細胞與克隆技術(shù)論文
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家兔克隆骨髓基質(zhì)細胞的體外培養
【摘要】 目的：探討家兔骨髓基質(zhì)細胞在體外傳代的培養。方法 取家兔股骨骨髓，分離骨髓基質(zhì)細胞，于1640培養體系中培養，之后固定計數。結果 在2~6×106 個(gè)/cm2范圍內，其接種細胞數與所形成的克隆集落(CFU-F)數呈良好線(xiàn)性關(guān)系。隨著(zhù)培養時(shí)間的延長(cháng)，克隆集落也增多，變大。3周齡家兔的造血基質(zhì)祖細胞較6周齡者為多。結論 基質(zhì)祖細胞CFU-F呈非均質(zhì)性的，可能存在不同亞群。
【關(guān)鍵詞】 家兔;骨髓;造血基質(zhì)祖細胞;克隆
骨髓基質(zhì)細胞是支持和調節造血細胞定居、增殖、分化、發(fā)育和成熟的內環(huán)境主要細胞成分[1]。曾對小鼠體外單層培養造血基質(zhì)細胞的培養研究，發(fā)現其接種的細胞數與成集落數呈良好的線(xiàn)性關(guān)系[2]。目前對家兔的骨髓器官基質(zhì)細胞的研究國內研究有過(guò)報道[3]。本文用體外培養骨髓基質(zhì)細胞技術(shù)[4]對家兔的骨髓基質(zhì)細胞體外培養特點(diǎn)進(jìn)行了探討。
1 資料與方法
1.1 材料來(lái)源 實(shí)驗動(dòng)物系北京科宇動(dòng)物養殖中心飼養的雌雄兩性、3~6周齡之純種家兔。
1.2 主要試劑與器材 RPME1640培養液，小牛血清(中國藥品生物制品檢定所)，平底中性玻璃培養瓶，二氧化碳孵箱，微孔濾網(wǎng)。
1.3 骨髓單個(gè)核細胞制備 6周齡家兔用乙醚麻醉處死;3周齡者則用頸椎脫臼致死。在無(wú)菌條件下取雙側股骨修潔后剪掉骺端，用帶16號針頭注射器以1640培養液沖出骨髓細胞，再用濾網(wǎng)過(guò)濾制取單個(gè)核細胞懸液，計數后用所需細胞量進(jìn)行體外CFU-F培養。
1.4 CFU-F培養和測定 將6周齡家兔的骨髓細胞以2×106 個(gè)/cm2, 3周齡的以2~6×106 個(gè)/cm2置于含20%小牛血清的1640培養液的培養體系的培養瓶中，于37℃，5%CO2，飽和濕度的CO2培養箱內培養。分別于第4天，第6天用含20%小牛血清的1640培養液換液，培養到第八天沖洗后用甲醛固定半小時(shí)，蒸餾水沖洗后用姬姆薩染色12 min后晾干，待計數用。
2 結果
2.1 CFU-F克隆集落形成過(guò)程觀(guān)察 于培養第4天在倒置顯微鏡下觀(guān)察培養細胞，發(fā)現淡紅色背景下(紅細胞)有圓形發(fā)亮的.較大基質(zhì)細胞生長(cháng)，拉長(cháng)的細胞較少見(jiàn)，振蕩后觀(guān)察未見(jiàn)發(fā)亮細胞浮起，說(shuō)明細胞已貼壁。培養第六天鏡下觀(guān)察，發(fā)現基質(zhì)細胞明顯增多，拉長(cháng)者較多，形成了克隆集落，6周齡的骨髓基質(zhì)細胞 生長(cháng)速度明顯低于3周齡者，且培養同天數的6周齡的克隆集落數明顯低于3周齡的克隆集落數。
2.2 CFU-F計數 計數由50個(gè)以上細胞所形成的集落數，結果如圖1、2和表1。由50~99個(gè)細胞組成的集落為小集落，由100~199個(gè)細胞組成的集落為中集落，>200個(gè)細胞者的為大集落。
3 討論
從以上述結果可以發(fā)現：培養時(shí)間越長(cháng)，形成克隆集落相對越多，3周齡者，骨髓細胞較多，造血基質(zhì)祖細胞也較多，形成的克隆集落數也多。在2~6×106個(gè)/cm2范圍內，形成的克隆集落數與種植細胞數呈良好的線(xiàn)性關(guān)系。
通過(guò)對集落大小，所含細胞數與密度比較，表明CFU-F非均質(zhì)性的，可能存在不同亞群。這對體外培養骨髓細胞的增殖與分化有一定的指導意義。
參考文獻
[1] 姚程，彭麗萍，姜振宇,等.骨髓基質(zhì)細胞體外擴增能力及支持造血的研究.白求恩醫科大學(xué)學(xué)報,2001,17(4)：386-388.
[2] 于洪臣, 郭占之, 畢曉穎, 等.白求恩醫科大學(xué)學(xué)報, 1991,17(3):219.
[3] 王春艷，何欣，李增新,等.兔骨髓基質(zhì)細胞的分離培養研究.北華大學(xué)學(xué)報，2005,6(6)：520-522.
[4] 蔡國鋒，黃開(kāi)，章慶國.兔骨髓基質(zhì)干細胞體外培養的實(shí)驗研究.東南大學(xué)學(xué)報，2006，25(1)：16-19.
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