藥品管理制度【熱門(mén)】
在當今社會(huì )生活中，制度使用的情況越來(lái)越多，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編精心整理的藥品管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
藥品管理制度1
化學(xué)實(shí)驗中心所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品中大多數具有一定的腐蝕性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數據質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要�；瘜W(xué)實(shí)驗中心只宜存放保證實(shí)驗教學(xué)少量短期內需用的藥品�；瘜W(xué)藥品存放時(shí)要分類(lèi)，無(wú)機物可按酸、堿、鹽分類(lèi)，鹽類(lèi)中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機物可按官能團分類(lèi)，如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應用分類(lèi)如基準物、指示劑、色譜固定液等。
1、 屬于危險品化學(xué)藥品
�。�1）易爆和不穩定物質(zhì)：過(guò)氧化氫、有機過(guò)氧化物等。
�。�2）氧化性物質(zhì)：氧化性酸、過(guò)氧化氫等。
�。�3）可燃性物質(zhì)：除易燃的氣體、液體、固體，還包括在潮氣中會(huì )生成可燃氣體的物質(zhì)。如堿金屬的氧化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
2、 藥品試劑存放要求
化學(xué)試劑必須入庫，由專(zhuān)人保管，非實(shí)驗員不得進(jìn)入藥品庫房，外來(lái)人員及學(xué)生嚴禁私拿亂放。
�。�1）易燃易爆試劑應儲存于鐵柜中，柜的頂部有通風(fēng)口。嚴禁在藥品庫房存放20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。
�。�2）相互混合或接觸后可以產(chǎn)生劇烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的`兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
�。�3）腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�4）要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過(guò)程中會(huì )逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。醚類(lèi)、四氫呋喃、二氧六環(huán)、烯烴、液體石蠟等在見(jiàn)光條件下若接觸空氣可形成過(guò)氧化物，放置愈久愈危險。乙醚、異丙醚、丁醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)等若未加阻化劑（對苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等）存放期不得超過(guò)一年。
�。�5）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的。試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�6）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
�。�7）劇毒藥品應鎖在專(zhuān)門(mén)的毒品柜中，建立雙人登記、雙人管理、雙人領(lǐng)用制度。
�。�8）化學(xué)試劑定位放置、用后復位、節約使用，但多余的化學(xué)試劑不準倒回原瓶。
�。�9）化學(xué)實(shí)驗中心每年都會(huì )產(chǎn)生一定量的有機廢液，有機廢液有專(zhuān)人負責，定時(shí)通風(fēng)柜內集中存放，定時(shí)處理（一年兩次）。
實(shí)驗中心的化學(xué)藥品及儀器絕對不允許外借，更不允許學(xué)生帶出實(shí)驗室，違反者除按學(xué)校規章制度處理外，涉及安全事故者將被移交有關(guān)法律部門(mén)處理。只要涉及學(xué)生將藥品帶出實(shí)驗室的，學(xué)生在校期間所有實(shí)驗將被取消，不允許再次進(jìn)入實(shí)驗室。
藥品管理制度2
為加強藥品及醫用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫療安全，特制定本制度：
1、采購按照“面向臨床、服務(wù)患者”的要求，原則上既要滿(mǎn)足臨床需要，又要防止過(guò)量積壓，占用流動(dòng)資金。藥劑科根據醫院每月或每季度臨床業(yè)務(wù)用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長(cháng)審批后，按照《醫院藥品及耗材使用目錄》，進(jìn)行網(wǎng)上采購。嚴禁標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無(wú)菌用品要嚴格程序，保證質(zhì)量和安全。
2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時(shí)認真核對品名、規格、產(chǎn)地、數量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無(wú)毀損后，方可入庫。醫用耗材要查驗生產(chǎn)批準文號。嚴禁不合格藥品及醫用耗材進(jìn)入倉庫。
3、保管藥品及醫用耗材要按照其類(lèi)別、劑型、理化性質(zhì)和特殊保存要求進(jìn)行分類(lèi)存放。24小時(shí)對倉庫的溫、濕度進(jìn)行監控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進(jìn)冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫用耗材有效期進(jìn)行查對，對接近失效的藥品及醫用耗材，必須提前6個(gè)月上報藥劑科長(cháng)及分管副院長(cháng)。領(lǐng)發(fā)應遵循先進(jìn)先出的`原則，避免倉庫藥品及醫用耗材過(guò)期、失效、霉爛、變質(zhì)。同時(shí)做好防火、防盜、防蟲(chóng)、防鼠工作。庫房區域嚴禁吸煙，并雙人雙鎖保管。
4、出庫藥房或臨床醫技科室領(lǐng)取藥品及醫用耗材，必須由科室負責人或科室指定專(zhuān)人到藥庫領(lǐng)取。先開(kāi)出庫單，認真核對品名、規格、劑型、產(chǎn)地、單價(jià)及數量等，并確認無(wú)誤簽名后方可發(fā)放。嚴禁無(wú)票出庫或代領(lǐng)出庫。領(lǐng)取醫用耗材由臨床或醫技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長(cháng)審批后，方可開(kāi)據出庫單。
5、處罰凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟損失的，扣發(fā)當事人當月全部獎金；造成藥品及醫用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟損失的，當事人承擔損失的30%—50%，扣發(fā)當事人當月全部獎金，直至離崗培訓或調離工作崗位。
藥品管理制度3
效期藥品管理制度是一項關(guān)鍵的企業(yè)管理實(shí)踐，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾健康。它涵蓋了藥品的采購、存儲、銷(xiāo)售和廢棄等各個(gè)環(huán)節。
內容概述：
1、藥品采購：建立嚴格的供應商評估機制，確保購入藥品的.有效期合理且有保證。
2、庫存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，對效期藥品進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤，避免庫存積壓。
3、銷(xiāo)售監控：在銷(xiāo)售過(guò)程中，優(yōu)先處理即將到期的藥品，避免藥品過(guò)期。
4、員工培訓：對員工進(jìn)行藥品有效期知識的培訓，提高其識別和處理過(guò)期藥品的能力。
5、廢棄處理：制定明確的過(guò)期藥品廢棄流程，確保廢棄過(guò)程符合法規要求。
藥品管理制度4
1、化學(xué)藥品應根據其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲存,液體與固體要分開(kāi)貯存。
2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。
3、從大瓶?jì)热〕鏊幤?用后剩余部分,不得倒回原瓶?jì)?必須另裝小瓶?jì)Υ�。以免影響原瓶藥品的`純度,小瓶上要加標簽,以備再用。
4、對于易燃及易發(fā)生泡沫的藥品,嚴禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險。
5、所儲存的藥品,必須有明顯標簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標記,不準隨意弄掉標簽,以免錯用藥品發(fā)生危險。
6、對無(wú)標簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂用,必須經(jīng)過(guò)化驗確定后,方可使用。
7、工作室內需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內,須以紅色標簽注明藥品名稱(chēng)規格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。
8、劇毒藥品要嚴加管理,如必須使用時(shí),須經(jīng)技術(shù)人員批準簽字限量領(lǐng)用,對用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續,或交指定專(zhuān)人處理。
藥品管理制度5
1.根據國務(wù)院《放射性藥品管理辦法》制訂本管理制度。
2.放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。主要包括裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。
3.醫院使用放射性藥品必須取得《放射性藥品使用許可證》，《放射性藥品使用許可證》有效期為5年，期滿(mǎn)前6個(gè)月向省食品藥品監督管理局提出申請換證。
4.放射產(chǎn)品必須從生產(chǎn)企業(yè)直接采購，不得經(jīng)過(guò)任何中介單位和個(gè)人。
5.放射性藥品的使用科室為核醫學(xué)科。核醫學(xué)科必須具備與其醫療任務(wù)相適應的并經(jīng)核醫學(xué)技術(shù)培訓的技術(shù)人員。
6.放射性藥品的采購有使用科室至少提前1周提出《放射性藥品領(lǐng)藥計劃單》，藥劑科采購人員復核后交藥劑科主任、分管院長(cháng)審批，定點(diǎn)采購。
7.放射性藥品的應存放于指定的活性實(shí)驗室內，并有安全防護措施。
8.放射性藥品的'質(zhì)量檢查驗收，不良反應收集由核醫學(xué)科負責。
9.放射性藥品使用后廢物（包括患者排出物）應分類(lèi)處理，并按照國家環(huán)保和輻射防護的有關(guān)規定處置。
藥品管理制度6
�。ㄒ唬┧幤返馁|(zhì)量驗收、陳列儲存、養護制度
1、庫房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應核對藥名，清點(diǎn)數量，查對有效期，進(jìn)行外觀(guān)驗收。
2、藥品應按劑型、類(lèi)別、性質(zhì)、貯存條件分別進(jìn)行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃-8℃）不得隨意挪動(dòng)位置。
3、每日上午和下午對室內溫濕度、冰箱溫度進(jìn)行檢查調控，并同時(shí)登記。
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1、效期藥品按國家有關(guān)規定進(jìn)行管理，過(guò)期失效藥品不得發(fā)給患者。
2、有效期低于半年的藥品不得入藥房。
3、做到每周計劃領(lǐng)藥，實(shí)行少量多次補充。
4、零發(fā)藥品做到“先進(jìn)先出、易變先出”。
5、將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對于有效期在半年內的藥品，各部門(mén)之間調劑使用，或通知臨床盡量使用。
6、針對有效期在3個(gè)月內的藥品，通知庫房聯(lián)系供貨單位，協(xié)商予以退貨或換貨。
7、一季一大查，一月一小查，每季度對藥品逐一過(guò)目，仔細檢查藥品的批號、有效期、外觀(guān)，做到定期登記、杜絕藥品過(guò)期失效。
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1、驗收藥品是，發(fā)現包裝破損、滲漏、瓶口松動(dòng)、霉變、異物等現象時(shí)，應聯(lián)系庫房，予以更換。
2、在調配過(guò)程中發(fā)現藥品變色、裂片、沉淀、無(wú)標簽等現象時(shí)，應聯(lián)系庫房，予以更換。
3、護士在配液過(guò)程中，應予仔細檢查，若發(fā)現有變色、沉淀、異物、瓶口松動(dòng)、瓶身裂紋等現象時(shí)應聯(lián)系藥房，藥房予以更換。
4、將不合格藥品進(jìn)行登記，及時(shí)上報科主任。
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1、發(fā)至護士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應問(wèn)明原因，仔細檢查外包裝、內包裝，并核對生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家與藥房藥品是否一致。一致方可辦理退回手續，并進(jìn)行登記；不一致不予退回。
2、院內自制制劑、拆零藥品、已損壞內外包裝的藥品不予退回。
3、生物制劑不得退回。
4、對于退回藥品屬于質(zhì)量問(wèn)題的應通知庫房聯(lián)系更換或者報損，并查明原因進(jìn)行登記，及時(shí)上報科主任，不得使用。
�。ㄎ澹┬l生管理
1、藥品儲存、陳列場(chǎng)所保持通風(fēng)、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門(mén)窗、貨架無(wú)積塵及蜘蛛網(wǎng)。
2、每天對藥房進(jìn)行一次清掃，保持調劑柜及藥品拆零臺干凈衛生。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。
3、藥品調配用具保持干凈無(wú)污染，不得亂扔亂放。
4、調劑人員應著(zhù)裝整潔，保持個(gè)人衛生，每年進(jìn)行健康檢查。
5、設有防鼠、防蟲(chóng)、防潮、防曬、防污染等設施器具，使藥品質(zhì)量得到有效保證。
�。┵F重藥品管理制度
1、根據臨床應用的實(shí)際情況，對于價(jià)格在20元以上的.藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。
2、對于貴重藥品集中存放區域，每天進(jìn)行交接，發(fā)現賬物不符及時(shí)查找原因。
3、分區域進(jìn)行管理，責任落實(shí)到個(gè)人。
4、嚴格處方查對制度，應計價(jià)準確，調配無(wú)誤，錯發(fā)或多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
5、如有自然破損，應認真清點(diǎn)破損藥品，通過(guò)庫房聯(lián)系公司退換。
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1、調配中草藥使用的戥子應定期進(jìn)行校驗。使用時(shí)不得超過(guò)其符合重最大劑量，防止污染腐蝕。
2、分裝藥品使用的鑰匙，研缽定期進(jìn)行消毒。
藥品管理制度7
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類(lèi)藥品必須有健全的.藥品出入帳目、實(shí)行“五專(zhuān)”管理。
2.領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫(xiě)規格、數量、實(shí)發(fā)數、領(lǐng)用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類(lèi)中藥由專(zhuān)人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無(wú)誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數,經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專(zhuān)用,嚴防浪費與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著(zhù)位置用黑色標注“毒”的字樣。
5.調配毒性藥品處方時(shí),必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲(chóng)蛀等變質(zhì)現象,一經(jīng)發(fā)現,按有關(guān)規定妥善處理。
藥品管理制度8
1、按上級有關(guān)規定及醫院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。
2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。
3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn)，填寫(xiě)逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關(guān)規定處理。
4、統計員每日根據門(mén)診用藥消耗數量及時(shí)補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時(shí)登記入帳，并應帳物相符。
5、自費藥品均按上級有關(guān)規定執行，嚴禁自費藥品用醫保結算的現象發(fā)生。
6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的.報損制度執行，認真清點(diǎn)破損藥品，填寫(xiě)藥品報損單，由科室負責人和主管理院長(cháng)簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務(wù)銷(xiāo)帳。
7、藥庫如遇藥品調價(jià)時(shí)，應及時(shí)清點(diǎn)庫存藥品將藥品差價(jià)填寫(xiě)調價(jià)單，上報財務(wù)科。
8、值班人員調配處方時(shí)，應調配無(wú)誤，錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調配人員自費賠償補足。
9、屬醫療保險的患者，應按醫療保險制度執行，嚴格控制用量現象。
10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過(guò)期失效。
11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥處。
12、嚴格執行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。
13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫(xiě)明細表，人員交接時(shí)應雙簽字。
藥品管理制度9
1.藥品購進(jìn)必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進(jìn)。
2.購進(jìn)藥品應有合法票據，并建立購進(jìn)驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期等內容。
3.購進(jìn)票據和記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的'《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀(guān)性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應按劑型分類(lèi)存放，不得著(zhù)地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。
7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時(shí)采取調控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養護，并做好養護記錄。
藥品管理制度10
一、教師的責任
1、各科教師在課堂內外都有對學(xué)生護書(shū)培訓的任務(wù)，做好督檢查工作。
2、按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類(lèi)：《語(yǔ)文》、《數學(xué)》、《英語(yǔ)》為一類(lèi)，要求學(xué)生為課本包上書(shū)皮，《音樂(lè )》、《美術(shù)》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專(zhuān)業(yè)教室，或由科任老師負責整理保存，并給教材編號，按學(xué)生的學(xué)號統一發(fā)放，下課時(shí)再由老師統一收回保管。
3、每學(xué)期開(kāi)學(xué)之前，各教研組長(cháng)組織本學(xué)科教師對教材中變更的內容，做一插頁(yè)，加入舊教材，注明變動(dòng)的地方及變動(dòng)內容；對于變更的有關(guān)練習，也要做成插頁(yè)，加入《練習》中。
4、定期引導學(xué)生對所使用的教材進(jìn)行維護，經(jīng)常在班級開(kāi)展教材維護展評活動(dòng)。
5、學(xué)期結束時(shí)，由各科老師協(xié)助圖書(shū)室，作好有關(guān)教材的'檢查回收工作。
6、圖書(shū)室管理人員負責對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統一、有序。
二、學(xué)生的責任
1、拿到教材后，先在書(shū)簽上寫(xiě)下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。
2、使用教材時(shí)，做到不亂寫(xiě)、不亂劃、不標記、不折角，做課堂筆記和課堂練習時(shí)，要聽(tīng)從任課教師的安排。
3、經(jīng)常對所使用教材進(jìn)行維護，如：把折卷的書(shū)角伸展壓平等。
4、在教材使用過(guò)程中，由于使用不慎，造成教材嚴重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買(mǎi)一本新教材，并在書(shū)簽上寫(xiě)清破損的原因；如造成教材丟失者，也要重新購買(mǎi)一本新教材，并在書(shū)簽上寫(xiě)上丟失的原因。
5、期末，教材交給圖書(shū)室統一管理驗收。如發(fā)現教材破損較為嚴重，影響到教材使用年限的，學(xué)生要按照教材定價(jià)賠付。賠付金作為教材維護基金，由圖書(shū)室統一管理使用。
藥品管理制度11
目的:
為強化部分高風(fēng)險藥品質(zhì)量安全監管,確保藥品真實(shí)、可追溯,保障公眾用藥安全,制定本制度。
依據:
《關(guān)于實(shí)施藥品電子監管工作有關(guān)問(wèn)題的通知》(國食藥監辦[20xx]165號);國家局《藥品電子監管工作實(shí)施方案》;《關(guān)于實(shí)施藥品電子監管工作有關(guān)問(wèn)題的補充通知》(食藥監辦[20xx]153號);《關(guān)于保障藥品電子監管網(wǎng)運行管理事項的通知》(國食藥監辦[20xx]585號)。
適用范圍:
適用于本公司藥品電子監管工作的管理。責任人:綜合辦公室、物流部、質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)部。
內容:
1、公司應按要求配備監管碼采集設備,并對所經(jīng)營(yíng)的藥品通過(guò)藥品電子監管網(wǎng)進(jìn)行數據采集和報送。
2、質(zhì)量管理部驗收組負責對購進(jìn)的《入網(wǎng)藥品目錄》中所列的藥品或銷(xiāo)后退回的此類(lèi)藥品進(jìn)行全面檢查與驗收,發(fā)現生產(chǎn)日期在20xx年10月31日以后的該類(lèi)藥品,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監管碼統一標識的,一律不得入庫銷(xiāo)售。符合規定的,準予入庫,并通知物流部采集入庫數據。
3、物流部負責《入網(wǎng)藥品目錄》中所列藥品出入庫數據的采集工作。驗收組根據驗收情況,對符合規定的該類(lèi)藥品辦理入庫手續,物流部在記帳前采集入庫數據,發(fā)現不符合規定的藥品,有權拒收。該類(lèi)藥品出庫時(shí),必須采集出庫數據。物流部應制定相關(guān)管理制度和工作流程,明確專(zhuān)人負責,并報綜合辦公室備案,確保此項工作順利進(jìn)行。
4、系統管理員協(xié)助數字證書(shū)操作員負責本企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的電子監管信息維護與更新,核注核銷(xiāo),并確保上報信息及時(shí)、完整、準確。物流部應于當天工作結束后,在次日上午10時(shí)前將監管碼采集設備交由數字證書(shū)操作員上傳前一天的出入庫數據,上傳完畢后,數字證書(shū)操作員將監管碼采集設備交還物流部。
5、綜合辦公室負責組織藥品電子監管方面的培訓工作,建立員工培訓檔案,并會(huì )同質(zhì)量管理部做好此項工作的`協(xié)調、督促和檢查。
6、系統管理員負責起草監管碼采集設備的操作規程,并對相關(guān)工作人員進(jìn)行技術(shù)指導。
7、數字證書(shū)操作員負責妥善保管所申請的數字證書(shū),數字證書(shū)持有人的基本信息發(fā)生變更應及時(shí)更新,不得轉借冒用。如有丟失,應立即向證書(shū)發(fā)放部門(mén)辦理掛失、注銷(xiāo),并重新申請。
8、凡進(jìn)入藥品電子監管網(wǎng)《入網(wǎng)藥品目錄》的品種,在產(chǎn)品外標簽上加印(加貼)藥品電子監管碼的無(wú)須到藥監部門(mén)備案,因此,質(zhì)量管理部在審核、驗收此類(lèi)品種時(shí),無(wú)須索要加印(加貼)藥品電子監管碼的藥品標簽備案資料。
9、對進(jìn)入藥品電子監管網(wǎng)《入網(wǎng)藥品目錄》的品種,質(zhì)管、驗收、保管、養護、出庫復核等崗位的人員應加大檢查力度,發(fā)現有偽造、冒用、重復使用監管碼的,或發(fā)現監管碼信息與藥品包裝上實(shí)際信息不符合的,應及時(shí)報告公司質(zhì)量負責人,經(jīng)公司質(zhì)量負責人審核確認后,由質(zhì)量管理部在48小時(shí)內以書(shū)面形式上報當地藥品監督管理部門(mén)。
藥品管理制度12
一、藥品進(jìn)貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)法律法規和政策，依法購進(jìn)。
二、藥品必須從有合法資質(zhì)的'商業(yè)公司購進(jìn)，不得自行從其它非法渠道采購藥品。
三、藥店應當按照具體品種存儲數量，及時(shí)報送要貨計劃，要貨計劃應做到優(yōu)存儲結構、保證經(jīng)營(yíng)需要、避免積壓滯銷(xiāo)。
四、購進(jìn)藥品要依據配送票據建立購進(jìn)記錄，票據和購進(jìn)記錄應記載品名、規格、批號、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期等內容。票據或購進(jìn)記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不少于二年。
五、藥店應當收集、分析、匯總所經(jīng)營(yíng)藥品的適銷(xiāo)情況和質(zhì)量情況，收集消費者對藥品質(zhì)量及療效的反映，及時(shí)向駐店經(jīng)理反饋，為優(yōu)化購進(jìn)藥品結構提供依據。
藥品管理制度13
1、目的：為了規范陳列藥品，避免人為造成藥品污染確保藥品質(zhì)量。
2、依據：《藥品分類(lèi)管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規。
3、范圍：門(mén)店藥品陳列質(zhì)量過(guò)程管理。
4、責任部門(mén)：門(mén)店工作人員。
5、內容：
5.1、店堂內陳列的藥品必須是經(jīng)驗收質(zhì)量合格的藥品。陳列藥品的貨柜、櫥窗應完好無(wú)損，保持清潔衛生、整齊，營(yíng)業(yè)區、辦公區、生活區要相應分開(kāi)；
5.1.1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應設置待驗區（黃底白字）、退貨區（黃底白字）、不合格品區（紅底白字）三個(gè)區域，標志要明示。
5.2、門(mén)店應配備檢測和調節溫濕度的設施設備。如：溫濕度計（常溫區一只、陰涼區一只、冰箱內一只）空調等；
5.3、經(jīng)營(yíng)需冷藏藥品的門(mén)店，應配備相應的冷藏設備；
5.3.1、藥品陳列時(shí)應根據貯藏條件的要求，分別設置常溫區、陰涼區和冷藏柜、藥品分別儲存于冰箱（2-8C）、陰涼區（0-20C）、常溫區（10-30C）相應區域內相對濕度為35%-75%之間。
5.4、藥品應按藥品與非藥品分區陳列；內用藥與外用藥分柜陳列；處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列；各專(zhuān)柜應在右上角貼上相應的`分類(lèi)標識；
5.5、每個(gè)柜組藥品陳列應按用途結合劑型相對集中擺放，根據各門(mén)店自身實(shí)際情況可分為“呼吸系統用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統用藥”、“心血管系統用藥”“泌尿生殖系統用藥”等，要求銷(xiāo)售柜組櫥窗標志醒目，每個(gè)藥品應對應放置標價(jià)簽，字跡清晰醒目，藥品陳列整齊豐滿(mǎn)；
5.6、危險品不得直接上柜陳列，如需陳列只能陳列空包裝；
5.7、門(mén)店必需設置拆零專(zhuān)柜，凡拆封過(guò)的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝說(shuō)明書(shū)和標簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專(zhuān)柜；
5.8、處方藥不得以開(kāi)架自選方式陳列、銷(xiāo)售；
5.9、門(mén)店應設立陰涼區（庫），在室內溫度超過(guò)25°C時(shí)，若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區時(shí)，只能用空包裝陳列展示；
5.10、門(mén)店陳列藥品都應附有說(shuō)明書(shū)，并且說(shuō)明書(shū)與藥品數應相符；
5.11、凡有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，一律不得上柜陳列和銷(xiāo)售。
5.12、每月對藥品陳列環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄，發(fā)現問(wèn)題立即整改。
6、《中華人民共和國藥典》有關(guān)藥品貯藏術(shù)語(yǔ)的含義：
6.1、避光：指用于不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器；
6.2、密閉：指將容器密閉，以防塵土及異物進(jìn)入；
6.3、密封：指將容器密封，以防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；
6.4、陰涼處：指不超過(guò)20C；
6.5、涼暗處：指避光并不超過(guò)20C；
6.6、冷處：指2-8C；
6.7、常溫：10-30C。
藥品管理制度14
藥品質(zhì)量信息管理制度是確保藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節中信息準確、完整、及時(shí)的關(guān)鍵制度。它涵蓋了藥品的質(zhì)量標準、檢驗數據、批次記錄、召回信息、不良反應報告等多個(gè)方面。
內容概述：
1.質(zhì)量標準管理：明確各類(lèi)藥品的質(zhì)量標準，包括化學(xué)成分、藥理作用、生產(chǎn)工藝、穩定性等關(guān)鍵指標。
2.檢驗數據管理：記錄并保存藥品的`檢測數據，包括原材料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程監控、成品檢驗等環(huán)節。
3.批次記錄管理：建立詳細的批次記錄，追蹤每批藥品的生產(chǎn)、存儲、運輸全過(guò)程。
4.召回信息管理：制定和完善藥品召回程序，及時(shí)處理質(zhì)量問(wèn)題，確保消費者安全。
5.不良反應報告：設立系統性的不良反應監測和報告機制，對藥品使用中出現的問(wèn)題進(jìn)行跟蹤和分析。
6.文件和記錄管理：規范文件的編制、審批、修訂、存檔等流程，保證信息的準確性。
7.培訓與教育：定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理的培訓，提高其對質(zhì)量信息的理解和應用能力。
藥品管理制度15
健康咨詢(xún)室管理制度
一、健康咨詢(xún)室應保持清潔整齊，定期消毒。
二、非醫務(wù)工作人員，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入健康咨詢(xún)室。
經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入健康咨詢(xún)室的人員，要聽(tīng)從安排，保持健康咨詢(xún)室衛生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫療器械及藥品。
三、嚴格執行醫療制度，按常規程序就診，遵從醫囑，以保證就診質(zhì)量。
四、醫務(wù)人員要遵守醫德，文明行醫，努力做到：“對待員工細心，回答問(wèn)題耐心、行醫看病誠心”。
五、藥品入庫嚴格執行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。
六、健康咨詢(xún)要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。
七、加強對設備（施）的管理,愛(ài)護公共財產(chǎn)，并造冊登記。
凡個(gè)人借用健康咨詢(xún)室醫療器械的，必須經(jīng)理批準。
八、醫療廢棄物應及時(shí)分類(lèi)清理并按國家規定妥善處置。
九、嚴格執行消毒隔離制度，防止交叉感染。
每周進(jìn)行一次健康咨詢(xún)室及器械消毒。
十、醫務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的'身體狀況，做好咨詢(xún)、保健和流行病的防治工作；
遇有特殊的病癥應請示領(lǐng)導。
藥品管理制度
一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。
二、購進(jìn)藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進(jìn)記錄，進(jìn)貨單位、購貨數量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱(chēng)及有效期。
三、購進(jìn)藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。
四、根據季節、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀(guān)測工作，確保藥品儲存安全。
五、庫房及藥房要分類(lèi)儲存，分開(kāi)擺放。
即：
1.藥品與非藥品分開(kāi)。
2.處方藥與非處方藥分開(kāi)。
3.內服藥與外用藥分開(kāi)；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開(kāi)。
六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
七、為滿(mǎn)足員工要求，根據《藥品管理法》等有關(guān)規定，健康咨詢(xún)室在保持拆零用具清潔衛生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來(lái)就診病人。
但在內服藥袋上必須清楚的寫(xiě)明藥名用量及用法。
八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專(zhuān)柜，不能與其他藥品混放，拆零專(zhuān)柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買(mǎi)即拆，并保留原包裝。
九、執行《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》的規定：
1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應。
2.各種類(lèi)型的過(guò)敏反應。
3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應。
4.一切意外的不良反應。
以上各種不良反應發(fā)生都要按規定報告給國家藥品監督管理部門(mén)及衛生部門(mén)。
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