取樣，取樣人應對樣品在運輸過(guò)程中的防護負責，保證樣品的完整性。

　　4.2當有突發(fā)情況，另時(shí)需要取樣分析時(shí)，由相關(guān)樣品管理人員進(jìn)行驗收登記。

　　4.3實(shí)驗室樣品管理人員接收樣品時(shí)應記錄樣品狀態(tài)，并登記入賬。

　　4.4分析人員對樣品是否適合于檢測存有疑問(wèn)，或品管人員對檢驗結果持懷疑態(tài)度，或認為樣品不符合有關(guān)規定要求，或有異常情況時(shí)（包括包裝和封簽），必須進(jìn)行再次取樣分析。

　　5樣品的識別

　　5.1樣品的識別包括不同樣品的區分識別和樣品不同試驗狀態(tài)下的識別。

　　5.2樣品區分標識，貼在樣品外包裝上，標識內容包括檢驗樣品編號、分析項目、注明采樣時(shí)間和日期。

　　5.3樣品在不同的試驗狀態(tài)，或樣品的接收、流轉、貯存處置等階段，應根據樣品的不同特點(diǎn)和不同要求，做好標識的轉移工作，以保持清晰的樣品識別號，保證各分析室內樣品編號方式的唯一性，保證樣品分析結果的可追溯。

　　5.4實(shí)驗室應根據專(zhuān)業(yè)要求，在相關(guān)的作業(yè)指導書(shū)中，對樣品標識轉移方式和如何保證樣品識別的唯一性和有效性，做出明確規定。

　　6樣品的貯存

　　6.1質(zhì)量檢測中心應有專(zhuān)門(mén)且適宜的樣品貯存場(chǎng)所，配備樣品間及樣品柜（架）。樣品間由專(zhuān)人負責，限制出入。樣品應分類(lèi)存放，標識清楚，做到賬物一致。樣品貯存環(huán)境應安全、無(wú)腐蝕、清潔干燥且通風(fēng)良好。

　　6.2對要求在特定環(huán)境條件下貯存的樣品，應嚴格控制環(huán)境條件，環(huán)境條件應定期加以記錄。

實(shí)驗室樣品管理制度 篇5

　　為確保實(shí)驗室樣品在接收、登記、存儲、使用、處理及廢棄等各個(gè)環(huán)節中的規范性、安全性和可追溯性，特制定本實(shí)驗室樣品管理制度。

　　一、職責與權限

　　1.樣品管理員：負責樣品的接收、登記、編號、存儲、分發(fā)及廢棄處理等工作，確保樣品信息的準確性和樣品的完整性。

　　2.實(shí)驗人員：負責按照實(shí)驗要求正確使用樣品，記錄實(shí)驗過(guò)程中的樣品使用情況，并對實(shí)驗結果負責。

　　3.質(zhì)量監督員：負責對樣品管理過(guò)程進(jìn)行監督檢查，確保各項管理制度得到有效執行，并對不符合項提出整改意見(jiàn)。

　　二、樣品接收與登記

　　1.接收：樣品到達后，樣品管理員應立即檢查樣品的外觀(guān)、包裝、標識等是否符合要求，并核對送樣單上的信息，確認無(wú)誤后簽收。

　　2.登記：建立詳細的樣品登記臺賬，包括樣品名稱(chēng)、編號、來(lái)源、數量、接收日期、送樣人、接收人、樣品狀態(tài)等關(guān)鍵信息，確保樣品信息的可追溯性。

　　3.編號：對接收的樣品進(jìn)行唯一性編號，編號規則應明確、易于識別，便于后續管理和查詢(xún)。

　　三、樣品存儲

　　1.環(huán)境控制：根據樣品的.性質(zhì)（如溫度、濕度、光照等）要求，設置適宜的存儲環(huán)境，確保樣品在存儲期間保持其原有特性和質(zhì)量。

　　2.分區存放：按照樣品的種類(lèi)、用途或實(shí)驗需求進(jìn)行分區存放，避免樣品之間的交叉污染或混淆。

　　3.標識管理：樣品存儲區域及樣品本身應貼有明顯的標識，包括樣品編號、名稱(chēng)、存儲條件、有效期等信息，便于識別和查找。

　　四、樣品使用

　　1.申請與審批：實(shí)驗人員需提前向樣品管理員提交樣品使用申請，明確使用目的、數量及預計使用時(shí)間，經(jīng)審批同意后方可領(lǐng)取。

　　2.使用記錄：實(shí)驗人員在使用樣品過(guò)程中，應詳細記錄樣品的用量、使用方法、實(shí)驗條件及實(shí)驗結果等信息，確保實(shí)驗數據的可追溯性。

　　3.剩余樣品處理：實(shí)驗結束后，剩余樣品應及時(shí)歸還給樣品管理員，由管理員根據規定進(jìn)行妥善保存或處理。

　　五、樣品處理與廢棄

　　1.過(guò)期或變質(zhì)樣品：對于過(guò)期或變質(zhì)的樣品，應及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理，避免對環(huán)境造成污染。

　　2.特殊樣品處理：對于含有有毒有害物質(zhì)的樣品，應按照相關(guān)法規和安全規定進(jìn)行特殊處理，確保人員和環(huán)境的安全。

　　3.廢棄記錄：所有廢棄樣品的處理均需記錄在案，包括處理時(shí)間、方式、處理人等信息，以備查驗。

　　六、監督與改進(jìn)

　　1.定期檢查：質(zhì)量監督員應定期對樣品管理流程進(jìn)行監督檢查，包括樣品的接收、登記、存儲、使用及廢棄等各個(gè)環(huán)節，確保各項管理制度得到有效執行。

　　2.問(wèn)題整改：針對監督檢查中發(fā)現的問(wèn)題，應及時(shí)提出整改意見(jiàn)并跟蹤整改情況，確保問(wèn)題得到有效解決。

　　3.持續改進(jìn)：根據實(shí)驗室運行情況和實(shí)際需求，不斷優(yōu)化樣品管理制度和流程，提高管理效率和質(zhì)量。

　　七、附則

　　本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，由實(shí)驗室管理部門(mén)負責解釋和修訂。所有實(shí)驗室人員應嚴格遵守本制度規定，共同維護實(shí)驗室的樣品管理秩序和實(shí)驗結果的準確性。

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