物理實(shí)驗報告集合
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，越來(lái)越多人會(huì )去使用報告，不同種類(lèi)的報告具有不同的用途。一聽(tīng)到寫(xiě)報告就拖延癥懶癌齊復發(fā)？下面是小編為大家收集的物理實(shí)驗報告集合，歡迎大家分享。
一、實(shí)驗目的
1、學(xué)會(huì )用BET法測定活性碳的比表面的方法。
2、了解BET多分子層吸附理論的基本假設和BET法測定固體比表面積的基本原理。
3、掌握BET法固體比表面的測定方法及掌握比表面測定儀的工作原理和相關(guān)測定軟件的操作。
二、實(shí)驗原理
氣相色譜法是建立在BET多分子層吸附理論基礎上的一種測定多孔物質(zhì)比表面的方式，常用BET公式為:)-1+P(C-1)/P0VmC上式表述恒溫條件下，吸附量與吸附質(zhì)相對壓力之間的關(guān)系.式中V是平衡壓力為P時(shí)的吸附量，P0為實(shí)驗溫度時(shí)的氣體飽和蒸汽壓，Vm是第一層蓋滿(mǎn)時(shí)的吸附量，C為常數.因此式包含Vm和C兩個(gè)常數，也稱(chēng)BET二常數方程.它將欲求量Vm與可測量的參數C，P聯(lián)系起來(lái).上式是一個(gè)一般的直線(xiàn)方程，如果服從這一方程，則以P/[V(P0-P)]對P/P0作圖應得一條直線(xiàn)，而由直線(xiàn)得斜率(C-1)/VmC和直線(xiàn)在縱軸上得截據1/VmC就可求得Vm.則待測樣品得比表面積為:S=VmNAσA/(22400m)其中NA為阿伏加德羅常數。m為樣品質(zhì)量(單位:g)。σm為每一個(gè)被吸附分子在吸附劑表面上所占有得面積，σm的值可以從在液態(tài)是的密堆積(每1分子有12個(gè)緊鄰分子)計算得到.計算時(shí)假定在表面上被吸附的分子以六方密堆積的方式排列，對整個(gè)吸附層空間來(lái)說(shuō)，其重復單位為正六面體，據此計算出常用的吸附質(zhì)N2的σm=0.162nm2.現在在液氮溫度下測定氮氣的吸附量的方法是最普遍的方法，國際公認的σm的值是0.162nm2.本實(shí)驗通過(guò)計算機控制色譜法測出待測樣品所具有的表面積。
三、實(shí)驗試劑和儀器
比表面測定儀，液氮，高純氮，氫氣.皂膜流量計，保溫杯。
四、實(shí)驗步驟
(一)準備工作
1、按逆時(shí)針?lè )较驅⒈缺砻鏈y定儀面板上氮氣穩壓閥和氫氣穩壓閥旋至放松位置(此時(shí)氣路處于關(guān)閉狀態(tài))。
2、將氮氣鋼瓶上的減壓閥按逆時(shí)針?lè )较蛐练潘晌恢?此時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài))，打開(kāi)鋼瓶主閥，然后按順時(shí)針?lè )较蚓徛蜷_(kāi)減壓閥至減壓表壓力為0.2MPa，同法打開(kāi)氫氣鋼瓶(注意鋼瓶表頭的正面不許站人，以免萬(wàn)一表盤(pán)沖出傷人)。
3、按順時(shí)針?lè )较蚓徛蜷_(kāi)比表面儀面板上氮氣穩壓閥和氫氣穩壓閥至氣體壓力為0.1MPa。
4、將皂膜流量計與儀器面板上放空1口連接，將氮氣阻力閥下方的1號拉桿拉出，測量氮氣的流速，用氮氣阻力閥調節氮氣的流速為9ml/min，然后將1號拉桿推入。
5、將皂膜流量計與儀器面板上放空2口連接，將氫氣阻力閥下方的2號拉桿拉出，測量氫氣的流速，用氫氣阻力閥調節氫氣的流速為36ml/min，然后將2號拉桿推入。
6、打開(kāi)比表面測定儀主機面板上的電源開(kāi)關(guān)，調節電流調節旋鈕至橋路電流為120mA，啟電腦，雙擊桌面上Pioneer圖標啟動(dòng)軟件.觀(guān)察基線(xiàn)。
(二)測量工作
1、將液氮從液氮鋼瓶中到入保溫杯中(液面距杯口約2cm，并嚴格注意安全)，待樣品管冷卻后，用裝有液氮的保溫杯套上樣品管，并將保溫杯固定好.觀(guān)察基線(xiàn)走勢，當出現吸附峰，然后記錄曲線(xiàn)返回基線(xiàn)后，擊調零按鈕和測量按鈕，然后將保溫杯從樣品管上取下，觀(guān)察脫附曲線(xiàn).當桌面彈出報告時(shí)，選擇與之比較的標準參數，然后記錄(打印)結果(若不能自動(dòng)彈出報告，則擊手切按鈕，在然后在譜圖上選取積分區間，得到報告結果).重復該步驟平行測量三次，取平均值為樣品的比表面積。
2、實(shí)驗完成后，按順序。
(1)關(guān)閉測量軟件。
(2)電腦。
(3)將比表面儀面板上電流調節旋鈕調節至電流為80mA后，關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。
(4)關(guān)閉氫氣鋼瓶和氮氣鋼瓶上的主閥門(mén)(注意勿將各減壓閥和穩壓閥關(guān)閉)。
(5)將插線(xiàn)板電源關(guān)閉.
操作注意事項
1、比表面測定儀主機板上的粗調，細調和調池旋鈕已固定，不要再動(dòng)。
2、打開(kāi)鋼瓶時(shí)，表頭正面不要站人，以免氣體將表盤(pán)沖出傷人。
3、使用液氮時(shí)要十分小心，不可劇烈震蕩保溫杯，也不要將保溫杯蓋子蓋緊。
4、將保溫杯放入樣品管或者取下時(shí)動(dòng)作要緩慢，以免溫度變化太快使樣品管炸裂。
5、關(guān)閉鋼瓶主閥時(shí)，不可將各減壓閥關(guān)閉。
五、數據記錄及處理
樣品序號重量(mg)
表面積(m2/g)
峰面積(m2/g)
標準樣品
樣品170199.
樣品270198.
樣品均值70198.9441624192.5
樣品表面積的平均值為(199.241+198.646)/2=198.944m2/g
相對誤差為:(198.944-200.00)/200.00=-0.0078)
六、誤差分析
1、調零時(shí)出現問(wèn)題，出峰時(shí)，基線(xiàn)沒(méi)有從零開(kāi)始，然后處理不當。
2、取出裝有液氮的保溫杯時(shí)，基線(xiàn)還未開(kāi)始掃描。
3、脫附時(shí)溫度較低，出現拖尾.通常認為滯后現象是由多孔結構造成，而且大多數情況下脫附的熱力學(xué)平衡更完全。
七、注意事項
1、打開(kāi)鋼瓶時(shí)鋼瓶表頭的正面不許站人，以免表盤(pán)沖出傷人。
2、液氮時(shí)要十分小心，切不可劇烈震蕩保溫杯也不可將保溫杯蓋子蓋緊，注意開(kāi)關(guān)閥門(mén)，旋紐的轉動(dòng)方向。
3、鋼瓶主閥時(shí)，注意勿將各減壓閥和穩壓閥關(guān)閉。
4、測量時(shí)注意計算機操作:在吸附時(shí)不點(diǎn)測量按紐，當吸附完畢拿下液氮準備脫附時(shí)再點(diǎn)調零，測量，進(jìn)入測量吸附量的階段。
5、嚴格按照順序關(guān)閉儀器。
6、ET公式只適用于比壓約在所不惜.0.05-0.35之間，這是因為在推導公式時(shí)，假定是多層的物理吸附，當比壓小于0.05時(shí)，壓力太小，建立不起多層物理吸附，甚至連單分子層吸附也未形成，表面的不均勻性就顯得突出。在比壓大于0.35時(shí)，由于毛細凝聚變得顯著(zhù)起來(lái)，因而破壞了多層物理吸附平衡。
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