醫院技術(shù)管理制度

　　在現在社會(huì )，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編整理的醫院技術(shù)管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

醫院技術(shù)管理制度1

　　一、醫師、醫技類(lèi)人員資格準入管理制度

　　(一)嚴格按照《中華人民共和國 國執業(yè)醫師法》和國家中醫藥管理局制定的《中醫師、士管理辦法(試行)》執行醫師注冊執業(yè)管理。

　　(二)醫務(wù)科嚴格審查醫師資質(zhì),未取得醫師執業(yè)資格者及未經(jīng)醫師執業(yè)注冊者不得獨立從事醫療工作。

　　(三)嚴格遵守醫師執業(yè)范圍,嚴禁超范圍執業(yè);嚴格執行醫療技術(shù)準入與手術(shù)分級管理制度,嚴禁越級開(kāi)展手術(shù)。

　　(四)對取得醫師資格證的人員,須將相關(guān)資料及時(shí)報人事科,人事科簽字審核后,醫務(wù)科為其辦理注冊手續并授予處方權。

　　(五)對新調入我院有執業(yè)資格的人員,必須先辦理執業(yè)變更手續,再由本人提出書(shū)面申請、科室簽具意見(jiàn)后報醫務(wù)科授予處方權后,方能獨立執業(yè)。

　　(六)已取得執業(yè)助理醫師資格的人員,必須在執業(yè)醫師指導下從事各項診療活動(dòng),不能獨立執業(yè)。

　　(七)具有執業(yè)資格的進(jìn)修人員,經(jīng)醫院授權后在上級醫師指導下執業(yè)。

　　(八)醫技人員必須取得相應專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格,經(jīng)科室考核合格后書(shū)面報送醫務(wù)科,在審核同意備案后方可獨立執業(yè)和出具相關(guān)檢查報告。

　　二、護理類(lèi)人員資格準入制度

　　(一)嚴格按照《護士條例》執行護士注冊執業(yè)管理。護理部負責本院護士注冊管理工作,嚴格審查護士資質(zhì)。

　　(二)未取得護士執業(yè)資格者及未經(jīng)護士執業(yè)注冊者均不得獨立從事護理工作。

　　(三)嚴格遵守護士執業(yè)范圍,嚴禁超范圍執業(yè)。

　　(四)從事護理工作的.注冊護理人員,必須自覺(jué)遵守《護士條例》有關(guān)規定。遵照執行衛生行政主管部門(mén)規定的其他條件。

　　(五)對新進(jìn)有執業(yè)資格的人員,在辦理首次注冊或變更執業(yè)注冊后,方能獨立執業(yè)。調入科室根據其實(shí)際業(yè)務(wù)能力試用1至3個(gè)月,經(jīng)科室考試、考核確定能勝任本科室業(yè)務(wù)工作的,由科室出具意見(jiàn)后報護理部備案。

　　(六)注冊護士在特殊護理崗位工作必須經(jīng)過(guò)相應崗位技能培訓方可上崗。

　　三、藥師資格準入管理制度

　　(一)嚴格按照《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理規定》、《處方管理辦法》等法規管理醫院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員(以下稱(chēng)藥師)。

　　(二)藥劑科嚴格審查藥師資質(zhì),未取得(中、西藥學(xué))藥師資格者,不得獨立從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作。

　　(三)對新調入有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)任職資格人員,先試用2個(gè)月,試用期滿(mǎn)后,藥劑科應進(jìn)行必要的綜合考試與考核,合格者,藥劑科報主管院長(cháng)同意,人事科備案后,可以獨立從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作。

　　(四)新到的院校畢業(yè)生,見(jiàn)習期為1年,不能獨立執業(yè)。

醫院技術(shù)管理制度2

　　1、凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項目，首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究，必須具有實(shí)用性、創(chuàng )新性、科學(xué)性等條件；

　　2、經(jīng)科室討論和科主任同意后，填寫(xiě)“新技術(shù)、新項目申請表”交醫務(wù)科審核；

　　3、醫務(wù)科組織醫療質(zhì)量委員會(huì )討論并同意后，參照省內或國內同級醫院收費標準，填寫(xiě)收費標準申報表上報物價(jià)局，批準后方可實(shí)施；

　　4、在實(shí)施新技術(shù)、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書(shū)面簽名備案；

　　5、年終由所在科室將所開(kāi)展的'新技術(shù)、新項目進(jìn)行總結，填寫(xiě)新技術(shù)、新項目評選申請表，上報科教科參與由醫院醫療質(zhì)量管理委員會(huì )進(jìn)行的年度評比，得獎項目予表彰和獎勵。

醫院技術(shù)管理制度3

　　1、技術(shù)文件分為“受控”個(gè)“非受控”文件兩大類(lèi)�！笆芸亍蔽募�指與質(zhì)量管理體系運行的有關(guān)文件。

　　2、文件的更改須填寫(xiě)《文件更改申請單》由負責人簽字后方可更改并標識，文件更改幅度較大時(shí)，予以換版。換版文件下發(fā)后，必須將原文件由行政部收回，以保證使用有效版本。

　　3、文件領(lǐng)用者，因文件丟失或者損壞需要領(lǐng)用新文件時(shí)，到行政部填寫(xiě)《文件處理單》，經(jīng)常務(wù)副總審核、批準后方可領(lǐng)用。

　　4、文件管理者、文件持有者要派專(zhuān)人管理文件，并保持文字清晰，外來(lái)借閱者需填寫(xiě)《文件借閱登記表》，經(jīng)常務(wù)總經(jīng)理批準后方可借閱。

　　5、作廢文件銷(xiāo)毀時(shí)，由該部門(mén)填寫(xiě)《文件處理單》，由總經(jīng)理審核、批準后統一銷(xiāo)毀。需要留用的'加蓋“作廢留用章”后方可保留。

　　6、質(zhì)量記錄的格式和內容由使用部門(mén)設計，行政管理部門(mén)審查批準，統一編號控制。質(zhì)量記錄表需要更改時(shí)，仍由原審批部門(mén)審批。

　　7、質(zhì)量記錄填寫(xiě)：要求個(gè)部門(mén)質(zhì)量記錄填寫(xiě)人員在填寫(xiě)時(shí)要及時(shí)、完整、自己清楚、數據準確、使用中性筆或者圓珠筆筆填寫(xiě)。質(zhì)量記錄原則上不準更改，如有失誤或者計算錯誤時(shí)，在改動(dòng)處劃改并簽名。

　　8、質(zhì)量記錄的借閱：外來(lái)人員借閱質(zhì)量記錄經(jīng)常務(wù)副總批準后辦理借閱手續借閱，公司人員經(jīng)行政部部長(cháng)批準后，辦理借閱手續。

　　9、質(zhì)量記錄的管理和保存：質(zhì)量記錄由本部門(mén)制定專(zhuān)人負責保管，注意防潮、防腐、防盜、防火、防蛀、保存期按《質(zhì)量記錄清單》的要求實(shí)施。

　　10、各類(lèi)質(zhì)量記錄由各部門(mén)指定專(zhuān)人手機、整理分類(lèi)并裝訂，行政部負責歸檔并規定期限保存。

　　11、質(zhì)量記錄銷(xiāo)毀：對于超過(guò)保存期的質(zhì)量記錄，由行政部和使用部門(mén)負責簽字，包常務(wù)副總審核批準后，進(jìn)行銷(xiāo)毀并填寫(xiě)《質(zhì)量記錄銷(xiāo)毀清單》，需要保留的記錄加蓋“作廢保留”章后由行政部統一保存。

　　12、行政部對質(zhì)量記錄的填寫(xiě)和使用情況進(jìn)行檢查。并留有記錄，填寫(xiě)《監督檢查記錄》，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行糾正。

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