效期藥品管理制度（精選17篇）

　　在現實(shí)社會(huì )中，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的效期藥品管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

　　效期藥品管理制度 1

　　1、效期藥品是根據有關(guān)規定，表明有效期限的藥品。

　　2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門(mén)要安排專(zhuān)業(yè)的人員負責效期藥品的`管理，防止藥品過(guò)期失效而造成損失。

　　3、對于效期藥品，庫房根據需要有計劃的采購，藥房也應該根據臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。

　　4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期，凡有效期在六個(gè)月內的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準。

　　5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，并根據藥品性質(zhì)和貯藏要求分類(lèi)儲存，科學(xué)養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。

　　6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監控。凡有效期在六個(gè)月內的藥品納入監控范圍，懸掛狀態(tài)標示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內的納入重點(diǎn)監控范圍。

　　7、臨近效期藥品處理流程：

　�、賻旆看嬗薪咏�三個(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。

　�、诓�區臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄。

　�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負責處置。

　�、芩帋鞂τ谟行�期六個(gè)月內的藥品及時(shí)與銷(xiāo)售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調換；對于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷(xiāo)的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。

　　8、藥品在有效期限內發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過(guò)有效期限，應立即停止使用并封存，按規定作報廢處理。

　　9、因工作失職，至藥品過(guò)期失效造成損失的，視情節輕重給予責任部門(mén)或者責任人經(jīng)濟處罰。

　　效期藥品管理制度 2

　　一、對藥監局和公司質(zhì)量管理部門(mén)通知的不合格藥品，門(mén)店在接到通知后，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按通知的要求退回配送中心由公司質(zhì)量管理部門(mén)處理。

　　二、對配送中心配送的藥品，門(mén)店驗收員在驗收過(guò)程中如發(fā)現的不合格藥品，應予拒收，并立即報告公司質(zhì)量管理部門(mén)，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)同意后退回配送中心由質(zhì)量管理部門(mén)處理。

　　三、門(mén)店在銷(xiāo)售和養護檢查過(guò)程中如發(fā)現不合格藥品，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴散化。

　　四、對于顧客退回的`不合格品，由門(mén)店質(zhì)管員確認后放入不合格藥品存放處。

　　五、對有效期在6個(gè)月(可自定時(shí)限)以?xún)鹊慕�效期藥品應及時(shí)銷(xiāo)售。臨效期時(shí)限應下架停售，并按不合格藥品處理。

　　六、近效期藥品為重點(diǎn)養護檢查藥品，應每月養護檢查并有記錄。

　　七、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應退回公司總部由質(zhì)管部門(mén)按規定進(jìn)行處理。

　　效期藥品管理制度 3

　　1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

　　2、對藥品、制劑實(shí)行效期管理制度，超過(guò)有效期的藥品、制劑禁止銷(xiāo)售。

　　3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規定的除外。

　　4、藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個(gè)月的藥品，采購時(shí)應根據藥品的有效期，在預測藥品使用量的基礎上合理采購，避免積壓、浪費。采購近效期藥品，應統計既往的平均用量，限額采購。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購，特殊情況必須采購的，應由藥品使用科室主任做出使用計劃，嚴格按計劃采購。

　　5、藥品驗收時(shí)必須查看藥品的有效期，無(wú)有效期的藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時(shí)，應分別檢查批號和效期。遇近效期藥品，應與藥品采購員聯(lián)系，在確認無(wú)誤的情況下方可收貨，并通知藥庫保管員。

　　6、藥品入庫時(shí)必須寫(xiě)入藥品批號和有效期等與效期管理有關(guān)的.信息，信息填寫(xiě)及時(shí)、準確。

　　7、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規格、批號分別碼放，同品種不同批號的藥品，應按效期遠近依次碼放。

　　8、各級藥品保管人員在進(jìn)行藥品養護中應遵循有關(guān)的操作程序，檢查所養護藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，即時(shí)處理。

　　9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品，按月填報《近效期藥品報告表》上報質(zhì)量監督管理小組。質(zhì)量監督管理小組審核無(wú)誤后督促調劑室內部進(jìn)行藥品調撥，盡量先發(fā)放近效期藥品。

　　10、藥品清點(diǎn)時(shí)應查看有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，應立即向負責人報告。

　　11、藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，應立即向各部門(mén)負責人報告。對超過(guò)有效期的藥品應立即停止該藥品的調劑和發(fā)放。

　　12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時(shí)間時(shí)，應拒絕調劑、發(fā)藥，請醫師修改處方換藥。

　　13、在藥品的管理、養護、調劑、發(fā)放、補充工作中發(fā)現距失效期短于三個(gè)月的藥品，應立即向部門(mén)負責人報告處理。

　　14、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。

　　15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫院有關(guān)規定)，退回藥品應在有效期內。對已超過(guò)有效期的藥品，不得辦理銷(xiāo)后退回手續。

　　16、在庫儲存的藥品超過(guò)有效期的，按《過(guò)期藥品報損制度》的規定執行。

　　17、質(zhì)量監督管理小組負責藥品效期管理工作的監督、檢查和指導。

　　效期藥品管理制度 4

　　目的:制定藥品效期管理標準操作程序，保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全，防止藥品過(guò)期失效。

　　范圍:門(mén)診、病區藥房、藥庫

　　責任人:門(mén)診、病區藥房責任人、藥庫保管

　　程序:

　　1、藥劑科對藥品實(shí)行效期管理，超過(guò)有效期的藥品禁止銷(xiāo)售。

　　2、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規格、批號分別碼放，同品種不同批號的藥品，應按效期遠近依次碼放。

　　3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規定的除外。

　　4、藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效期，發(fā)現近效期和超過(guò)有效期的藥品，應立即向部門(mén)負責人報告。

　　5、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的`用藥時(shí)間時(shí)，應拒絕調劑、發(fā)藥，請醫師修改處方換藥。

　　1、部門(mén)責任人、藥庫保管每月檢查、核對、匯總庫存近效期藥品，按月填報《近效期藥品報告表》上報質(zhì)量監督管理小組，每月質(zhì)量監督管理小組對近效期藥品匯總分析，提出處理措施。

　　2、對繼續保留使用的近效期藥品建立跟蹤表;督促臨床盡快使用。

　　3、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。

　　4、在庫儲存的藥品超過(guò)有效期的，按《過(guò)期藥品報損制度》的規定執行。

　　5、質(zhì)量監督管理小組負責藥品效期管理工作的監督、檢查和指導。

　　效期藥品管理制度 5

　　1、藥劑人員必須熟悉識別失效期藥品的各種表示方法，以保證藥品符合規定。

　　2、效期藥品的請領(lǐng)、采購要做到有計劃，對用量少的品種，不宜多購、多存。超過(guò)有效期的藥品不得入庫，對接近失效期的.藥品要依據臨床需要謹慎地限制入庫。入庫驗收時(shí)，要逐一清點(diǎn)，并逐批在單據及微機內記錄其失效期。

　　3、同類(lèi)的有效期藥品，按品名規格集中存放，再按失效期先后排列、發(fā)放有效期藥品時(shí)要做到先進(jìn)先出，近期先出，按批號發(fā)藥的原則。建立效期藥品一覽表，并掛貼于各部門(mén)醒目的地方，庫房計算機及手工帳也要注明效期，以便于計劃、檢查和發(fā)放。

　　4、超過(guò)有效期的藥品不得發(fā)放，報經(jīng)領(lǐng)導批準后予以核銷(xiāo)處理。

　　5、發(fā)現破損、過(guò)期藥品以及吸潮、霉變藥品，及時(shí)列出，及時(shí)登記，并向科主任匯報。

　　6、每季度有專(zhuān)人填寫(xiě)藥品報銷(xiāo)單，準確計算報銷(xiāo)藥品金額，經(jīng)科主任簽字后送交藥品會(huì )計復核銷(xiāo)帳。

　　效期藥品管理制度 6

　　1為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲存、養護質(zhì)量，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規，特制定本制度。

　　2藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。

　　3距失效期不到6個(gè)月的.藥品不得購進(jìn)，不得驗收入庫。

　　4藥品應按批號進(jìn)行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

　　5近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。

　　6對有效期不足6個(gè)月的藥品應按月進(jìn)行催銷(xiāo)。

　　7對有效期不足6個(gè)月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及售控制。

　　8及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴格杜絕過(guò)期失效藥品售出。

　　效期藥品管理制度 7

　　1.為合理控制藥品的使用管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲存養護質(zhì)量，根據《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規制定本制度。

　　2.藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的.按劣藥處理。

　　3.未標明有效期的藥品，入庫質(zhì)量驗收時(shí)應判定為不合格藥品，驗收人員應拒絕收貨。

　　4.有效期不到6個(gè)月的藥品不得購進(jìn)(緊急用藥除外)，不得驗收入庫。

　　5.藥品應按批號進(jìn)行儲存養護，按效期遠近依次堆碼或分開(kāi)堆碼。不同批號藥品不得混放。

　　6.在藥品微機系統中設置藥品近效期查詢(xún)程序，對庫房所儲存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監控。為防止過(guò)期失效，各庫應懸掛近效期藥品警示牌，由保管員對藥庫近效期不足6個(gè)月、各調劑室負責人對本調劑室近效期不足3個(gè)月的藥品按月匯總，生成近效期藥品催銷(xiāo)表，分別傳遞至相關(guān)科室進(jìn)行催銷(xiāo)。

　　7.及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴格杜絕過(guò)期失效藥品發(fā)出。對過(guò)期失效品種應填寫(xiě)過(guò)期失效/破損報告單，及時(shí)移入不合格品庫，每季列表上報進(jìn)行報損處理。對于損失較大的品種，質(zhì)量管理小組應查清原因，分析責任，總結經(jīng)驗教訓;對于人為造成的損失，按照醫院獎罰制度進(jìn)行處罰。

　　效期藥品管理制度 8

　　根據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及實(shí)施細則和相關(guān)法規要求，加強公司經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量管理，杜絕過(guò)期失效藥品的流通，保證人民用藥安全，特制定本制度。

　　一、近效期藥品是指有效期在半年內的藥品。

　　二、采購部組織藥品時(shí)，應根據市場(chǎng)變化需求，勤進(jìn)快銷(xiāo)，避免造成經(jīng)濟損失。

　　三、購進(jìn)有效期在三個(gè)月內的藥品，驗收員應拒收，并填制(拒收單)。如果是客戶(hù)急需的藥品應入庫。

　　四、藥品應按批號堆碼，并在庫內設置近效期藥品一覽表，有效期在三個(gè)月內的`藥品應掛牌，以便隨時(shí)掌握近效期藥品的變化情況。

　　五、嚴格執行先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則。凡近效期藥品，保管員應每月填寫(xiě)《近效期藥品報表》，及時(shí)報送經(jīng)理、采購部、銷(xiāo)售部、質(zhì)量管理部。

　　六、銷(xiāo)售部應及時(shí)對庫存近效期藥品進(jìn)行銷(xiāo)售，避免過(guò)期失效而造成損失。

　　七、已失效或距失效不足一銷(xiāo)售單元用藥期，經(jīng)質(zhì)量管理部確認后，保管員將其移入不合格品庫，按不合格藥品管理。

　　效期藥品管理制度 9

　　1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計，并應遵循勤購勤銷(xiāo)的`原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。

　　3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記，并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期（每周）到各藥房、藥庫檢查并作好登記，發(fā)現臨近失效期且用量較少的藥品要及時(shí)向科室報告，以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。

　　5、有效期藥品應按批號存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

　　6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應控制品種、數量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。

　　7、藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。

　　效期藥品管理制度 10

　　為進(jìn)一步加強藥品效期管理，減少醫院損失，使我科的藥品管理規范化，藥庫必須嚴格把關(guān)，認真負責。

　　一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個(gè)月采購量(小品種可適當增加)，如發(fā)現微機計劃量不妥，應及時(shí)與微機室聯(lián)系，并附特殊說(shuō)明給采購員。

　　二.藥庫應嚴把驗收關(guān)，凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨，并反饋給采購員。收貨時(shí)藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3，否則，應拒絕收貨(特殊情況除外)，并將情況反饋給采購員。

　　三.藥庫保管員要嚴格填寫(xiě)入庫驗收單，必須將藥品的供應單位、名稱(chēng)、規格、產(chǎn)地廠(chǎng)家、單價(jià)、生產(chǎn)批號、有效期等書(shū)寫(xiě)完整。

　　四.藥庫保管員要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對入庫2個(gè)月不出庫的藥品反饋給科主任，在了解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。

　　五.對于各藥房符合規定的沖退藥品，藥庫積極予以辦理，并與采購人員、藥品會(huì )計共同辦理有關(guān)退貨事宜。

　　六.藥庫與藥學(xué)部各部門(mén)間建立信息反饋機制，信息反饋應以書(shū)面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者，調離工作崗位，并取消年度評優(yōu)資格。

　　七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫，藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規格、批號等發(fā)藥。

　　八.藥房驗收人員必須嚴格核對，所有項目完全與出庫單相符后方可簽字，否則應讓藥庫調換。

　　九.藥房應按藥品效期的`先后有序擺放，近效期的先發(fā)藥，并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷(xiāo)售不完的藥品，藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷(xiāo)品種(各藥房均不銷(xiāo)售)，應在失效期前6個(gè)月報采購員，其他普通藥品如造成過(guò)期失效，藥房主人負完全責任。

　　十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品，應及時(shí)查詢(xún)，并與供應商聯(lián)系退換。

　　十一.嚴把付款關(guān)。采購員應按入庫時(shí)間嚴格核實(shí)、確定完全銷(xiāo)完后方可辦理付款手續，特殊情況應附說(shuō)明。

　　十二.各藥房要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對一段時(shí)間內根本銷(xiāo)不動(dòng)的藥品要及時(shí)了解其他藥房銷(xiāo)售情況，并尋找原因，如屬完全滯銷(xiāo)品種應及時(shí)與采購人員書(shū)面練習。

　　十三.藥庫保管員對入庫2個(gè)月不出庫的藥品應反饋給科主任，在了解醫院用藥情況后，再行定奪。

　　各環(huán)節的信息反饋應以書(shū)面為準，如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責，彌補不上者，調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員，取消年度評優(yōu)資格。

　　效期藥品管理制度 11

　　1.建立電子化管理系統：采用信息化手段，將藥品效期納入系統管理，自動(dòng)提醒效期臨近的藥品，提高管理效率。

　　2.定期藥品審計：每月進(jìn)行一次全面的藥品審計，核實(shí)庫存，檢查藥品效期，及時(shí)調整采購計劃。

　　3.加強員工教育：定期組織藥品管理培訓，提高員工對效期藥品管理的認識和技能。

　　4.設立專(zhuān)門(mén)的'過(guò)期藥品處理機制：設立專(zhuān)用的過(guò)期藥品收集點(diǎn)，由專(zhuān)人負責，確保過(guò)期藥品的安全處理。

　　5.強化監督與考核：將效期藥品管理納入部門(mén)和個(gè)人績(jì)效考核，確保制度執行到位。

　　6.不定期抽查：不定期進(jìn)行藥品管理的內部審查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改，確保制度的持續改進(jìn)。

　　通過(guò)上述方案的實(shí)施，醫院效期藥品管理制度將得到全面強化，為保障患者用藥安全和醫院高效運營(yíng)提供有力保障。

　　效期藥品管理制度 12

　　1.藥品采購：采購部門(mén)應與信譽(yù)良好、資質(zhì)齊全的供應商合作，簽訂合同時(shí)明確藥品有效期，要求供應商提供每批次藥品的有效期證明。

　　2.入庫管理：藥庫人員需對入庫藥品進(jìn)行逐項檢查，核對有效期信息，并在藥品管理系統中錄入，設置有效期提醒功能。

　　3.庫存管理：實(shí)行月度盤(pán)點(diǎn)，對有效期不足6個(gè)月的藥品進(jìn)行紅色預警，采取優(yōu)先使用或退貨處理。引入智能化庫存管理系統，實(shí)時(shí)監控藥品有效期。

　　4.使用管理：醫生工作站與藥房系統聯(lián)動(dòng)，當選擇的藥品有效期不足時(shí)，系統自動(dòng)提示，避免開(kāi)具過(guò)期藥品。

　　5.廢棄處理：設立專(zhuān)門(mén)的過(guò)期藥品回收區，由藥劑師負責登記、封存過(guò)期藥品，定期由合格的廢棄物處理公司回收銷(xiāo)毀，留存銷(xiāo)毀記錄備查。

　　通過(guò)上述方案的實(shí)施，三九醫院將構建起完善的'藥品有效期管理制度，確保藥品安全、有效地服務(wù)于醫療工作，為患者提供高質(zhì)量的醫療服務(wù)。

　　效期藥品管理制度 13

　　1.信息化系統建設：引入先進(jìn)的藥品管理系統，實(shí)現藥品有效期的自動(dòng)化追蹤和預警。

　　2.制度完善：制定詳細的'操作規程，明確各部門(mén)職責，確保制度執行到位。

　　3.定期審計：內部審計部門(mén)定期檢查藥品有效期管理執行情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正。

　　4.激勵機制：設立獎懲制度，鼓勵員工積極參與藥品有效期管理，提高執行力。

　　5.合作伙伴溝通：與供應商保持良好溝通，確保提供的藥品信息準確無(wú)誤。

　　6.持續改進(jìn)：定期評估制度效果，根據實(shí)際情況進(jìn)行調整和完善。

　　通過(guò)上述方案的實(shí)施，企業(yè)能夠構建起一套科學(xué)、有效的效期藥品管理制度，保障藥品質(zhì)量和企業(yè)運營(yíng)的穩健性。

　　效期藥品管理制度 14

　　一、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：藥品的內在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品的外觀(guān)質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定的藥品；藥品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合國家有關(guān)規定的藥品。

　　二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品。

　　三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過(guò)程中發(fā)現有近效期的'藥品，必須采取措施，爭取在效期內用完；發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題或過(guò)期藥品醫療器械時(shí)，應及時(shí)確認，確定為不合格的應集中存放。

　　四、不合格藥品、醫療器械應按規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。

　　五、不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷(xiāo)毀要填報不合格藥品報損有關(guān)單據，并填寫(xiě)報損藥品銷(xiāo)毀記錄。特殊藥品按規定處理。

　　六、應認真、及時(shí)、規范地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷(xiāo)毀記錄，記錄應妥善保存。

　　效期藥品管理制度 15

　　1.制定詳細的操作規程：明確每個(gè)環(huán)節的責任人，規定藥品有效期的檢查頻率，設定過(guò)期藥品的.預警機制。

　　2.引入信息化系統：利用信息技術(shù)，實(shí)時(shí)追蹤藥品有效期，自動(dòng)化提醒即將過(guò)期的藥品。

　　3.定期審計：由內部或第三方進(jìn)行定期審計，檢查藥品有效期管理制度的執行情況，及時(shí)發(fā)現并解決問(wèn)題。

　　4.加強監管：設置專(zhuān)門(mén)的藥品有效期管理部門(mén)，對整個(gè)流程進(jìn)行監督，確保制度的落地執行。

　　5.激勵機制：通過(guò)績(jì)效考核，鼓勵員工積極參與和執行藥品有效期管理制度，提升整體執行力。

　　6.法規遵從：定期更新法規知識，確保管理制度符合國家藥品管理的相關(guān)法規要求。

　　藥品有效期管理制度的實(shí)施需要全員參與，各環(huán)節緊密配合，只有這樣，才能確保藥品的質(zhì)量，保障公眾的用藥安全，同時(shí)也為企業(yè)贏(yíng)得良好的社會(huì )口碑。

　　效期藥品管理制度 16

　　1.制定詳細的操作規程：明確每個(gè)環(huán)節的具體操作步驟和責任人，確保效期管理的落地執行。

　　2.引入信息系統：利用信息技術(shù)，實(shí)現實(shí)時(shí)效期跟蹤，自動(dòng)化預警，降低人為疏忽。

　　3.定期審計與評估：設立內部審計機制，定期檢查效期管理制度的執行情況，及時(shí)調整優(yōu)化。

　　4.激勵與懲罰機制：對于執行到位的員工給予獎勵，對違反規定的進(jìn)行相應處罰，強化制度執行力。

　　5.跨部門(mén)協(xié)作：加強各部門(mén)間的溝通協(xié)調，確保信息的`準確傳遞，共同應對效期管理挑戰。

　　6.定期回顧與更新：隨著(zhù)業(yè)務(wù)發(fā)展和市場(chǎng)變化，定期回顧效期管理制度，適時(shí)更新以適應新的需求。

　　通過(guò)上述方案的實(shí)施，企業(yè)能構建起一個(gè)高效、可靠的效期管理體系，從而實(shí)現產(chǎn)品質(zhì)量的保證，提高客戶(hù)滿(mǎn)意度，促進(jìn)企業(yè)穩健發(fā)展。

　　效期藥品管理制度 17

　　1.完善采購政策：采購部門(mén)應嚴格審查供應商提供的藥品有效期，避免購入近效期藥品，除非有特殊需求且能確保在有效期內銷(xiāo)售完畢。

　　2.實(shí)施智能化庫存管理：采用電子標簽系統，實(shí)時(shí)更新藥品有效期，自動(dòng)提示近效期藥品信息。

　　3.制定銷(xiāo)售策略：銷(xiāo)售團隊需了解店內近效期藥品情況，優(yōu)先推薦給顧客，同時(shí)考慮優(yōu)惠促銷(xiāo)活動(dòng)，加快周轉。

　　4.設立報廢規程：一旦發(fā)現過(guò)期藥品，立即隔離，并由專(zhuān)人按照相關(guān)法規進(jìn)行報廢處理，記錄在案。

　　5.加強內部溝通：定期召開(kāi)藥品管理會(huì )議，共享近效期藥品信息，共同探討解決辦法。

　　6.持續培訓與考核：對員工進(jìn)行定期培訓，將近效期藥品管理納入績(jì)效考核，提高員工重視程度。

　　通過(guò)以上方案的'實(shí)施，近效期藥品管理制度將在醫療機構和藥店中得到切實(shí)執行，確保藥品的質(zhì)量和安全，同時(shí)也為企業(yè)運營(yíng)帶來(lái)經(jīng)濟效益。

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