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實(shí)驗報告

時(shí)間:2024-05-14 08:47:09 實(shí)驗報告 我要投稿

實(shí)驗報告通用

  在日常生活和工作中,報告有著(zhù)舉足輕重的地位,報告根據用途的不同也有著(zhù)不同的類(lèi)型。那么,報告到底怎么寫(xiě)才合適呢?以下是小編精心整理的實(shí)驗報告通用,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

實(shí)驗報告通用

  一、實(shí)驗目的

  1、 學(xué)習電子順磁共振的基本原理和實(shí)驗方法;

  2、 了解、掌握電子順磁共振譜儀的調節與使用;

  3、 測定DMPO-OH 的EPR 信號。

  二、實(shí)驗原理

  1、電子順磁共振(電子自旋共振)

  電子自旋共振(Electron Spin Resonance, ESR)或電子順磁共振(Electron Paramagnanetic Resonance,EPR),是指在穩恒磁場(chǎng)作用下,含有未成對電子的原子、離子或分子的順磁性物質(zhì),對微波發(fā)生的共振吸收。1944年,蘇聯(lián)物理學(xué)家扎沃伊斯基(Zavoisky)首次從CuCl2 、MnCl2等順磁性鹽類(lèi)發(fā)現。電子自旋共振(順磁共振)研究主要對象是化學(xué)自由基、過(guò)渡金屬離子和稀土離子及其化合物、固體中的雜質(zhì)缺陷等,通過(guò)對這類(lèi)順磁物質(zhì)電子自旋共振波譜的觀(guān)測(測量因子、線(xiàn)寬、弛豫時(shí)間、超精細結構參數等),可了解這些物質(zhì)中未成對電子狀態(tài)及所處環(huán)境的信息,因而它是探索物質(zhì)微觀(guān)結構和運動(dòng)狀態(tài)的重要工具。由于這種方法不改變或破壞被研究對象本身的性質(zhì),因而對壽命短、化學(xué)活性高又很不穩定的自由基或三重態(tài)分子顯得特別有用。近年來(lái),一種新的高時(shí)間分辨ESR技術(shù),被用來(lái)研究激光光解所產(chǎn)生的瞬態(tài)順磁物質(zhì)(光解自由基)的電子自旋極化機制,以獲得分子激發(fā)態(tài)和自由基反應動(dòng)力學(xué)信息,成為光物理與光化學(xué)研究中了解光與分子相互作的一種重要手段。電子自旋共振技術(shù)的這種獨特作用,已經(jīng)在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫學(xué)、考古等領(lǐng)域得到了廣泛的應用。

  2.EPR基本原理

  EPR 是把電子的自旋磁矩作為探針,從電子自旋磁矩與物質(zhì)中其它部分的相互作用導致EPR 譜的變化來(lái)研究物質(zhì)結構的,所以只有具有電子自旋未完全配對,電子殼層只被部分填充(即分子軌道中有單個(gè)排列的電子或幾個(gè)平行排列的電子)的物質(zhì),才適合作EPR 的研究。不成對電子有自旋運動(dòng),自旋運動(dòng)產(chǎn)生自旋磁矩, 外加磁場(chǎng)后,自旋磁矩將平行或反平行磁場(chǎng)方向排列。經(jīng)典電磁學(xué)可知,將磁矩為μ的小磁體放在外磁場(chǎng)H 中,它們的相互作用能為:

  E=-μ· H = -μH cosθ

  這里θ為μ與H 之間的夾角,當θ= 0 時(shí),E = -μH, 能量最低,體系最穩定。θ=π時(shí),E=μH,能量最高。如果體系從低能量狀態(tài)改變到高能量狀態(tài),需要外界提供能量;反之,如果體系由高能量狀態(tài)改變?yōu)榈湍芰繝顟B(tài),體系則向外釋放能量。

  根據量子力學(xué),電子的自旋運動(dòng)和相應的磁矩為:

  μs=-gβS

  其中S 是自旋算符,它在磁場(chǎng)方向的投影記為MS, MS 稱(chēng)為磁量子數,對自由電子的MS 只可能取兩個(gè)值,MS=±1/2, 因此,自由電子在磁場(chǎng)中有兩個(gè)不同的能量狀態(tài),相應的能量是:

  E±=±(1/2)geβH

  記為: Eα= +(1/2)geβH

  Eβ= -(1/2)geβH

  式中Eα代表自旋磁矩反平行外磁場(chǎng)方向排列,能量最高;Eβ代表平行外磁場(chǎng)方向排列,能量最低。但當H=0 時(shí),Eα=Eβ, 相應的Ms=±1/2 的兩種自旋狀態(tài)具有相同的能量。當H≠0 時(shí),能級分裂為二,這種分裂稱(chēng)為Zemman 分裂。它們的能級差為:

  △Ee=geβH

  若在垂直穩恒磁場(chǎng)方向加一頻率為υ的電磁輻射場(chǎng),且滿(mǎn)足條件:

  hυ = gβH

  式中,h—為Planck 常數,β—為Bohr 磁子,g —朗德因子;

  則處在低能態(tài)的電子將吸收電磁輻射能量而躍入高能量狀態(tài),即發(fā)生受激躍遷,這就是EPR 現象。因而,hυ = gβH 稱(chēng)為實(shí)現EPR 所應滿(mǎn)足的共振條件。

  3.g因子

  自由電子g=ge=2.002,實(shí)際情況下g=h?/?B(H0+H’),g反映分子內部結構(因附加磁場(chǎng)H’與自旋、軌道及相互作用有關(guān)),自由基g值偏離很少超過(guò)±0.5%,非有機自由基,g值可以在很大范圍內變化,過(guò)渡金屬離子,因軌道角動(dòng)量對磁矩有貢獻,g偏離ge。

  4、主要特征

  由于通常采用高頻調場(chǎng)以提高儀器靈敏度,記錄儀上記出的不是微波吸收曲線(xiàn)(由吸收系數X''對磁場(chǎng)強強度H作圖)本身,而是它對H的一次微分曲線(xiàn)。后者的兩個(gè)極值對應于吸收曲線(xiàn)上斜率最大的兩點(diǎn),而它與基線(xiàn)的交點(diǎn)對應于吸收曲線(xiàn)的頂點(diǎn)。

  g值從共振條件hv=gβH看來(lái),h、β為常數,在微波頻率固定后,v亦為常數,余下的g與H二者成反比關(guān)系,因此g足以表明共振磁場(chǎng)的位置。g值在本質(zhì)上反映出一種物質(zhì)分子內局部磁場(chǎng)的特征,這種局部磁場(chǎng)主要來(lái)自軌道磁矩。自旋運動(dòng)與軌道運動(dòng)的偶合作用越強,則g值對ge(自由電子的g值)的增值越大,因此g值能提供分子結構的信息。對于只含C、H、N和O的自由基,g值非常接近ge,其增值只有千分之幾。

  當單電子定域在硫原子時(shí),g值為2.02-2.06。多數過(guò)渡金屬離子及其化合物的g值就遠離ge,原因就是它們原子中軌道磁矩的貢獻很大。例如在一種Fe3+絡(luò )合物中,g值高達9.7。

  線(xiàn)寬通常用一次微分曲線(xiàn)上兩極值之間的距離表示(以高斯為單位),稱(chēng)“峰對峰寬度”,記作ΔHpp。線(xiàn)寬可作為對電子自旋與其環(huán)境所起磁的相互作用的一種檢測,理論上的線(xiàn)寬應為無(wú)限小,但實(shí)際上由于多種原因它被大大的增寬了。

  超精細結構如在單電子附近存在具有磁性的原子核,通過(guò)二者自旋磁矩的相互作用,使單一的共振吸收譜線(xiàn)分裂成許多較狹的譜線(xiàn),它們被稱(chēng)為波譜的超精細結構。設n為磁性核的個(gè)數,I為它的核自旋量子數,原來(lái)的單峰波譜便分裂成(2nI+1)條譜線(xiàn),相對強度服從于一定規律。在化學(xué)和生物學(xué)中最常見(jiàn)的磁性核為1H及14N,它們的I各為1/2及1。如有n個(gè)1H原子存在,即得(n+1)條譜線(xiàn),相對強度服從于(1+x)n中的二項式分配系數。如有n個(gè)14N原子存在,即得(2n+1)條譜線(xiàn),相對強度服從于(1+x+X2)n中的3項式分配系數。超精細結構對于自由基的鑒定具有重要價(jià)值。

  吸收曲線(xiàn)下所包的面積可從一次微分曲線(xiàn)進(jìn)行兩次積分算出,與含已知數的單電子的標準樣品作比較,可測出試樣中單電子的含量,即自旋濃度。

  5、主要檢測對象 可分為兩大類(lèi):

 、僭诜肿榆壍乐谐霈F不配對電子(或稱(chēng)單電子)的物質(zhì)。如自由基(含有一個(gè)單電子的分子)、雙基及多基(含有兩個(gè)及兩個(gè)以上單電子的分子)、三重態(tài)分子(在分子軌道中亦具有兩個(gè)單電子,但它們相距很近,彼此間有很強的磁的相互作用,與雙基不同)等。

 、谠谠榆壍乐谐霈F單電子的物質(zhì),如堿金屬的原子、過(guò)渡金屬離子(包括鐵族、鈀族、鉑族離子,它們依次具有未充滿(mǎn)的3d,4d,5d殼層)、稀土金屬離子(具有未充滿(mǎn)的4f殼層)等。

  三、實(shí)驗內容和步驟

  羥基自由基(?OH)等氧自由基是主要的活性物種,然而由于?OH 的活性高、壽命短,因而難以直接測定。捕獲劑捕獲短壽命的氧自由基生成相對穩定的、壽命較長(cháng)的自由基,這些具有順磁性的有機物種在磁場(chǎng)和微波的協(xié)同作用下容易被EPR 分析檢測。 DMPO 是一種對氧自由基捕集效率很高的自旋捕集劑,而且形成的自旋加合物,DMPO-OH,有很特征的超精細分裂圖譜和超精細分裂常數。

  實(shí)驗步驟如下:

  1、取適量DMPO樣品于樣品管中裝樣,將樣品管一端封;

  2、在插入樣品管前用紙擦拭確保其干凈;

  3、樣品管垂直放入諧振腔,等待EPR 檢測。

  4、調節儀器參數,得到譜圖。

  四、實(shí)驗結果與討論

  得到數據見(jiàn)附圖。從圖中可見(jiàn),DMPO-OH 的EPR 波譜由四條譜線(xiàn)組成,強度比為1:2:2:1。

  五、實(shí)驗心得

  電子順磁共振(EPR)和核磁共振(NMR)的區別:

  a. EPR和NMR是分別研究電子磁矩和核磁矩在外磁場(chǎng)中重新取向所需的能量;

  b. EPR的共振頻率在微波波段,NMR共振頻率在射頻波段;

  c. EPR的靈敏度比NMR的靈敏度高,EPR檢出所需自由基的絕對濃度約在10-8M的數量級;

  d. EPR和NMR儀器結構上的差別,前者是恒定頻率,采取掃場(chǎng)法,后者還可以恒定磁場(chǎng),采取掃頻法。

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