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出庫復核管理制度3篇
在當今社會(huì )生活中，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編精心整理的出庫復核管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
出庫復核管理制度1
第一條為規范藥品出庫復核管理工作，確保醫療機構使用的藥品符合質(zhì)量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
第二條在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現矛盾時(shí)，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
第三條庫管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號，對實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括：品名、劑型、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目，核對完畢后應填寫(xiě)出庫復核記錄。
第四條出庫復核與檢查中，復核員如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨，并按規定及時(shí)報告處理：
�。ㄒ唬┧幤钒b內有異常響動(dòng)和液體滲漏；
�。ǘ┩獍b出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象；
�。ㄈ┌b標識模糊不清或脫落；
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第五條下列藥品不得出庫：
�。ㄒ唬┻^(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品；
�。ǘ﹥劝b破損的藥品；
�。ㄈ┢亢灒撕灒┟撀�、污染、模糊不清的'品種；
�。ㄋ模⿷岩捎匈|(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)的明確質(zhì)量狀況的品種；
�。ㄎ澹┯型素浲ㄖ蛩幈O部門(mén)通知暫停使用的品種。
出庫復核管理制度2
一、為規范藥品出庫復核管理工作，確保醫療機構使用的藥品符合質(zhì)量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
二、在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現矛盾時(shí)，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
三、庫管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號，對實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數量、項目的'核對。復核項目應包括：品名、劑型、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目，核對完畢后應填寫(xiě)出庫復核記錄。
四、出庫復核與檢查中，復核員如發(fā)現以下問(wèn)題應停止發(fā)貨，并按規定及時(shí)報告處理：
1、藥品包裝內有異常響動(dòng)和液體滲漏；
2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象；
3、包裝標識模糊不清或脫落；
4、藥品已超出有效期。
五、下列藥品不得入庫：
1、過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品；
2、內包裝破損的藥品；
3、瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；
4、懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)明確質(zhì)量狀況的品種；
5、有退貨通知或藥監部門(mén)通知暫停使用的品種。
出庫復核管理制度3
一、醫療器械出庫，必須有銷(xiāo)售出庫復核清單。倉庫要認真審查銷(xiāo)售出庫復核清單，如有問(wèn)題必須由銷(xiāo)售人員重新制作方為有效。
二、醫療器械出庫，倉庫要把好復核關(guān)，必須按出庫憑證所列項目，逐項復核購貨單位品名、規格、型號、批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數量、銷(xiāo)售日期、質(zhì)量狀況和復核人員等項目。做到數量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固。
三、醫療器械出庫必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。出庫按發(fā)貨憑證對實(shí)物進(jìn)行外觀(guān)質(zhì)量檢查和數量、項目的核對。如發(fā)現以下問(wèn)題要停止發(fā)貨，填寫(xiě)出庫拒發(fā)單，報有關(guān)部門(mén)處理：
�。ㄒ唬┩獍b出現破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴重損壞等現象。
�。ǘ┌b標識模糊不清或脫落；
�。ㄈ┮殉鲇行�。
四、如對帳時(shí)發(fā)現錯發(fā)，應立即追回或補換、如無(wú)法立即解決的.，應填寫(xiě)查詢(xún)單聯(lián)系，并留底立案，及時(shí)與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系，配合協(xié)作，認真處理。
五、發(fā)貨復核完畢，要做好醫療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包括：銷(xiāo)售日期、銷(xiāo)往單位、品名、規格（型號）、數量、批號（生產(chǎn)批號、滅菌批號）、有效期至、生產(chǎn)廠(chǎng)商、質(zhì)量情況、經(jīng)手人等，記錄要按照規定必須保存至超過(guò)有效期或保質(zhì)期滿(mǎn)后2年。
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