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乙酸乙酯的制備實(shí)驗報告2篇
在人們素養不斷提高的今天，越來(lái)越多人會(huì )去使用報告，其在寫(xiě)作上有一定的技巧。那么報告應該怎么寫(xiě)才合適呢？下面是小編收集整理的乙酸乙酯的制備實(shí)驗報告，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
乙酸乙酯的制備實(shí)驗報告1
一、實(shí)驗目的
1、通過(guò)學(xué)習乙酸乙酯的合成，加深對酯化反應的理解;
2、了解提高可逆反應轉化率的實(shí)驗方法;
3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。
二、實(shí)驗原理
主反應:
�、僖宜嵋阴サ挠猛�;②制備方法;③反應機理;④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。)
三、實(shí)驗藥品及物理常數
四、主要儀器和材料
鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。
五、實(shí)驗裝置
(1)滴加、蒸餾裝置; (2)洗滌、分液裝置;
(3)蒸餾裝置
六、操作步驟
【操作要點(diǎn)及注意事項】
�、� 裝置:儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石!
�、� 加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時(shí)要逐滴加入，加入后應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。
�、� 滴加、蒸餾(1):小火加熱，控制好溫度，并使滴加速度與餾出速度大致相等。
�、� 洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。
�、� 分液:一定要注意上下層的判斷!
�、� 干燥:乙酸乙酯會(huì )和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時(shí)，由于形成低沸點(diǎn)共沸混合物，從而影響酯的產(chǎn)率。
�、� 蒸餾(2):儀器要干燥，空瓶先稱(chēng)重，注意餾分的收集。
七、實(shí)驗結果
1、產(chǎn)品性狀 ; 2、餾分 ; 3、實(shí)際產(chǎn)量 ;
4、理論產(chǎn)量 ; 5、產(chǎn)率 。
八、實(shí)驗討論
1、本實(shí)驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過(guò)量的乙醇?
2、酯化反應有什么特點(diǎn)?在實(shí)驗中如何創(chuàng )造條件促使酯化反應盡量向生成物方向進(jìn)行?
3、反應后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?
九、實(shí)驗體會(huì )
談?wù)剬?shí)驗的成敗、得失。
實(shí)驗步驟：
�、僭谝粋�(gè)大試管里注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，連接好制備乙酸乙酯的裝置。
�、谟眯』鸺訜嵩嚬芾锏幕旌衔�。把產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注 意觀(guān)察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液面上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，并停 止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層后，觀(guān)察上層液體，并聞它的'氣味。
�、奂訜峄旌衔镆欢螘r(shí)間后，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。
實(shí)驗注意問(wèn)題;
�、偎迷噭橐掖�、乙酸和濃硫酸。
�、诩尤朐噭╉樞驗橐掖�---→濃硫酸----→乙酸。
�、塾檬⑻妓徕c飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。
�、軐Ч懿荒懿迦氲教妓徕c溶液中(防止倒吸回流現象)。
�、輰Ψ磻锛訜岵荒芴�。
幾點(diǎn)說(shuō)明：
a.濃硫酸的作用：①催化劑 ②吸水劑
b.飽和碳酸鈉溶液的作用：
�、僦泻驼舭l(fā)過(guò)去的乙酸;
�、谌芙庹舭l(fā)過(guò)去的乙醇;
�、蹨p小乙酸乙酯的溶解度。
提高產(chǎn)率采取的措施： (該反應為可逆反應)
�、儆脻饬蛩嵛胶庹蛞苿�(dòng)
�、诩訜釋Ⅴフ舫�
提高產(chǎn)量的措施：
�、儆脻饬蛩嶙鞔呋瘎�、吸水劑。
�、诩訜�(既加快反應速率、又將酯蒸出)。
�、塾蔑柡吞妓徕c溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。
乙酸乙酯的制備實(shí)驗報告2
一、實(shí)驗目的
1、掌握酯化反應原理以及由乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的方法。
2、學(xué)會(huì )回流反應裝置的搭制方法。
3、復習蒸餾、分液漏斗的使用、液體的洗滌與干燥等基本操作。
二、實(shí)驗原理
本實(shí)驗用冰醋酸和乙醇為原料，采用乙醇過(guò)量、利用濃硫酸的吸水作用使反應順利進(jìn)行。除生成乙酸乙酯的主反應外，還有生成乙醚的.副反應。主反應：
副反應：
三、儀器與試劑
儀器：100ml、50ml圓底燒瓶，冷凝管，溫度計，分液漏斗，電熱套，分餾柱，接引管，鐵架臺，膠管量筒等。
試劑：無(wú)水乙醇冰醋酸濃硫酸碳酸鈉食鹽水氯化鈣硫酸鎂
四、實(shí)驗步驟
1、向燒瓶中加入19ml無(wú)水乙醇和5ml濃硫酸，向恒壓漏斗中加入8ml冰醋酸。
2、開(kāi)始加熱，加熱電壓控制在70V——80V，并冰醋酸緩慢滴入燒瓶，微沸30——40min。
3、蒸餾溫度控制在溫度嚴格控制在73——78℃直至反應結束。
五、產(chǎn)品精制
1、首先加入7ml碳酸鈉飽和溶液，用分液漏斗分，目的是離除去冰醋酸。
2、再向分液漏斗上層液中加入7ml飽和食鹽水，目的是防止乙酸乙酯水解。
3、加入7ml飽和氯化鈣溶液，目的是出去無(wú)水乙醇。
4、加入2gMgSO4固體，目的是除水。
六、數據處理
最后量取乙酸乙酯為7、8ml。（冰醋酸相對分子質(zhì)量60、05相對
密度1、049）（乙酸乙酯相對分子質(zhì)量88、10相對密度0、905）
產(chǎn)率=（7、8X0、9／88）／（8X1、04／60）X100％=57％
七、討論
1、濃硫酸加入時(shí)會(huì )放熱，應在搖動(dòng)中緩慢加入。
2、加入飽和NaCO3時(shí)，應在搖動(dòng)后放氣，以避免產(chǎn)生CO2而使分液漏斗內壓力過(guò)大。
3、若CO32—洗滌不完全，加入CaCl2時(shí)會(huì )有CaCO3沉淀生成，應加入稀鹽酸溶解。
4、干燥時(shí)應塞上瓶塞，并間歇振蕩。
5、蒸餾時(shí)，所有儀器均需烘干。
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